Упаковка / 28 шт.
260.50 грн.пластина / 14 шт.
130.25 грн.Торговое название | Зокор |
Действующие вещества | Симвастатин |
Количество действующего вещества: | 20 мг |
Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 28 таблеток (2 блистера по 14 шт.) |
Первичная упаковка: | коробка |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 30°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Оригинал |
Производитель: | МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В. |
Страна производства: | Нидерланды |
Заявитель: | Merck |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС C Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C10 Средства для лечения атеросклероза C10A Гиполипидемические препараты, монокомпонентные C10AA Ингибиторы гмг кoа-редуктазы C10AA01 Симвастатин |
Фармакодинамика. после приема внутрь симвастатин, который является неактивным лактоном, гидролизуется в печени с образованием соответствующего бета-гидроксикислотного производного, имеющего высокую ингибирующую активность в отношении гмг-коа-редуктазы (3-гидрокси-3-метилглютарил-коа редуктазы) — фермента, катализирующего превращение гмг-коа в мевалонат, начальную и наиболее значимую стадию биосинтеза хс.
Доказано, что Зокор снижает нормальный и повышенный уровни ХС ЛПНП.
ЛПНП образуется из ЛПОНП и катаболизируется главным образом рецепторами с высоким сродством к ЛПНП. Механизм ЛПНП-понижающего эффекта препарата Зокор может состоять как в снижении концентрации ХС ЛПОНП, так и в стимуляции рецепторов ЛПНП, приводя к уменьшенному продуцированию и увеличенному катаболизму ХС ЛПНП. Уровни аполипопротеина B также значительно снижаются в период лечения Зокор. Кроме того, Зокор заметно увеличивает ХС ЛПВП и снижает уровень ТГ в плазме крови. В результате этих изменений снижается соотношение общего ХС к ХС ЛПВП и ХС ЛПНП к ХС ЛПВП.
Высокий риск развития ИБС или существующая ИБС. В исследовании Heart Protection Study (HPS) эффективность терапии препаратом Зокор продемонстрирована у 20 536 пациентов (в возрасте 40–80 лет) с гиперлипидемией или без нее и с ИБС, другим окклюзионным артериальным заболеванием или сахарным диабетом. В ходе этого исследования 10 269 пациентов принимали Зокор 40 мг/сут и 10 267 пациентов — плацебо в течение в среднем 5 лет. Перед началом терапии у 6793 (33%) пациентов уровень ХС ЛПНП был 116 мг/дл, 5063 (25%) пациентов имели уровень 116–135 мг/дл и у 8680 (42%) пациентов уровень ХС ЛПНП был 135 мг/дл.
Лечение препаратом Зокор в дозе 40 мг/сут по сравнению с плацебо значительно снизило риск общей смертности (1328 (12,9%) для пациентов, принимавших симвастатин, против 1507 (14,7%) пациентов, принимавших плацебо; p=0,0003) благодаря снижению риска коронарной смерти на 18% (587 (5,7%) против 707 (6,9%); p=0,0005, снижение абсолютного риска на 1,2%). Уменьшение количества смертей, не связанных с сосудистыми болезнями, не достигло статистической значимости. Зокор также снизил риск больших коронарных событий (установленная конечная точка: нефатальный инфаркт миокарда или смерть, связанная с ИБС) на 27% (p0,0001). Зокор уменьшил необходимость выполнения коронарных реваскуляризаций, включая аортокоронарное шунтирование или чрескожную транслюминальную ангиопластику и процедуры периферической и другой некоронарной реваскуляризации соответственно на 30% (p0,0001) и 16% (p=0,006). Зокор снизил риск развития инсульта на 25% (p0,0001), что связано со снижением ишемического инсульта на 30% (p0,0001). Кроме того, в подгруппе пациентов с сахарным диабетом Зокор снизил риск развития макрососудистых осложнений, включая операции по восстановлению периферического кровотока (хирургическое вмешательство или ангиопластика), ампутации нижних конечностей или развитие язв нижних конечностей на 21% (p=0,0293). Пропорциональное уменьшение доли явлений было сходным в каждой подгруппе пациентов, включая пациентов без коронарной болезни, но с цереброваскулярным заболеванием или болезнью периферических артерий, мужчин и женщин в возрасте моложе или старше 70 лет на момент привлечения к исследованию, наличие или отсутствие АГ, и пациентов с ХС ЛПНП 3,0 ммоль/л при включении.
В ходе скандинавского исследования влияния симвастатина на выживаемость (4S) влияние терапии Зокором на общую смертность оценивали у 4444 пациентов с ИБС и исходным уровнем общего ХС 212–309 мг/дл (5,5–8,0 ммоль/л). В данном многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании пациенты со стенокардией или инфарктом миокарда в анамнезе находились на диете, стандартном лечении и принимали Зокор 20–40 мг/сут (n=2221) или плацебо (n=2223) в среднем в течение 5,4 года. Зокор снизил риск общей смертности на 30% (снижение абсолютного риска — на 3,3%), смертности от ИБС на 42% (снижение абсолютного риска — на 3,5%). Зокор также снизил риск больших коронарных событий (смерть от ИБС плюс подтвержденный в больнице «немой» нелетальный инфаркт миокарда) — на 34%. Более того, Зокор значительно (на 28%) снизил риск возникновения летальных и нелетальных нарушений мозгового кровообращения (инсультов и преходящих нарушений мозгового кровообращения). Не было никакой статистически значимой разницы между группами по смертности, не связанной с сердечно-сосудистыми причинами.
В ходе исследования эффективности дополнительного снижения ХС и гомоцистеина оценивали эффект лечения Зокор 80 мг по сравнению с 20 мг (средний период наблюдения — 6,7 года) на большие сосудистые события (определяемые как летальная ИБС, нелетальный инфаркт миокарда и процедура коронарной реваскуляризации, нелетальный или летальный инсульт или процедура реваскуляризации периферических сосудов) у 12 064 пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе. Не было никакой значимой разницы в частоте больших сосудистых событий между двумя группами: Зокор 20 мг (n=1553; 25,7%) против Зокор 80 мг (n=1477; 24,5%); относительный риск 0,94, 95% ДИ: 0,88–1,01. Абсолютная разница по ХС ЛПНП между двумя группами за все исследования составила 0,35±0,01 ммоль/л. Профили безопасности были подобными между двумя группами лечения, за исключением того, что частота миопатии составляла ≈1,0% для пациентов группы приема препарата Зокор 80 мг по сравнению с 0,02% для пациентов, принимавших 20 мг. Примерно половина этих случаев миопатии наблюдалась в течение 1-го года лечения. Частота миопатии в течение каждого последующего года лечения составляла ≈0,1%.
Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная гиперлипидемия. В ходе исследований, в которых сравнивали эффективность и безопасность симвастатина 10; 20; 40 и 80 мг/сут у пациентов с гиперхолестеринемией, среднее снижение ХС ЛПНП составляло соответственно 30; 38; 41 и 47%. В ходе исследований с участием пациентов с комбинированной (смешанной) гиперлипидемией при приеме симвастатина 40 мг и 80 мг среднее снижение ТГ составляло соответственно 28 и 33% (плацебо — 2%), а среднее повышение ХС ЛПВП составляло соответственно 13 и 16% (плацебо — 3%).
Клинические исследования с участием детей и подростков (в возрасте 10–17 лет). В ходе двойного слепого плацебо-контролируемого исследования 175 пациентов (99 мальчиков возрастной стадии Таннера II и старше и 76 девушек, у которых менструальный цикл присутствует по крайней мере 1 год) в возрасте 10–17 лет (средний возраст — 14,1 года) с гетерозиготной семейной гиперлипидемией были рандомизированы к приему симвастатина или плацебо в течение 24 нед (основное исследование). Включение в исследование требовало начального уровня ХС ЛПНП 160–400 мг/дл и по меньшей мере одного из родителей с уровнем ХС ЛПНП 189 мг/дл. Доза симвастатина (1 раз вечером) составляла 10 мг в течение первых 8 нед, 20 мг — в течение следующих 8 нед и 40 мг — в дальнейшем. Во время 24-недельного продолжения исследования 144 пациента, которых выбрали для продолжения терапии, принимали 40 мг симвастатина или плацебо.
Зокор значительно снизил уровни ХС ЛПНП, ТГ и аполипопротеина B в плазме крови. Результаты продолжения исследования за 48 нед были сравнимы с наблюдаемыми в основном исследовании. Через 24 нед лечения среднее достигнутое значение ХС ЛПНП составляло 124,9 мг/дл (диапазон — 64,0–289,0 мг/дл) в группе приема 40 мг препарата Зокор по сравнению с 207,8 мг/дл (диапазон — 128–334 мг/дл) в группе приема плацебо.
Через 24 нед лечения симвастатином (с повышением доз 10; 20 и до 40 мг/сут с 8-недельными интервалами) Зокор снизил средний ХС ЛПНП на 36,8% (плацебо — 1,1% увеличение с начала), аполипопротеина B — на 32,4% (плацебо — 0,5%) и средние уровни ТГ на 7,9% (плацебо — 3,2%) и повысил средние уровни ХС ЛПВП на 8,3% (плацебо — 3,6%). Длительное благоприятное влияние препарата Зокор на сердечно-сосудистые явления у детей с гетерозиготной семейной гиперлипидемией неизвестно.
Безопасность и эффективность доз 40 мг/сут исследовали у детей с гетерозиготной семейной гиперлипидемией. Не подтверждена долгосрочная эффективность терапии симвастатином у пациентов детского возраста для снижения заболеваемости и смертности во взрослом возрасте.
Фармакокинетика. Симвастатин является неактивным лактоном, который легко гидролизуется, превращаясь in vivo в бета-гидроксикислоту, мощный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Гидролиз происходит главным образом в печени, скорость гидролиза в плазме крови человека очень мала.
Фармакокинетические свойства оценивали с участием взрослых. Фармакокинетические данные в отношении детей и подростков отсутствуют.
Абсорбция. У человека симвастатин хорошо всасывается и проходит экстенсивный первичный печеночный метаболизм. Выделение в печень зависит от кровотока в печени. Печень является первичным центром действия активной формы. Выявлено, что доступность бета-гидроксикислоты в системный кровоток после пероральной дозы симвастатина составляет 5% дозы. Cmax активных ингибиторов в плазме крови достигается через ≈1–2 ч после приема симвастатина. Сопутствующий прием пищи не влияет на абсорбцию.
Фармакокинетика одно- и многократных доз симвастатина продемонстрировала, что не происходит никакого накопления лекарственного препарата после многократного дозирования.
Распределение. Связывание симвастатина и его активного метаболита с белками плазмы крови составляет 95%.
Выведение. Симвастатин является субстратом CYP 3A4 (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Наибольшими метаболитами симвастатина, представленными в плазме крови человека, являются бета-гидроксикислота и 4 дополнительных активных метаболит. После введения человеку пероральной дозы радиоактивного симвастатина за 96 ч 60% меченого препарата выделено с калом и 13% — с мочой. Выявленное в кале количество представляет эквивалентный абсорбированный лекарственный препарат, который выделяется с желчью, а также неабсорбированный лекарственный препарат. После в/в инъекции метаболита бета-гидроксикислоты его T½ составляет в среднем 1,9 ч. В форме ингибиторов с мочой выводится в среднем только 0,3% дозы.
Гиперхолестеринемия. лечение при первичной гиперхолестеринемии или смешанной дислипидемии как дополнение к диете, когда ответ на диету и другие немедикаментозные средства лечения (например физические упражнения, уменьшение массы тела) являются недостаточными.
