| Торговое название | Тавегил |
| Действующие вещества | Клемастин |
| Количество действующего вещества: | 1 мг |
| Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
| Количество в упаковке: | 20 таблеток |
| Первичная упаковка: | блистер |
| Способ применения: | Оральные |
| Взаимодействие с едой: | До |
| Температура хранения: | от 5°C до 30°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Рыночный статус: | Оригинал |
| Производитель: | СМИТ КЛЯЙН БИЧЕМ С.А. |
| Страна производства: | Испания |
| Заявитель: | Novartis |
| Условия отпуска: | Без рецепта |
|
Код АТС R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R06 Противоаллергические препараты R06A Антигистаминные средства для системного применения R06AA Аминоалкиловые эфиры R06AA04 Клемастин |
|
Тавегил – антигистаминное средство для системного применения.
Показания к применению
Сенная лихорадка, аллергический ринит, крапивница (в т.ч. дермографическая), зуд, аллергические дерматозы; как вспомогательное средство при острой и хронической экземе; контактный дерматит, а также аллергические реакции, вызванные лекарственными препаратами или укусами насекомых.
Повышенная чувствительность к клемастину или к вспомогательным веществам препарата, а также к антигистаминным средствам подобной химической структуры; порфирия.
Со стороны нервной системы: часто – повышенная утомляемость, седативное действие, сонливость; нечасто – головокружение; редко – головная боль.
Со стороны психики: редко – возбуждение (особенно у детей).
Со стороны пищеварительной системы: редко – гастроинтестинальные расстройства, в том числе эпигастральная боль, тошнота, сухость во рту; очень редко – запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – тахикардия, сердцебиение.
Со стороны кожи: редко – кожная сыпь.
Со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности, одышка; единичные случаи – анафилактический шок.
Общие нарушения: редко – астения.
Таблетки следует принимать перед едой, запивая водой.
Взрослым и детям от 12 лет назначать по 1 таблетке утром и вечером. В особо тяжелых случаях суточную дозировку можно увеличить до 6 таблеток; максимальная разовая доза препарата – 2 таблетки.
Детям от 6 до 12 лет назначать по ½ – 1 таблетке перед завтраком и на ночь.
Продолжительность применения препарата без консультации врача – не более 14 дней. Не превышать рекомендуемую дозу. Только для перорального применения.
Таблетки Тавегил содержат лактозу. Пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует применять этот препарат.
Тавегил следует применять с осторожностью при эпилепсии или судорогах в анамнезе, закрытоугольной глаукоме, пептической язве желудка при наличии стеноза, пилородуоденальном стенозе, гипертрофии предстательной железы с задержкой мочеиспускания и закупоркой шейки мочевого пузыря. Применяют с осторожностью пожилым пациентам, для которых существует более высокий риск побочных реакций, таких как парадоксальное возбуждение, избегая применения при спутанности сознания.
Тавегил не следует назначать в период беременности или кормления грудью. Антигистаминные средства могут проникать в грудное молоко и оказывать влияние на новорожденного.
В данной лекарственной форме препарат применять детям от 6 лет.
В связи с антигистаминным седативным эффектом клемастина препарат может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
Результатом передозировки антигистаминных средств могут быть как угнетение, так и возбуждение центральной нервной системы (угнетение сознания, возбуждение, галлюцинации, судороги). Возможны также антихолинергические симптомы (сухость во рту, мидриаз, гиперемия, нарушения со стороны пищеварительного тракта и тахикардия).
Лечение состоит в выведении препарата из организма путем промывания желудка, применении адсорбентов и проведении симптоматической терапии.
Тавегил, как и другие антигистаминные препараты, потенцирует седативное действие лекарственных средств, подавляющих ЦНС (снотворных, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, анксиолитиков, опиоидных анальгетиков и алкоголя). Клемастин может усиливать действие некоторых антихолинергических средств (например, атропина, трициклических антидепрессантов). При применении препарата необходимо избегать употребления алкогольных напитков.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре выше 30°С.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Тавегил табл. 1мг №20 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Упаковка / 20 шт.
Склад:
діюча речовина: clemastine;
1 таблетка містить клемастину фумарату 1,34 мг, що відповідає 1 мг клемастину;
допоміжні речовини: магнію стеарат, повідон, тальк, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору, круглі, плоскі зі скошеними краями. На одній стороні нанесено риску та гравірування О/Т.
Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТХ R06A A04.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Тавегіл – антагоніст Н1-рецепторів. Належить до антигістамінних засобів групи бензгідрильних ефірів. Тавегіл селективно інгібує гістамінні Н1-рецептори та зменшує проникність капілярів. Він здійснює виражену антигістамінну та протисвербіжну дію, що характеризується швидким початком і значною тривалістю (до 12 годин).
