Дюрогезик - анальгетики. Опиоиды. Производные фенилпиперидин.
Гиперчувствительность к фентанилу или любому компоненту пластыря.
Острая или послеоперационная боль, из-за отсутствия возможности титрования дозы при кратковременном применении и из-за риска развития тяжелой или угрожающей жизни дыхательной недостаточности.
Тяжелая дыхательная недостаточность.
Из-за риска летального угнетение дыхания Дюрогезик® противопоказан:
По объединенными данными по безопасности клинических испытаний, побочными эффектами, которые наблюдались чаще всего (≥ 10% случаев) были: тошнота (35,7%), рвота (23,2%), запор (23,1%), сонливость ( 15,0%), головокружение (13,1%), головная боль (11,8%).
Пациенты, у которых наблюдались тяжелые побочные реакции, должны находиться под наблюдением не менее 24 часов после удаления пластыря Дюрогезик® или дольше в зависимости от клинических симптомов, поскольку концентрация фентанила в плазме крови снижается постепенно и достигает 50% через 20-27 часов.
Пациентов и лиц, ухаживающих за пациентами, следует сообщить, что Дюрогезик® содержит действующее вещество в количестве, которое может быть смертельной, особенно для детей. Поэтому пластыри следует хранить в незаметном и недоступном для детей месте как до, так и после применения.
Дюрогезик® не следует применять во время беременности, за исключением крайней необходимости.
Кормление грудью следует прекратить при применении пластыря Дюрогезик® и в течение не менее 72 часов после удаления пластыря.
Пластырь Дюрогезик® применять для длительной терапии тяжелой хронической боли детям от 2 лет, получающих лечение опиоидными анальгетиками.
Дюрогезик® может влиять на умственные и психотические функции, необходимые для выполнения потенциально опасной работы, такой как управление автомобилем или работа с другой техникой.
Симптомы. Проявлением передозировки фентанилом является удлинение его фармакологического действия, наиболее серьезное последствие - угнетение дыхания.
Лечение. Для лечения угнетение дыхания неотложных мерах безопасности включают скорейшее удаление пластыря, физическую и вербальную стимуляцию пациента. Данные меры можно дополнить введением специфического антагониста опиоидов - налоксона. Угнетение дыхания после передозировки может быть длиннее, чем продолжительность действия опиоидного антагониста. Следует тщательно выбирать интервал между введением дозы антагониста, может возникнуть необходимость в повторном введении или продлении инфузии налоксона за продолжения абсорбции фентанила из кожи после удаления пластыря. Исчезновение анальгетического эффекта может привести к развитию резкого болевого приступа и высвобождение катехоламинов.
Следует обеспечить возможность дыхания и контролировать его поддержку. Поступление кислорода следует осуществлять через ротоглоточный дыхательный путь или с помощью эндотрахеальной трубки под постоянным контролем. Необходимо поддерживать адекватную температуру тела и введение жидкости. Если развивается тяжелая или стабильная гипотензия, следует учитывать гиповолемию. Состояние следует регулировать парентеральным введением соответствующей жидкости.
Хранить в герметичной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Дюрогезик на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: Пластырь трансдермальный, 25 мкг/ч; 1 пластырь трансдермальный в пакете; по 5 пакетов в картонной коробке
Состав: 1 пластырь содержит фентанила 4,2 мг (25 мкг/ч)
Производитель: Бельгия
Форма выпуска: Пластырь трансдермальный, 50 мкг/ч; 1 пластырь трансдермальный в пакете; по 5 пакетов в картонной коробке
Состав: 1 пластырь содержит фентанила 8,4 мг (50 мкг/ч)
Производитель: Бельгия
Форма выпуска: Пластырь трансдермальный, 100 мкг/ч; 1 пластырь трансдермальный в пакете; по 5 пакетов в картонной коробке
Состав: 1 пластырь содержит фентанила 16,8 мг (100 мкг/ч)
Производитель: Бельгия
Форма выпуска: Пластырь трансдермальный, 75 мкг/ч; 1 пластырь трансдермальный в пакете; по 5 пакетов в картонной коробке
Состав: 1 пластырь содержит фентанила 12,6 мг (75 мкг/ч)
Производитель: Бельгия
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}