21 редкое заболевание может выявить неонатальный скрининг у младенца

Существует немало наследственных заболеваний, которые нужно диагностировать как можно раньше, чтобы предотвратить их развитие. Именно с этой целью еще в роддоме проводится неонатальный скрининг – комплексное обследование новорожденных на 21 редкое заболевание. Эта услуга гарантирована Программой медицинских гарантий и для родителей бесплатна. Единственное, что нужно – дать письменное согласие на обследование вашего ребенка.

 

Как проводится неонатальный скрининг?

 

Во вторые – третьи сутки жизни младенца медицинский работник возьмет несколько капель капиллярной крови из пяточки ребенка и нанесет их на специальный тест-бланк. Затем эти образцы поступят в лабораторию в ближайшем региональном центре неонатального скрининга, где врач-генетик проведет исследования. Если необходимо повторить обследование или у младенца обнаружили определенную патологию, врачи сообщат об этом родителям.

 

Какие заболевания может установить неонатальный скрининг?

 

 

Просмотреть весь список можно по ссылке (п. 32 «Неонатальный скрининг»).