действующие вещества: L-аланин; L-аргинин; L-аспарагиновая кислота L-цистеин; L-глутаминовая кислота глицин; L-гистидин; L-изолейцин; L-лейцин; L-лизина моногидрат (что эквивалентно лизина) L-метионин; L-орнитина гидрохлорид (что эквивалентно орнитина) L-фенилаланин;
L-пролин; L-серин; таурин; L-треонин; L-триптофан; L-тирозин; L-валин; калия ацетат; кальция хлорид, дигидрат; магния ацетат, тетрагидрат; натрия глицерофосфат, гидрат; глюкоза моногидрат (что эквивалентно глюкозе безводной) масло оливковое рафинированное и масло соевое рафинированное.
Эмульсия для инфузий.
По 300 мл (50% раствор глюкозы - 80 мл 5,9% раствор аминокислот с электролитами - 160 мл; 12,5% липидная эмульсия - 60 мл) в трехкамерном пластиковом пакете. Трехкамерный пластиковый пакет упакован в защитную пленочную оболочку, содержащую поглотитель кислорода и индикатор кислорода. По 10 пакетов в картонной коробке.
Содержание азота (20 аминокислот L-серии, в том числе 8 незаменимых аминокислот) в препарате Нумета G13E, источники энергии (глюкоза и триглицериды) позволяют поддерживать адекватный баланс азота / энергии. Азот и энергия необходимы для нормального функционирования всех клеток организма и важны для синтеза белков, роста, заживления ран, функции иммунной системы, мышц и многих других процессов на клеточном уровне.
Препарат Нумета G13E также содержит электролиты.
Ниже представлен профиль аминокислот:
незаменимые аминокислоты / общее содержание аминокислот - 47,5%;
аминокислоты с разветвленными цепями / общее содержание аминокислот - 24,0%.
Липидная эмульсия, входящая в состав препарата Нумета G13E, представляет собой смесь рафинированного оливкового масла и рафинированного соевого масла (в соотношении примерно 80/20) с таким распределением жирных кислот:
15% насыщенных жирных кислот (НЖК)
65% мононенасыщенных жирных кислот (МННЖК)
20% полиненасыщенных жирных кислот (ПННЖК).
Соотношение фосфолипидов / триглицеридов составляет 0,06. Умеренный содержание незаменимых жирных кислот (НЗЖК) улучшает состояние их верхних производных, одновременно корректируя дефицит НЗЖК.
Оливковое масло содержит значительные количества альфа-токоферола, что в сочетании с умеренным потреблением ПННЖК способствует нормализации уровня витамина Е и является важным для ограничения перекисного окисления липидов.
Источником углеводов является глюкоза. Глюкоза является основным источником энергии в организме.
Ингредиенты эмульсии для инфузий (аминокислоты, электролиты, глюкоза, липиды) распределяются, метаболизируются и выводятся такими же путями, как и каждый из ингредиентов отдельно. Препарат вводится внутривенно, соответственно, его биодоступность составляет 100%, а его составляющие распределяются во все клетки организма и метаболизируется.
Для парентерального питания недоношенных новорожденных, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.
Противопоказания к применению препарата Нумета G13E в виде активированного двухкамерного пакета (без липидной эмульсии) для внутривенной инфузии
гиперчувствительность к белкам яиц, сои или арахиса, или к любой из действующих веществ или вспомогательных веществ или к компонентам материала пакета;
врожденная патология метаболизма аминокислот;
патологически повышенные концентрации натрия, калия, магния, кальция и / или фосфора в плазме крови
выраженная гипергликемия.
Добавление липидов (введение препарата Нумета G13E в виде активированного трехкамерного пакета с эмульсией для внутривенного введения) противопоказано в таких клинических ситуациях:
выраженная гиперлипидемия или тяжелые нарушения метаболизма липидов, характеризующихся гипертриглицеридемией.
Дозировка
Дозировка зависит от затрат энергии, массы тела, возраста, клинического состояния пациента и его способности метаболизировать составляющие препарата Нумета G13E, а также от того, сколько дополнительной энергии или белков попадает в организм пероральным / энтеральным путем. Общий состав электролитов и питательных макроингредиентив зависит от количества активированных камер.
Не следует превышать максимальную суточную дозу. Через статический состав многокамерного пакета может быть невозможно удовлетворить все потребности пациента в питательных веществах одновременно. Возможны клинические ситуации, когда пациенты будут нуждаться в питательных веществ в количествах, отличающиеся от содержания многокамерного пакета.