Лечение гомозиготной семейной гиперхолестеринемии применяют как дополнение к диете и другому гиполипидемическому лечению (например аферезу ЛПНП) или если такие методы лечения не являются надлежащими.
Сердечно-сосудистая профилактика. Снижение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с явной атеросклеротической сердечно-сосудистой болезнью или сахарным диабетом, с нормальным или повышенным уровнем ХС, как дополнительная терапия для коррекции других факторов риска и к другой кардиопротективной терапии (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ФАРМАКОДИНАМИКА).
Диапазон дозирования зокора — от 5 до 80 мг перорально 1 раз в сутки вечером. подбор дозы зокора при необходимости следует осуществлять с интервалами не менее 4 нед до максимальной суточной дозы 80 мг, которую принимают 1 раз в сутки вечером. дозу 80 мг рекомендуют только для пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, не достигших целей лечения более низкими дозами, и когда ожидается, что польза будет преобладать над потенциальными рисками (см. особые указания, фармакодинамика).
Гиперхолестеринемия. Пациенту следует назначить стандартную холестеринснижающую диету, которой он должен придерживаться в течение всего курса лечения Зокором.
Обычно начальная доза составляет 10–20 мг/сут, которая принимается однократно, вечером. Для пациентов, которым необходимо значительное (более чем на 45%) снижение уровня ХС ЛПНП, начальная доза может составлять 20–40 мг 1 раз в сутки вечером. Подбор доз при необходимости следует осуществлять вышеизложенным способом.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Исходя из результатов контролируемого клинического исследования, рекомендуемая начальная доза Зокора — 40 мг/сут однократно вечером. Зокор следует применять как дополнение к другому гиполипидемическому лечению (например аферез ЛПНП) или если такое лечение недоступно.
Сердечно-сосудистая профилактика. Обычная доза Зокора для пациентов с высоким риском развития ИБС (в сочетании с гиперлипидемией или без нее) составляет 20–40 мг/сут однократно вечером. Медикаментозную терапию можно начать одновременно с диетой и физкультурой. Подбор доз при необходимости следует осуществлять вышеизложенным способом.
Сопутствующая терапия. Зокор эффективен как монотерапия, а также в комбинации с секвестрантами желчных кислот. Дозу следует принимать через 2 ч до или через 4 ч после приема секвестранта желчных кислот.
Для пациентов, принимающих Зокор одновременно с фибратами, кроме гемфиброзила (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ), или с фенофибратом, доза препарата Зокор не должна превышать 10 мг/сут. Для пациентов, которые одновременно с препаратом Зокор принимают амиодарон, амлодипин, верапамил или дилтиазем, суточная доза Зокора не должна превышать 20 мг (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Дозирование при почечной недостаточности. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью нет необходимости изменения дозировки.
У лиц с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30 мл/мин) следует тщательно взвесить целесообразность применения препарата в дозе 10 мг/сут и, если такая дозировка считается необходимой, препарат следует назначать с осторожностью.
Применение у пациентов пожилого возраста. Не требуется коррекция дозы.
Применение у детей и подростков (10–17 лет). Для детей и подростков (мальчики возрастной стадии Таннера II и старше и девушки, у которых по крайней мере 1 год присутствует менструальный цикл) в возрасте 10–17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки вечером. До начала лечения симвастатином детям и подросткам следует назначить стандартную холестеринснижающую диету, которой следует придерживаться при лечении симвастатином.
Рекомендуемые дозы — 10–40 мг/сут; максимальная рекомендуемая доза составляет 40 мг/сут. Дозу следует подбирать индивидуально, в соответствии с целями лечения, по рекомендациям лечения в педиатрии (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, ФАРМАКОДИНАМИКА). Подбор дозы следует проводить с интервалами в ≥4 нед.
Опыт применения препарата Зокор у детей препубертатного возраста ограничен.
Безопасность и эффективность симвастатина для пациентов в возрасте 10–17 лет с гетерозиготной семейной гиперлипидемией оценивали в ходе контролируемого клинического исследования с участием юношей возрастной стадии Таннера II и старше и девушек, у которых по крайней мере 1 год присутствует менструальный цикл. Профиль побочных эффектов у пациентов, принимавших симвастатин, в целом был подобен таковому у пациентов, принимавших плацебо. Дозы 40 мг не исследовали у данной группы пациентов. В этом исследовании не зафиксировано влияние симвастатина на рост и половое развитие детей, а также на продолжительность менструального цикла у девочек (см. ПРИМЕНЕНИЕ, ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).
Девочек следует проконсультировать относительно методов контрацепции при применении симвастатина (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ). Для пациентов в возрасте до 18 лет эффективность и безопасность не исследовали в течение периода лечения продолжительностью 48 нед; отдаленные эффекты на физическое, умственное и половое развитие неизвестны.
Симвастатин не изучали у пациентов в возрасте до 10 лет, у детей препубертатного возраста, а также у девочек, у которых еще не началась менструация.
Частота нижеприведенных побочных явлений, о которых сообщили во время клинических исследований и/или в период постмаркетингового применения, классифицирована по оценке их уровней в ходе крупных долговременных плацебо-контролируемых клинических исследований, включая hps и 4s с участием соответственно 20 536 и 4444 пациентов (см. фармакологические свойства, фармакодинамика). в hps отмечали только серьезные побочные явления, а также миалгию, повышение трансаминаз в сыворотке крови и кфк. в 4s записывали все нижеуказанные побочные явления. если в ходе этих исследований уровни при приеме симвастатина были ниже или подобны тем, что и при приеме плацебо, и были подобные спонтанные сообщения о явлениях, которые имели обоснованную причинную связь, эти побочные явления классифицировались как редкие.
В ходе исследования HPS (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА) с участием 20 536 пациентов, которые принимали 40 мг/сут препарата Зокор (n=10 269) или плацебо (n=10 267), профили безопасности были сравнимы у пациентов, применявших Зокор 40 мг, и у лиц, принимавших плацебо, в среднем в течение 5 лет исследования. Уровни прекращения участия из-за побочных эффектов были сопоставимы (4,8% у пациентов, принимавших Зокор 40 мг, и 5,1% — у принимавших плацебо). Частота миопатии составляла 0,1% у пациентов, принимавших Зокор 40 мг. Повышение трансаминаз (3 раза выше верхней границы нормы, подтверждено повторным анализом) отмечено у 0,21% (n=21) пациентов, применявших Зокор 40 мг по сравнению с 0,09% (n=9) пациентов, принимавших плацебо.
Категории частоты побочных явлений: очень часто (1/10), часто (≥1/100, 1/10), нечасто (≥1/1000, 1/100), редко (≥1/10 000, 1/1000), очень редко (1/10 000), неизвестно (нельзя подсчитать по имеющимся данным).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — анемия.
Психические нарушения: очень редко — бессонница; неизвестно — депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы: редко — головная боль, парестезия, головокружение, периферическая невропатия; очень редко — нарушение памяти.
Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: неизвестно — интерстициальная болезнь легких (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Нарушения со стороны ЖКТ: редко — запор, боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, панкреатит.
Гепатобилиарные нарушения: редко — гепатит/желтуха; очень редко — летальная и нелетальная печеночная недостаточность.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны скелетно-мышечного аппарата и соединительной ткани: редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз с/без ОПН (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ), миалгия, мышечные спазмы; неизвестно — тендинопатия, иногда осложненная разрывом.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: неизвестно — эректильная дисфункция.
Общие нарушения и нарушения условий приема: редко — астения.
Изредка сообщалось о синдроме гиперчувствительности, который включал некоторые из таких проявлений: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, дерматомиозит, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, повышенная СОЭ, артрит и артралгия, крапивница, светочувствительность, лихорадка, приливы, одышка и слабость.
По исследованиям: редко — повышение уровней сывороточных трансаминаз (АлАТ, АсАТ и γ-глютамилтранспептидазы) (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, ВЛИЯНИЕ НА ПЕЧЕНЬ); повышение уровня ЩФ; повышение уровней КФК в сыворотке крови (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
При приеме статинов, включая Зокор, сообщали о повышении HbA1c и уровня глюкозы в сыворотке крови в состоянии натощак.
В ходе постмаркетингового периода изредка были сообщения о нарушении когнитивной функции (например потеря памяти, забывчивость, нарушение памяти, спутанность сознания), связанные с применением статинов, включая симвастатин. В целом случаи были несерьезными и обратимыми после прекращения приема статина; время до начала появления симптомов (от 1 дня до лет) и исчезновения симптомов (в среднем — 3 нед) был разным.
Очень редко отмечали случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии (ИОНМ), аутоиммунной миопатии, связанной с применением статинов. ИОНМ характеризуется слабостью проксимальных мышц и повышением уровня КФК в сыворотке крови, которые не исчезают несмотря на прекращение приема статинов, признаками некротизирующей миопатии на биопсии мышц без значительного воспаления, улучшением при применении иммунодепрессивных средств (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, Миопатия/рабдомиолиз).
При приеме некоторых статинов сообщали о таких дополнительных побочных явлениях:
Дети и подростки (в возрасте 10–17 лет). В ходе 48-недельного исследования с участием детей и подростков (мальчики возраста стадии Таннера II и выше и девушки, в которых по крайней мере 1 год присутствует менструальный цикл) в возрасте 10–17 лет с гетерозиготной семейной гиперлипидемией (n=175) профиль безопасности и переносимости у пациентов, принимавших Зокор, был в целом подобен таковому у лиц, принимавших плацебо. Долговременное влияние на физическое, умственное и половое развитие неизвестно. Нет достаточного количества данных после 1 года лечения (см. ПРИМЕНЕНИЕ, ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).
Миопатия/рабдомиолиз. симвастатин, как и и другие ингибиторы гмг-коа-редуктазы, может вызвать миопатию, которая проявляется в виде мышечной боли, болезненностью или слабостью, и сопровождается повышением активности кфк в 10 раз выше верхней границы нормы. миопатия может приобретает форму рабдомиолиза, с/без опн, обусловленной миоглобинурией; очень редко определяли летальные случаи. риск миопатии повышается за счет высоких уровней ингибирующей активности в отношении гмг-коа-редуктазы в плазме крови.
Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, риск развития миопатии/рабдомиолиза зависит от дозы препарата. В базе данных клинических исследований, в которых 41 413 пациентов принимали Зокор, 24 747 (≈60%) из которых были привлечены к исследованиям со средним периодом наблюдения по крайней мере 4 года, частота появления миопатии составляла примерно 0,03; 0,08 и 0,61% соответственно при дозе 20; 40 и 80 мг/сут. Во время этих исследований пациентов тщательно наблюдали и были исключены некоторые лекарственные средства, которые вступали во взаимодействие.
В ходе клинического исследования, в котором пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе принимали Зокор 80 мг/сут (средний период наблюдения — 6,7 года), частота миопатии составляла ≈1,0% по сравнению с 0,02% для пациентов, принимавших 20 мг/сут. Примерно половина из этих случаев миопатии имела место в течение 1-го года лечения. Частота появления миопатии в течение каждого последующего года лечения составляла ≈0,1% (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).
