Торговое название | Ретиналамин |
Действующие вещества | Ретиналамин |
Форма выпуска: | порошок для инъекций |
Количество в упаковке: | 10 флаконов по 5 мг |
Способ применения: | Внутримышечный |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 2°C до 20°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | ГЕРОФАРМ ООО |
Страна производства: | Россия |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС S Препараты для лечения заболеваний органов чувств S01 Препараты для лечения заболеваний глаз S01X Прочие офтальмологические средства S01XA Прочие офтальмологические средства |
Фармакодинамика. механизм действия препарата определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Комплекс полипептидов с молекулярной массой, не превышающей 10 кДа, выделенных из сетчатки глаз крупного рогатого скота в возрасте не более 12 мес или свиней.
Препарат оказывает тканеспецифическое стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки; активизирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, уменьшает проявления воспалительной реакции, нормализует проницаемость сосудов, а также оказывает иммуномодулирующее действие.
Фармакокинетика. Вследствие многокомпонентного состава препарата, представленного биологически активными нейропептидами и аминокислотами, оказывающими суммарное многофункциональное действие и обладающими высокой тропностью к тканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов и исследование фармакокинетики препарата не представляются возможными.
Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. курс лечения — 5–10 дней, при необходимости повторить через 3–6 мес.
При компенсированной первичной глаукоме парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней, при необходимости повторить через 3–6 мес.
При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
Препарат растворить в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% р-ра натрия хлорида или 0,5% р-ра прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона, чтобы избежать пенообразования.
При использовании в качестве растворителя 0,5% р-ра прокаина (новокаина) для в/м введения следует придерживаться информации о противопоказаниях, мер и возрастных ограничений, изложенных в инструкции по применению прокаина (новокаина).
Индивидуальная чувствительность к препарату.
Возможны аллергические реакции. в очень редких случаях при парабульбарном введении препарата возможно возникновение отека, гиперемии, боли в области век.
Использовать ретиналамин только по назначению врача.
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Р-р препарата Ретиналамин не рекомендуется смешивать с другими р-рами.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию, как обычно, в намеченный день.
Применение в период беременности и кормления грудью. В период беременности и кормления грудью применять препарат противопоказано.
Дети. Опыта применения у детей нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет на способность работать с механизмами и управлять транспортными средствами.
Не описаны.
Случаи передозировки препарата не описаны.
В оригинальной упаковке при температуре от 2 до 20 °с.
Описание препарата Ретиналамин лиоф. д/р-ра д/ин. 5мг фл. №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Склад:
Діюча речовина: 1 флакон містить 5 мг ретиналаміну®;
Допоміжна речовина: гліцин.
Лікарська форма. Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: стерильний ліофілізований порошок або пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
Фармакотерапевтична група. Офтальмологічні засоби. Код АТХ S01X A.
ФармакологіЧні властивості.
ФармакодИНаміка.
Механізм дії препарату визначається його метаболічною активністю: препарат покращує метаболізм тканин ока та нормалізує функції клітинних мембран, покращує внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окислення ліпідів, сприяє оптимізації енергетичних процесів.
Комплекс поліпептидів iз молекулярною масою, яка не перевищує 10 кДа, виділених із сітківки очей крупного рогатого скота вiком не бiльше 12 місяцiв чи свиней. Препарат проявляє тканиноспецифічну стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки ока; сприяє покращенню функціональної взаємодії пігментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів при дистрофічних змінах сітківки; прискорює відновлення світлової чутливості сітківки; активiзує репаративні процеси при захворюваннях чи травмах сітківки ока, зменшує прояви запальної реакції, нормалізує проникність судин, а також проявляє імуномодулюючу дію.
Фармакокінетика.
Внаслідок багатокомпонентного складу препарату представленого біологічно активними пептидами та амінокислотами, які проявлть сумарну багатофункціональну дію та високу тропність до тканин сітківки ока, звичайний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів та дослідження фармакокінетики препарату неможливi.
Клінічні характеристики.
Показання.
Компенсована первинна відкритокутова глаукома, діабетична ретинопатія, центральна дистрофія сітківки запального та травматичного генезу, центральна дистрофія сітківки, міопічна хвороба (в складі комплексної терапії), центральна та периферична тапеторетинальна абіотрофія.
Протипоказання.
Індивідуальна чутливість до препарату.
Особливі заходи безпеки.
Використовувати РЕТИНАЛАМIН® тільки за призначенням лікаря.
Флакон із розчиненим лікарським препаратом не можна зберігати та використовувати після зберігання. Розчин препарату РЕТИНАЛАМIН® не рекомендується змішувати з іншими розчинами.
У разі пропуску ін’єкції не рекомендується вводити подвійну дозу, а провести наступну ін’єкцію, як звичайно, в намічений день.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Взаємодія з лікарськими засобами не описана.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності та годування груддю застосовувати препарат протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає на здатність працювати з механізмами та керувати транспортом.
Спосіб застосування та дози.
При діабетичній ретинопатії, центральній дистрофії сітківки запального та травматичного генезу, центральній та периферичній тапеторетинальній абіотрофіі парабульбарно або внутрішньом’язово по 5-10 мг 1 раз на добу. Курс лікування – 5-10 днів, при необхідності повторити через 3-6 місяців.
При компенсованій первинній відкритокутовій глаукомі парабульбарно або внутрішньом’язово по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування – 10 днів, при необхідності повторити через 3-6 місяців.
При міопічній хворобі парабульбарно по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування – 10 днів. Рекомендується у поєднанні з ангіопротекторними засобами і вітамінами групи В.
Препарат розчинити у 1-2 мл води для ін’єкцій, 0,9 % розчину натрію хлориду або 0,5 % розчину прокаїну (новокаїну), направляючи голку до стінки флакона, щоб уникнути піноутворення.
При використанні в якості розчинника 0,5% розчину прокаїну (новокаїну) для внутрішньом'язового введення слід дотримуватися інформації про протипоказання, застережні заходи і вікові обмеження, що викладені в інструкції до застосування прокаїну (новокаїну).
ДiТи.
Досвід застосування у дітей відсутній.
Передозування.
Випадки передозування препарату не описані.
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції. У дуже рідкісних випадках при парабульбарному введенні препарату можливе виникнення набряку, гіперемії, болю в ділянцi повік.
Термін придатності.
3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
В оригінальній упаковці при температурі від +2 до +20 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Ліофілізований порошок по 5 мг діючої речовини (ретиналаміна) у флаконі. По 5 флаконів в контурній чарунковій упаковці з плівки ПВХ і фольги алюмінієвої. По 2 контурні чарункові упаковки в картонній пачці з інструкцією із застосування.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ТОВ «ГЕРОФАРМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності:
Російська Федерація, 142279, Московська обл., Серпухiвський район, с. Оболенськ, корпус 83, літ. ААН
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}