Максимальные рекомендованные скорость инфузии в час и суточный объем зависят от компонентов препарата. Первый из этих достижимых лимитов определяет максимальную суточную дозу. В таблице 1 приведены максимальные рекомендованные скорость инфузии в час и суточный объем.
|
показатели |
Включен 2 камеры (240 мл) |
Включен 3 камеры (300 мл) |
|
Максимальная скорость инфузии (мл / кг / ч) |
5,1 |
6,4 |
|
Соответствует: |
||
|
Аминокислоты (г / кг / ч) |
0.20ª |
0.20ª |
|
Глюкоза (г/кг/год) |
0,85 |
0,85 |
|
Липиды (г / кг / ч) |
0 |
0,16 |
|
максимальное количество (Мл / кг / сут) |
102,3 |
127,9 |
|
Соответствует: |
||
|
Аминокислоты (г / кг / сут) |
4.0ª |
4.0ª |
|
Глюкоза (г / кг / сут) |
17,1 |
17,1 |
|
Липиды (г / кг / сут) |
0 |
3,2 |
а Ограничительный параметр соответствии с методическими указаниями Европейского общества парентерального и энтерального питания - Европейского общества детской гастроэнтерологии, гематологии и питание (ESPEN-ESPGHAN).
Препарат Нумета G13E может быть неприемлемым для некоторых недоношенных детей, поскольку клиническое состояние пациента, по мнению врача, может потребовать применения индивидуально подобранной формулы для обеспечения специфических потребностей.
В случае ненадлежащего применения (передозировка и / или превышение рекомендуемой скорости инфузии) могут появиться тошнота, рвота, дрожь, нарушение электролитного баланса и признаки гиперволемии или ацидоза с летальным исходом. В таких ситуациях необходимо немедленно прекратить инфузию. При наличии медицинских показаний возможные дополнительные вмешательства.
Если скорость инфузии глюкозы превышает ее клиренс, может развиться гипергликемия, глюкозурия и гиперосмолярное синдром.
Снижена или ограничена способность метаболизировать липиды может привести к развитию синдрома жировой перегрузки, последствия которого обычно проходят после прекращения введения липидов.
Специфического антидота при передозировке не существует. Процедуры неотложной помощи обычно состоят из поддерживающих мероприятий, особое внимание следует уделять дыхательной и сердечно-сосудистой систем. В некоторых серьезных случаях могут потребоваться гемодиализ, гемофильтрация или гемодиафильтрации.
Крайне важным является тщательный мониторинг биохимического состава крови, все выявленные отклонения от нормы требуют соответствующего лечения.
Безопасность применения препарата Нумета G13E оценивали в одном клиническом исследовании ИИИ фазы. Исследование включало сто пятьдесят девять (159) детей, получавших препарат Нумета G13E.
В таблице 6 представлены побочные реакции, которые наблюдались в этом исследовании.
|
Системы органов |
Частота** |
Побочная реакция по MedDRA |
|
Метаболические и алиментарные расстройства |
Часто Часто Часто Часто Нечасто Часто |
гипофосфатемия * гипергликемия * гиперкальциемия * гипертриглицеридемия * гиперлипидемия гипонатриемия * |
|
Со стороны пищеварительной системы |
Нечасто |
Холестаз |
* Образцы крови брались во время инфузии (не в состоянии натощак).
** Частоту определяли по следующим критериям: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <1/100), редко (≥ 1/10 000 - <1/1000), очень редко (<1/10 000).
Ниже описаны побочные реакции, которые наблюдались после применения других смесей для парентерального питания.
Синдром перегрузки жирами: может развиваться вследствие неправильного применения препарата (например передозировки и / или превышение рекомендуемой скорости инфузии; однако признаки этого синдрома могут также появляться, когда препарат вводится в соответствии с инструкциями. Снижена или ограничена способность метаболизировать липиды, входящие в состав препарата Нумета G13E, сопровождается удлинением клиренса и может привести к развитию синдрома перегрузки жирами. Этот синдром ассоциируется с внезапным ухудшением клинического состояния пациента и характеризуется такими патологическими изменениями, как гиперлипидемия, повышение температуры тела, жировая инфильтрация печени (гепатомегалия), ухудшение функции печени, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, нарушения свертываемости крови, а также проявлениями со стороны центральной нервной системы (например кома). Синдром зазнаяай проходит после прекращения введения липидной эмульсии.
Легочные сосудистые преципитаты (эмболия легочных сосудов и респираторный дистресс).
Лекарственное средство предназначено только для недоношенных новорожденных.
Препарат применяют недоношенным новорожденным для парентерального питания. Количество исследований по применению препарата Нумета G13E недоношенным детям, гестационный возраст которых менее 28 недель, ограничено.
Неприменимо.
Фармакодинамические исследования взаимодействия с препаратом Нумета G13E не проводились.
