Упаковка / 3 шт.
| Торговое название | Азитромицин |
| Действующие вещества | Азитромицин |
| Количество действующего вещества: | 500 мг |
| Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
| Количество в упаковке: | 3 таблетки |
| Первичная упаковка: | блистер |
| Способ применения: | Оральные |
| Взаимодействие с едой: | До |
| Температура хранения: | от 15°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Рыночный статус: | Дженерик-дженерик |
| Производитель: | АРТУРА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ПВТ. ЛТД. |
| Страна производства: | Индия |
| Заявитель: | Ananta |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС J Средства для лечения инфекций J01 Антибактериальные средства J01F Макролиды, линкозамиды и стрептограмины J01FA Макролиды J01FA10 Азитромицин |
|
Таблетки Азитромицин показаны при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:
Действующее вещество: азитромицин.
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит азитромицин, эквивалентный - 500 мг азитромицину безводному.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, повидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала (тип А).
Повышенная чувствительность к азитромицину или других макролидных и кетолидних антибиотиков и вспомогательных веществ препарата. Через теоретическую возможность эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.
Взрослые и дети с массой тела более 45 кг. Азитромицин необходимо применять за 1 час до или 2 часа после еды, так как одновременный прием с пищей нарушает его всасывания. Препарат принимают 1 раз в сутки. Таблетки глотать, не разжевывая.
Не назначается.
Препарат применять детям с массой тела ≥ 45 кг. Детям с массой тела ≤ 45 кг назначать азитромицин в другой лекарственной форме, например такой как суспензия.
Не рекомендуется применять при необходимости управления транспортными средствами и работы с другими механизмами.
Опыт клинического применения азитромицина свидетельствует о том, что побочные эффекты, которые развиваются при приеме высоких, чем рекомендовано, доз препарата, подобны, что наблюдаются при применении обычных терапевтических доз. Типичные симптомы передозировки: обратимое нарушение слуха, выраженные тошнота, рвота, диарея.
При передозировке необходимо принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию, направленную на поддержание жизненных функций организма.
Следует осторожно назначать азитромицин пациентам вместе с другими лекарствами, которые могут удлинять интервал QT.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Артура фармасьютикалз. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Азитромицин 500 табл. п/о 500мг №3 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Отзывы
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Полными аналогами Азитромицин 500 табл. п/о 500мг №3 являются:
Упаковка / 3 шт.
Действующее вещество: азитромицин;
1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит азитромицин, эквивалентный 250 мг, 500 мг или 1000 мг безводного азитромицина;
Другие составляющие:
Азитромицин 250: целлюлоза микрокристаллическая, гидрофосфат кальция, крахмал кукурузный, повидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия лаурилсульфат, натрия крахмальгликолят (тип А);
Оболочка таблетки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксида (E 171), железа оксид желтый (Е 172);
Азитромицин 500: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон, стеарат магния, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия лаурилсульфат, натрия крахмальгликолят (тип А);
Оболочка таблетки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксида (E 171), железа оксид желтый (Е 172);
Азитромицин 1000: кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат магния, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмальгликолят (тип А);
Оболочка таблетки: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, диоксид титана
(E 171), тальк, железа оксид желтый (Е 172).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
Таблетки по 250 мг: желтые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой;
Таблетки по 500 мг: желтые продолговатые двояковыпуклые, с риской с одной стороны и гладкие с другой стороны таблетки, покрытые пленочной оболочкой;
Таблетки по 1000 мг: желтые продолговатые двояковыпуклые, с риской с одной стороны и гладкие с другой стороны таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Антибактериальные средства для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограммины. Азитромицин. Код ATX J01F A10.
Азитромицин является макролидным антибиотиком, принадлежащим к группе азалидов. Молекула образуется в результате введения атома азота в лактоновое кольцо эритромицина А. Механизм действия азитромицина заключается в ингибировании синтеза бактериального белка за счет связывания с
50S-субъединицей рибосом и угнетение транслокации пептидов.