Риск появления миопатии выше у пациентов, принимающих 80 мг симвастатина по сравнению с таковым у лиц, получающих другую, основанную на статине, терапию с подобной эффективностью относительно снижения ХС ЛПНП. Поэтому дозу препарата Зокор 80 мг следует применять только пациентам с тяжелой гиперхолестеринемией и с повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений, не достигших эффекта лечения препаратом в более низких дозах, и когда ожидается, что польза будет преобладать над потенциальными рисками. Для пациентов, принимающих симвастатин 80 мг и которым нужен препарат взаимодействия, следует применять симвастатин в более низкой дозе или альтернативный, основанный на статине, режим с меньшим потенциалом взаимодействия с другими лекарственными средствами (см. ниже МЕРЫ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ РИСКА ПОЯВЛЕНИЯ МИОПАТИИ, ВЫЗВАННОЙ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ).
Измерение КФК. Уровень КФК не следует измерять после энергичных физических упражнений или при наличии любой вероятной альтернативной причины повышения КФК, поскольку это затрудняет толкование имеющихся значений. При значительном повышении уровня КФК в начале (более 5-кратное по сравнению с верхней границей нормы), уровни следует повторно измерить через 5–7 дней для подтверждения результатов.
Перед лечением. Всех пациентов, начинающих терапию симвастатином, а также лиц, которым была повышена доза симвастатина, требуется предупредить о возможности возникновения миопатии и необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения любой мышечной боли неясного характера, болезненности в мышцах или мышечной слабости.
Следует соблюдать осторожность относительно пациентов с благоприятными факторами развития рабдомиолиза. С целью установления соответствующего начального значения уровень КФК необходимо измерить до начала лечения в таких ситуациях:
В таких ситуациях риск лечения следует рассматривать относительно возможной пользы, а также рекомендуется клинический мониторинг. Если раньше у пациента было нарушение со стороны мышц при приеме фибратов или статина, лечение другим средством этого класса необходимо начинать с осторожностью.
При значительном исходном повышении уровня КФК (в 5 раз выше верхней границы нормы) лечение не следует начинать.
Во время лечения. При возникновении боли, слабости или спазмов во время приема пациентов статина, следует измерить уровни КФК. Если выявлено, что эти уровни при отсутствии серьезных физических нагрузок значительно повышены (в 5 раз выше верхней границы нормы), лечение следует прекратить. Если симптомы со стороны мышц являются тяжелыми и вызывают ежедневный дискомфорт, даже если уровни КФК в 5 раз выше верхней границы нормы, то требуется рассмотреть необходимость прекращения лечения. Если подозревается миопатия по любой другой причине, лечение следует прекратить.
Если симптомы исчезли и уровни КФК нормализовались, необходимо рассмотреть повторный прием того же препарата или альтернативного статина в низкой дозе и под тщательным контролем.
Значительную долю миопатии отмечали у пациентов, которым повышали дозу до 80 мг (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ФАРМАКОДИНАМИКА). Рекомендуется проводить периодическое определение уровня КФК, поскольку это поможет выявить субклинические случаи миопатии. Однако нет достоверных данных о том, что такой мониторинг способен предотвратить развитие миопатии.
Терапию симвастатином необходимо временно прекратить у пациентов за несколько дней до выполнения выборных обширных оперативных вмешательств, а также после медицинских или хирургических вмешательств.
Меры для снижения риска развития миопатии, вызванной взаимодействием с другими лекарственными средствами (также см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Риск развития миопатии и рабдомиолиза значительно повышается при одновременном применении симвастатина с мощными ингибиторами CYP 3A4, такими как итраконазол, кетоконазол, посаконазол, вориконазол, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы ВИЧ-протеазы (например нелфинавир), боцепревир, телапревир, нефазодон, а также с гемфиброзилом, циклоспорином и даназолом. Применение этих лекарственных средств противопоказано (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
Риск развития миопатии и рабдомиолиза также повышается при одновременном применении амиодарона, амлодипина, верапамила или дилтиазема с определенными дозами симвастатина (см. ПРИМЕНЕНИЕ, ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Риск развития миопатии, включая рабдомиолиз, может повыситься при одновременном применении фузидиновой кислоты со статинами (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Соответственно, относительно ингибиторов CYP 3A4 применение симвастатина с итраконазолом, кетоконазолом, посаконазолом, вориконазолом, ингибиторами ВИЧ-протеазы (например нелфинавиром), боцепревиром, телапревиром, эритромицином, кларитромицином, телитромицином и нефазодоном противопоказано (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Если терапию мощными ингибиторами CYP 3A4 (увеличивают AUC примерно в ≥5 раз) невозможно отменить, следует прекратить терапию симвастатином на время приема данных препаратов (и рассмотреть вариант применения альтернативного статина). Более того, следует с осторожностью одновременно применять симвастатин с определенными менее мощными ингибиторами CYP 3A4: флуконазолом, верапамилом, дилтиаземом (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Необходимо избегать сочетанного приема грейпфрутового сока и симвастатина.
Применение симвастатина с гемфиброзилом противопоказано (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ). Из-за повышенного риска развития миопатии и рабдомиолиза доза симвастатина не должна превышать 10 мг/сут для пациентов, принимающих симвастатин с другими фибратами, кроме фенофибрата (см. ПРИМЕНЕНИЕ, ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Следует с осторожностью назначать фенофибрат с симвастатином, поскольку каждый из этих препаратов может вызвать миопатию при отдельном применении.
Симвастатин не следует принимать одновременно с фузидиновой кислотой. Имеются сообщения о рабдомиолизе (включая несколько летальных случаев) у пациентов, принимавших эту комбинацию (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Лицам, для которых применение системной фузидиновой кислоты является жизненно важным, лечение статинами следует прекратить на время лечения фузидиновой кислотой. Пациенту следует порекомендовать немедленно обратиться к врачу в случае появления у него любых симптомов слабости в мышцах, боли или болезненности. Терапию статинами можно восстановить через 7 дней после приема последней дозы фузидиновой кислоты. В исключительных случаях, когда необходимо длительное системное лечение фузидиновой кислотой, например для лечения при тяжелых инфекциях, необходимость сочетанного приема симвастатина и фузидиновой кислоты следует рассматривать только в каждом отдельном случае и под тщательным медицинским наблюдением.
Комбинированного применения симвастатина в дозах 20 мг/сут вместе с амиодароном, амлодипином, верапамилом или дилтиаземом следует избегать (см. ПРИМЕНЕНИЕ, ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Пациенты, которые принимают другие лекарственные средства, маркированные как те, что имеют умеренный ингибирующий эффект на CYP 3A4, одновременно с симвастатином, особенно с высокими дозами симвастатина, могут иметь повышенный риск развития миопатии. При сочетанном применении симвастатина с умеренным ингибитором CYP 3A4 (препараты, которые увеличивают AUC в ≈2–5 раз) может потребоваться коррекция дозы симвастатина. Для определенных умеренных ингибиторов CYP 3A4, например дилтиазема, рекомендуется максимальная доза 20 мг симвастатина (см. ПРИМЕНЕНИЕ).
Очень редкие случаи миопатии/рабдомиолиза ассоциировались с сочетанным приемом ингибиторов ГМК-КоА-редуктазы и липидомодифицирующих доз (≥1 г/сут) ниацина (никотиновой кислоты); каждый из этих препаратов может вызвать миопатию, если принимается отдельно.
Врачи, рассматривающие вариант комбинированной терапии симвастатина с липидомодифицирующими дозами (≥1 г/сут) ниацина (никотиновой кислоты) или препаратами, содержащими ниацин, должны внимательно взвесить соотношение потенциальная польза/риск и тщательно наблюдать пациентов относительно появления любых проявлений и симптомов боли в мышцах, болезненности или слабости, в частности в течение первых месяцев терапии, и при повышении дозы любого из этих лекарственных препаратов.
Промежуточный анализ текущего исследования клинических результатов независимого комитета по мониторингу безопасности определил большую, чем ожидалось, частоту развития миопатии у пациентов китайской национальности, которые принимали симвастатин 40 мг и никотиновую кислоту/ларопипрант 2000 мг/40 мг. Поэтому следует с осторожностью лечить пациентов китайской национальности симвастатином (в частности дозами ≥40 мг) одновременно с липидомодифицирующими дозами (≥1 г/сут) ниацина (никотиновой кислоты) или препаратами, содержащими ниацин. Поскольку риск миопатии при приеме статинов зависит от дозы, пациентам китайской национальности не рекомендуется применение симвастатин 80 мг с липидомодифицирующими дозами (≥1 г/сут) ниацина (никотиновой кислоты) или препаратами, содержащими ниацин. Неизвестно, существует ли повышенный риск миопатии у других пациентов азиатского происхождения, принимающих симвастатин одновременно с липидомодифицирующими дозами (≥1 г/сут) ниацина (никотиновой кислоты) или препаратами, содержащими ниацин.
Влияние на печень. В ходе клинических исследований у нескольких взрослых пациентов, получавших симвастатин, отмечалось устойчивое повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови (в 3 раза выше верхней границы нормы). При перерыве в приеме симвастатина или отмене препарата у этих пациентов активность трансаминаз обычно постепенно возвращалась к исходному уровню.
Перед началом лечения, а затем в соответствии с клиническими показаниями, всем пациентам рекомендуется проводить функциональные печеночные пробы. Пациентам, у которых планируется повысить дозу симвастатина до 80 мг/сут, дополнительные функциональные печеночные пробы следует проводить до начала титрации, затем — через 3 мес после достижения дозы 80 мг/сут, после чего периодически повторять (например 1 раз в полгода) в течение 1-го года лечения. Особое внимание следует уделять пациентам, у которых повысился уровень трансаминаз в сыворотке крови. Этим больным контроль функции печени следует повторить немедленно и чаще проводить в дальнейшем. В случае, когда уровень трансаминаз возрастает, особенно при стойком превышении в 3 раза верхней границы нормы, препарат необходимо отменить. Следует заметить, что АлАТ может выходить из мышечной ткани, поэтому повышение АлАТ с КФК может свидетельствовать о миопатии (см. выше Миопатия/рабдомиолиз).
В постмаркетинговый период редко сообщалось о фатальной и нефатальной печеночной недостаточности у пациентов, принимавших статины, в том числе симвастатин. При появлении серьезного поражения печени с клиническими симптомами и/или гипербилирубинемией или желтухи во время лечения препаратом Зокор требуется немедленно прервать терапию. Если не найдено альтернативной этиологии, не следует снова начинать прием препарата Зокор.
Препарат необходимо применять с осторожностью пациентам, злоупотребляющим спиртным.
При лечении симвастатином, как и другими гиполипидемическими средствами, сообщалось об умеренном (в 3 раза выше верхней границы нормы) повышении активности трансаминаз в сыворотке крови. Эти изменения появлялись вскоре после начала лечения, часто имели преходящий характер, не сопровождались какими-либо симптомами и не требовали отмены терапии.
Сахарный диабет. Определенные доказательства указывают на то, что статины как класс повышают уровень глюкозы в крови и у некоторых пациентов с высоким риском развития сахарного диабета в будущем могут повлиять на уровень гипергликемии, при котором рекомендуется начинать лечение сахарного диабета. Однако над таким риском преобладает польза снижения статинами сосудистого риска, и поэтому он не должен быть причиной для прекращения лечения статинами. Пациенты с риском (глюкоза натощак 5,6–6,9 ммоль/л, индекс массы тела 30 кг/м2, повышенные ТГ, АГ) требуют мониторинга как клинически, так и биохимически в соответствии с национальными указаниями.
Интерстициальная болезнь легких. О случаях интерстициальной болезни легких сообщали при применении некоторых статинов, включая симвастатин, особенно при длительной терапии (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). Соответствующие проявления могут включать диспноэ, непродуктивный кашель и ухудшение общего состояния здоровья (усталость, потеря массы тела и лихорадка). Если есть подозрение, что у пациента развилась интерстициальная болезнь легких, терапию статинами следует прекратить.