Препарат Нумета G13E нельзя вводить одновременно с переливанием крови через одну инфузионную систему с учетом риск псевдоагглютинации.
Как и для других кальцийсодержащих инфузионных растворов, одновременное применение препарата Нумета G13E с цефтриаксоном противопоказано недоношенным новорожденным. Оливковое и соевое масла содержат природный витамин К 1 , который является антагонистом антикоагулянтной активности кумарина (или производных кумарина, включая варфарин).
Поскольку препарат Нумета G13E содержит калий, следует уделять особое внимание пациентам, которые одновременно принимают калийсберегающие диуретики (такие как амилорид, спиронолактон, триамтерен) или ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II типа, или иммуносупрессор такролимус и циклоспорин учитывая риск гиперкалиемии.
Липиды, содержащиеся в этой эмульсии, могут влиять на результаты определенных лабораторных тестов (таких как билирубин, лактатдегидрогеназа, сатурация кислорода, гемоглобин крови), если образец крови был взят к выводу липидов. Липиды вообще выводятся за 5-6 часов, если не назначаются дополнительно.
Несовместимость
Не добавляйте другие лекарственные средства или вещества к одному из трех компонентов пакета или до восстановленных раствора / эмульсии, не убедившись сначала в их совместимости и в стабильности полученного препарата (в частности в стабильности липидной эмульсии или образовании преципитатов).
Как и при применении других смесей для парентерального питания, необходимо принимать во внимание соотношение между кальцием и фосфатом. Чрезмерное добавление кальция и фосфата, особенно в виде минеральных солей, может привести к образованию преципитатов кальция фосфата.
Как и при применении других кальцийсодержащих растворов для инфузий, одновременное лечение цефтриаксоном и препаратом Нумета G13E противопоказано недоношенным новорожденным.
Препарат Нумета G13E нельзя вводить одновременно с кровью через одну и ту же инфузионную систему.
Препарат Нумета G13E содержит ионы кальция, которые могут вызывать дополнительный риск коагуляции преципитованои крови или ее компонентов, к которым добавлено цитирует для антикоагуляции / консерванты.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Срок годности - 18 месяцев.
Срок годности после восстановления
Рекомендуется использовать препарат сразу после открытия непостоянных перегородок между двумя или тремя камерами. Однако данные по стабильности восстановленных смесей свидетельствуют, что препарат остается стабильным в течение 7 суток при температуре от 2 до 8 ° С с последующим хранением в течение 48 часов при температуре 30 ° С.
Срок годности после дополнения (электролитами, микроэлементами, витаминами, водой)
Доказано стабильность отдельных смесей препарата Нумета G13E в процессе использования в течение 7 суток при температуре от 2 до 8 ° С с последующим хранением в течение 48 часов при температуре 30 ° С.
С микробиологической точки зрения препарат следует использовать немедленно. Если препарат не используется сразу, ответственность за продолжительность и условия хранения в процессе применения несет пользователь; срок хранения обычно не должна превышать 24 ч при температуре от 2 до 8°С, кроме случаев, когда восстановление / разведения / дополнения осуществлялись в контролируемых и валидизированных асептических условиях.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Нумета на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: эмульсия для инфузий; по 300 мл (50% раствор глюкозы – 80 мл; 5,9% раствор аминокислот с электролитами – 160 мл; 12,5% липидная эмульсия – 60 мл) в трехкамерном пластиковом пакете. Трехкамерный пластиковый пакет упакован в защитную пленочную оболочку, содержащую поглотитель кислорода и индикатор кислорода; по 10 пакетов в картонной коробке
Состав: 1 пакет объемом 300 мл содержит: L-аланин - 4,66 г/л; L-аргинин – 4,89 г/л; L-аспарагиновая кислота – 3,50 г/л; L-цистеин – 1,10 г/л; L-глутаминовая кислота – 5,83 г/л; глицин – 2,33 г/л; L-гистидин – 2,21 г/л; L-изолейцин – 3,90 г/л; L-лейцин – 5,83 г/л; L-лизина моногидрат – 7,20 г/л (что эквивалентно лизину – 6,41 г/л); L-метионин – 1,40 г/л; L-орнитина гидрохлорид - 1,85 г/л (что эквивалентно орнитину - 1,45 г/л); L-фенилаланин – 2,45 г/л; L-пролин – 1,75 г/л; L-серин – 2,33 г/л; таурин – 0,35 г/л; L-треонин – 2,16 г/л; L-триптофан – 1,17 г/л; L-тирозин – 0,45 г/л; L-валин – 4,43 г/л; калия ацетат – 3,83 г/л; кальция хлорид, дигидрат – 3,45 г/л; магния ацетат, тетрагидрат – 0,63 г/л; натрия глицерофосфат, гидрат – 6,15 г/л; глюкоза, моногидрат – 550 г/л (что эквивалентно глюкозе безводной – 500 г/л); масло оливковое рафинированное и соевое масло рафинированное - 125 г/л*/* Пропорциональное содержание масла оливкового (приблизительно 80 % по массе) и масла соевого (приблизительно 20 % по массе) после смешивания 1 пакет содержит: 2 в 1 (камера с раствором аминокислот + камера с раствором глюкозы) - 240 мл:/L-аланин – 0,75 г; L-аргинин – 0,78 г; L-аспарагиновая кислота – 0,56 г; L-цистеин – 0,18 г; L-глутаминовая кислота – 0,93 г; глицин – 0,37 г; L-гистидин – 0,35 г; L-изолейцин – 0,62 г; L-лейцин – 0,93 г; L-лизина моногидрат – 1,15 г (что эквивалентно лизину – 1,03 г); L-метионин – 0,22 г; L-орнитина гидрохлорид – 0,30 г (что эквивалентно орнитину – 0,23 г); L-фенилаланин – 0,39 г; L-пролин – 0,28 г; L-серин – 0,37 г; таурин – 0,06 г; L-треонин – 0,35 г; L-триптофан – 0,19 г; L-тирозин – 0,07 г; L-валин – 0,71 г; калия ацетат – 0,61 г; кальция хлорид, дигидрат – 0,55 г; магния ацетат, тетрагидрат – 0,10 г; натрия глицерофосфат, гидрат – 0,98 г; глюкоза, моногидрат – 44,00 г (что эквивалентно безводной глюкозе – 40,00 г) 3 в 1 (камера с раствором аминокислот + камера с раствором глюкозы + камера с липидной эмульсией) - 300 мл:/ L-аланин – 0,75 г; L-аргинин – 0,78 г; L-аспарагиновая кислота – 0,56 г; L-цистеин – 0,18 г; L-глутаминовая кислота – 0,93 г; глицин – 0,37 г; L-гистидин – 0,35 г; L-изолейцин – 0,62 г; L-лейцин – 0,93 г; L-лизина моногидрат – 1,15 г (что эквивалентно лизину – 1,03 г); L-метионин – 0,22 г; L-орнитина гидрохлорид – 0,30 г (что эквивалентно орнитину – 0,23 г); L-фенилаланин – 0,39 г; L-пролин – 0,28 г; L-серин – 0,37 г; таурин – 0,06 г; L-треонин – 0,35 г; L-триптофан – 0,19 г; L-тирозин – 0,07 г; L-валин – 0,71 г; калия ацетат – 0,61 г; кальция хлорид, дигидрат – 0,55 г; магния ацетат, тетрагидрат – 0,10 г; натрия глицерофосфат, гидрат – 0,98 г; глюкоза, моногидрат – 44,00 г (что эквивалентно глюкозе безводной – 40,00 г); масло оливковое рафинированное и соевое масло рафинированное* – 7,5 г * Пропорциональное содержание масла оливкового (приблизительно 80 % по массе) и масла соевого (приблизительно 20 % по массе) рассчитывается для получения содержания 20 % незаменимых жирных кислот (кислота линолевая плюс β-линоленовая кислота) от общего количества жирных кислот.
