ХЛОРОФИЛЛИПТ

Состав

Действующее вещество: 1 таблетка содержит хлорофилипт экстракта густого (10,76:1) (экстрагент этанол 93%) 12,5 мг или 25 мг;

Другие составляющие: сахар, кислота аскорбиновая, кальция стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки от светло-зеленого до зеленого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические, с риской и фаской, со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТХ R02А А20.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Хлорофиллипт является смесью хлорофиллов из листьев эвкалипта. Препарат оказывает антибактериальное (бактериостатическое и бактерицидное) действие на стафилококки, а также антисептическое и противовоспалительное действие.

Фармакокинетика

Не исследована.

Показания

Заболевания верхних дыхательных путей (тонзиллиты, фарингиты, ларингиты), а также афтозные и язвенные стоматиты.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к хлорофилипту или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий. Усиливает действие антисептических препаратов.

Особенности применения

Перед началом применения необходимо посоветоваться с лечащим врачом.

После первого применения следует сделать паузу на 6-8 часов. Курсовое лечение препаратом возможно после подтверждения отсутствия аллергической реакции на густой экстракт хлорофилипта (вероятность отека губ, слизистой носа, зева и других аллергических реакций). Если появились какие-либо из приведенных симптомов, прием препарата необходимо прекратить и обратиться за консультацией к врачу.

Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или кормления грудью не изучалась, поэтому препарат не следует применять в этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не исследована.

Способ применения и дозы

Взрослым назначать таблетки по 12,5 или 25 мг в зависимости от степени тяжести патологического процесса. Таблетки не проглатывать и не разжевывать, а держать во рту до полного рассасывания. Суточная доза для взрослых – 25 мг 5 раз в сутки. Кратность приема – 1 таблетка (12,5 мг или 25 мг) каждые 4-5 часов. Курс лечения – 7 дней.

Дети. Нет опыта применения препарата детям.

Передозировка

Возможно усиление побочных реакций.

Побочные реакции

Аллергические реакции , включая сыпь, зуд, ангионевротический отек, гиперемию.

Со стороны пищеварительного тракта: раздражение слизистой ротовой полости, тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

При температуре выше 25 °C в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Таблетки по 12,5 мг №20, №10х2 в блистерах в пачке; таблетки по 25 мг №40 в контейнерах, №20, №10х2 в блистерах в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС».

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания Здоровье».

Адрес

61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»)

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

(Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье»)

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины