ЭХИНАЦЕИ НАСТОЙКА

Состав

Действующее вещество: настойка корней эхинацеи пурпурной (Radices Echinaceae purpureae)

1 флакон содержит настойки корней эхинацеи пурпурной (Radices Echinaceae purpureae) (1: 5) (экстрагент - этанол 50%) 40 мл

Вспомогательные вещества: отсутствуют

Лекарственная форма

Настойка.

Основные физико-химические свойства: жидкость желто-бурого цвета, с ароматным запахом. Допускается наличие осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Цитокины и иммуномодуляторы. Код АТХ L03A Х.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Комплекс действующих веществ повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, стимулирует синтез интерлейкина-1, стимулирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки, улучшает функции Т-хелперов. Полисахариды инулин, левулоза и бетаин улучшают процессы обмена, особенно в печени и почках. Имеет противовирусные, антибактериальные, противомикотические свойства.

Фармакокинетика

Не изучали.

Показания

В составе комплексного лечения иммунодефицитных состояний при хронических рецидивирующих воспалительных заболеваниях различной локализации. После антибиотикотерапии, цитостатической, иммунодепрессивной, лучевой терапии. Начальные проявления ОРВИ, при длительном применении антибиотиков.

Местно: лечение ран, долго не заживают.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным веществам, содержащимся в препарате, аллергия на многоцветковые и другие растения, сахарный диабет. Не применять пациентам с прогрессирующими системными заболеваниями, такими как рассеянный склероз, заболевания системы кроветворения (лейкоз, агранулоцитоз), онкологические заболевания, первичный иммунодефицит, первичная иммуносупрессия, хронические вирусные инфекции, другие аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка, туберкулез, коллагенозы, распространенный атеросклероз, СПИД, ВИЧ-инфекция).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Препарат содержит этанол, который может повышать абсорбцию и фармакологическое действие некоторых седативных препаратов и опосредованно, изменяя активность системы цитохрома Р450, влиять на элиминацию лекарственных средств, которые метаболизируются при участии ферментов этой системы. Этанол может вызвать дисульфирамоподобную реакцию при одновременном применении, например, с некоторыми антибактериальными средствами.

Особенности применения

Продолжительность курса лечения настойкой эхинацеи не должна превышать 8 недель. При хранении настойки возможно ее помутнение и выпадение осадка, который состоит из активных полисахаридов, поэтому перед приемом препарата флакон необходимо взбалтывать.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Препарат не следует применять в этот период.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы

Для достижения быстрого эффекта при острых состояниях в начале лечения взрослые принимают по 40 капель настойки, а затем в течение 2:00 еще 20 капель. Далее препарат принимают по 20 капель 3 раза в сутки. Курс лечения - не более 8 недель.

Детям старше 12 лет настойку назначают в разведении 1: 2 или 1: 3 по 5 - 10 капель 2 - 3 раза в день за 30 минут до еды.

При лечении ран настойку применяют местно на пораженные участки. Наружно применяют для компрессов, тампонов. 20 - 60 капель настойки разводят в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида, смачивают этим раствором марлю, накладывают ее на рану и накрывают компрессной бумагой. Повязку меняют дважды в сутки. Рекомендуемая продолжительность лечения - от 1 до 8 недель.

Дети. Не применяется детям до 12 лет из-за содержания этанола.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, нарушения со стороны пищеварительного тракта, нарушения сна, повышенная возбудимость, нарушение сна.

Лечение: терапия симптоматическая.

Побочные реакции

Эхинацея может вызвать аллергические реакции у предрасположенных пациентов. Частота их возникновения неизвестна. Редко могут наблюдаться реакции гиперчувствительности в виде покраснения кожи, зуда, отека лица. Иногда возможны сыпь, крапивница, синдром Стивенса - Джонсона, ангионевротический отек кожи, отек Квинке, бронхоспазм с обструкцией, астма, анафилактический шок. Нечасто головокружение, артериальная гипотензия, тошнота, рвота, диарея.

Были отдельные сообщения о связи с аутоиммунными заболеваниями (диссеминированный энцефаломиелит, узелковая эритема, имунотромбоцитопения, синдром Эванса, синдром Шегрена - Ларссен с нарушением канальцевой функции почек).

При длительном применении (более 8 недель) может лейкопения.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 40 мл.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Дочернее предприятие «Агрофирма« Ян »частного предприятия« Ян ».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности.

Украина, 13643, Житомирская обл., Ружинский район, с. Немиринцы, ул. Ленина, 41.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины