Упаковка / 10 шт.
1337.00 грн.ампула
133.70 грн.| Торговое название | Гепаризин |
| Действующие вещества | L-цистеин, Глицин, Глициризин |
| Форма выпуска: | раствор для инъекций |
| Количество в упаковке: | 10 ампул по 20 мл |
| Первичная упаковка: | ампула |
| Способ применения: | Внутримышечный |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Рыночный статус: | Традиционный |
| Производитель: | БЕЙЦЗИН КЕВИН ТЕХНОЛОДЖИ ШЕЙР-ХОЛДИНГ КО |
| Страна производства: | Китай |
| Заявитель: | Valartin Pharma |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A05 Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей A05B Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества A05BA Гепатотропные препараты |
|
Фармакодинамика
Противовоспалительный эффект:
Иммунорегуляционные эффекты. В исследованиях in vitro глицирризин:
Тормозящее влияние на экспериментальное поражение гепатоцитов. В условиях in vitro глицирризин способен препятствовать повреждению первичной культуры гепатоцитов животных.
Пролиферативное влияние на гепатоциты. В условиях in vitro с применением первичной культуры гепатоцитов показано, что глицирризиновая и глициретиновая кислоты стимулируют пролиферацию первичной культуры гепатоцитов.
Ингибирование распространения вируса и выключение вируса. В условиях эксперимента на животных, инфицированных вирусом гепатита мышей, введение глицирризина способствует пролонгации жизни животных. У животных, инфицированных вирусом коровьей оспы, глицирризин может препятствовать развитию оспы.
Другие эксперименты в условиях in vitro дополнительно продемонстрировали инактивирующее влияние на вирус, а также ингибирующий эффект на распространение вируса.
Глицин и цистеина гидрохлорид могут подавлять или уменьшать проявления псевдоальдостеронизма, вызванного метаболическими нарушениями электролитного обмена при длительном применении глицирризина.
Фармакокинетика
Концентрация в крови. При проведении исследований с участием здоровых добровольцев после введения 40 мл препарата (что соответствует 80 мг глицирризина) концентрация в крови после первоначального повышения в следующие 10 ч быстро снижается. Затем снижается постепенно. Глицирризиновая кислота (гидролизованный метаболит глицирризина) оказывается в крови через 6 ч после введения, достигая максимума через 24 ч после введения, и почти полностью выводится через 48 ч.
Выведение с мочой. При проведении исследований с участием здоровых добровольцев после введения концентрация глицирризина в моче снижается постепенно. Объем экскреции составляет в среднем 1,2% принятой дозы через 27 ч после введения. Глицирризиновая кислота проявляется через 6 ч после введения и достигает Cmax через 22–27 ч.
Фармакокинетика у животных. Распределение. Анализ показателей состояния внутренних органов начинали через 10 мин после в/в введения 3Н-глицирризина животным. Глицирризин распределяется по всем внутренним органам животных. В печени наблюдается накопление большего количества (73%) введенного препарата. Накопление препарата уменьшается в таких органах (указано в порядке убывания): почки, легкие, сердце, надпочечники.
При нарушенной функции печени у пациентов с хроническими заболеваниями печени.
40–60 мл препарата вводить путем инъекции или инфузии 1 раз в сутки; врач может корригировать дозу в зависимости от возраста пациента и симптомов заболевания. максимальная суточная доза не должна превышать 100 мл.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. препарат противопоказан больным с альдостеронизмом, миопатией или гипокалиемией (существует вероятность обострения гипокалиемии, гипертонии).
Побочные реакции, развитие которых наблюдалось чаще всего
Частота неизвестна — шок и анафилактический шок: возможно развитие шока или анафилактического шока (в том числе резкое снижение АД, потеря сознания, одышка, сердечно-легочная недостаточность, приливы, отек лица). С учетом вышесказанного пациенты нуждаются в тщательном мониторинге. При появлении симптомов побочных реакций необходимо немедленно прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение.
Анафилактические реакции: возможно развитие анафилаксии (включая одышку, приливы и отек лица). С учетом вышесказанного пациенты нуждаются в тщательном мониторинге. При появлении симптомов побочных реакций необходимо немедленно прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение.
Псевдоальдостеронизм: повышение дозы или долгосрочное и непрерывное введение препарата может привести к появлению таких симптомов псевдоальдостеронизма, как тяжелая гипокалиемия, повышение частоты развития гипокалиемии, повышение АД, задержка натрия и жидкости, отеки, увеличение массы тела. Необходим тщательный мониторинг (в частности определение концентрации калия в плазме крови). При появлении симптомов побочных реакций требуется немедленно прекратить применение препарата. Кроме того, гипокалиемия может вызвать развитие общей слабости или умеренно выраженной мышечной слабости.
Другие побочные реакции
Нижеприведенные побочные реакции могут возникнуть при повышении дозы и привести к снижению уровня калия в плазме крови и повышению АД.
| Побочные реакции | Частота | ||
|---|---|---|---|
| 0,1–5% | 0,1% | Частота неизвестна | |
| Со стороны иммунной системы | – | Сыпь | Крапивница, зуд |
| Со стороны пищеварительной системы | – | Ощущение дискомфорта в эпигастральной области | Тошнота, рвота |
| Со стороны дыхательной системы | – | – | Кашель |
| Со стороны органа зрения | – | – | Транзиторное нарушение зрения (нечеткость зрения, фотопсия) |
| Электролитный обмен | Гипокалиемия, повышение АД | Отек, истощение, боль в мышцах | – |
| Другие | Экзема, дискомфорт в коже, головная боль, повышение температуры тела, миалгия, общее недомогание, парестезии (онемение, ощущение покалывания), лихорадка, синдром гипервентиляции (ощущение жара в плечах, ощущение холода в конечностях, холодный пот, сухость во рту, пальпитация), глюкозурия | Ощущение жара, дистония | |
Описание препарата Гепаризин р-р д/ин. амп. 20мл №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Упаковка / 10 шт.
1337.00 грн.Действующие вещества:
1 ампула содержит моноаммония глицирризината эквивалентно глицирризину 40 мг, глицина 400 мг L-цистеина гидрохлорида 20 мг;
Вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, натрия хлорид, вода для инъекций, раствор аммиака концентрированный.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный раствор.
Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатотропные препараты. Код АТХ A05B A.
Противовоспалительный эффект
Иммунорегуляционные эффекты
В исследованиях in vitro глицирризин:
Тормозящее влияние на экспериментальное поражения гепатоцитов
В условиях invitro глицирризин способен препятствовать повреждению первичной культуры гепатоцитов животных.
Пролиферативное влияние на гепатоциты
В условиях in vitro с применением первичной культуры гепатоцитов показано, что глицирризиновая и глицирретовая кислоты стимулируют пролиферацию первичной культуры гепатоцитов.
Ингибирование распространения вируса и выключение вируса.
В условиях эксперимента на животных, инфицированных вирусом гепатита мышей (ОГМ), введение глицирризином способствует пролонгации жизни животных.
У животных инфицированных вирусом коровьей оспы, глицирризин может препятствовать развитию оспы.
Другие эксперименты в условиях in vitro дополнительно продемонстрировали инактивирующих эффект на вирус, а также ингибирующий эффект на распространение вируса.
Глицин и цистеина гидрохлорид могут подавлять или уменьшать проявления псевдоальдостеронизма, вызванного метаболическими нарушениями электролитного обмена при длительном использовании глицирризином.
Концентрация в крови
При проведении исследований с участием здоровых добровольцев, после введения 40 мл препарата (что соответствует 80 мг глицирризина) концентрация в крови после начального увеличения в последующие 10 часов быстро уменьшается. Затем уменьшается постепенно. Глицирризиновая кислота (гидролизованный метаболит глицирризином) обнаруживается в крови через 6 часов после введения, достигая максимума через 24 часа после введения, и почти полностью выводится через 48 часов.
Выведение с мочой
При проведении исследований с участием здоровых добровольцев, после введения концентрация глицирризином в моче уменьшается постепенно. Объем экскреции составляет в среднем 1,2% принятой дозы через 27 часов после введения. Глицирризиновая кислота проявляется через 6 часов после введения и достигает максимальной концентрации через 22-27 часов.
Фармакокинетика у животных
Распределение. Анализ внутренних органов начинали через 10 минут после внутривенного введения 3Н-глицирризина животным. Глицирризин распределяется по всем внутренним органам животных. В печени наблюдается накопление большего количества введенного препарата (73%). Накопление препарата уменьшается в таких органах (указано в порядке убывания): почки, легкие, сердце, надпочечников железы.
Улучшение нарушенной функции печени при хронических заболеваниях печени.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат противопоказан больным с альдостеронизмом, миопатией или гипокалиемией (существует вероятность обострения гипокалиемии, гипертонии).
Петлевые диуретики (этакриновая кислота, фуросемид), тиазидные диуретики и другие антигипертензивные диуретики (трихлорметиазид, трихлороталидон) усиливают эффект глицирризином по выводу калия, снижая таким образом концентрацию калия в сыворотке. Учитывая вероятности возникновения гипокалиемии (атонические ощущение, ослабление мышц), необходим соответствующий контроль, включая определение концентрации калия в сыворотке.
На фоне снижения концентрации сывороточного калия в результате вывода калия под влиянием глицирризиновой кислоты, содержащаяся в данном препарате, действие моксифлоксацина гидрохлорида может вызвать развитие желудочковой тахикардии (включая двустороннюю тахикардию) и синдром удлиненного интервала QT.