Производитель: Бельгія
Форма выпуска: эмульсия для инфузий; по 300 мл (50% раствор глюкозы – 80 мл; 5,9% раствор аминокислот с электролитами – 160 мл; 12,5% липидная эмульсия – 60 мл) в трехкамерном пластиковом пакете. Трехкамерный пластиковый пакет упакован в защитную пленочную оболочку, содержащую поглотитель кислорода и индикатор кислорода; по 10 пакетов в картонной коробке
Состав: 1 пакет объемом 300 мл содержит: L-аланин - 4,66 г/л; L-аргинин – 4,89 г/л; L-аспарагиновая кислота – 3,50 г/л; L-цистеин – 1,10 г/л; L-глутаминовая кислота – 5,83 г/л; глицин – 2,33 г/л; L-гистидин – 2,21 г/л; L-изолейцин – 3,90 г/л; L-лейцин – 5,83 г/л; L-лизина моногидрат – 7,20 г/л (что эквивалентно лизину – 6,41 г/л); L-метионин – 1,40 г/л; L-орнитина гидрохлорид - 1,85 г/л (что эквивалентно орнитину - 1,45 г/л); L-фенилаланин – 2,45 г/л; L-пролин – 1,75 г/л; L-серин – 2,33 г/л; таурин – 0,35 г/л; L-треонин – 2,16 г/л; L-триптофан – 1,17 г/л; L-тирозин – 0,45 г/л; L-валин – 4,43 г/л; калия ацетат – 3,83 г/л; кальция хлорид, дигидрат – 3,45 г/л; магния ацетат, тетрагидрат – 0,63 г/л; натрия глицерофосфат, гидрат – 6,15 г/л; глюкоза, моногидрат – 550 г/л (что эквивалентно глюкозе безводной – 500 г/л); масло оливковое рафинированное и масло соевое рафинированное - 125 г/л*/* Пропорциональное содержание оливкового масла (приблизительно 80 % по массе) и масла соевого (приблизительно 20 % по массе) после смешивания 1 пакет содержит: 2 в 1 (камера с раствором аминокислот + камера с раствором глюкозы) – 240 мл:/L-аланин – 0,75 г; L-аргинин – 0,78 г; L-аспарагиновая кислота – 0,56 г; L-цистеин – 0,18 г; L-глутаминовая кислота – 0,93 г; глицин – 0,37 г; L-гистидин – 0,35 г; L-изолейцин – 0,62 г; L-лейцин – 0,93 г; L-лизина моногидрат – 1,15 г (что эквивалентно лизину – 1,03 г); L-метионин – 0,22 г; L-орнитина гидрохлорид – 0,30 г (что эквивалентно орнитину – 0,23 г); L-фенилаланин – 0,39 г; L-пролин – 0,28 г; L-серин – 0,37 г; таурин – 0,06 г; L-треонин – 0,35 г; L-триптофан – 0,19 г; L-тирозин – 0,07 г; L-валин – 0,71 г; калия ацетат – 0,61 г; кальция хлорид, дигидрат – 0,55 г; магния ацетат, тетрагидрат – 0,10 г; натрия глицерофосфат, гидрат – 0,98 г; глюкоза, моногидрат – 44,00 г (что эквивалентно безводной глюкозе – 40,00 г) 3 в 1 (камера с раствором аминокислот + камера с раствором глюкозы + камера с липидной эмульсией) - 300 мл:/ L-аланин – 0,75 г; L-аргинин – 0,78 г; L-аспарагиновая кислота – 0,56 г; L-цистеин – 0,18 г; L-глутаминовая кислота – 0,93 г; глицин – 0,37 г; L-гистидин – 0,35 г; L-изолейцин – 0,62 г; L-лейцин – 0,93 г; L-лизина моногидрат – 1,15 г (что эквивалентно лизину – 1,03 г); L-метионин – 0,22 г; L-орнитина гидрохлорид – 0,30 г (что эквивалентно орнитину – 0,23 г); L-фенилаланин – 0,39 г; L-пролин – 0,28 г; L-серин – 0,37 г; таурин – 0,06 г; L-треонин – 0,35 г; L-триптофан – 0,19 г; L-тирозин – 0,07 г; L-валин – 0,71 г; калия ацетат – 0,61 г; кальция хлорид, дигидрат – 0,55 г; магния ацетат, тетрагидрат – 0,10 г; натрия глицерофосфат, гидрат – 0,98 г; глюкоза, моногидрат – 44,00 г (что эквивалентно глюкозе безводной – 40,00 г); масло оливковое рафинированное и соевое масло рафинированное* – 7,5 г * Пропорциональное содержание масла оливкового (приблизительно 80 % по массе) и масла соевого (приблизительно 20 % по массе) рассчитывается для получения содержания 20 % незаменимых жирных кислот (кислота линолевая плюс ?-линоленовая кислота) от общего количества жирных кислот.
