| Торговое название | Риназал |
| Действующие вещества | Оксиметазолин |
| Количество действующего вещества: | 0,5 мг/мл |
| Форма выпуска: | спрей назальный |
| Количество в упаковке: | 10 мл |
| Первичная упаковка: | флакон |
| Способ применения: | Назальные |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Отечественный |
| Происхождение: | Химический |
| Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
| Производитель: | ДАРНИЦА ЧАО ФАРМ. ФИРМА |
| Страна производства: | Украина |
| Заявитель: | Дарница |
| Условия отпуска: | Без рецепта |
|
Код АТС R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R01 Средства применяемые при заболеваниях полости носа R01A Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа R01AA Симпатомиметики, простые препараты R01AA05 Оксиметазолин |
|
Спрей назальный «Риназал Экстра» применяется при следующих показаниях:
Действующее вещество: oxymetazoline (1 мл раствора содержит оксиметазолина гидрохлорида 0,5 мг).
Вспомогательные вещества: натрия цитрат; лимонная кислота моногидрат; динатрия эдетат; полисорбат 20; сорбитол жидкий, некристаллизующийся; левоментол; цинеол; хлоргексидина диглюконата раствор; бензалкония хлорид; алоэ экстракт сухой; (-)-карвон; натрия гидроксид; вода очищенная.
Одна ингаляционная доза (50 мкл) содержит примерно 25 мкг оксиметазолина гидрохлорида.
Взрослые и дети в возрасте от 6-ти лет - по одному впрыскиванию в каждый носовой ход 2‑3 раза в сутки.
Лекарственное средство не следует применять дольше 5‑7 дней. Не следует применять дозы выше рекомендованных.
Лекарственное средство можно применять повторно только через несколько дней.
Применение лекарственного средства женщинам в период беременности возможно лишь в случае, если, по мнению врача, польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка. В период беременности лекарственное средство применять с осторожностью, а пациенткам с гипертензией или признаками уменьшения кровоснабжения плаценты ‑ с особой осторожностью. Частое или длительное применение высоких доз может приводить к уменьшению плацентарного кровотока.
Неизвестно, проникает ли оксиметазолин в грудное молоко. В связи с отсутствием этих данных лекарственное средство не следует применять в период кормления грудью.
Лекарственное средство не следует применять детям в возрасте до 6-ти лет.
После длительного применения лекарственного средства в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую и нервную систему. В таких случаях способность управлять транспортным средством может ухудшиться.
После значительной передозировки или случайного приема внутрь могут возникнуть такие симптомы: мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры, спазмы, тахикардия, пальпитация, аритмия, сердечно-сосудистая недостаточность, остановка сердца, повышенное потоотделение, возбуждение, судороги, артериальная гипертензия, отек легких, дыхательные расстройства, бледность, миоз, гипосмия, психические расстройства.
Кроме этого, может возникнуть угнетение функций центральной нервной системы, которое проявляется сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, апноэ, возможно развитие комы.
К клиническим проявлениям передозировки у детей относятся проявления со стороны центральной нервной системы, такие как судороги и кома, галлюцинации, брадикардия, апноэ, гипертензия, которая сменяется гипотензией.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, вентиляция легких. При снижении артериального давления применять фентоламин. Не следует принимать вазопрессорные средства. При необходимости показана противосудорожная терапия. В тяжелых случаях может возникнуть необходимость интубации и искусственной вентиляции легких.
Со стороны органов зрения: раздражение глаз, покраснение или чувство дискомфорта, помутнение зрения.
Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения: дискомфорт в носу, жжение или сухость слизистой оболочки носа, сухость и раздражение во рту и горле, чихание, носовое кровотечение. После того, как эффект от применения лекарственного средства закончится, может наблюдаться ощущение сильной заложенности носа (реактивная гиперемия). Апноэ у новорожденных и детей младшего возраста (особенно в случае передозировки).
Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, тревожность, сонливость, беспокойство, тремор, седативное действие, раздражительность, судороги, галлюцинации (особенно у детей), повышенная утомляемость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, усиленное сердцебиение, артериальная гипертензия, боль в области сердца, приливы крови к лицу.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе сыпь, зуд, ангионевротический отек.
Общие нарушения и реакции в месте введения: реактивная гиперемия, головная боль, тошнота, сыпь и нарушения зрения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Срок годности - 1,5 года. После первого открытия флакона хранить не больше 2-х месяцев.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Риназал Экстра спрей назал. дозир. 0,5мг/мл фл. 10мл на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Отзывы
Полными аналогами Риназал Экстра спрей назал. дозир. 0,5мг/мл фл. 10мл являются:
Действующее вещество: oxymetazoline;
1 мл раствора содержит гидрохлорида оксиметазолина 0,5 мг;
Другие составляющие: натрия цитрат; лимонная кислота моногидрат; динатрия эдетата; полисорбат 20; сорбитол жидкий, не кристаллизующийся; левоментол; цинеол; хлоргексидина диглюконата раствор; бензалкония хлорид; алоэ экстракт сухой; (-)-карвон; натрия гидроксид; вода очищена.
Спрей назальный, дозированный.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость от слабо желтоватого до желтого цвета. Вспенивается при взбалтывании.
Противоотечные и другие средства для местного применения при заболеваниях полости носа. Симпатомиметики.
Код ATX R01A A05.
Оксиметазолин представляет собой симпатомиметический амин прямого действия. Он действует на α-адренергические рецепторы кровеносных сосудов слизистой носа, вызывая сужение сосудов и устраняя отек слизистой. Оксиметазолин сужает сосуды в месте применения, уменьшает отек слизистой носа и верхних дыхательных путей. Устранение отека слизистой носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух, полости среднего уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений.
Оксиметазолин оказывает противовирусное, противовоспалительное, иммуномодулирующее и антиоксидантное действие. Благодаря этому комбинированному механизму действия было доказано более быстрое и эффективное устранение отека слизистой носа, обусловленного острым ринитом. Продолжительность действия лекарственного средства – до 12 часов.
При местном назальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает слизистую носа, не вызывает гиперемии. Период полувыведения составляет около 35 часов после применения лекарственного средства.
2,1% лекарственного средства выводится почками, примерно 1,1% – с калом.
Острые респираторные заболевания, сопровождающиеся заложенностью носа.
Аллергический ринит.
Вазомоторный ринит.
Для восстановления дренажа и носового дыхания при заболеваниях придаточных пазух полости носа, евстахиии.
Для отстранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.
· гиперчувствительность к действующему веществу, другим адреномиметикам или к любому из вспомогательных веществ;
· атрофический ринит;
· воспаление или повреждение слизистой носа или кожи вокруг ноздрей;
· применение одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 нед после прекращения лечения ингибиторами МАО, а также одновременное применение с другими лекарственными средствами, способствующими повышению АД;
· повышенное внутриглазное давление, особенно закрытоугольная глаукома;
· тяжелые формы сердечно-сосудистых заболеваний (например, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия);
· сердечная астма, тахисистолические нарушения сердечного ритма, стенокардия;
· феохромоцитома;
· метаболические нарушения (гипертиреоз, сахарный диабет, порфирия);
· транссфеноидальная гипофизэктомия в анамнезе;
· осложненное мочеиспускание при увеличении предстательной железы (гипертрофия простаты).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Не применять ингибиторы МАО и другие лекарственные средства с гипертензивным действием из-за риска повышения АД.
Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
Это лекарственное средство взаимодействует с трициклическими антидепрессантами, что повышает риск развития артериальной гипертензии и аритмии.
Следует с осторожностью применять лекарственное средство пациентам, применяющим бромокриптин, поскольку возможно развитие расстройств со стороны сердечно-сосудистой системы.
Может ослабить влияние β-блокаторов или других гипотензивных лекарственных средств, например метилдопы, бетанидина, дебризоквина и гуанетидина.