Применять с осторожностью
Пациентам пожилого возраста данное лекарственное средство необходимо применять с осторожностью.
Сообщалось о возможности развития рабдомиолиза при пероральном применении глицирризином или других препаратов, которые в своем составе содержат глицирризин.
Общие меры предосторожности
Необходим детальный сбор анамнеза перед применением для предотвращения развития реакций гиперчувствительности.
Следует подготовить необходимую аппаратуру для проведения первой помощи в случае развития реакций гиперчувствительности.
Пациент должен оставаться в состоянии покоя после введения препарата. Пациент требует тщательного наблюдения после введения препарата.
Развитие псевдоальдостеронизма возможно при одновременном применении с другими препаратами, в своем составе содержат глицирризин.
Во время инъекции необходимо наблюдать за состоянием пациента и уменьшить до минимальной скорость введения препарата. Целостность ампулы можно ставить только после ее дезинфекции спиртовым раствором.
Применение пожилым пациентам
Пациентов пожилого возраста препарат необходимо вводить с осторожностью, поскольку есть большая вероятность развития гипокалиемии.
Не применяют, поскольку безопасность и эффективность не установлены.
Не влияет на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами.
40-60 мл препарата вводить путем внутривенной инъекции или инфузии один раз в день; врач может корректировать дозу в зависимости от возраста пациента и симптомов заболевания. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 мл.
Дети.
Исследования по эффективности и безопасности препарата для детей не проводились.
Данные отсутствуют.
Побочные реакции, развитие которых наблюдался чаще всего
Шок и анафилактический шок (частота неизвестна): возможно развитие шока или анафилактического шока (в т. ч. резкое снижение артериального давления, потеря сознания, одышка, сердечно-легочная недостаточность, приливы, отек лица). Учитывая вышесказанное пациенты нуждаются в тщательном мониторинге. При появлении симптомов побочного реакции необходимо немедленно прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение.
Анафилактические реакции (частота неизвестна): возможно развитие анафилаксии (включая одышку, приливы и отек лица). Учитывая вышесказанное пациенты нуждаются в тщательном мониторинге. При появлении симптомов побочного реакции необходимо немедленно прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение.
Псевдоальдостеронизм (частота неизвестна): увеличение дозы или долгосрочное и непрерывное введение препарата может привести к появлению симптомов псевдоальдостеронизма, таких как тяжелая гипокалиемия, повышение частоты развития гипокалиемии, повышение артериального давления, задержка натрия и жидкости, отеки, увеличение массы тела. Необходим тщательный мониторинг (в частности, определение сывороточной концентрации калия). При появлении симптомов побочного реакции необходимо немедленно прекратить применение препарата.
Кроме того, гипокалиемия может вызвать развитие общей слабости или умеренно выраженной мышечной слабости.
Другие побочные реакции
Нижеприведенные побочные реакции могут возникнуть при увеличении дозы и могут привести к снижению уровня калия в сыворотке крови и повышение артериального давления.
|
Частота побочная реакция |
0,1-5% |
Меньше 0,1% |
Частота неизвестна |
|
Со стороны иммунной системы |
- |
Сыпь |
Крапивница, зуд |
|
Электролитный обмен |
Гипокалиемия, повышение артериального давления |
Отек, истощение, боли в мышцах |
- |
|
Со стороны пищеварительной системы |
- |
Ощущение дискомфорта в эпигастральной области |
Тошнота, рвота |
|
Со стороны дыхательной системы |
- |
- |
Кашель |
|
Со стороны органов зрения |
- |
- |
Преходящее нарушение зрения (затуманенное зрение, фотопсия) |
|
Другие |
- |
Экзема, дискомфорт в коже, головная боль, повышение температуры, миалгия, общее недомогание, парестезии (онемение, ощущение покалывания), лихорадка, синдром гипервентиляции (ощущение жара в плечах, ощущение холода в конечностях, холодный пот, сухость во рту, пальпитация), глюкозурия |
Ощущение жара, дистимия |
3 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Препарат запрещено смешивать с другими лекарственными средствами.
По 20 мл раствора для инъекций в ампулах, по 10 ампул в картонной пачке.
По рецепту.
ООО «Бэйцзин Кевин Технолоджи шейр-Холдинг Ко.»/Beijing Kawin Technology Share-Holding Co., Ltd.
Адрес
Корп. 201 и 203, ул. Ист Жунчан, 7, Зона экономического и технологического развития, Пекин, Китай/Buildings 201 and 203, No. 7, East Rongchang Street, Beijing Economic-Technological Development Area, Beijing, China.
ООО «ВАЛАРТИН ФАРМА».
Местонахождение заявителя.
Украина, 08135, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, с. Чайки, ул. Грушевского, 60.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