Производитель: Бельгия
Форма выпуска: эмульсия для инфузий; по 500 мл (50% раствор глюкозы – 155 мл; 5,9% раствор аминокислот с электролитами – 221 мл; 12,5% липидная эмульсия – 124 мл) в трехкамерном пластиковом пакете. Трехкамерный пластиковый пакет упакован в защитную пленочную оболочку, содержащую поглотитель кислорода и индикатор кислорода; по 6 пакетов в картонной коробке
Состав: 1 пакет объемом 500 мл содержит: L-аланин - 4,66 г/л; L-аргинин – 4,89 г/л; L-аспарагиновая кислота – 3,50 г/л; L-цистеин – 1,10 г/л; L-глутаминовая кислота – 5,83 г/л; глицин – 2,33 г/л; L-гистидин – 2,21 г/л; L-изолейцин – 3,90 г/л; L-лейцин – 5,83 г/л; L-лизина моногидрат – 7,20 г/л (что эквивалентно лизину – 6,41 г/л); L-метионин – 1,40 г/л; L-орнитина гидрохлорид - 1,85 г/л (что эквивалентно орнитину - 1,45 г/л); L-фенилаланин – 2,45 г/л; L-пролин – 1,75 г/л; L-серин – 2,33 г/л; таурин – 0,35 г/л; L-треонин – 2,16 г/л; L-триптофан – 1,17 г/л; L-тирозин – 0,45 г/л; L-валин – 4,43 г/л; натрия хлорид – 1,37 г/л; калия ацетат – 5,05 г/л; кальция хлорид, дигидрат – 2,06 г/л; магния ацетат, тетрагидрат – 1,51 г/л; натрия глицерофосфат, гидрат – 4,43 г/л; глюкоза, моногидрат - 550 г/л (что эквивалентно глюкозе безводной –500г/л); масло оливковое рафинированное и соевое масло рафинированное - 125 г/л*/* Пропорциональное содержание масла оливкового (приблизительно 80 % по массе) и масла соевого (приблизительно 20 % по массе)/после смешивания 1 пакет содержит:/2 в 1 (камера с раствором аминокислот + камера с раствором глюкозы) – 376 мл:/L-аланин – 1,03 г; L-аргинин – 1,08 г; L-аспарагиновая кислота – 0,77 г; L-цистеин – 0,24 г; L-глутаминовая кислота – 1,29 г; глицин – 0,51 г; L-гистидин – 0,49 г; L-изолейцин – 0,86 г; L-лейцин – 1,29 г; L-лизина моногидрат – 1,59 г (что эквивалентно лизину – 1,42 г); L-метионин – 0,31 г; L-орнитина гидрохлорид – 0,41 г (что эквивалентно орнитину – 0,32 г); L-фенилаланин – 0,54 г; L-пролин – 0,39 г; L-серин – 0,51 г; таурин – 0,08 г; L-треонин – 0,48 г; L-триптофан – 0,26 г; L-тирозин – 0,10 г; L-валин – 0,98 г; натрия хлорид – 0,30 г; калия ацетат – 1,12 г; кальция хлорид, дигидрат – 0,46 г; магния ацетат, тетрагидрат – 0,33 г; натрия глицерофосфат, гидрат – 0,98 г; глюкоза, моногидрат – 82,25 г (что эквивалентно безводной глюкозе – 77,50 г) 3 в 1 (камера с раствором аминокислот + камера с раствором глюкозы + камера с липидной эмульсией) - 500 мл:/ L-аланин – 1,03 г; L-аргинин – 1,08 г; L-аспарагиновая кислота – 0,77 г; L-цистеин – 0,24 г; L-глутаминовая кислота – 1,29 г; глицин – 0,51 г; L-гистидин – 0,49 г; L-изолейцин – 0,86 г; L-лейцин – 1,29 г; L-лизина моногидрат – 1,59 г (что эквивалентно лизину – 1,42 г); L-метионин – 0,31 г; L-орнитина гидрохлорид – 0,41 г (что эквивалентно орнитину – 0,32 г); L-фенилаланин – 0,54 г; L-пролин – 0,39 г; L-серин – 0,51 г; таурин – 0,08 г; L-треонин – 0,48 г; L-триптофан – 0,26 г; L-тирозин – 0,10 г; L-валин – 0,98 г; натрия хлорид – 0,30 г; калия ацетат – 1,12 г; кальция хлорид, дигидрат – 0,46 г; магния ацетат, тетрагидрат – 0,33 г; натрия глицерофосфат, гидрат – 0,98 г; глюкоза, моногидрат – 82,25 г (что эквивалентно глюкозе безводной – 77,50 г); масло оливковое рафинированное и соевое масло рафинированное* – 15,5 г * Пропорциональное содержание масла оливкового (приблизительно 80 % по массе) и масла соевого (приблизительно 20 % по массе) рассчитывается для получения содержания 20 % незаменимых жирных кислот (кислота линолевая плюс β-линоленовая кислота) от общего количества жирных кислот.
