БОЗУЛІФ / BOSULIF®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/18491/01/02 від 22.02.2021 до лікарського засобу БОЗУЛІФ / BOSULIF® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції БОЗУЛІФ / BOSULIF®.

Міжнародна непатентована назва
Bosutinib

ATC-код
L01XE14

Тип МНН
Моно

Форма випуску

таблетки по 500 мг, по 30 таблеток у флаконі


Умови відпуску

за рецептом


Склад

1 таблетка містить бозутинібу моногідрату 516,98, що еквівалентно бозутинібу 500 мг


Фармакологічна група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.

Заявник
ПФАЙЗЕР ЕЙЧ.СІ.ПІ. КОРПОРЕЙШН
США

Виробник 1
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (виробництво, пакування, маркування, контроль якості та випуск серії)
Німеччина

Виробник 2
Екселла ГмбХ & Ко. КГ (виробництво та контроль якості)
Німеччина

Реєстраційний номер
UA/18491/01/02

Дата початку дії
22.02.2021

Дата закінчення строку дії
01.04.2024

Дострокове припинення
Ні

Тип ЛЗ
Звичайний

ЛЗ біологічного походження
Ні

ЛЗ рослинного походження
Ні

ЛЗ-сирота
Ні

Гомеопатичний ЛЗ
Ні

Термін придатності
4 роки

Лікарська форма
таблетки


УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!