Офтальмологическое обследование. При отсутствии любого медикаментозного лечения увеличение площади помутнения хрусталика считается следствием процесса старения. Известные на сегодня данные длительных клинических испытаний не указывают на наличие вредного влияния симвастатина на хрусталик глаза человека.
Применение у лиц пожилого возраста. Эффективность применения симвастатина для лечения больных в возрасте 65 лет, применявших его во время контролируемых клинических исследований, оценивали в отношении снижения уровней общего и ХС ЛПНП и оказывалась такой же, как и для популяции в целом. Повышение частоты побочных эффектов, выявляемых клинически или по лабораторным показателям, не отмечено.
Препарат содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными расстройствами непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны принимать этот препарат.
Применение в период беременности и кормления грудью
Беременность. Зокор противопоказан беременным (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
Безопасность применения препарата у беременных не установлена. Не проведено никаких контролируемых клинических исследований симвастатина с участием беременных. Получены очень редкие сообщения о врожденных аномалиях после внутриматочной экспозиции к ингибиторам ГМК-КоА-редуктазы. Однако анализ около 200 беременных, которых наблюдали проспективно и у которых в течение І триместра была экспозиция к препарату Зокор или другому подобному ингибитору ГМК-КоА-редуктазы, частота врожденных аномалий была сопоставимой с таковой в общей популяции. Такого количества случаев беременности было статистически достаточно для исключения увеличения количества врожденных аномалий в ≥2,5 раза по сравнению с частотой в общей популяции.
Хотя нет никаких доказательств того, что частота появления врожденных аномалий у потомков пациентов, принимавших Зокор или другой подобный ингибитор ГМК-КоА-редуктазы, отличается от наблюдаемой в общей популяции, лечение матери препаратом Зокор может снизить у плода уровень мевалоната, который является прекурсором биосинтеза ХС. Атеросклероз является хроническим процессом, и обычно прекращение приема гиполипидемических средств в период беременности должно незначительно влиять на отдаленный риск, связанный с первичной гиперхолестеринемией. По этим причинам Зокор нельзя назначать беременным, а также женщинам, которые пытаются забеременеть или есть вероятность того, что они беременны. Зокор следует приостановить на весь период беременности или пока не будет подтверждения, что женщина не беременна (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
Кормление грудью. Неизвестно, выделяется ли симвастатин или его метаболиты в грудное молоко. Поскольку значительное количество лекарств проникают в грудное молоко, а также из-за высокого риска серьезных побочных реакций, женщинам, применяющим Зокор, следует воздержаться от кормления грудью (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Зокор не имеет никакого или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Однако при занятиях этой деятельностью следует учесть, что в течение периода постмаркетингового применения изредка поступали сообщения о головокружении.
Исследование взаимодействия проводили только с участием взрослых.
Фармакодинамическое взаимодействие
Взаимодействия с липидоснижающими лекарственными средствами, которые при приеме отдельно могут вызвать миопатию. Риск миопатии, включая рабдомиолиз, повышается при сочетанном приеме с фибратами. Кроме того, существует фармакокинетическое взаимодействие с гемфиброзилом, которое приводит к повышению уровня симвастатина в плазме крови (см. ниже ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ и разделы ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ и ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). При сочетанном приеме симвастатина и фенофибрата нет ни одного доказательства того, что риск миопатии превышает сумму индивидуальных рисков каждого отдельного препарата. Нет достаточных данных фармаконаблюдения и фармакокинетических данных о других фибратах. Иногда случаи миопатии/рабдомиолиза ассоциировались с сочетанным приемом симвастатина с липидомодифицирующими дозами (≥1 г/сут) ниацина (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Фармакокинетическое взаимодействие. Ниже в таблице обобщены рекомендации относительно назначения препаратов взаимодействия (см. ПРИМЕНЕНИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Таблица
Взаимодействие с другими лекарственными средствами, которое ассоциируется с повышенным риском миопатии/рабдомиолиза
Препараты взаимодействия | Соответствующие рекомендации |
Мощные ингибиторы CYP 3A4, например:
итраконазол кетоконазол посаконазол вориконазол эритромицин кларитромицин телитромицин ингибиторы ВИЧ-протеазы (например нелфинавир) боцепревир телапревир нефазодон циклоспорин даназол гемфиброзил |
Противопоказаны при приеме симвастатина |
Другие фибраты (за исключением фенофибрата) | Не превышать 10 мг симвастатина в сутки |
Фйзидиновая кислота | Не рекомендуется с симвастатином |
Амиодарон
Амлодипин Верапамил Дилтиазем |
Не превышать 20 мг симвастатина сутки |
Грейпфрутовый сок | При приеме симвастатина избегать употребления грейпфрутового сока |
Влияние других лекарственных средств на симвастатин
Взаимодействие с ингибиторами CYP 3A4. Симвастатин — это субстрат цитохрома P450 3A4. Мощные ингибиторы цитохрома P450 3A4 повышают риск миопатии и рабдомиолиза путем повышения концентрации ингибирующей активности ГМГ-КоА-редуктазы в плазме крови во время терапии симвастатином. К таким ингибиторов относятся итраконазол, кетоконазол, посаконазол, вориконазол, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы ВИЧ-протеазы (например нелфинавир), боцепревир, телапревир и нефазодон. Сочетанный прием итраконазола привел к повышению в 10 раз экспозиции к симвастатиновой кислоте (активного метаболита бета-гидроксикислоты). Телитромицин привел к 11-кратному увеличению экспозиции к симвастатиновой кислоте.
Комбинация с итраконазолом, кетоконазолом, посаконазолом, вориконазолом, ингибиторами ВИЧ-протеазы (например нелфинавиром), боцепревиром, телапревиром, эритромицином, кларитромицином, телитромицином и нефазодоном противопоказана, а также с гемфиброзилом, циклоспорином и даназолом (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ). Если терапию мощными ингибиторами CYP 3A4 (препаратами, увеличивают AUC примерно в ≥5 раз) невозможно отменить, следует приостановить терапию симвастатином на время приема данных препаратов. Требуется с осторожностью проводить комбинирование симвастатина с определенными менее мощными ингибиторами CYP 3A4: флуконазолом, верапамилом или дилтиаземом (см. ПРИМЕНЕНИЕ, ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Флуконазол. Изредка сообщалось о случаях рабдомиолиза, который ассоциировался с сочетанным приемом симвастатина и флуконазола (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Циклоспорин. Риск развития миопатии/рабдомиолиза возрастает при одновременном применении циклоспорина с симвастатином; поэтому применение с циклоспорином противопоказа
Описание препарата Зокор табл. п/о 20мг №28 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Упаковка / 28 шт.
260.50 грн.Действующее вещество: simvastatin;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит симвастатина 20 мг
Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол (Е 320) аскорбиновая кислота; кислота лимонная моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая крахмал кукурузный; магния стеарат лактоза;
Оболочка таблетки: гипромеллоза; гидроксипропилцеллюлоза; титана диоксид (Е 171) тальк оксид железа желтый (Е172) оксид железа красный (Е 172).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: желтовато-коричневого цвета овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с маркировкой MSD 740 с одной стороны и гладкие с другой.
Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. Код АТХ С10А А01.
Фармакологические. После приема внутрь симвастатин, что является неактивным лактонов, гидролизуется в печени с образованием соответствующего бета-гидроксикислотного производного, имеющий высокую ингибирующее активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы (3-гидрокси-3-метилглютарил-КоА редуктазы) - фермента, который катализирует превращение ГМГ-КоА в мевалонат, начальную и наиболее значимую стадию биосинтеза холестерина. Доказано, что зокор ® снижает нормальные и повышенные уровни холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП). ЛПНП образуется из липопротеина очень низкой плотности (ЛПОНП) и катаболизируется главным образом рецепторами с высоким сродством с ЛПНП. Механизм ЛПНП-понижающего эффекта препарата зокор® может состоять как по снижению концентрации ХС ЛПОНП, так и по стимуляции рецепторов ЛПНП, что приводит к уменьшенному выработки и увеличенного катаболизма холестерина ЛПНП. Уровни аполипопротеина B также значительно снижаются во время лечения зокор ®. Кроме того, зокор® заметно увеличивает ХС ЛПВП и снижает уровень триглицеридов в плазме. В результате этих изменений уменьшается соотношение общего ХС к ХС ЛПВП и ХС ЛПНП к ХС ЛПВП.
Симвастатин является неактивным лактонов, легко гидролизуется, превращаясь in vivo к бета-гидроксикислоты, мощного ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы. Гидролиз происходит главным образом в печени; скорость гидролиза в плазме человека очень мала. Фармакокинетические свойства оценивались с участием взрослых. Фармакокинетические данные в отношении детей и подростков отсутствуют.
Абсорбция. У человека симвастатин хорошо всасывается и проходит экстенсивный первичный печеночный метаболизм. Выделение в печень зависит от кровотока в печени. Печень является первичным центром действия активной формы. Было обнаружено, что поступления бета-гидроксикислоты в системный кровоток после приема дозы симвастатина составляет менее 5% дозы. Максимальная концентрация активных ингибиторов в плазме крови достигается через 1 - 2:00 после приема симвастатина. Сопутствующий прием пищи не влияет на абсорбцию. Фармакокинетика однократной и многократных доз симвастатина продемонстрировала, что не происходит никакого накопления лекарственного препарата после многократного применения.
Распределение. Связывание симвастатина и его активного метаболита с белками плазмы составляет> 95%.
Вывод. Симвастатин является субстратом CYP3A4 (см. Разделы «Противопоказания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Крупнейшими метаболитами симвастатина, представленными в плазме человека, является бета-гидроксикислоты и четыре дополнительные активные метаболиты. После введения человеку пероральной дозы радиоактивного симвастатина через 96 часов 60% меченого препарата было выявлено в фекалиях и 13% - в моче. Обнаружена в фекалиях количество препарата представляет собой абсорбированный лекарственное средство, выделяется с желчью, а также неабсорбированными лекарственное средство. После инъекции метаболита бета-гидроксикислоты его период полувыведения составляет в среднем 1,9 часа. В форме ингибиторов с мочой выводится в среднем только 0,3% дозы.
Симвастатиновой кислота активно увлекается гепатоцитами с помощью переносчика ОАТР1В1.
Симвастатин является субстратом ефлюксного переносчика белка резистентности рака молочной железы (BCRP).
Особые группы пациентов
Полиморфизм SLCO1B1
У носителей аллеля c.521T> C гена SLCO1B1 наблюдается уменьшена активность белка ОАТР1В1. Средняя экспозиция (AUC) главного активного метаболита - симвастатиновой кислоты - составляет 120% в гетерозиготных носителей (СТ) аллеля С и 221% у гомозиготных носителей (СС) по сравнению с пациентами с распространенным генотипом (ТТ). Аллель С у пациентов европеоидной расы встречается с частотой 18%. У пациентов с полиморфизмом гена SLCO1B1 существует риск повышенной экспозиции симвастатиновой кислоты, может увеличивать риск развития рабдомиолиза (см. Раздел «Особенности применения»).
Гиперхолестеринемия
Лечение первичной гиперхолестеринемии или смешанной дислипидемии как дополнение к диете, когда ответ на диету и другие немедикаментозные средства лечения (например физические упражнения, снижение массы тела) недостаточно.
Лечение гомозиготной семейной гиперхолестеринемии как дополнение к диете и другой липидоснижающей лечения (например афереза липидов низкой плотности) или если такие методы лечения не являются приемлемыми.