Производитель: Бельгія
Форма выпуска: эмульсия для инфузий по 500 мл (50% раствор глюкозы – 155 мл; 5,9% раствор аминокислот с электролитами – 221 мл; 12,5% липидная эмульсия – 124 мл) в трехкамерном пластиковом пакете. Трехкамерный пластиковый пакет упакован в защитную пленочную оболочку, содержащую поглотитель кислорода и индикатор кислорода; по 6 пакетов в картонной коробке
Состав: 1 пакет объемом 500 мл содержит: L-аланин - 4,66 г/л; L-аргинин – 4,89 г/л; L-аспарагиновая кислота – 3,50 г/л; L-цистеин – 1,10 г/л; L-глутаминовая кислота – 5,83 г/л; глицин – 2,33 г/л; L-гистидин – 2,21 г/л; L-изолейцин – 3,90 г/л; L-лейцин – 5,83 г/л; L-лизина моногидрат – 7,20 г/л (что эквивалентно лизину – 6,41 г/л); L-метионин – 1,40 г/л; L-орнитина гидрохлорид - 1,85 г/л (что эквивалентно орнитину - 1,45 г/л); L-фенилаланин – 2,45 г/л; L-пролин – 1,75 г/л; L-серин – 2,33 г/л; таурин – 0,35 г/л; L-треонин – 2,16 г/л; L-триптофан – 1,17 г/л; L-тирозин – 0,45 г/л; L-валин – 4,43 г/л; натрия хлорид – 1,37 г/л; калия ацетат – 5,05 г/л; кальция хлорид, дигидрат – 2,06 г/л; магния ацетат, тетрагидрат – 1,51 г/л; натрия глицерофосфат, гидрат – 4,43 г/л; глюкоза, моногидрат - 550 г/л (что эквивалентно безводной глюкозе –500г/л); масло оливковое рафинированное и соевое масло рафинированное - 125 г/л*/* Пропорциональное содержание масла оливкового (приблизительно 80 % по массе) и масла соевого (приблизительно 20 % по массе)/после смешивания 1 пакет содержит:/2 в 1 (камера с раствором аминокислот + камера с раствором глюкозы) – 376 мл:/L-аланин – 1,03 г; L-аргинин – 1,08 г; L-аспарагиновая кислота – 0,77 г; L-цистеин – 0,24 г; L-глутаминовая кислота – 1,29 г; глицин – 0,51 г; L-гистидин – 0,49 г; L-изолейцин – 0,86 г; L-лейцин – 1,29 г; L-лизина моногидрат – 1,59 г (что эквивалентно лизину – 1,42 г); L-метионин – 0,31 г; L-орнитина гидрохлорид – 0,41 г (что эквивалентно орнитину – 0,32 г); L-фенилаланин – 0,54 г; L-пролин – 0,39 г; L-серин – 0,51 г; таурин – 0,08 г; L-треонин – 0,48 г; L-триптофан – 0,26 г; L-тирозин – 0,10 г; L-валин – 0,98 г; натрия хлорид – 0,30 г; калия ацетат – 1,12 г; кальция хлорид, дигидрат – 0,46 г; магния ацетат, тетрагидрат – 0,33 г; натрия глицерофосфат, гидрат – 0,98 г; глюкоза, моногидрат – 82,25 г (что эквивалентно безводной глюкозе – 77,50 г) 3 в 1 (камера с раствором аминокислот + камера с раствором глюкозы + камера с липидной эмульсией) - 500 мл:/ L-аланин – 1,03 г; L-аргинин – 1,08 г; L-аспарагиновая кислота – 0,77 г; L-цистеин – 0,24 г; L-глутаминовая кислота – 1,29 г; глицин – 0,51 г; L-гистидин – 0,49 г; L-изолейцин – 0,86 г; L-лейцин – 1,29 г; L-лизина моногидрат – 1,59 г (что эквивалентно лизину – 1,42 г); L-метионин – 0,31 г; L-орнитина гидрохлорид – 0,41 г (что эквивалентно орнитину – 0,32 г); L-фенилаланин – 0,54 г; L-пролин – 0,39 г; L-серин – 0,51 г; таурин – 0,08 г; L-треонин – 0,48 г; L-триптофан – 0,26 г; L-тирозин – 0,10 г; L-валин – 0,98 г; натрия хлорид – 0,30 г; калия ацетат – 1,12 г; кальция хлорид, дигидрат – 0,46 г; магния ацетат, тетрагидрат – 0,33 г; натрия глицерофосфат, гидрат – 0,98 г; глюкоза, моногидрат – 82,25 г (что эквивалентно глюкозе безводной – 77,50 г); масло оливковое рафинированное и соевое масло рафинированное* – 15,5 г * Пропорциональное содержание масла оливкового (приблизительно 80 % по массе) и масла соевого (приблизительно 20 % по массе) рассчитывается для получения содержания 20 % незаменимых жирных кислот (кислота линолевая плюс ?-линоленовая кислота) от общего количества жирных кислот.
