| Торговое название | Лантиген |
| Действующие вещества | Branhamella catarrhalis, Haemophilus influenzae типа В, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae типа 3, Streptococcus pyogenes группы A |
| Форма выпуска: | капли для внутреннего применения |
| Количество в упаковке: | 18 мл |
| Первичная упаковка: | флакон |
| Способ применения: | Оральные |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Биологический |
| Рыночный статус: | Оригинал |
| Производитель: | БРУСЧЕТТИНИ С.Р.Л. |
| Страна производства: | Италия |
| Заявитель: | Bruschettini |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС J Средства для лечения инфекций J07 Вакцины J07A Бактериальные вакцины J07AX Прочие бактериальные вакцины |
|
Капли оральные «Лантиген Б» назначают для профилактики рецидивирующих инфекций верхних дыхательных путей у некоторых пациентов препарат может способствовать уменьшению количества и интенсивности случаев инфицирования. Детям назначают для профилактики рецидивирующих случаев бактериальных инфекций верхних дыхательных путей у детей с большим количеством случаев заболевания для их возраста, чем ожидалось. Препарат может уменьшить количество и интенсивность случаев инфицирования.
Действующее вещество: 1 мл суспензии содержит смесь бактериальных лизатов:
Вспомогательные вещества: полисорбат 80, натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219), хлоргексидина диацетат, вода очищенная.
Взрослые и дети старше 10 лет
Одну дозу (15 капель) Лантигену Б капают под язык два раза в сутки (утром и вечером). Необходимое количество капель получают, перевернув флакон и нажимая на крышку-капельницу.
Дети в возрасте от 1 до 10 лет
Одну дозу (15 капель) Лантигену Б капают под язык один раз в сутки утром, желательно натощак, или половину одной дозы (7-8 капель) капают под язык два раза в сутки (утром и вечером). Необходимое количество капель получают, перевернув флакон и нажимая на крышку-капельницу.
Лечение необходимо прекратить в случае повышения температуры тела, особенно если она возникла в начале лечения.
Следует избегать одновременного применения с другими иммуностимуляторы.
В случае возникновения реакций гиперчувствительности применение препарата следует немедленно прекратить без обновления.
Данные о применении Лантигену Б беременными женщинами отсутствуют, поэтому рекомендуется избегать приема во время беременности.
Не применять детям до 1 года.
Данные отсутствуют.
Риски передозировки неизвестны.
После первого применения препарата возможно временное ухудшение симптомов, таких как запор, ринорея.
Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
После вскрытия флакона срок годности составляет не более 28 суток.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Лантиген Б капли орал. суспензия фл. 18мл на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Отзывы
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Действующие вещества: 1 мл суспензии содержит смесь бактериальных лизатов:
Staphylococcus aureus 79,6 АО;
Streptococcus pyogenes группы A 126,2 АО;
Streptococcus pneumoniae типа 3 63,2 АО;
Haemophilus influenzae типа B 50,2 АО;
Branhamella catarrhalis 39,9 АО;
Klebsiella pneumoniae 39,8 АО;
Другие составляющие: полисорбат 80, натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219), хлоргексидина диацетат, вода очищенная.
Капли оральные, суспензия.
Основные физико-химические свойства: суспензия серокоричневого цвета с опалесценцией.
Противомикробные средства для системного применения. Вакцина. Бактериальные вакцины. Остальные бактериальные вакцины. Код ATX J07A X.
Лантиген Б содержит суспензию бактериальных антигенов, полученных в процессе контролируемого автолиза некоторых видов микроорганизмов, являющихся наиболее частыми возбудителями инфекций дыхательных путей (S. pneumoniae, S. pyogenes, B. catarrhalis, S. aureus, H. influenzae, K. pneumoniae ).
Препарат при сублингвальном применении способствует стимуляции местных иммунных процессов путем абсорбции бактериальных антигенов через слизистую полости рта и глотки. Это приводит к образованию секреторных иммуноглобулинов класса А (IgA-S) подслизистыми плазматическими клетками, играющими важную роль в защите слизистой дыхательных путей.
Исследования in vitro доказали, что препарат проявляет свои фармакологические свойства из-за иммуностимулирующего действия, следствием которого являются:
- восстановление функциональных параметров полиморфноядерных нейтрофилов до нормального уровня;
- увеличение продукции интерлейкина-1 в культивируемых мононуклеарных клетках;
- действие как поликлонального активатора лимфоцита, имеющего более высокую стимулирующую активность, чем митоген лаконоса;
- активная стимуляция выработки IgM у культивируемых лимфоцитов.
Кроме того, исследования in vivo показали, что Лантиген Б:
- повышает уровень выработки слюнных и циркулирующих IgA, IgM, IgG;
- снижает частоту и интенсивность респираторных заболеваний;
– уменьшает необходимость применения антибиотиков.