Следует избегать длительного применения и передозировки лекарственного средства. Длительное применение противоотечного средства для носа может привести к ослаблению его действия. Злоупотребление этим средством может вызвать атрофический ринит, атрофию слизистой и реактивную гиперемию с медикаментозным ринитом. Пациентам с хроническим ринитом необходимо особое наблюдение. Дозы вышерекомендуемых можно применять только под наблюдением врача.
Если симптомы усугубляются или отсутствует улучшение в течение 3 дней, необходимо обратиться к врачу.
Бензалкония хлорид, входящий в состав лекарственного средства, может вызвать отек слизистой носа, особенно при длительном применении. Если существует подозрение на подобную реакцию (постоянная заложенность носа), необходимо применять лекарственное средство, не содержащее консервантов. При невозможности использования лекарственного средства без консервантов следует рассмотреть возможность применения другой лекарственной формы.
Применение лекарственного средства женщинам в период беременности возможно только в том случае, если, по мнению врача, польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка. В период беременности лекарственное средство применять с осторожностью, а пациенткам с гипертензией или признаками уменьшения кровоснабжения плаценты – с особой осторожностью. Частое или длительное использование высоких доз может приводить к уменьшению плацентарного кровотока.
Неизвестно, проникает ли оксиметазолин в грудное молоко. В связи с отсутствием данных лекарственное средство не следует применять в период кормления грудью.
После длительного применения лекарственного средства в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую и нервную систему. В таких случаях способность управлять транспортным средством может ухудшиться.
1 ингаляционная доза (50 мкл) содержит примерно 25 мкг гидрохлорида оксиметазолина.
Взрослые и дети от 6 лет: по 1 впрыску в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки.
Лекарственное средство не следует применять дольше 5-7 дней. Не следует применять дозы выше рекомендованных.
Лекарственное средство можно использовать повторно только через несколько дней.
Дети .
Лекарственное средство не следует применять детям до 6 лет.
После значительной передозировки или случайного приема внутрь могут возникнуть следующие симптомы: мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры, спазмы, тахикардия, пальпитация, аритмия, сердечно-сосудистая недостаточность, остановка сердца, повышенное потоотделение, ажитация, судороги, артерия легкие, дыхательные расстройства, бледность, миоз, гипосмия, психические расстройства.
Кроме этого может возникнуть угнетение функций центральной нервной системы, проявляющееся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, апноэ, возможное развитие комы.
К клиническим проявлениям передозировки у детей относятся такие проявления со стороны центральной нервной системы, как судороги и кома, галлюцинации, брадикардия, апноэ, гипертензия, изменяющаяся гипотензией.
Лечение:Промывание желудка, прием активированного угля, вентиляция легких. При понижении артериального давления применять фентоламин. Не следует принимать вазопрессорные средства. При необходимости показана противосудорожная терапия. В тяжелых случаях может возникнуть необходимость интубации и искусственной вентиляции легких.
Со стороны органов зрения: раздражение глаз, покраснение или чувство дискомфорта, затуманивание зрения.
Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения: дискомфорт в носу, жжение или сухость слизистой носа, сухость и раздражение во рту и горле, чихание, носовое кровотечение. После того, как эффект от применения лекарственного средства истечет, может наблюдаться ощущение сильной заложенности носа (реактивная гиперемия). Апноэ у новорожденных и детей младшего возраста (особенно в случае передозировки).
Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, тревожность, сонливость, беспокойство, тремор, седативное действие, раздражительность, судороги, галлюцинации (особенно у детей), повышенная утомляемость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, усиленное сердцебиение, артериальная гипертензия, боли в сердце, приливы крови к лицу.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в т. ч. сыпь, зуд, ангионевротический отек.
Общие расстройства и реакции в месте введения: реактивная гиперемия, головные боли, тошнота, экзантема и нарушения зрения.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения «польза/риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.
2 года.
После первого вскрытия флакона хранить не более 2 месяцев.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 мл во флаконе, по 1 флакону с дозировочным насосом в пачке.
Без рецепта.
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Адрес
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
