Упаковка / 10 шт.
1898.90 грн.флакон
189.89 грн.Торговое название | Рефортан |
Форма выпуска: | раствор для инфузий |
Количество в упаковке: | 10 флаконов по 250 мл |
Способ применения: | Инфузионный |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Производитель: | БЕРЛИН-ХЕМИ АГ |
Страна производства: | Германия |
Код АТС B Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 Кровезаменители и другие растворы B05A Кровь и родственные препараты B05AA Кровезаменители и белковые фракции плазмы крови B05AA07 Препараты гидроксиэтилированного крахмала |
Фармакодинамика. рефортан является коллоидным плазмозаменителем с гидроксиэтилкрахмалом (гэк) в изотоническом р-ре (относительно крови) натрия хлорида. гэк — чужеродный искусственный коллоид, который получают из воскообразного кукурузного крахмала путем частичного гидролиза амилопектина с последующим гидроксиэтилированием. рефортан — почти изоонкотический р-р, при применении которого достигается объем, отвечающий в среднем 100% или несколько больше 100% введенного объема. рефортан можно применять в клинической практике как изоволемический инфузионный р-р. коллоидно-осмотическое давление и центральное венозное давление заметно повышаются в зависимости от введенного объема, при сниженных значениях происходит их повышение до нормы.
Фармакокинетика. Среднее время нахождения Рефортана в плазме крови составляет 5–6 ч при 4-часовой инфузии 500 мл 10% р-ра пациентам со здоровыми почками (то есть максимальное значение уровня ГЭК в плазме крови уменьшается вдвое через 5–6 ч после окончания инфузии). Благодаря хорошо управляемому эффекту кратковременного достижения объема (примерно 3 ч), а также благоприятным реологическим свойствам (снижение вязкости крови и гематокрита, нормализация повышенной способности тромбоцитов к агрегации), Рефортан пригоден для восполнения объема в течение короткого и среднего промежутка времени. Применение ГЭК ограничивается начальной фазой восстановления объема при максимальном интервале времени 24 ч. ГЭК, в сравнении с другими плазмозаменителями, на короткое время откладывается в тканях (главным образом в ретикулогистиоцитарной системе (РГС)). Хотя и через несколько месяцев депонируемые вакуоли определялись в клетках РГС, данных о том, что наносится ущерб функции РГС, нет. Рефортан непрерывно расщепляется амилазой сыворотки крови и выделяется почками. После 24 ч с мочой выводится около 70% введенного ГЭК и около 10% еще определяется в плазме крови. При диализе ГЭК выводится недостаточно и значимость его гемофильтрации достоверно не определена.
Лечение гиповолемии, вызванной острой кровопотерей, в случаях, когда применение только кристаллоидов считается недостаточным.
Применение гэк должно ограничиваться начальной фазой восстановления объема, в максимальном интервале времени 24 ч.
Первые 10–20 мл необходимо вводить медленно и при строгом контроле состояния пациента (из-за возможных анафилактических реакций).
ГЭК следует назначать в низких эффективных дозах в течение короткого промежутка времени. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики и должно быть прекращено сразу после достижения соответствующих показателей гемодинамики. Не следует превышать максимальную рекомендуемую дозу.
Взрослые. Максимальная суточная доза. Максимальная суточная доза составляет 30 мл/кг, что эквивалентно 1,8 г ГЭК/кг массы тела.
Это соответствует 2250 мл препарата Рефортан (1350 мл препарата Рефортан плюс или 3500 мл препарата Рефортан 130) для пациента с массой тела 75 кг.
Максимальная скорость инфузии. В зависимости от состояния кровообращения — до 20 мл/кг/ч.
Лекарственное средство применяют для в/в введения.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата; сепсис; ожоги; почечная недостаточность или почечная заместительная терапия; внутричерепное или церебральное кровоизлияние; критическое состояние пациентов; гиперволемия; тяжелая коагулопатия; дефицит фибриногена, в этих случаях рефортан можно вводить только тогда, когда жизнь пациента находится под угрозой, а кровь доноров недоступна; гипокалиемия, тяжелая гиперхлоремия, тяжелая гипернатриемия; застойная сердечная недостаточность; тяжелые нарушения функции печени; гипергидратация, в том числе отек легких; состояния дегидратации, когда требуется коррекция водно-электролитного баланса; состояние после трансплантации органов.