Механизм резистентности
Полная перекрестная резистентность существует среди Streptococcus pneumoniae , бета-гемолитических стрептококков группы А, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая метициллинрезистентный золотистый стафилококк (MRSA), к эритромицину, азитромицину.
Распространенность приобретенной резистентности может быть разной в зависимости от местности и времени, поэтому местная информация о резистентности необходима особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости можно обратиться за квалифицированным советом, если местная распространенность резистентности такова, что эффективность препарата при лечении по крайней мере некоторых типов инфекций сомнительна.
|
Обычно чувствительные виды |
|
Аэробные грамположительные бактерии |
|
Staphylococcus aureus (метициллинчувствительный) |
|
Streptococcus pneumoniaе (пенициллинчувствительный) |
|
Streptococcus рyogenes |
|
Аэробные грамотрицательные бактерии |
|
Haemophilus influenzaе |
|
Haemophilus parainfluenzae |
|
Legionella pneumophila |
|
Moraxella catarrhalis |
|
Pasteurella multocida |
|
Анаэробные бактерии |
|
Сlostridium perfringens |
|
Fusobacterium spp. |
|
Prevotella spp. |
|
Porphyromonas spp. |
|
Другие микроорганизмы |
|
Chlamydia trachomatis |
|
Chlamydia pneumoniae |
|
Mycoplasma pneumoniae |
|
Виды, приобретающие резистентность в единичных случаях |
|
Аэробные грамположительные бактерии |
|
Streptococcus pneumoniae с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллинрезистентный |
|
Врожденно-резистентные микроорганизмы |
|
Аэробные грамположительные бактерии |
|
Enterococcus faecalis |
|
Стафилококки МRSA, MRSE * |
|
Анаэробные бактерии |
|
Группа бактериоидов Bacteroides fragilis |
Спектр антимикробного действия азитромицина.
* Метициллинрезистентный золотистый стафилококк имеет очень высокую распространенность приобретенной устойчивости к макролидам и был указан здесь из-за редкой чувствительности к азитромицину.
Биодоступность после приема внутрь составляет примерно 37%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2–3 ч после приема препарата.
При внутреннем приеме азитромицин распределяется по всему организму. В фармакокинетических исследованиях было показано, что концентрация азитромицина в тканях значительно выше (в 50 раз), чем в плазме крови, что свидетельствует о сильном связывании препарата с тканями.
Связывание с белками сыворотки крови варьируется в зависимости от плазменных концентраций и составляет от 12% при 0,5 мкг/мл до 52% при 0,05 мкг/мл в сыворотке крови. Воображаемый объем распределения в равновесном состоянии (VVss) составлял 31,1 л/кг.
Конечный период плазменного полувыведения полностью отражает период полувыведения из тканей в течение 2–4 дней.
Приблизительно 12% внутривенной дозы азитромицина выделяются неизмененными с мочой в течение следующих 3 дней. Особо высокие концентрации неизмененного азитромицина были обнаружены в желчи человека. Также в желчи было обнаружено 10 метаболитов, которые образовывались в результате N- и O-деметилирования, гидроксилирования колец дезозамина и агликона и расщепления кладиноза конъюгата. Сравнение результатов жидкостной хроматографии и микробиологических анализов показало, что метаболиты азитромицина не являются микробиологически активными.
Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:
- инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит).
- инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, негоспитальная пневмония).
- Инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожистое, импетиго, вторичные пиодерматозы, acne vulgaris (угри обычные) средней степени тяжести.
- инфекции, передающиеся половым путем: неосложненные генитальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis.
Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидным и кетолидным антибиотикам, а также к любому другому компоненту препарата.
Антациды. При изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в целом не наблюдалось изменений в биодоступности, хотя плазменная концентрация азитромицина уменьшалась примерно на 25%. Не следует принимать одновременно азитромицин и антациды.
Цетиризин. У здоровых добровольцев при одновременном применении азитромицина в течение
5 дней с цетиризином 20 мг в равновесном состоянии не наблюдалось фармакокинетического взаимодействия или существенных изменений интервала QT.
Диданозин. При одновременном применении суточных доз азитромицина 1200 мг с диданозином.
400 мг у шести ВИЧ-положительных добровольцев не было обнаружено влияния на фармакокинетику диданозина в равновесном состоянии по сравнению с плацебо.
Дигоксин и колхицин. Сообщалось, что сопутствующее применение макролидных антибиотиков, включая азитромицин с субстратами Р-гликопротеина, такими как дигоксин и колхицин, приводит к повышенному уровню субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Следовательно, при одновременном применении азитромицина и субстратов Р-гликопротеина, таких как дигоксин, следует учитывать возможность повышения концентраций субстрата в сыворотке крови.
Зидовудин. Однократные дозы 1000 мг и многократные дозы 1200 мг или 600 мг азитромицина оказывали незначительное влияние на плазменную фармакокинетику или выделение с мочой зидовудина или его глюкуронидных метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрацию фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах в периферическом кровообращении. Клиническая значимость этих данных не выяснена, но может быть полезна пациентам.
Азитромицин не оказывает существенного взаимодействия с печеночной системой цитохрома Р450. Считается, что препарат не имеет фармакокинетического лекарственного взаимодействия, характерного для эритромицина и других макролидов. Азитромицин не влечет за собой индукцию или инактивацию печеночного цитохрома Р450 через цитохром-метаболитный комплекс.
Рожки. Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное введение азитромицина с производными спорыньи не рекомендуется.
Были проведены фармакокинетические исследования применения азитромицина и нижеперечисленных препаратов, метаболизм которых в значительной степени происходит с участием цитохрома Р450.
Аторвастатин. Одновременное применение аторвастатина (10 мг/сут) и азитромицина (500 мг/сут) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования HMG CoA-редуктазы). Однако в постмаркетинговый период были зарегистрированы случаи рабдомиолиза у пациентов, получавших азитромицин вместе со статинами.
Карбамазепин. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не оказал значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или его активные метаболиты.
Циметидин. В фармакокинетическом исследовании влияния однократной дозы циметидина (принятой за 2 ч до приема азитромицина) на фармакокинетику азитромицина никаких изменений в фармакокинетике азитромицина не наблюдалось.
Кумариновые антикоагулянты. В исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицин не изменял антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, назначенного здоровым добровольцам. В постмаркетинговый период было получено сообщение о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и пероральных кумариновых антикоагулянтов. Хотя причинная связь установлена не была, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при назначении азитромицина пациентам, получающим пероральные кумариновые антикоагулянты.
Циклоспорин. В фармакокинетическом исследовании у здоровых добровольцев, которым давали пероральную дозу азитромицина 500 мг/сут в течение 3 дней, затем однократную пероральную дозу циклоспорина 10 мг/кг, было продемонстрировано значительное повышение Сmax и AUC0-5 циклоспорина. Поэтому следует проявлять осторожность при одновременном применении этих лекарственных средств. Если одновременное применение этих препаратов необходимо, следует контролировать уровни циклоспорина и соответствующим образом корректировать дозу.
Эфавиренц . Одновременное применение однократной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг эфавиренца ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически существенного фармакокинетического взаимодействия.
Флуконазол . Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не приводит к изменению фармакокинетики однократной дозы 800 мг флуконазола. Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако наблюдалось клинически незначительное снижение Cmах (18%) азитромицина.
Индинавир. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не оказывает статистически достоверного воздействия на фармакокинетику индинавира, которое принимают в дозе 800 мг.
3 раза в день в течение 5 дней.
Метилпреднизолон. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не оказывал существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.
Мидазолом . У здоровых добровольцев одновременное применение азитромицина 500 мг/сут в течение 3 дней не приводило к клинически значимым изменениям фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама, который применяли как однократную дозу 15 мг.
Нелфинавир . Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира в равновесных концентрациях (750 мг 3 раза в сутки) приводит к повышению концентрации азитромицина. Клинически значимых побочных явлений не наблюдалось, соответственно, нет необходимости в коррекции дозы.