Производитель: Бельгия
Форма выпуска: эмульсия для инфузий; по 1000 мл (50% раствор глюкозы – 383 мл; 5,9% раствор аминокислот с электролитами – 392 мл; 12,5% липидная эмульсия – 225 мл) в трехкамерном пластиковом пакете. Трехкамерный пластиковый пакет упакован в защитную пленочную оболочку, содержащую поглотитель кислорода и индикатор кислорода; по 6 пакетов в картонной коробке
Состав: 1 пакет объемом 1000 мл содержит: L-аланин - 4,66 г/л; L-аргинин – 4,89 г/л; L-аспарагиновая кислота – 3,50 г/л; L-цистеин – 1,10 г/л; L-глутаминовая кислота – 5,83 г/л; глицин – 2,33 г/л; L-гистидин – 2,21 г/л; L-изолейцин – 3,90 г/л; L-лейцин – 5,83 г/л; L-лизина моногидрат – 7,20 г/л (что эквивалентно лизину – 6,41 г/л); L-метионин – 1,40 г/л; L-орнитина гидрохлорид - 1,85 г/л (что эквивалентно орнитину - 1,45 г/л); L-фенилаланин – 2,45 г/л; L-пролин – 1,75 г/л; L-серин – 2,33 г/л; таурин – 0,35 г/л; L-треонин – 2,16 г/л; L-триптофан – 1,17 г/л; L-тирозин – 0,45 г/л; L-валин – 4,43 г/л; натрия хлорид – 4,57 г/л; калия ацетат – 8,00 г/л; кальция хлорид, дигидрат – 1,44 г/л; магния ацетат, тетрагидрат – 1,40 г/л; натрия глицерофосфат, гидрат – 5,65 г/л; глюкоза, моногидрат – 550 г/л (что эквивалентно глюкозе безводной – 500 г/л); масло оливковое рафинированное и соевое масло рафинированное - 125 г/л*/* Пропорциональное содержание масла оливкового (приблизительно 80 % по массе) и масла соевого (приблизительно 20 % по массе)/после смешивания 1 пакет содержит:/2 в 1 (камера с раствором аминокислот + камера с раствором глюкозы) – 775 мл:/L-аланин – 1,83 г; L-аргинин – 1,92 г; L-аспарагиновая кислота – 1,37 г; L-цистеин – 0,43 г; L-глутаминовая кислота – 2,29 г; глицин – 0,91 г; L-гистидин – 0,87 г; L-изолейцин – 1,53 г; L-лейцин – 2,29 г; L-лизина моногидрат – 2,82 г (что эквивалентно лизину – 2,51 г); L-метионин – 0,55 г; L-орнитина гидрохлорид – 0,73 г (что эквивалентно орнитину – 0,57 г); L-фенилаланин – 0,96 г; L-пролин – 0,69 г; L-серин – 0,91 г; таурин – 0,14 г; L-треонин – 0,85 г; L-триптофан – 0,46 г; L-тирозин – 0,18 г; L-валин – 1,74 г; натрия хлорид – 1,79 г; калия ацетат – 3,14 г; кальция хлорид, дигидрат – 0,56 г; магния ацетат, тетрагидрат – 0,55 г; натрия глицерофосфат, гидрат – 2,21 г; глюкоза, моногидрат – 210,65 г (что эквивалентно безводной глюкозе – 191,50 г) 3 в 1 (камера с раствором аминокислот + камера с раствором глюкозы + камера с липидной эмульсией) - 1000 мл:/ L-аланин – 1,83 г; L-аргинин – 1,92 г; L-аспарагиновая кислота – 1,37 г; L-цистеин – 0,43 г; L-глутаминовая кислота – 2,29 г; глицин – 0,91 г; L-гистидин – 0,87 г; L-изолейцин – 1,53 г; L-лейцин – 2,29 г; L-лизина моногидрат – 2,82 г (что эквивалентно лизину – 2,51 г); L-метионин – 0,55 г; L-орнитина гидрохлорид – 0,73 г (что эквивалентно орнитину – 0,57 г); L-фенилаланин – 0,96 г; L-пролин – 0,69 г; L-серин – 0,91 г; таурин – 0,14 г; L-треонин – 0,85 г; L-триптофан – 0,46 г; L-тирозин – 0,18 г; L-валин – 1,74 г; натрия хлорид – 1,79 г; калия ацетат – 3,14 г; кальция хлорид, дигидрат – 0,56 г; магния ацетат, тетрагидрат – 0,55 г; натрия глицерофосфат, гидрат – 2,21 г; глюкоза, моногидрат – 210,65 г (что эквивалентно глюкозе безводной – 191,50 г); масло оливковое рафинированное и соевое масло рафинированное* – 28,1 г * Пропорциональное содержание масла оливкового (приблизительно 80 % по массе) и масла соевого (приблизительно 20 % по массе) рассчитывается для получения содержания 20 % незаменимых жирных кислот (кислота линолевая плюс ?-линоленовая кислота) от общего количества жирных кислот.
Производитель: Бельгия
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