Частота побочных реакций устанавливается таким образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до 1/10); иногда (от ≥1/1000 до 1/100); редко (от ≥1/10 000 до 1/1000); очень редко (1/10 000); неизвестно (по имеющимся данным оценка невозможна).
Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень часто — снижение гематокрита и уровня белка в крови из-за гемодилюции; часто (зависит от введенной дозы) — относительно высокие дозы ГЭК приводят к разжижению факторов свертывания крови, что может повлиять на свертываемость крови. Может увеличиваться время кровотечения.
Со стороны гепатобилиарной системы: частота неизвестна — поражение печени.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: иногда — длительное применение ГЭК способно вызвать стойкий зуд, который может возникнуть после окончания лечения и длиться несколько месяцев, порождая очень неприятные ощущения.
Результаты дополнительных методов исследования: очень часто — после инфузии препарата значительно повышается уровень амилазы в крови, что не следует рассматривать как признак патологии поджелудочной железы.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко сообщалось о возникновении боли в области почек. В таких случаях следует прекратить инфузию, обеспечить достаточное поступление жидкости в организм больного и тщательно контролировать уровень креатинина в крови. В случае дегидратации введение препарата может привести к анурии. Частота неизвестна — поражение почек.
Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции различной интенсивности.
Анафилактические реакции. Есть сообщения об отдельных случаях анафилактических реакций на ГЭК (частота в перерасчете на единицы инфузии — около 0,085%). В основном такие реакции проявляются рвотой, незначительным повышением температуры тела, ощущением холода, зудом и крапивницей. Выявляют увеличение подчелюстных и околоушных слюнных желез, легкие гриппоподобные симптомы (головная боль, боль в мышцах), отеки нижних конечностей. Тяжелые реакции непереносимости, сопровождающиеся шоком и опасными для жизни симптомами (остановка сердечной деятельности и дыхания), отмечают очень редко (частота в перерасчете на единицы инфузии — около 0,006%). При возникновении реакции непереносимости инфузию следует немедленно прекратить и одновременно начать проведение общепринятых мер экстренной помощи.
Симптомы анафилаксии. Симптомы анафилаксии могут проявляться в течение нескольких минут. Таковыми являются сильный зуд и гиперемия кожи (внезапный прилив крови). Иногда больной чувствует удушье и у него возникает ощущение кома в горле. Для следующей стадии характерны тошнота и спазмы в животе, тахикардия и резкое снижение АД, что может привести к потере сознания, остановке сердечной деятельности и дыхания.
Терапия анафилактического шока. При появлении первых признаков (кожные реакции, тошнота) рекомендуется прекратить инфузию, но канюлю оставить в вене или обеспечить соответствующий доступ к вене, перевести больного в положение с опущенной головой и освободить дыхательные пути. Немедленно в/в ввести адреналин (1 мл р-ра адреналина 1:1000 развести в 10 мл). Сначала ввести 1 мл полученного р-ра, который равен 0,1 мг адреналина, под контролем ЧСС и АД. Для увеличения объема рекомендуется в/в введение 5% человеческого альбумина. Также рекомендуется в/в введение 250–1000 мг преднизолона или эквивалентного количества другого ГКС. Введение преднизолона можно проводить несколько раз. Для детей дозы адреналина и преднизолона снижают соответственно возрасту и массе тела. Рекомендуется проведение других мер, таких как ИВЛ, применение кислорода, антигистаминных средств. Лечение таких больных следует осуществлять в условиях отделения интенсивной терапии.
Особые меры безопасности. лекарственное средство можно применять только в том случае, когда флакон не поврежден. использовать только прозрачные и слегка опалесцирующие р-ры. лекарственное средство следует немедленно ввести после открытия флакона. ни при каких условиях открытый флакон с препаратом нельзя хранить с целью проведения дальнейшей инфузии. неиспользованное количество р-ра препарата необходимо утилизировать в соответствии с законодательством.