Сердечно-сосудистая профилактика
Снижение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с явной атеросклеротической сердечно-сосудистой болезнью или сахарным диабетом с нормальными или повышенными уровнями холестерина, как дополнительная терапия для коррекции других факторов риска и к другой Кардиопротекторный терапии (см. Раздел «Фармакологические свойства. Фармакологические») .
· Чувствительность к симвастатина или любой составляющей препарата.
· Заболевания печени в активной фазе или непонятное и стойкое повышение уровня трансаминаз сыворотки.
· Беременность и период кормления грудью (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
· Одновременное применение мощных ингибиторов CYP3A4 (препаратов, увеличивает AUC примерно в 5 раз или более), таких как итраконазол, кетоконазол, Посаконазол, вориконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы (например нелфинавир), боцепревир, телапревир, эритромицин, кларитромицин, телитромицин и нефазодон и лекарственных средств, содержащих кобицистат (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
· Одновременное применение гемфиброзила, циклоспорина или даназол (см. Разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
· В случае гомозиготной семейной гиперхолестеринемии пациентам, которые получают ломитапид, зокор® в дозах более 40 мг противопоказан (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Несколько механизмов действия лекарственного средства могут способствовать потенциальной взаимодействия с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Лекарственные средства и препараты растительного происхождения, которые тормозят некоторые действия ферментов (например CYP3A4) и / или транспортера (например OATP1B), могут увеличить концентрацию симвастатина и симвастатиновой кислоты в плазме и привести к повышению риска миопатии / рабдомиолиза.
Обратитесь к инструкциям по медицинскому применению всех одновременно применяемых лекарственных средств для получения дополнительной информации об их потенциальном взаимодействии с симвастатином и / или изменения, которые могут происходить с ферментами или транспортерами, и возможна корректировка дозы и режима применения.
Исследование взаимодействия проводились только с участием взрослых.
Фармакодинамическая взаимодействие
Взаимодействия с липидоснижающей лекарственными средствами, которые при приеме отдельно могут вызвать миопатии. Риск миопатии, включая рабдомиолиз, растет при одновременном введении с фибратами. Кроме того, наблюдается фармакокинетическая взаимодействие с гемфиброзилом, что приводит к увеличению уровней симвастатина в плазме крови (см. Раздел «Фармакокинетического взаимодействия» ниже и разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»). По комбинации симвастатина и фенофибрата, то нет подтверждений того, что риск миопатии превышает сумму индивидуальных рисков в результате применения каждого лекарственного средства. Относительно других фибратов адекватные данные фармаконадзора и фармакокинетических исследований отсутствуют.
Иногда случаи миопатии / рабдомиолиза ассоциировались с сопутствующим приемом симвастатина с липидомодифицирующей дозами (≥ 1 г/сут) ниацина (см. Раздел «Особенности применения»).
Фармакокинетическая взаимодействие
Рекомендации по одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с симвастатином, обобщенно в таблице (см. Также разделы «Способ применения и дозы», «Противопоказания», «Особенности применения»).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами, ассоциируется с повышенным риском миопатии / рабдомиолиза
Лекарственные средства взаимодействия |
Соответствующие рекомендации |
Мощные ингибиторы CYP3A4, например Итраконазол, кетоконазол, Посаконазол, вориконазол, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы ВИЧ-протеазы (например нелфинавир), боцепревир, телапревир, нефазодон, кобицистат, циклоспорин, даназол, гемфиброзил |
Противопоказаны при приеме симвастатина |
Другие фибраты (за исключением фенофибрата) |
Превышать 10 мг симвастатина в сутки |
Фузидиновую кислота |
Не рекомендуется с симвастатином |
Ниацин (никотиновая кислота) (≥ 1 г/сут) |
Не рекомендуется назначать вместе с симвастатином пациентам азиатского происхождения |
Амиодарон, амлодипин, верапамил, дилтиазем, елбасвир, гразопревир |
Превышать 20 мг симвастатина в сутки |
Даптомицином |
Не рекомендуется с симвастатином |
Ломитапид |
Пациентам с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией (ГоСГ) симвастатин назначают в дозе не выше 40 мг в сутки. |
Грейпфрутовый сок |
При приеме симвастатина избегать употребления грейпфрутового сока |
Влияние других лекарственных средств на симвастатин
Взаимодействие с ингибиторами CYP3A4. Симвастатин - это субстрат цитохрома P450 3A4. Мощные ингибиторы цитохрома P450 3A4 увеличивают риск миопатии и рабдомиолиза вследствие повышения ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы в плазме крови во время терапии симвастатином. К таким ингибиторов принадлежат итраконазол, кетоконазол, Посаконазол, вориконазол, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы ВИЧ-протеазы (например нелфинавир), боцепревир, телапревир, нефазодон и лекарственные средства, содержащие кобицистат. Сопутствующий прием итраконазола приводил к повышению более чем в 10 раз экспозиции симвастатиновой кислоты (активного метаболита бета-гидроксикислоты). Телитромицин привел к 11-кратному повышению экспозиции симвастатиновой кислоты.
Комбинация с итраконазолом, кетоконазолом, Посаконазол, вориконазолом, ингибиторами ВИЧ-протеазы (например нелфинавиром), боцепревир, телапревиром, эритромицин, кларитромицин, телитромицином и нефазодоном, а также с лекарственными средствами, содержащими кобицистат, противопоказана, как и комбинация из гемфиброзилом, циклоспорином и даназолом (см. раздел «Противопоказания»).
Если терапию мощными ингибиторами CYP3A4 (лекарственные средства, увеличивающие AUC примерно в 5 раз или более) невозможно отменить, следует приостановить терапию симвастатином (и рассмотреть вариант применения альтернативного статина). Следует с осторожностью комбинировать симвастатин с другими, менее мощными ингибиторами CYP3A4: флуконазолом, верапамилом или дилтиаземом (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Особенности применения»).
Флуконазол. Изредка сообщалось о случаях рабдомиолиза, что ассоциировались с сопутствующим приемом симвастатина и флюконазола (см. Раздел «Особенности применения»).
Циклоспорин. Риск развития миопатии / рабдомиолиза возрастает при совместном назначении циклоспорина с симвастатином; поэтому применение с циклоспорином противопоказано (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»). Хотя механизм действия полностью понятен, было продемонстрировано, что циклоспорин увеличивает AUC ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. Увеличение AUC симвастатина происходит прежде всего вследствие угнетения CYP3A4 и / или белка ОАТР1В1.
Даназол. Риск развития миопатии и рабдомиолиза возрастает при совместном назначении даназол с симвастатином; поэтому применение с даназолом противопоказано (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
Гемфиброзил. Гемфиброзил увеличивает AUC симвастатиновой кислоты в 1,9 раза, возможно, вследствие угнетения пути глюкуронизации и / или белка ОАТР1В1 (см. Разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»). Одновременное применение с гемфиброзилом противопоказано.
Фузидиновую кислота. Риск миопатии, включая рабдомиолиз, может повышаться при сопутствующего приема системной фузидиновую кислоты и статинов. Механизм такого взаимодействия (фармакодинамика или фармакокинетика, или оба механизма) неизвестен. Были сообщения о рабдомиолиз (включая несколько летальных случаев) у пациентов, принимавших эту комбинацию. Если необходимо систематическое лечение фузидиновую кислотой, на данный момент терапию симвастатином следует прекратить (см. Раздел «Особенности применения»). Сопутствующий прием этой комбинации может привести к повышению концентрации обоих лекарственных средств в плазме крови.
Амиодарон. Риск миопатии и рабдомиолиза повышается при сопутствующего приема симвастатина с амиодароном (см. Раздел «Особенности применения»). В ходе клинического исследования о миопатии сообщили 6% пациентов, принимавших симвастатин 80 мг и амиодарон. Поэтому доза симвастатина не должна превышать 20 мг для пациентов, принимающих этот препарат попутно с амиодароном.
Блокаторы кальциевых каналов
• Верапамил. Риск миопатии и рабдомиолиза повышается при сопутствующего приема верапамила с симвастатином 40 мг или 80 мг (см. Раздел «Особенности применения»). В ходе фармакокинетического исследования одновременный прием с верапамилом привел к 2,3-кратного увеличения экспозиции симвастатиновой кислоты, прежде всего вследствие угнетения CYP3A4. Поэтому доза симвастатина не должна превышать 20 мг для пациентов, принимающих этот препарат попутно с верапамилом.
• Дилтиазем. Риск миопатии и рабдомиолиза повышается при сопутствующего приема дилтиазема с симвастатином 80 мг (см. Раздел «Особенности применения»). В ходе фармакокинетического исследования одновременный прием с дилтиаземом привел к 2,7 кратного повышения экспозиции симвастатиновой кислоты, прежде всего вследствие угнетения CYP3A4. Поэтому доза симвастатина не должна превышать 20 мг для пациентов, принимающих этот препарат попутно с дилтиаземом.
• Амлодипин. Пациенты, принимающие амлодипин сопутствующее с симвастатином, имеют повышенный риск развития миопатии. В ходе фармакокинетического исследования одновременный прием амлодипина привел к 1,6-кратного увеличения экспозиции симвастатиновой кислоты. Поэтому доза симвастатина не должна превышать 20 мг для пациентов, принимающих этот препарат сопутствующее амлодипина.
Ломитапид. Риск миопатии и рабдомиолиза повышается при одновременном применении ломитапиду и симвастатина (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Противопоказания» и «Особенности применения»). Итак, для пациентов с ГоСГ при одновременном назначении с ломитапидом доза симвастатина не должна превышать 40 мг в сутки.
Умеренные ингибиторы CYP3A4. Пациенты, принимающие другие лекарственные средства, имеющие умеренный ингибирующее влияние на CYP3A4, попутно с симвастатином, особенно с высокими дозами симвастатина, имеют повышенный риск появления миопатии (см. Раздел «Особенности применения»).
Ингибиторы белка-переносчика ОАТР1В1. Симвастатиновой кислота является субстратом белка-переносчика ОАТР1В1. Одновременное назначение лекарственных средств, которые известны как ингибиторы белка-переносчика ОАТР1В1, может приводить к увеличению концентрации симвастатиновой кислоты в плазме крови и к повышению риска развития миопатии (см. Разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
Ингибиторы билкa резистентности рака молочной железы (BCRP). Одновременное применение с ингибиторами BCRP (включая лекарственные средства, содержащие елбасвир или гразопревир) может привести к повышению концентрации симвастатина в плазме крови и повышение риска развития миопатии (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Особенности применения»).
Ниацин (никотиновая кислота). Редкие случаи миопатии / рабдомиолиза ассоциировались с сопутствующим приемом липидомодифицирующей доз (≥ 1 г/сут) ниацина (никотиновой кислоты). В ходе фармакокинетического исследования сопутствующий прием однократно 2 г никотиновой кислоты пролонгированного действия с 20 мг симвастатина привел к умеренному повышению AUC симвастатина и симвастатиновой кислоты и показателя Cmax симвастатиновой кислоты в плазме крови.
Даптомицином. Случаи миопатии и / или рабдомиолиза наблюдались при одновременном приеме ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы с даптомицином. Следует соблюдать осторожность при назначении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы с даптомицином, поскольку любой из них может вызвать миопатии и / или рабдомиолиз при применении отдельно. Пациентам, принимающим даптомицином, следует временно приостановить применение лекарственного средства зокор ®.