Исследование LAN-BR-11-001 с участием 120 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет, которые в течение предыдущего года имели от 2 до 6 инфекций верхних дыхательных путей, часто связанных с респираторными аллергическими нарушениями, и из которых 62 пациента активно лечились лантигеном. Б, а 58 пациентов получали плацебо, показали, что количество инфекций в период исследования значительно (–42%) ниже у пациентов, лечившихся лантигеном Б, по сравнению с получавшими плацебо.
Сходные результаты наблюдались и в подгруппе пациентов с аллергией.
В связи с природой препарата фармакокинетические исследования выполнить невозможно.
Взрослые
Профилактика рецидивирующих инфекций верхних дыхательных путей: у некоторых пациентов препарат может способствовать уменьшению количества и интенсивности случаев инфицирования.
Дети
Профилактика рецидивирующих случаев бактериальных инфекций верхних дыхательных путей у детей с большим количеством случаев заболевания их возраста, чем ожидалось. Препарат может снизить количество и интенсивность случаев инфицирования.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному веществу препарата.
Аутоиммунные заболевания.
Острые кишечные инфекции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.
Рекомендуемый интервал между окончанием лечения лантигеном Б и началом введения вакцины составляет 4 недели. Иммунный ответ может быть подавлен у пациентов с врожденным или приобретенным иммунодефицитом, во время иммуносупрессивной терапии или во время лечения кортикостероидами.
Лечение необходимо прекратить при повышении температуры тела, особенно если она возникла в начале лечения.
Пациент следует информировать о возможности редкого нежелательного побочного эффекта, такого как повышение температуры тела выше 39 °C, отдельного, без видимых причин, и не связанного с началом острого респираторного заболевания. В этом случае лечение следует прекратить без обновления.
Следует избегать одновременного применения с другими иммуностимуляторами.
У некоторых пациентов, подверженных бронхиальной астме, после применения препаратов, содержащих в своем составе бактериальные антигены, наблюдались приступы астмы. В этом случае не следует применять Лантиген Б.
При возникновении реакций повышенной чувствительности применение препарата необходимо немедленно прекратить без обновления.
Входящий в состав лекарственного средства натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219) может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные) и в исключительных случаях – бронхоспазм.
Лантиген Б не рекомендуется применять во время беременности. Лекарственное средство следует применять только в случае крайней необходимости и под наблюдением врача (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
Применение пациентам с нарушением функции печени/почек и других органов.
Данные о применении лантигена Б пациентам с нарушением функции печени/почек отсутствуют.
Беременность. Данные о применении лантигена Б беременными женщинами отсутствуют, поэтому рекомендуется избегать приема во время беременности.
Кормление грудью. Исследования применения Лантигена Б во время кормления грудью не проводились, поэтому рекомендуется избегать приема препарата.
Данные отсутствуют.
Взрослые и дети от 10 лет
Одну дозу (15 капель) лантигена Б накапывают под язык дважды в сутки (утром и вечером). Необходимое количество капель препарата получают, перевернув флакон и нажимая на крышку-капельницу.
Дети от 1 до 10 лет
Одну дозу (15 капель) лантигена Б накапывают под язык один раз в сутки утром, желательно натощак, или половину одной дозы (7–8 капель) накапывают под язык дважды в сутки (утром и вечером). Необходимое количество капель препарата получают, перевернув флакон и нажимая на крышку-капельницу.
Важно: каждую дозу нужно держать во рту около 2 минут, не проглатывая, для того чтобы суспензия растворилась слюной, таким образом облегчая всасывание препарата.
Перед применением препарата флакон необходимо стряхнуть. Возможно присутствие (даже после встряхивания) плавающих агломератов, не влияющих на безопасность препарата.
Курс лечения: два флакона (36 мл) взрослым и один флакон (18 мл) детям в соответствии с указанной дозировкой. Лечение следует прекратить на 2–3 нед. Затем необходимо провести повторный курс лечения, использовав один флакон (18 мл) взрослым и половину флакона детям в соответствии с указанной дозировкой.
Для достижения и сохранения достаточной защиты организма в течение всего зимнего сезона лечение следует начинать в сентябре и повторять в январе.
Дети. Не применять детям до 1 года.
Риски передозировки неизвестны.
После первого применения препарата возможно временное ухудшение таких симптомов, как запор, ринорея.
Побочные реакции с частотой редко (>1/10000 и
– повышение температуры тела выше 39 ˚С, отдельно и без видимых причин;
- в некоторых случаях возможны приступы астмы у склонных к бронхиальной астме пациентов;
- запор;
– ринорея.
Такие реакции, как правило, несущественны.
3 года.
После первого вскрытия флакона срок годности составляет не более 28 суток.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
По 18 мл во флаконах с крышкой-капельницей, по 1 флакону в картонной пачке.
По рецепту.
БРУСЧЕТТИНИ С. Р. Л.
Адрес
Bia Исонзо 6, Генуя (ГЭ), 16147, Италия.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