Из-за риска аллергических (анафилактических) реакций необходим строгий контроль состояния пациента, а инфузию следует проводить с низкой скоростью.
Хирургическая операция и травма. На сегодня отсутствуют данные относительно безопасности долгосрочного применения ГЭК у пациентов после хирургических вмешательств и пациентов с травмами. Перед назначением ГЭК таким больным необходимо учесть ожидаемую пользу и неопределенность относительно долгосрочной безопасности, а также рассмотреть возможность альтернативного лечения.
Необходимо тщательно рассмотреть показания для замещения объема при применении ГЭК, требуется гемодинамический мониторинг объема и контроль дозирования.
Следует всегда избегать перегрузки объемом из-за передозировки или слишком быстрой инфузии. Необходимо тщательно корректировать дозу, особенно — для пациентов с проблемами с легкими и сердечным кровообращением. Следует проводить тщательный мониторинг электролитов в сыворотке крови, баланса жидкости и функции почек. Необходимо обеспечить адекватное поступление жидкости.
Пациенты с почечной недостаточностью или почечной заместительной терапией. Продукты ГЭК противопоказаны пациентам с почечной недостаточностью и пациентам, которые получают почечную заместительную терапию. При появлении первых признаков поражения почек применение ГЭК следует немедленно прекратить. Необходимость проведения заместительной почечной терапии возникала в течение 90 дней после инфузии ГЭК. Поэтому после применения ГЭК у пациентов необходимо контролировать функцию почек.
Особая осторожность необходима при лечении пациентов с нарушениями функции печени и пациентов с нарушениями свертывания крови. При лечении пациентов с гиповолемией необходимо также избегать сильного разведения крови, что может происходить при высоких дозах р-ров ГЭК.
Применение ГЭК следует немедленно прекратить при первых признаках коагулопатии. В случае повторного применения следует тщательно контролировать показатели свертывания крови.
Для пациентов, которым проводят операции на открытом сердце в сочетании с искусственным экстракорпоральным кровообращением, применение продуктов ГЭК не рекомендуется из-за риска чрезмерного кровотечения.
Пациенты пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста, у которых большая вероятность сердечной недостаточности и почечных нарушений, в течение лечения необходим тщательный мониторинг состояния, а дозу следует тщательно корригировать, чтобы избежать осложнений со стороны сердечного кровообращения и почек из-за гиперволемии.
Влияние на результаты лабораторных анализов. Временное повышение уровня альфа-амилазы может возникнуть после введения р-ров с ГЭК. Это не должно быть истолковано как признак поражения поджелудочной железы. Препарат может оказывать влияние на результаты таких клинических и биохимических анализов, как уровень глюкозы в крови; уровень белка в крови, СОЭ; биуретовая проба; уровень жирных кислот, ХС и сорбит-дегидрогеназы в крови, удельный вес мочи.
Применение в период беременности и кормления грудью. Данные о безопасности применения ГЭК в период беременности отсутствуют. Проведены исследования на животных относительно влияния ГЭК на репродуктивность. Хотя в процессе исследований фактов, свидетельствующих о негативном влиянии на плод, не установлено, полученных данных недостаточно, чтобы сделать вывод о безопасности препарата относительно развития эмбриона или плода, течения беременности, а также перинатального и постнатального развития. Применение ГЭК противопоказано в I триместр беременности, а в другие периоды беременности препарат можно применять только по жизненным показаниям. При применении препарата в период беременности необходимо учитывать возможный риск анафилактоидных реакций, которые могут привести к поражению головного мозга плода. Опыт применения препарата в период кормления грудью отсутствует, поэтому в данный период препарат следует применять с осторожностью.
Дети. Рефортан, Рефортан плюс. Данные относительно применения у детей ограничены, поэтому не рекомендуется применять препараты ГЭК в этой группе пациентов.
Рефортан 130. Исследования по изучению эффективности и безопасности применения Рефортан 130 у детей не проводились, поэтому детям его следует назначать с осторожностью и только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы и возможного риска от применения.
Рефортан Н ГЭК 6%. Данные относительно применения у детей ограничены, поэтому не рекомендуется применять препараты ГЭК в этой группе пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Препарат предназначен для применения в условиях стационара.