Сок грейпфрута. Сок грейпфрута подавляет активность цитохрома P450 3A4. Одновременное употребление большого количества сока грейпфрута (более 1 л в сутки) и симвастатина вызвало семикратное увеличение активности лекарственного средства. Употребление 240 мл грейпфрутового сока утром и симвастатина вечером также приводило к увеличению действия в 1,9 раза. Поэтому во время лечения симвастатином следует избегать употребления сока грейпфрута.
Колхицин. Были сообщения о миопатии и рабдомиолиз при одновременном приеме колхицина и симвастатина у пациентов с почечной недостаточностью. Рекомендуется клинический мониторинг пациентов, принимающих эту комбинацию.
Рифампицин. Поскольку рифампицин является мощным стимулятором CYP3A4, у пациентов, которые проходят длительную терапию рифампицином (например, при лечении туберкулеза), возможна потеря эффективности симвастатина. В ходе фармакокинетического исследования с участием здоровых добровольцев площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) симвастатиновой кислоты уменьшилась на 93% при одновременном применении рифампицина.
Влияние симвастатина на фармакокинетику других лекарственных средств. Симвастатин не имеет ингибирующего влияния на цитохром P450 3A4, поэтому не ожидают, что симвастатин влиять на концентрации в плазме крови веществ, которые метаболизируются при участии цитохрома P450 3A4.
Пероральные антикоагулянты. В двух клинических исследованиях, в одном из которых участвовали здоровые добровольцы, а в другом - больные с гиперхолестеринемией, симвастатин в дозе 20 - 40 мг/сут умеренно увеличивал эффект антикоагулянтов кумаринового: протромбиновое время, которое определяли как международное нормализованное отношение (МЧС), рос с начального значения 1,7 до 1,8 и с 2,6 до 3,4 у здоровых добровольцев и больных соответственно. В очень редких случаях наблюдались повышенные показатели МЧС. У больных, которые лечатся антикоагулянтами кумаринового, следует контролировать протромбиновое время перед началом терапии симвастатином и достаточно часто - в начале терапии, чтобы убедиться в отсутствии значимого изменения этого показателя. После достижения стабилизации ПВ его можно проверять через интервалы, которые обычно рекомендуются для больных, которые лечатся антикоагулянтами кумаринового. При изменении дозы или отмене симвастатина эту процедуру необходимо повторить. Во время терапии симвастатином у пациентов, не принимающих антикоагулянты, не наблюдалось кровотечений или изменения протромбинового времени.
Миопатия / рабдомиолиз. Симвастатин, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, может вызвать миопатию, что проявляется в виде мышечной боли, болезненности или слабости и сопровождается ростом активности КФК более чем в десять раз выше верхней границы нормы (ВМН). Миопатия иногда принимает форму рабдомиолиза с или без острой почечной недостаточности, обусловленной миоглобинурией; очень редко сообщалось о летальных случаях. Риск миопатии увеличивается вследствие высокой ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы в плазме крови (повышение уровня симвастатина и симвастатиновой кислоты в плазме крови), что частично может быть связано с взаимодействием с лекарственными средствами, которые препятствуют обмену веществ и / или транспорта симвастатина (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Как и в случае применения других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, риск развития миопатии / рабдомиолиза зависит от дозы препарата. В базе данных клинических исследований, в которых 41 413 пациентов принимали зокор ®, 24747 (примерно 60%) из которых были привлечены к исследованиям со средним периодом наблюдения по крайней мере 4 года, частота появления миопатии составляла примерно 0,03%, 0,08% и 0 61% соответственно при дозах 20, 40 и 80 мг/сут. Во время этих исследований пациентов тщательно наблюдали и были исключены некоторые одновременно используемые лекарственные средства, вступали в потенциальном взаимодействии.
В ходе клинического исследования, в котором пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе принимали зокор® 80 мг/сут (средний период наблюдения - 6,7 года), частота миопатии составляла примерно 1,0% по сравнению с 0,02% у пациентов, принимали 20 мг/сут. Примерно половина из этих случаев миопатии наблюдались в течение первого года лечения. Частота появления миопатии течение каждого следующего года лечения составляла примерно 0,1% (см. Разделы «Побочные реакции», «Фармакологические свойства»).
Риск появления миопатии больше у пациентов, принимающих 80 мг симвастатина, по сравнению с пациентами, которые получают терапию, основанную на других статинов с подобной эффективностью по снижению холестерина ЛПНП. Поэтому дозу лекарственного средства зокор® 80 мг нужно применять только пациентам с тяжелой гиперхолестеринемией и с повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений, не достигших эффекта лечения ниже дозами, и когда ожидается, что польза будет преобладать потенциальные риски. Для пациентов, принимающих симвастатин 80 мг и которым необходимо одновременно применять препарат, который может потенциально взаимодействовать, следует применять более низкую дозу симвастатина или альтернативный статин с меньшим потенциалом взаимодействия с другими лекарственными средствами (см. Ниже «Меры для снижения риска развития миопатии, вызванной взаимодействием с другими лекарственными средствами », а также разделы« Противопоказания »,« Способ применения и дозы »и« Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий »).
В клиническом исследовании, в котором пациенты с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний получали симвастатин в дозе 40 мг/сут (медиана периода наблюдения составила 3,9 года), частота развития миопатии составляла примерно 0,05% у пациентов-некитайцив (n = 7367 ) по сравнению с 0,24% у пациентов-китайцев (n = 5468). Несмотря на то, что в этом клиническом исследовании азиатская популяция была представлена только китайцами, следует с осторожностью применять симвастатин пациентам азиатского происхождения и назначать им маленькую дозу.
Пониженная функция белков-переносчиков. При пониженной функции печени белков-переносчиков ОАТР может увеличиваться системная экспозиция симвастатиновой кислоты и повышаться риск миопатии и рабдомиолиза. Снижение функции возможно как результат ингибирования взаимодействующих лекарственных средств (например циклоспорина) или у пациентов, являющихся носителями SLCO1B1 (c.521T> C) генотипа.
У носителей аллеля гена SLCO1B1 (c.521T> C), кодирующего менее активный белок ОАТР1В1, отмечается увеличена системная экспозиция симвастатиновой кислоты и повышенный риск миопатии. Без привязки к генетического тестирования риск развития миопатии, связанной с высокими дозами (80 мг) симвастатина, составляет примерно 1%. Результаты исследования SEARCH показывают, что гомозиготные носители аллеля С (которых обозначают как СС), которые принимают симвастатин в дозе 80 мг, имеют 15% -й риск развития миопатии в течение года, тогда как риск у гетерозиготных носителей аллеля С (СТ) составляет 1, 5%. Соответствующий показатель риска у пациентов с наиболее распространенным генотипом (ТТ) составляет 0,3%. По возможности, прежде чем назначать симвастатин в дозе 80 мг отдельным пациентам, следует считать целесообразным проведение в них генотипирование на наличие аллеля С в рамках оценки соотношения польза-риск и избегать назначения высоких доз носителям генотипа СС. Однако, отсутствие этого гена по результатам генотипирования не исключает возможности развития миопатии у этих пациентов.
Измерение КФК. Уровень КФК не следует измерять после энергичных физических упражнений или при наличии любой возможной альтернативной причины повышения КФК, поскольку это затрудняет толкование имеющихся значений. При значительном повышении уровней КФК (более чем 5-кратное по сравнению с ВГН) следует провести повторное измерение через 5-7 дней для подтверждения результатов.
Перед лечением. Всех пациентов, начинающих терапию симвастатином, а также пациентов, которым была увеличена дозу симвастатина, нужно предупредить о возможности возникновения миопатии и необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения каких-либо мышечной боли неясного характера, болезненности в мышцах или м мышечной слабости. Следует соблюдать осторожность при пациентов с благоприятными факторами развития рабдомиолиза. С целью установления соответствующего начального значения уровень КФК следует измерить до начала лечения в таких ситуациях:
· Пожилой возраст (возраст ≥ 65 лет)
· Женский пол;
· Нарушение функции почек
· Неконтролируемый гипотиреоз
· Наличие в личном или семейном анамнезе наследственных нарушений со стороны мышц,
· Наличие в анамнезе мышечной токсичности, вызванной статинами или фибратом;
· Злоупотребление алкоголем.
В таких ситуациях риск лечения следует рассматривать относительно возможной пользы, а также рекомендуется клинический мониторинг. Если раньше у пациента было нарушение со стороны мышц при приеме фибратов или статина, лечение другим лекарственным средством этого класса нужно начинать с осторожностью. При значительном исходном повышении уровней КФК (более чем 5-кратное по сравнению с ВГН) лечение не следует начинать.
Во время лечения. При возникновении боли, слабости или спазмов во время приема пациентом статина следует измерить уровни КФК. Если обнаружено, что эти уровни при отсутствии серьезных физических нагрузок значительно повышены (более чем 5-кратное по сравнению с ВГН), лечение следует прекратить. Если симптомы со стороны мышц являются тяжкими и вызывают ежедневный дискомфорт, даже если уровень КФК ниже чем 5-кратные по сравнению с ВГН, то можно рассмотреть возможность прекращения лечения. Если подозревается миопатия с любой другой причины, лечение следует прекратить. Очень редко во время или после лечения статинами наблюдались случаи иммуноопосредованных некротизирующей миопатии (ИОНМ), связанной с применением статинов. ИОНМ клинически характеризуется устойчивой слабостью проксимальных мышц и повышением уровня КФК в сыворотке, которые не исчезают после прекращения приема статинов (см. Раздел «Побочные реакции»).
Если симптомы исчезли и уровни КФК вернулись к норме, следует рассмотреть повторный прием того же препарата или альтернативного статина в низкой дозе и под тщательным контролем. Высокий процент миопатии наблюдался у пациентов, которым увеличивали дозу до 80 мг (см. Раздел «Фармакологические свойства»). Рекомендуется проводить периодическое определение уровня КФК, поскольку это поможет выявить субклинические случаи миопатии. Однако нет достоверных данных о том, что такой мониторинг способен предотвратить развитие миопатии.
Терапию симвастатином нужно временно прекратить за несколько дней до обширных оперативных вмешательств, а также после медицинских или хирургических вмешательств.
Меры по снижению риска развития миопатии, вызванной взаимодействием с другими лекарственными средствами (также см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Риск развития миопатии и рабдомиолиза значительно увеличивается при одновременном применении симвастатина с мощными ингибиторами CYP3A4, такими как итраконазол, кетоконазол, Посаконазол, вориконазол, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы ВИЧ-протеазы (например нелфинавир), боцепревир, телапревир, нефазодон, лекарственными средствами, содержащих кобицистат, а также с гемфиброзилом, циклоспорином и даназолом. Применение этих лекарственных средств противопоказано (см. «Противопоказания»).
Риск развития миопатии и рабдомиолиза также увеличивается при одновременном применении амиодарона, амлодипина, верапамила или дилтиазема с определенными дозами симвастатина (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Риск развития миопатии, включая рабдомиолиз, увеличивается при одновременном применении фузидиновую кислоты со статинами (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). У пациентов с ГоСГ при одновременном применении ломитапиду и симвастатина этот риск возрастает.