Фармакокінетика.
Після прийому внутрішньо клемастин майже повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 2–5 годин. Пік антигістамінної дії препарату спостерігається через 5–7 годин і триває протягом 10–12 годин, іноді до 24 годин. Зв’язування клемастину з білками плазми крові становить приблизно 95 %.
Виведення з плазми крові має двофазний характер, періоди напіввиведення: 3,6±0,9 години та 37±16 годин відповідно. Клемастин значною мірою метаболізується у печінці. Основний шлях виведення метаболітів – із сечею (45–65 %). Незмінена активна речовина виявляється у сечі лише у невеликій кількості. Препарат екскретується у грудне молоко у значних кількостях.
Клінічні характеристики.
Показання.
Сінна гарячка, алергічний риніт, кропив’янка (у т.ч. дермографічна), свербіж, алергічні дерматози; як допоміжний засіб при гострій та хронічній екземі; контактний дерматит, а також алергічні реакції, спричинені лікарськими препаратами або укусами комах.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до клемастину або до допоміжних речовин препарату, а також до антигістамінних засобів подібної хімічної структури; порфірія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Тавегіл, як і інші антигістамінні препарати, потенціює седативну дію лікарських засобів, що пригнічують ЦНС (снодійних, інгібіторів МАО, трициклічних антидепресантів, анксиолітиків, опіоїдних аналгетиків та алкоголю). Клемастин може посилювати дію деяких антихолінергічних засобів (наприклад атропіну, трициклічних антидепресантів). Під час застосування препарату необхідно уникати вживання алкогольних напоїв.
Особливості застосування.
Таблетки Тавегіл містять лактозу. Пацієнтам зі спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом ферменту Lapp-лактази або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід застосовувати цей препарат.
Тавегіл слід застосовувати з обережністю при епілепсії або судомах в анамнезі, закритокутовій глаукомі, пептичній виразці шлунка за наявності стенозу, пілородуоденальному стенозі, гіпертрофії передміхурової залози із затримкою сечовипускання і закупоркою шийки сечового міхура. Застосовують з обережністю пацієнтам літнього віку, для яких існує вищий ризик побічних реакцій, таких як парадоксальне збудження, уникаючи застосування при сплутаності свідомості.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Тавегіл не слід призначати у період вагітності або годування груддю. Антигістамінні засоби можуть проникати у грудне молоко та впливати на новонародженого.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
У зв’язку з антигістамінним седативним ефектом клемастину препарат може впливати на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки слід приймати перед їдою, запиваючи водою.
Дорослим та дітям віком від 12 років призначати по 1 таблетці вранці і ввечері. В особливо тяжких випадках добову дозу можна збільшити до 6 таблеток; максимальна разова доза препарату – 2 таблетки.
Дітям віком від 6 до 12 років призначати по ½ – 1 таблетці перед сніданком та на ніч.
Тривалість застосування препарату без консультації лікаря – не більше 14 днів. Не перевищувати рекомендовану дозу. Тільки для перорального застосування.
Діти.
У даній лікарській формі препарат застосовувати дітям віком від 6 років.
Передозування.
Результатом передозування антигістамінних засобів можуть бути як пригнічення, так і збудження центральної нервової системи (пригнічення свідомості, збудження, галюцинації, судоми). Можливі також антихолінергічні симптоми (сухість у роті, мідріаз, гіперемія, розлади з боку травного тракту і тахікардія).
Лікування полягає у виведенні препарату з організму шляхом промивання шлунка, застосуванні адсорбентів та проведенні симптоматичної терапії.
Побічні реакції.
Побічні ефекти, зазначені нижче, можуть проявлятися з наступною частотою: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥1/100,
З боку нервової системи: часто – підвищена втомлюваність, седативна дія, сонливість; нечасто – запаморочення; рідко – головний біль.
З боку психіки: рідко – збудження (особливо у дітей).
З боку травної системи: рідко – гастроінтестинальні розлади, у тому числі епігастральний біль, нудота, сухість у роті; дуже рідко – запор.
З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, відчуття серцебиття.
З боку шкіри: рідко – шкірні висипання.
З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, задишка; поодинокі випадки – анафілактичний шок.
Загальні розлади: рідко – астенія.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.
Упаковка.
По 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ХАЛЕОН АЛКАЛА, С.А. / HALEON ALCALA, S.A.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
вул. де Айавір, км. 2,500, Алкала де Енарес, 28806 Мадрид, Іспанія / Ctra. de Ajalvir, Km. 2,500, Alcala de Henares, 28806 Madrid, Spain
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