При смешивании с р-рами для инфузий, концентратами для приготовления р-ра для инфузий, р-рами для инъекций и порошками или сухими веществами для приготовления р-ров для инъекций необходимо внимательно каждый раз визуально проверять совместимость/смешиваемость препаратов, но при этом следует учитывать возможность химической или терапевтической несовместимости, которая не определяется визуально.
При одновременном применении с антибиотиками группы аминогликозидов ГЭК может усиливать их нефротоксичность.
Острая передозировка может привести к гиперволемии. в таких случаях следует немедленно прекратить инфузию и, по усмотрению врача, применить диуретическое средство.
Рефортан. флаконы из прозрачного стекла: хранить при температуре не выше 25 °c. флаконы из полиэтилена: специальные условия хранения не требуются.
Рефортан Плюс. Рефортан 130. Хранить при температуре не выше 25 °C.
Рефортан Н ГЭК 6%. Специальные условия хранения не требуются. Не использовать препарат повторно из флакона, который уже был в использовании.
Описание препарата Рефортан 130 р-р д/инф. фл. 250мл №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Упаковка / 10 шт.
1898.90 грн.Действующие вещества: гидроксиэтилкрахмал, хлорид натрия;
1000 мл раствора для инфузий содержит 60 г гидроксиэтилкрахмала (ГЭК) со средней молекулярной массой 130000 и степенью молярного замещения 0,42 и натрия хлорида 9 г (Na + – 154 ммоль/л, Cl – – 154 ммоль/л);
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость. Концентрация электролитов: Na + – 154 ммоль/л, Cl – – 154 ммоль/л; pH 4,0-7,0; теоретическая осмолярность 309 мосмоль/л; титрованная кислотность
Кровезаменители и перфузионные растворы. Препараты гидроксиэтилированного крахмала.
Код ATX B05A A07.
Рефортан 130 – коллоидный плазмозаменитель, содержащий 6% гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) в физиологическом растворе натрия хлорида (натрия хлорид, 9 мг/мл). Средняя молекулярная масса составляет 130000 дальтонов; степень молярного замещения – 0,42.
Рефортан 130 – это изоонкотический раствор, то есть увеличение внутрисосудистого объема эквивалентно введенному объему.
Продолжительность эффекта увеличения объема зависит в первую очередь от степени молекулярного замещения и в меньшей степени от средней молекулярной массы. Внутрисосудистый гидролиз полимеров ГЭК приводит к постоянному высвобождению более мелких молекул, обладающих такой же онкотической активностью, прежде чем они выведутся почками. Рефортан 130 может снижать гематокрит и вязкость плазмы крови. При изоволемическом введении эффект увеличения объема сохраняется не менее 6 часов.
Гидроксиэтилкрахмал – это смесь различных веществ с разной степенью замещения и молекулярной массы. Элиминация зависит от молекулярной массы и степени замещения. Молекулы, находящиеся перед почечным барьером, выводятся путём клубочковой фильтрации. Более крупные молекулы расщепляются α-амилазой и далее выводятся почками. С повышением степени замещения снижается скорость распада. Около 50% введенной дозы выводится с мочой в течение 24 часов. После однократной инфузии 1000 мл лекарственного средства Рефортан 130 его плазменный клиренс составляет 19 мл/мин, AUC (площадь под кривой «концентрация-время») – 58 мг×ч/мл и конечное время полувыведения – примерно 12 часов.
Гиповолемия, вызванная острой кровопотерей, в случаях, когда применение только кристаллоидов считается недостаточным.
- повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому другому компоненту препарата;
- сепсис;
- ожоги;
- почечная недостаточность или почечная заместительная терапия;
- внутричерепное или церебральное кровотечение;
- критическое состояние пациентов (как правило, пациенты интенсивной терапии);
- гипергидратация;
- отек легких;
- дегидратация;
- тяжелая гипернатриемия или тяжелая гиперхлоремия;
- тяжелые нарушения функции печени;
- застойная сердечная недостаточность;
- тяжелая коагулопатия;
– состояние после трансплантации органов.
Одновременное применение Рефортан 130 с гепарином и другими антикоагулянтными средствами может приводить к удлинению времени свертывания.