Рифабутин. Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на плазменные концентрации этих препаратов в сыворотке крови. Нейтропения наблюдалась у субъектов, принимавших одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом азитромицина не была установлена.
Силденафил . У здоровых добровольцев мужского пола не было получено доказательств влияния азитромицина (500 мг/сут в течение 3 дней) на значения AUC и Cmax силденафила или его основного циркулирующего метаболита.
Терфенадин. В фармакокинетических исследованиях не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. В некоторых случаях нельзя исключить возможность такого взаимодействия полностью, однако нет специальных данных о наличии такого взаимодействия.
Теофиллин. Отсутствуют данные о клинически существенном фармакокинетическом взаимодействии при одновременном применении азитромицина и теофиллина здоровыми добровольцами.
Триазолам . Одновременное применение здоровыми добровольцами 500 мг азитромицина в первый день и 250 мг второго дня с 0,125 мг триазолама существенно не влияло на все фармакокинетические показатели триазолама по сравнению с применением триазолама и плацебо.
Триметоприм/сульфаметоксазол . Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола двойной концентрации (160 мг/800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг на 7 сутки не оказывало существенного влияния на максимальную концентрацию, общую экспозицию или экскрецию с мочой триметоприма или сульфаметокзола. Значения концентраций азитромицина в сыворотке крови соответствовали наблюдаемым в других исследованиях.
Лекарственные средства, которые могут удлинять QT-интервал. Следует осторожно назначать азитромицин пациентам с другими лекарствами, которые могут удлинять интервал QT.
Гиперчувствительность.
Как и в случае с эритромицином и другими макролидными антибиотиками, сообщали о редких серьезных аллергических реакциях, в том числе ангионевротический отек и анафилаксию (в редких случаях – с летальным исходом), дерматологические реакции, в том числе острый генерализированный экзантематозный синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (TEN, редко – с летальным исходом), и вызванную лекарством эозинофилию с системными симптомами (DRESS-синдром) (см. раздел «Побочные реакции»). Некоторые из этих реакций, вызванных азитромицином, вызывали рецидивирующие симптомы и требовали более длительного наблюдения и лечения.
При возникновении аллергической реакции применение препарата следует прекратить и начать соответствующую терапию. Врач должен знать, что симптомы аллергии могут возникнуть повторно после прекращения симптоматического лечения.
Нарушение функции печени .
Поскольку печень является основным путем выведения азитромицина, следует аккуратно назначать азитромицин пациентам с серьезными заболеваниями печени. Сообщалось о случаях фульминантного гепатита, что приводит к опасному для жизни нарушению функции печени при приеме азитромицина. Возможно, некоторые пациенты в анамнезе имели заболевание печени или применяли другие гепатотоксические лекарственные средства.
Необходимо проводить анализы/пробы функции печени в случае развития признаков и симптомов дисфункции печени, например быстро развивающейся астении, сопровождающейся желтухой, темной мочой, склонностью к кровотечениям или печеночной энцефалопатией.
При выявлении нарушения функции печени применение азитромицина следует прекратить.
Производные рожков.
УПациентов, принимающих производные спорыньи, одновременное применение некоторых макролидных антибиотиков способствует быстрому развитию эрготизма. Нет данных о возможности взаимодействия между рожками и азитромицином. Однако из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.
Суперинфекции. Как и в случае применения других антибиотиков, рекомендуется проводить наблюдения по признакам суперинфекции, вызванной нечувствительными организмами, включая грибки.
При приеме почти всех антибактериальных препаратов, включая азитромицин, сообщали о Clostridium difficile –ассоциированной диарее (CDAD), серьезность которой варьировалась от слабо выраженной диареи до колита с летальным исходом. Лечение антибактериальными препаратами изменяет нормальную флору в толстой кишке, что приводит к чрезмерному росту C. difficile .
C. difficile продуцирует токсины А и В, способствующие развитию CDAD. Штаммы C. difficile , гиперпродуцирующие токсины, являются причиной повышенного уровня заболеваемости и летальности, поскольку эти инфекции могут быть резистентными к антимикробной терапии и требуют проведения коллектомии. Необходимо рассмотреть возможность развития CDAD у всех пациентов с диареей, вызванной применением антибиотиков. Требуется тщательное ведение истории болезни, поскольку CDAD может возникать в течение 2 месяцев после приема антибактериальных препаратов.