Таким образом, применение симвастатина с ингибиторами CYP3A4, итраконазол, кетоконазол, Посаконазол, вориконазолом, ингибиторами ВИЧ-протеазы (например нелфинавиром), боцепревир, телапревиром, эритромицин, кларитромицин, телитромицином, нефазодоном и лекарственными средствами, содержащими кобицистат, противопоказано (см. Разделы «Противопоказания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Если терапию мощными ингибиторами CYP3A4 (лекарственные средства, увеличивающие AUC примерно в 5 раз или более) невозможно отменить, следует прекратить терапию симвастатином на время применения данных лекарственных средств (и рассмотреть вариант применения альтернативного статина). Более того, следует с осторожностью применять одновременно симвастатин с определенными менее мощными ингибиторами CYP3A4: флуконазолом, верапамилом, дилтиаземом (см. Разделы «Способ применения и дозы» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Следует избегать совместного приема грейпфрутового сока и симвастатина.
Применение симвастатина с гемфиброзилом противопоказано (см. «Противопоказания»). -За повышенного риска развития миопатии и рабдомиолиза доза симвастатина не должна превышать 10 мг в сутки для пациентов, принимающих симвастатин с другими фибратами, кроме фенофибрата (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» ). Следует с осторожностью назначать фенофибрат с симвастатином, поскольку каждый из этих лекарственных средств может привести к миопатии.
Симвастатин не следует принимать одновременно с системными лекарственными средствами, содержащими фузидиновую кислоту, или в течение 7 дней после отмены фузидиновую кислоты. Если применение фузидиновую кислоты необходимо, лечение статинами следует прекратить на весь период приема фузидиновую кислоты. Были сообщения о рабдомиолиз (включая несколько летальных случаев) у пациентов, принимавших комбинацию фузидиновую кислоты и статинов (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Пациенту следует порекомендовать немедленно обратиться к врачу в случае появления у него мышечной боли, болезненности в мышцах или мышечной слабости. Терапию статинами можно восстановить через семь дней после приема последней дозы фузидиновую кислоты. В исключительных случаях, когда необходимо длительное системное лечение фузидиновую кислотой, например для лечения тяжелых инфекций, необходимость сопутствующего приема симвастатина и фузидиновую кислоты нужно рассматривать только в каждом отдельном случае и проводить под тщательным медицинским наблюдением.
Комбинированного применения симвастатина в дозах более 20 мг в сутки вместе с амиодароном, амлодипином, верапамилом или дилтиаземом следует избегать. Пациентам с ГоСГ противопоказано одновременное применение ломитапиду и симвастатина в дозах более 40 мг в сутки (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Пациенты, принимающие другие лекарственные средства, имеющие умеренный ингибирующее влияние на CYP3A4, попутно с симвастатином, особенно в высоких дозах, могут иметь повышенный риск развития миопатии. При одновременном приеме симвастатина с умеренным ингибитором CYP3A4 (лекарственные средства, которые увеличивают AUC примерно в 2-5 раз) может потребоваться корректировка дозы симвастатина. В случае сопутствующего применения определенных умеренных ингибиторов CYP3A4, например дилтиазема, рекомендуется максимальная доза 20 мг симвастатина (см. Раздел «Способ применения и дозы»).
Симвастатин является субстратом ефлюксного переносчика белка резистентности рака молочной железы (BCRP). Одновременное применение с ингибиторами BCRP (например елбасвир и гразопревир) может привести к повышению концентрации симвастатина в плазме крови и повышение риска развития миопатии. Поэтому в зависимости от назначенной дозы ингибиторов BCRP необходимо корректировать дозу симвастатина. Одновременное применение елбасвиру и гразопревиру с симвастатином не изучалось, однако суточная доза симвастатина не должна превышать 20 мг для пациентов, получающих терапию лекарственными средствами, содержащими елбасвир или гразопревир (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий») .
Редкие случаи миопатии / рабдомиолиза ассоциировались с сопутствующим приемом ингибиторов ГМК-КоА-редуктазы и липидомодифицирующей доз (≥ 1 г/сут) ниацина (никотиновой кислоты) каждый из этих лекарственных средств может вызвать миопатии.
В клиническом исследовании (медиана периода наблюдения составила 3,9 года), в котором принимали участие пациенты с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний и с хорошо контролируемым уровнем холестерина ЛПНП на фоне приема симвастатина в дозе 40 мг/сут вместе с эзетимиба в дозе 10 мг или без него, дополнительная польза для сердечно-сосудистой системы при добавлении липидомодифицирующей доз (≥ 1 г/сут) ниацина (никотиновой кислоты) не отличалась. Врачи, которые рассматривают вариант комбинированной терапии симвастатином с липидомодифицирующей дозами (≥ 1 г/сут) ниацина (никотиновой кислоты) или лекарственными средствами, содержащими ниацин, должны хорошо взвесить потенциальную пользу и риски. Нужно тщательно наблюдать за пациентами относительно появления мышечных болей, болезненности в мышцах или мышечной слабости, в частности в течение первых месяцев терапии и при увеличении дозы любого из этих лекарственных средств.
В исследовании частота развития миопатии составляла примерно 0,24% среди пациентов-китайцев, которые принимали симвастатин в дозе 40 мг или эзетимиб / симвастатин в дозе 10/40 мг, по сравнению с 1,24% пациентов-китайцев, которым назначали симвастатин в дозе 40 мг эзетимиб / симвастатин в дозе 10/40 мг вместе с комбинированным лекарственным средством модифицированного высвобождения никотиновой кислоты / ларопипранту 2000 мг / 40 мг. Несмотря на то, что в этом клиническом исследовании азиатская популяция была представлена только китайцами, поскольку частота развития миопатии у пациентов-китайцев выше, чем среди пациентов-некитайцив, назначать пациентам азиатского происхождения одновременно симвастатин и липидомодифицирующей дозы (≥ 1 г/сут) ниацина (никотиновой кислоты) не рекомендуется.
Аципимокс по структуре похож на ниацин. Несмотря на то, что аципимокс не исследовали, риск развития мышечных токсических эффектов может быть похожим на таковой при приеме ниацина.
Риск миопатии и / или рабдомиолиза может повышаться при одновременном применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы с даптомицином (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Влияние на печень. В ходе клинических исследований в нескольких взрослых пациентов, получавших симвастатин, отмечалось устойчивое повышение уровня трансаминаз сыворотки (более 3-кратное по сравнению с ВГН). При перерыве в приеме симвастатина или отмене лекарственного средства у этих пациентов активность трансаминаз обычно постепенно возвращалась к исходному уровню.
Перед началом лечения, а затем в соответствии с клиническими показаниями всем пациентам рекомендуется проводить функциональные печеночные пробы. Пациентам, которым планируется повысить дозу симвастатина до 80 мг в сутки, дополнительные функциональные печеночные пробы следует проводить до начала титрования, потом через 3 месяца после достижения дозы 80 мг в сутки, после чего периодически повторять (например 1 раз в полгода) в течение первого года лечения. Особое внимание следует уделять пациентам, у которых повысился уровень сывороточных трансаминаз. Этим пациентам контроль функции печени следует повторить немедленно и чаще проводить в дальнейшем. В случае, если уровень трансаминаз нарастает, особенно при устойчивом превышении более 3-кратное по сравнению с ВГН, лекарственное средство необходимо отменить. Следует заметить, что аланинаминотрансфераза может выделяться из мышечной ткани, поэтому повышение аланинаминотрансферазы с КФК может указывать на миопатии (см. Выше «Миопатия / рабдомиолиз»).
В постмаркетинговый период редко сообщалось о летальную и нелетальное печеночную недостаточность у пациентов, принимавших статины, в том числе симвастатин. При появлении серьезного поражения печени с клиническими симптомами и / или гипербилирубинемии или желтухи во время лечения лекарственным средством зокор® следует немедленно прервать терапию. Если не найдено другой причине таких симптомов, не следует снова начинать прием лекарственного средства зокор ®.
Лекарственное средство следует применять с осторожностью пациентам, которые злоупотребляют алкоголем.
При лечении симвастатином, как и другими липидоснижающей средствами, сообщалось об умеренном (ниже 3-кратное по сравнению с ВГН) увеличение активности сывороточных трансаминаз. Эти изменения появлялись вскоре после начала лечения, часто имели преходящий характер, не сопровождались какими-либо симптомами и не требовали отмены терапии.
Сахарный диабет. Есть доказательства того, что статины как класс повышают уровень глюкозы в крови и у некоторых пациентов с высоким риском развития сахарного диабета в будущем могут повлиять на уровень гипергликемии, при котором рекомендуется начинать лечение сахарного диабета. Однако над таким риском преобладает пользу снижения статинами сосудистого риска, и поэтому он не должен быть причиной для прекращения лечения статинами. Состояние пациентов с риском развития сахарного диабета (глюкоза натощак 5,6-6,9 ммоль / л, индекс массы тела> 30 кг / м 2, повышенные триглицериды, артериальная гипертензия) нужно контролировать как клинически, так и биохимически в соответствии с национальными установок.
Интерстициальная болезнь легких. О случаях интерстициальной болезни легких сообщали при приеме некоторых статинов, включая симвастатин, особенно при длительной терапии (см. Раздел «Побочные реакции»). Соответствующие проявления могут включать одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего состояния здоровья (усталость, потеря массы тела и лихорадка). Если есть подозрение, что у пациента развилась интерстициальная болезнь легких, терапию статинами следует прекратить.
Офтальмологическое обследование. При отсутствии любого медикаментозного лечения увеличение площади помутнения хрусталика считается следствием процесса старения. Известные на сегодня данные длительных клинических испытаний не указывают на существование вредного влияния симвастатина на хрусталик глаза человека.
Применение у пациентов пожилого возраста. Эффективность применения симвастатина для лечения больных старше 65 лет, получали его во время контролируемых клинических исследований, оценивалась в отношении снижения уровней общего холестерина и холестерина ЛПНП и оказывалась такой же, как и для популяции в целом. Увеличение частоты побочных реакций, которые оказывались клинически или лабораторными показателями, не отмечено.
Вспомогательные вещества. Лекарственное средство содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны принимать этот препарат.
Беременность.
Зокор ® противопоказан беременным (см. Раздел «Противопоказания»).
Безопасность применения препарата беременным не установлена. Не было проведено никаких контролируемых клинических исследований симвастатина с участием беременных. Были получены редкие сообщения о врожденных аномалиях после внутриутробного воздействия ингибиторов ГМК-КоА-редуктазы. Однако анализ примерно 200 беременных, за которыми наблюдали проспективное и в которых в течение первого триместра была экспозиция препарата зокор® или другого подобного ингибитора ГМК-КоА-редуктазы, частота врожденных аномалий была сопоставимой с таковой в общей популяции. Такого количества случаев беременности было статистически достаточно для исключения увеличения количества врожденных аномалий в 2,5 раза и выше по сравнению с частотой в общей популяции. Хотя нет никаких доказательств того, что частота появления врожденных аномалий у потомков пациентов, которые принимали зокор® или другой подобный ингибитор ГМК-КоА-редуктазы, отличается от таковой в общей популяции, лечение матери препаратом зокор® может снизить у плода уровень мевалоната, который является прекурсором биосинтеза холестерина. Атеросклероз является хроническим процессом, и обычно прекращения приема гиполипидемических средств при беременности имеет незначительно влиять на удаленный риск, связанный с первичной гиперхолестеринемией. По этим причинам зокор ® нельзя назначать беременным, а также женщинам, которые пытаются забеременеть, или есть подозрение, что они беременны. Зокор ® следует приостановить на весь срок беременности или до тех пор, пока не будет подтверждения, что женщина не беременна (см. Раздел «Противопоказания»).