Гидроксиэтилкрахмал может потенцировать нефротоксичность аминогликозидных антибиотиков при одновременном применении.
Из-за риска аллергических (анафилактических) реакций необходим строгий контроль состояния пациента, а инфузию следует проводить с низкой скоростью.
Хирургическая операция и травмы.
На сегодняшний день отсутствуют достоверные данные по безопасности долгосрочного применения ГЭК пациентам после хирургических вмешательств и пациентам с травмами. Перед назначением ГЭК таким пациентам необходимо тщательно взвесить ожидаемую пользу и неопределенность долгосрочной безопасности, а также рассмотреть возможность альтернативного лечения.
Необходимо тщательно рассмотреть показания для замещения объема при применении ГЭК, необходим гемодинамический мониторинг объема и контроль дозировки.
Следует всегда избегать перегрузки объема вследствие передозировки или слишком быстрой инфузии. Необходимо тщательно корректировать дозу пациентам с заболеваниями легких и нарушениями сердечного кровообращения. Следует проводить тщательный мониторинг электролитов сыворотки крови, баланса жидкости и функции почек. Необходимо обеспечивать адекватное поступление жидкости.
Пациенты с почечной недостаточностью или получающие почечную заместительную терапию.
Препараты ГЭК противопоказаны пациентам с почечной недостаточностью или получающим почечную заместительную терапию (см. Противопоказания). При появлении первых признаков поражения почек применение ГЭК необходимо немедленно прекратить. О случаях необходимости проведения заместительной почечной терапии сообщалось до 90 дней после инфузии ГЭК. Поэтому после применения ГЭК пациентам рекомендуется контролировать функцию почек хотя бы в течение 90 дней.
Особая осторожность необходима при лечении пациентов с нарушением функции печени и пациентов с нарушениями коагуляции крови. При лечении пациентов с гиповолемией необходимо также избегать сильного разведения крови, что может возникать при высоких дозах ГЭК.
При повторном применении следует тщательно контролировать показатели свертывания крови. Применение ГЭК следует прекратить при первых признаках коагулопатии.
Для пациентов, которым проводят операции на открытом сердце в сочетании с искусственным экстракорпоральным кровообращением, назначать препараты ГЭК не рекомендуется из-за риска чрезмерного кровотечения.
Пациенты пожилого возраста.
Для пациентов пожилого возраста, у которых большая вероятность сердечной недостаточности и почечных нарушений, в течение лечения необходим строгий мониторинг, а дозировку следует тщательно регулировать, чтобы избежать осложнений со стороны сердечного кровообращения и почек из-за гиперволемии.
Дети.
Данные по применению детям ограничены, поэтому не рекомендуется применять препараты ГЭК этой группе пациентов.
Воздействие на показатели лабораторных анализов
После введения растворов ГЭК возможно временное повышение уровней альфа-амилазы. Это не следует интерпретировать как признак поражения поджелудочной железы.
Для того чтобы убедиться в правильном определении группы крови, необходимо взять пробу крови перед введением большого количества препарата Рефортан 130.
Применение лекарственного средства Рефортан 130 может приводить к положительному результату теста на допинг.
Безопасность применения гидроксиэтилкрахмала в период беременности не изучалась.
Раствор для инфузий не следует применять беременным женщинам, особенно на ранних сроках беременности, кроме случаев, когда врач считает, что потенциальная польза преобладает над возможными рисками. Поскольку сведений о том, проникает ли ГЭК в грудное молоко, нет, следует проявлять осторожность при назначении этого препарата кормящим грудью.
Препарат предназначен для использования в условиях стационара.
Дозировка.
Применение ГЭК следует ограничивать начальной фазой восстановления объема, максимально в течение 24 часов.
Первые 10–20 мл следует вводить медленно и при строгом контроле состояния пациента (из-за возможных анафилактических реакций).
ГЭК следует назначать в самых низких эффективных дозах. Лечение следует сопровождать непрерывным мониторингом гемодинамики и прекратить сразу после достижения соответствующих показателей гемодинамики. Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.
Взрослые.
Максимальная суточная доза.