Нарушение функции почек.
У пациентов с серьезной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации
Удлинение интервала QT.
Удлиненная сердечная реполяризация и интервал QT, которые повышали риск развития сердечной аритмии и трепетания-мерцания желудочков (torsade de pointes ), наблюдались при лечении другими макролидными антибиотиками, в том числе азитромицином. Поскольку состояния, сопровождающиеся повышенным риском желудочковых аритмий (включая torsade de pointes ), могут привести к остановке сердца, азитромицин следует назначать с осторожностью пациентам с существующими проаритмическими состояниями (особенно женщинам и пациентам пожилого возраста), в частности:
- с врожденной или зарегистрированной пролонгацией интервала QT;
- которые проходят лечение с применением других активных веществ, которые, как известно, удлиняют интервал QT, таких как антиаритмические препараты классов IA (хинидин и прокаинамид) и III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд и терфенадин, нейролептические средства, такие как пимозид; антидепрессанты, такие как циталопрам; а также фторхинолоны, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин;
- с нарушением электролитного обмена, особенно в случае гипокалиемии и гипомагниемии;
- с клинически релевантной брадикардией, сердечной аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.
Миастения гравис.
Сообщалось об обострении симптомов миастении гравис или о новом развитии миастенического синдрома у пациентов, получающих терапию азитромицином.
Стрептококковые инфекции.
Азитромицин в целом эффективен при лечении стрептококковой инфекции в ротоглотке, но нет никаких данных, которые демонстрируют эффективность азитромицина в профилактике острого ревматоидного полиартрита.
Безопасность и эффективность для профилактики или лечения Mycobacterium Avium Complex у детей не установлены.
Беременность.
Нет адекватных данных о применении азитромицина беременным женщинам. В исследованиях репродуктивной токсичности у животных тератогенного вредного воздействия азитромицина на плод не отмечено, однако препарат проникал через плаценту. Безопасность применения азитромицина во время беременности не подтверждена. Поэтому азитромицин можно назначать в период беременности, только если польза превышает риск.
Г кормления грудью.
Сообщалось, что азитромицин проникает в грудное молоко человека, но соответствующих и должным образом контролируемых клинических исследований, которые позволяли бы охарактеризовать фармакокинетику экскреции азитромицина в грудное молоко человека, не проводили. Применение азитромицина в период кормления грудью возможно только в случаях, когда ожидаемая польза матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Фертильность.
Исследования фертильности проводили на крысах; показатель беременности снижался после введения азитромицина. Релевантность этих данных по отношению к человеку неизвестна.
Доказательства того, что азитромицин может ухудшать способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами, отсутствуют, но следует учитывать возможность развития побочных реакций, таких как делирий, галлюцинации, головокружение, сонливость, обмороки, судороги, которые могут повлиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Препарат применять в виде однократной суточной дозы, независимо от приема пищи. При пропуске приема 1 дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше, а последующие – с интервалами в 24 часа. Таблетки глотать, не разжевывая.
Взрослые и дети с массой тела ≥45 кг.
При инфекциях ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме мигрирующей эритемы) общая доза составляет 1500 мг (500 мг 1 раз в сутки). Продолжительность лечения составляет 3 дня.
При acne vulgaris (угри обычные) рекомендуемая общая доза азитромицина составляет 6 г, которую следует принимать по следующей схеме: 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней, после чего – 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель. Дозу второй недели следует принимать через семь дней после первого приема таблетки, а последующие 8 доз следует принимать с интервалами в 7 дней.
При мигрирующей эритеме: общая доза азитромицина составляет 3 г, которую следует принимать по следующей схеме: 1 г в первый день, после чего – по 500 мг 1 раз в сутки со 2-го по 5-й день.
