БОЗУЛИФ/BOSULIF®

Срок действия регистрационного свидетельства UA/18491/01/02 от 22.02.2021 к лекарственному средству БОЗУЛИФ/BOSULIF® уже закончился. Инструкция устарела. Предлагаем просмотреть другие Инструкции БОЗУЛИФ/BOSULIF®.

Международное непатентованное наименование

Bosutinib

АТС-код

L01XE14

Тип МНН

Моно

Форма выпуска

таблетки по 500 мг, по 30 таблеток во флаконе

Условия отпуска

по рецепту

Состав

1 таблетка содержит бозутиниба моногидрата 516,98, что эквивалентно бозутинибу 500 мг

Фармакологическая группа

Антинеопластические средства. Ингибиторы протеинкиназы.

Заявитель

ПФАЙЗЕР ЕЙЧ.СІ.ПІ. КОРПОРЕЙШН
США

Производитель 1

Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (виробництво, пакування, маркування, контроль якості та випуск серії)
Германия

Производитель 2

Екселла ГмбХ & Ко. КГ (виробництво та контроль якості)
Германия

Регистрационный номер

UA/18491/01/02

Дата начала действия

22.02.2021

Дата окончания срока действия

01.04.2024

Досрочное прекращение

Нет

Тип ЛС

Обычный

ЛС биологического происхождения

Нет

ЛС растительного происхождения

Нет

ЛС-сирота

Нет

Гомеопатическое ЛС

Нет

Срок годности

4 года

Лекарственная форма

таблетки

ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!