Максимальная суточная доза составляет 50 мл/кг, что эквивалентно 3 г гидроксиэтиленкрохмала (ГЭК) и 7,7 ммоль натрия на килограмм массы тела.
При массе тела пациента 70 кг это соответствует 3500 мл Рефортана 130.
Максимальная скорость инфузии.
В зависимости от состояния сердечного кровообращения – до 20 мл на килограмм массы тела в час.
Дети.
Данные по применению детям ограничены, поэтому не рекомендуется применять препараты ГЭК этой группе пациентов.
Лекарственное средство применять путём внутривенного введения.
Дети.
Данные по применению детям ограничены, поэтому не рекомендуется применять препараты ГЭК этой группе пациентов.
Острая передозировка может привести к гиперволемии. В таких случаях нужно немедленно прекратить инфузию и, если, по мнению врача, это нужно применить диуретическое средство. При передозировке не исключается повышенная тенденция к кровотечению.
Для оценки побочных реакций используют следующие категории частоты:
Очень часто (≥1/10);
Часто (от ≥ 1/100 до
Иногда (от ≥ 1/1000 до
Редко (от ≥ 1/10000 до
Очень редко (
Частота неизвестна (на основе имеющихся данных частоту нельзя оценить).
Побочные действия, о которых чаще всего сообщалось, находятся в прямой связи с терапевтическим действием растворов крахмала и используемой дозой, например, гемодилюция является результатом расширения внутрисосудистого пространства без одновременного введения компонентов крови. Также возможно разбавление факторов свертывания крови. Редкие реакции гиперчувствительности от дозы не зависят.
Со стороны крови и лимфатической системы.
Очень часто снижение гематокрита и концентрации протеинов в плазме крови вследствие эффекта гемодилюции.
Часто (зависимость от дозы): более высокие дозы ГЭК приводят к дилюции факторов свертывания крови, и это может влиять на ее свертывание. Могут удлиниться время кровотечения и АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время), а концентрация комплекса фактор VIII/фактор фон Виллебранда после введения высоких доз препарата может снизиться.
Со стороны гепатобилиарной системы.
Частота неизвестна: поражение печени.
Со стороны иммунной системы.
Редко: анафилактические реакции разной интенсивности. После введения ГЭК могут развиваться анафилактические реакции разной интенсивности, поэтому рекомендуется тщательное наблюдение за состоянием всех пациентов, получающих крахмал путем инфузии. При анафилактической реакции инфузию следует немедленно прекратить и начать проведение общепринятых неотложных мероприятий. Тестов, которые позволили бы предположить появление анафилактической реакции у пациента, не существует. Невозможно предусмотреть течение и тяжесть такой реакции. Профилактическое введение кортикостероидных средств не эффективно.
Расстройства общего и реакции в месте введения.
Иногда: инфузия ГЕК, повторяющаяся в течение нескольких дней, особенно при достижении высоких кумулятивных доз, может вызвать зуд, плохо поддающийся лечению. Этот зуд может появиться через несколько недель после окончания инфузии крахмала и продолжаться в течение месяцев. Достоверность появления этой побочной реакции для Рефортан 130 не изучалась.
Дополнительные способы исследований.
Очень часто: инфузии гидроксиэтилкрахмала приводят к повышению концентрации α-амилазы в сыворотке крови. Этот эффект является результатом образования комплекса амилазы с ГЭК и задержки почечной и непочечной элиминации. Но было бы ошибкой расценивать этот эффект как нарушение функции поджелудочной железы. Через 3–5 суток после инфузии повышения уровня α-амилазы в сыворотке крови больше не выявляется.
Со стороны почек и мочевыводящих путей.
Частота неизвестна: поражение почек.
5 лет.
Лекарственное средство предназначено для немедленного использования после открытия флакона.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Специальных условий хранения не требуется.
Хранить в недоступном для детей месте.
Поскольку исследований по совместимости нет, лекарственное средство не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
По 250 мл или по 500 мл во флаконе из бесцветного стекла; по 1 или по 10 флаконов в картонной коробке.
По рецепту.
БЕРЛИН-ХЕМИ АГ
Адрес
Глиникер Вег 125, 12489 Берлин, Германия.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}