При инфекциях, передающихся половым путем: рекомендуемая доза азитромицина составляет
1 г однократно; курсовая доза – 1 г.
Пациенты пожилого возраста.
Пациентам пожилого возраста нет необходимости изменять дозировку.
Поскольку пациенты пожилого возраста могут входить в группы риска нарушения электрической проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с риском развития сердечной аритмии и аритмии torsade de pointes .
Пациенты с нарушениями функции почек.
Для пациентов с незначительными нарушениями функций почек (скорость клубочковой фильтрации
10–80 мл/мин) можно использовать ту же дозировку, что и для пациентов с нормальной функцией почек. Азитромицин необходимо с осторожностью назначать пациентам с тяжелым нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации
Пациенты с нарушением функции печени.
Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с серьезными заболеваниями печени. Исследований, связанных с лечением таких пациентов с применением азитромицина, не проводилось.
Дети.
Препарат следует применять детям с массой тела ≥ 45 кг. Детям с массой тела ≤ 45 кг назначать азитромицин в другой лекарственной форме, например такой, как суспензия.
Опыт клинического применения азитромицина свидетельствует о том, что побочные проявления, развивающиеся при приеме более высоких, чем рекомендовано, доз препарата, подобные наблюдаемым при применении обычных терапевтических доз. Они могут включать диарею, тошноту, рвоту, обратимую потерю слуха.
При передозировке при необходимости рекомендуется прием активированного угля и проведение общих симптоматических и поддерживающих лечебных мероприятий.
Группы по частоте проявлений определяли по следующей шкале: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 к В пределах каждой группы по частоте проявлений нежелательные явления указаны в порядке уменьшения их тяжести.
|
Класс систем и органов |
Побочная реакция |
Частота |
|
Инфекции и инвазии |
Кандидоз, влагалищные инфекции, пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, нарушение функции дыхания, ринит, оральный кандидоз |
Нечасто |
|
Псевдомембранозный колит |
Неизвестно |
|
|
Со стороны системы крови и лимфатической системы |
Лейкопения, нейтропения, эозинофилия |
Нечасто |
|
Тромбоцитопения, гемолитическая анемия |
Неизвестно |
|
|
Со стороны иммунной системы |
Ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности |
Нечасто |
|
Анафилактическая реакция |
Неизвестно |
|
|
Со стороны обмена веществ |
Анорексия |
Нечасто |
|
Со стороны психики |
Нервозность, бессонница |
Нечасто |
|
Ажитация |
Редко |
|
|
Агрессивность, тревожность, делирий, галлюцинации |
Неизвестно |
|
|
Со стороны нервной системы |
Головная боль |
Часто |
|
Головокружение, сонливость, дисгевзия, парестезия |
Нечасто |
|
|
Обмороки, судороги, гипестезия, психомоторная повышенная активность, аносмия, агевзия, паросмия, миастения гравис |
Неизвестно |
|
|
Со стороны органов зрения |
Нарушение зрения |
Нечасто |
|
Со стороны органов слуха |
Расстройства со стороны органов слуха, вертиго. |
Нечасто |
|
Нарушения слуха, включая глухоту и/или звон в ушах |
Неизвестно |
|
|
Со стороны сердца |
Пальпитация |
Нечасто |
|
Трепетание / мерцание желудочков (torsade de pointes ), аритмия, включая желудочковую тахикардию, удлинение QT-интервала на ЭКГ |
Неизвестно |
|
|
Со стороны сосудов |
Приливы |
Нечасто |
|
Артериальная гипотензия |
Неизвестно |
|
|
Со стороны респираторной системы |
Диспное, носовое кровотечение |
Нечасто |
|
Со стороны пищеварительного тракта |
Диарея |
Очень часто |
|
Рвота, боль в животе, тошнота |
Часто |
|
|
Запор, метеоризм, диспепсия, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость во рту, отрыжка, язвы в полости рта, гиперсекреция слюны |
Нечасто |
|
|
Панкреатит, изменение цвета языка |
Неизвестно |
|
|
Со стороны гепатобилиарной системы |
Нарушения функции печени, холестатическая желтуха. |
Редко |
|
Печеночная недостаточность (которая редко приводила к летальному исходу), фульминантный гепатит, некроз печени |
Неизвестно |
|
|
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, гипергидроз |
Нечасто |
|
Фоточувствительность, острый генерализованный экзантематозный пустулез |
Редко |
|
|
Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, реакция на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами |
Неизвестно |
|
|
Со стороны скелетно-мышечной системы |
Остеоартрит, миалгия, боли в спине, боли в шее |
Нечасто |
|
Артралгия |
Неизвестно |
|
|
Со стороны мочевыделительной системы |
Дизурия, боль в почках |
Нечасто |
|
Острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит |
Неизвестно |
|
|
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез |
Маточное кровотечение, тестикулярные нарушения |
Нечасто |
|
Общие нарушения и местные реакции |
Отек, астения, недомогание, усталость, отек лица, боль в груди, гипертермия, боль, периферический отек |
Нечасто |
|
Лабораторные показатели |
Сниженное количество лимфоцитов, повышенное количество эозинофилов, сниженный уровень бикарбоната крови, повышение уровня базофилов, повышение уровня моноцитов, повышение уровня нейтрофилов |
Часто |
|
Повышенный уровень аспартатаминотрансферазы (АСТ), повышенный уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ), повышенный уровень билирубина в крови, повышенный уровень мочевины в крови, повышенный уровень креатинина в крови, изменения показателей калия в крови, повышение щелочной фосфатазы, повышение уровня хлорида, повышение уровня тромбоцитов, снижение уровня гематокрита, повышение уровня бикарбоната, отклонение уровня натрия |
Нечасто |
|
|
Поражение и отравление |
Усложнение после процедуры |
Нечасто |
Информация о нежелательных реакциях, возможно, связанных с профилактикой и лечением Mycobacterium Avium Complex , базируется на данных клинических исследований и наблюдений в постмаркетинговый период. Эти нежелательные реакции отличаются по типу или частоте от тех, о которых сообщали при применении быстродействующих лекарственных форм и лекарственных форм длительного действия.
Побочные реакции могут быть связаны с профилактикой и лечением Mycobacterium Avium Complex
|
Класс систем и органов |
Побочная реакция |
Частота |
||
|
Со стороны обмена веществ |
Анорексия |
Часто |
||
|
Со стороны нервной системы |
Головокружение, головная боль, парестезия, дисгевзия |
Часто |
||
|
Гипестезия |
Нечасто |
|||
|
Со стороны органов зрения |
Нарушение зрения |
Часто |
||
|
Со стороны органов слуха |
Глухота |
Часто |
||
|
Нарушение слуха, звон в ушах |
Нечасто |
|||
|
Со стороны сердца |
Пальпитация |
Нечасто |
||
|
Со стороны пищеварительного тракта |
Диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, желудочно-кишечный дискомфорт, частый жидкий стул |
Очень часто |
||
|
Со стороны гепатобилиарной системы |
Гепатит |
Нечасто |
||
|
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Сыпь, зуд |
Часто |
||
|
Синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность |
Нечасто |
|||
|
Со стороны скелетно-мышечной системы |
Артралгия |
Часто |
||
|
Общие нарушения и местные реакции |
Повышенная утомляемость |
Часто |
||
|
Астения, недомогание |
Нечасто |
|||
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях в послерегистрационный период являются важным мероприятием. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения польза/риск при применении препарата. Врачам предлагается сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.
2 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Азитромицин 250: 6 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке.
Азитромицин 500: 3 таблетки в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке.
Азитромицин 1000: 4 таблетки в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке.
По рецепту.
Фламинго Фармасьютикалс Лтд.
Адрес
Е-28, Опп. Файер Бригейд, М. И. Д. С., Талоджа, Район Райгад, Махараштра, ИН-410 208, Индия.
Ананта Медикеар Лтд.
Местонахождение заявителя.
Сьют 1, 2 Стейшн Корт, Империал Варф, Таунмед Роад, Фулхам, Лондон, Великобритания.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