Кормления грудью. Неизвестно, выделяется симвастатин или его метаболиты в грудное молоко женщин. Поскольку значительное количество лекарств выделяется в грудное молоко, а также из-за высокого риска серьезных побочных реакций, женщинам, принимающим зокор®,следует воздержаться от кормления грудью (см. Раздел «Противопоказания»).фертильность
Нет данных о клинических исследованиях влияния симвастатина на фертильность человека. Симвастатин не влиял на фертильность самцов и самок крыс.
Зокор®Не имеет никакого или имеет незначительное влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Однако при управлении автомобилями или другими механизмами следует учесть, что в течение периода постмаркетингового применения изредка поступали сообщения о головокружении.
Диапазон дозирования симвастатина - от 5 до 80 мг перорально один раз в сутки вечером. В случае необходимости дозу зокор ® следует увеличивать с интервалами не менее 4 недели до максимальной суточной дозы 80 мг, которую принимают один раз в сутки вечером. Доза 80 мг рекомендуется только для пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, не достигших целей лечения ниже дозами, и когда ожидается, что польза будет преобладать потенциальные риски (см. Разделы «Особенности применения», «Фармакологические свойства»).
Гиперхолестеринемия. Пациенту следует назначить стандартную холестеринознижувальну диету, которой он должен придерживаться в течение всего курса лечения зокор ®.
Обычно начальная доза симвастатина составляет 10-20 мг в сутки, которую принимают однократно вечером. Для пациентов, которым необходимо значительное (более чем на 45%) снижение уровня ХС ЛПНП, начальная доза может составлять 20 - 40 мг один раз в сутки вечером. В случае необходимости подбор доз нужно осуществлять способом, изложенным выше.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Учитывая результаты контролируемого клинического исследования, рекомендуемая доза Зокор ® - 40 мг в сутки однократно вечером. Зокор ® следует применять как дополнение к другому липидоснижающей лечения (например афереза ЛПНП) или если такое лечение не является приемлемым.
Для пациентов, которые одновременно с препаратом Зокор® принимают ломитапид, доза зокор® не должен превышать 40 мг/сут (см. Разделы «Противопоказания», «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Сердечно-сосудистая профилактика. Обычная доза зокор ® у пациентов с высоким риском развития ИБС (в сочетании с гиперлипидемией или без нее) составляет 20 - 40 мг в сутки однократно вечером. Медикаментозную терапию можно начать одновременно с диетой и физкультурой. В случае необходимости подбор доз нужно осуществлять способом, изложенным выше.
Сопутствующая терапия
Зокор ® эффективен в качестве монотерапии, а также в сочетании с СЕКВЕСТРАНТЫ желчных кислот. Дозу следует принимать или> 2:00 до, либо через> 4:00 после приема СЕКВЕСТРАНТЫ желчных кислот. Для пациентов, принимающих симвастатин одновременно с фибратами, кроме гемфиброзила (см. Раздел «Противопоказания»), либо с фенофибратом, доза симвастатина не должна превышать 10 мг/сут. Для пациентов, которые одновременно с препаратом Зокор ® принимают амиодарон, амлодипин, верапамил или дилтиазем, суточная доза зокор ® не должна превышать 20 мг (см. Разделы «Особенности применения», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия»).
Почечная недостаточность. Пациентам с умеренной почечной недостаточностью нет необходимости изменения дозировки. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина мл/мин) следует тщательно взвесить целесообразность назначения дозы 10 мг в сутки. Если такая дозировка считается необходимым, препарат следует назначать с осторожностью.
Применение пожилым пациентам. Нет нужды в корректировке дозы.
Применение детям и подросткам (10 - 17 лет). Для детей и подростков (мальчики возрастной стадии II при Таннером и старше и девушки, у которых по крайней мере один год присутствует менструальный цикл) с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг один раз в сутки вечером. До начала лечения симвастатином детям и подросткам следует назначить стандартную холестеринознижувальну диету, которой следует придерживаться при лечении симвастатином.
Рекомендуемые дозы - 10 - 40 мг в сутки максимальная рекомендуемая доза составляет 40 мг в сутки. Дозу следует подбирать индивидуально, в соответствии с целями лечения, по рекомендациям лечения в педиатрии (см. Разделы «Особенности применения», «Фармакологические»). Подбор дозы следует проводить с интервалами в 4 недели или больше. Опыт применения препарата зокор ® детям подросткового возраста ограничен.
Безопасность и эффективность применения доз более 40 мг в сутки детям с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией не изучали. Долгосрочная эффективность терапии симвастатином в детстве для снижения заболеваемости и смертности во взрослом возрасте не установлена.
Дети.
Безопасность и эффективность симвастатина для пациентов в возрасте 10-17 лет с гетерозиготной семейной гиперлипидемией оценивали в ходе контролируемого клинического исследования с участием ребят возрастной стадии II при Таннером и старше и девушки, в которых по крайней мере один год присутствует менструальный цикл. Профиль побочных реакций у пациентов, принимавших симвастатин, в общем был подобен таковому у пациентов, принимавших плацебо. Дозы более 40 мг не исследовались в данной группе пациентов. В этом исследовании не было зафиксировано влияния симвастатина на рост и половое развитие детей, а также на продолжительность менструального цикла у девочек (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Побочные реакции» и «Фармакологические»). Девочек следует проконсультировать по имеющимся методов контрацепции при применении симвастатина (см. Разделы «Противопоказания», «Применение в период беременности и кормления грудью»). Для пациентов в возрасте до 18 лет эффективность и безопасность не исследовалась в течение периодов лечения продолжительностью дольше 48 недель отдаленное влияние на физическое, умственное и половое развитие неизвестен. Симвастатин не исследовали у пациентов в возрасте до 10 лет, у детей подросткового возраста, а также у девочек, у которых еще не начались менструации.
На сегодня известны несколько случаев передозировки. Максимальная принятая доза составляла 3,6 г. Все пациенты выздоровели без последствий. Не существует специфического лечения передозировки. В случае передозировки следует проводить симптоматические и поддерживающие мероприятия.
Частота нижеприведенных побочных реакций, о которых сообщили во время клинических исследований и / или в период постмаркетингового применения классифицируются по оценке их уровней в ходе крупных долговременных плацебо-контролируемых клинических исследований, включая HPS и 4S с участием соответственно 20536 и 4444 пациентов. В HPS отмечались только серьезные побочные реакции, а также миалгия, повышение трансаминаз сыворотки и КФК. В 4S записывались все указанные ниже побочные реакции. Если в ходе этих исследований уровне при приеме симвастатина были ниже или подобные тем, что и при приеме плацебо, и были подобные спонтанные сообщения о явлениях, которые имели обоснованный причинная связь, эти побочные реакции классифицировались как редкие. В ходе исследования HPS с участием 20536 пациентов, принимавших 40 мг/сут препарата зокор® (n = 10269) или плацебо (n = 10267), профили безопасности были сопоставимы у пациентов, принимавших зокор® 40 мг, и пациентов, принимавших плацебо в среднем в течение 5 лет исследования. Уровни прекращении участия через побочные реакции были сопоставимы (4,8% у пациентов, принимавших зокор® 40 мг, и 5,1% у пациентов, принимавших плацебо). Частота миопатии составляла% у пациентов, принимавших зокор® 40 мг. Повышение трансаминаз (> 3 раз выше верхней границы нормы, подтвержденное повторным анализом) состоялось в 0,21% (n = 21) пациентов, принимавших зокор® 40 мг по сравнению с 0,09% (n = 9) пациентов, принимавших плацебо.
Частота побочных реакций: очень часто (> 1/10), часто (≥ 1/100, 1/1000, 1/10000,
Со стороны крови и лимфатической системы. Редко анемия.
Со стороны иммунной системы. Очень редко анафилаксия.
Психические нарушения. Очень редко бессонница. Неизвестно: депрессия.
Со стороны нервной системы. Редко: головная боль, парестезии, головокружение, периферическая невропатия. Очень редко: нарушение памяти.
Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения.
Неизвестно:Интерстициальная болезнь легких (см. Раздел «Особенности применения»).
Со стороны желудочно-кишечного тракта. Редко запор, боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, панкреатит.
Гепатобилиарной системы. Редко гепатит / желтуха. Очень редко летальная и нелетальная печеночная недостаточность.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Редко сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны костно-мышечного аппарата и соединительной ткани. Редко миопатия * (включая миозит), рабдомиолиз с или без острой почечной недостаточности (см. Раздел «Особенности применения»), миалгия, мышечные спазмы.
* Во время клинических исследований миопатия чаще возникала у пациентов, принимавших зокор® в дозе 80 мг в сутки, по сравнению с пациентами, которые принимали 20 мг (0,1% против 0,02% соответственно).
Неизвестно:Тендинопатия, иногда затруднена разрывом, иммуноопосредованных некротическая миопатия **.
** Очень редко наблюдались случаи иммуноопосредованных некротической миопатии (ИОНМ), аутоиммунной миопатии во время или после лечения статинами. ИОНМ клинически характеризуется устойчивой слабостью проксимальных мышц и повышением уровня КФК в сыворотке, которые не исчезают после прекращения приема статинов, признаками некротической миопатии на биопсии мышц без значительного воспаления, улучшением при применении иммунодепрессивных средств (см. Раздел «Особенности применения. Миопатия / рабдомиолиз »).
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез.
Неизвестно:Эректильная дисфункция.
Общие нарушения и нарушения условий приема. Редко астения. Изредка сообщали о синдроме гиперчувствительности, который включал некоторые из таких проявлений: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, дерматомиозит, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, повышенная СОЭ, артрит и артралгия, крапивница, светочувствительность, лихорадка, приливы, одышка и слабость.
По исследованиям
Редко:Повышение уровня сывороточных трансаминаз (АлАТ, АсАТ и гамма-глютамилтранспептидазы) (см. Разделы «Особенности применения», «Влияние на печень»); повышение уровня щелочной фосфатазы; повышение уровня сывороточной КФК (см. раздел «Особенности применения»).
При приеме статинов, включая зокор ®, сообщали о повышении HbA1c и уровня глюкозы сыворотки в состоянии натощак.
В ходе постмаркетингового периода изредка были сообщения о нарушении когнитивной функции (например потеря памяти, забывчивость, нарушение памяти, спутанность сознания), связанные с применением статинов, включая симвастатин. В целом, случаи были нетяжелыми и оборотными после прекращения приема статина; время до начала появления симптомов (от 1 дня до лет) и исчезновения симптомов (в среднем 3 недели) был разным.
При приеме некоторых статинов сообщалось о таких дополнительных побочных реакциях: расстройства сна, включая ночные кошмары; половая дисфункция сахарным диабетом частота появления зависеть от наличия или отсутствия факторов риска (уровень глюкозы крови натощак ≥ 5,6 ммоль / л, индекс массы тела> 30 кг / м 2, повышенный уровень триглицеридов, артериальная гипертензия в анамнезе).
Дети и подростки (в возрасте 10-17 лет)
В ходе 48-недельного исследования с участием детей и подростков (мальчики возрастной стадии II по Таннером и старше и девушки, в которых по крайней мере один год присутствует менструальный цикл) в возрасте 10-17 лет с гетерозиготной семейной гиперлипидемией (n = 175) профиль безопасности и переносимости у пациентов, принимавших зокор ®, был в целом подобен таковому у пациентов, принимавших плацебо. Долговременное влияние на физическое, умственное и половое развитие неизвестен. Нет достаточного количества данных после одного года лечения (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Особенности применения»).
2 года.
Нельзя применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C.
По 14 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.
По рецепту.
Мерк Шарп и Доум Б. В., Нидерланды.
Адрес
Ваардервег 39, 2031 БН Харлем, Нидерланды.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}