Аналоги
Кандецил – комбинированный препарат ингибиторов ангиотензина ІІ. Код АТХ С09D А06.
Эссенциальная гипертензия у взрослых пациентов в случаях, когда монотерапия кандесартана цилексетилом или гидрохлоротиазидом недостаточно.
Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата, или к производным сульфаниламидов (гидрохлортиазид является производным сульфаниламидов).
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин/1,73 м2 ППТ).
Тяжелая печеночная недостаточность и/или застой желчи.
Устойчивая гипокалиемия или гиперкальциемия.
Подагра.
Период беременности и кормления грудью.
Детский возраст до 18 лет.
Пациентам с сахарным диабетом или нарушением функции почек.
Согласно данным контролируемых клинических исследований, при применении комбинации кандесартана цилексетила/гидрохлортиазида побочные реакции были легкими и временными.
Со стороны нервной системы: часто – головокружение/вертиго, головная боль.
Инфекции и инвазии: часто – инфекции дыхательных путей.
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз.
Сосудистые расстройства: очень редко – артериальная гипотензия.
Со стороны респираторной системы, органов грудной полости и средостения: очень редко – кашель.
Со стороны нервной системы: часто – головокружение, головные боли.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – тошнота.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко – ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд.
Беременность.
Не следует применять гидрохлоротиазид при эссенциальной гипертензии беременным, за исключением редких случаев, когда для таких пациентов нет другого альтернативного лечения.
Кормление грудью.
Неизвестно, проникает ли кандесартана цилексетил в молоко, но из-за наличия потенциального нежелательного действия на грудных младенцев Кандецил не следует применять в период кормления грудью.
Безопасность и эффективность применения препарата детям не установлена, поэтому его не следует назначать этой возрастной категории пациентов.
Влияние препарата на способность управлять автотранспортом или работе с другими механизмами не изучалось, однако, учитывая фармакодинамические свойства кандесартана, влияние маловероятно. При управлении автотранспортом или работе с другими механизмами следует учитывать возможность возникновения артериальной гипотензии при лечении препаратом Кандецил, которая может сопровождаться головокружением и повышенной утомляемостью.
Симптомы. К основным проявлениям передозировки кандесартана цилексетила можно отнести симптоматическую гипотензию и головокружение. В отдельных отчетах о случаях передозировки (до 672 мг кандесартана цилексетила) восстановление пациента произошло без осложнений.
Основным проявлением передозировки гидрохлоротиазида является острая потеря жидкости и электролитов. Также могут наблюдаться такие симптомы как головокружение, артериальная гипотензия, жажда, тахикардия, желудочковая аритмия, седация/потеря сознания и мышечные судороги.
Лечение. Специфической информации о лечении передозировки нет. Однако в случае передозировки предлагаются следующие меры. Необходимо вызвать рвоту или провести желудочный лаваж. При возникновении симптоматической артериальной гипотензии следует приступить к симптоматическому лечению и мониторингу жизненно важных функций. Пациента следует положить на спину, приподнять ему нижние конечности. Если этого недостаточно, следует увеличить объем крови путем инфузии, например изотонического солевого раствора. При необходимости следует проверить и скорректировать электролитный и кислотный баланс сыворотки крови. Если вышеуказанных мер недостаточно, можно ввести симпатомиметики.
Кандесартан не удаляется с помощью гемодиализа. Также неизвестно, до какой степени удаляется гидрохлоротиазид с помощью гемодиализа.
Клинически значимого лекарственного взаимодействия кандесартана с соединениями, содержащими гидрохлоротиазид, варфарин, дигоксин, пероральные контрацептивы (такие как этинилэстрадиол/левоноргестрел), глибенкламид и нифедипин, не обнаружено.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Кандецил на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: таблетки 16 мг/12,5 мг по 10 таблеток в блистере; по 1 или по 3 или по 10 блистеров в картонной коробке
Состав: 1 таблетка содержит кандесартана цилексетила в пересчете на 100% вещество 16 мг, гидрохлортиазида в пересчете на 100% вещество 12,5 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки 16 мг/12,5 мг in bulk: по 2500 таблеток в двойном пакете; по 1 пакету в коробке
Состав: 1 таблетка содержит кандесартана цилексетила в пересчете на 100% вещество 16 мг, гидрохлоротиазида в пересчете на 100% вещество 12,5 мг.
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, 32 мг/25 мг, по 10 таблеток в блистере, по 1, по 3, по 10 блистеров в коробке
Состав: 1 таблетка содержит кандесартана цилексетила, в пересчете на 100% вещество 32 мг, и гидрохлортиазида в пересчете на 100% вещество 25 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки 32 мг/25 мг, in bulk: по 2500 таблеток в двойном пакете; по 1 пакету в картонной коробке
Состав: 1 таблетка содержит кандесартана цилексетила, в пересчете на 100% вещество 32 мг, и гидрохлоротиазида в пересчете на 100% вещество 25 мг
Производитель: Индия
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
