Зеффикс

Зеффикс выпускается в форме капсуловидных таблеток для перорального употребления по 100 мг ламивудина.

Таблетки желто-коричневого цвета с гравировкой с одной стороны «GX CG5» расфасованы по 14 шт. в блистеры из алюминиевой фольги. Упаковка может содержать 14, 28 или 84 таблетки.

• Действующее вещество: ламивудин
• Вспомогательные вещества: стеарат магния, МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия типа А.

Оболочка таблеток состоит из желто-коричневого опадрая – гипромеллоза, диоксид титана, желтый и красный оксид железа, макрогол 400 и полисорбат 80.

Противовирусная активность Зеффикса обусловлена действием его основного компонента – ламивудина. Попадая в организм, ламивудин накапливается в клетках организма в виде активного метаболита ламивудина трифосфата. В процессе накопления препарат встраивается в вирусную ДНК и обрывает ее дальнейшее формирование.

Зеффикс высокоспецифичен и действует только по отношению к вирусу гепатита B. Препарат не влияет на клеточную ДНК организма.

Зеффикс показан для лечения вирусного гепатита B хронического течения с проявлениями репликации вируса.

Зеффикс запрещено принимать людям с аллергией на компоненты таблеток.

Нельзя принимать медикамент при нарушении работы почек с клиренсом креатина ниже 50 мл/мин.

Зеффикс противопоказан детям до 18 лет.

С осторожностью терапию проводят при панкреатите и периферической нейропатии.

Зеффикс предназначен для перорального применения независимо от еды.

Взрослым медикамент следует употреблять по 100 мг 1 р./сутки.

Продолжительность лечения определяется в зависимости от реакции организма и может составлять от 6 до 12 месяцев. Пациентам с декомпенсированными патологиями печени, циррозом и после трансплантации печени терапию прекращать не рекомендуется.

Превышение дозы Зеффикса может сопровождаться усилением побочных симптомов. В клинической практике применение высоких доз препарата не оказывает токсического влияния на организм.

Часто на фоне употребления Зеффикса развиваются повышение активности креатинфосфокиназы и печеночных ферментов, общее недомогание, тошнота, боль и дискомфорт в животе, головная боль, респираторные инфекции, диарея, спазм и боль в мышцах, повышенная утомляемость.

Нечасто применение лекарственного средства становится причинной кашля, гриппоподобного синдрома, бессонницы, головокружения, повышенного потоотделения, гипертермии.

Редко прием Зеффикса провоцирует тромбоцитопению, алопецию, боль в суставах, нейтропению, анемию, лейкопению, панкреатит (крайне редко с летальным исходом), периферическую нейропатию, анорексию, рабдомиолиз.

Прием таблеток может спровоцировать аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок).

После окончания терапии лекарственным средством допускается непродолжительное обратимое усиление симптомов вирусного гепатита.

Таблетки запрещено принимать женщинам в первые 3 месяца беременности.

С 4 месяца беременности и в лактационный период Зеффикс следует принимать с осторожностью.

При использовании Зеффикса с аналогами нуклеозидов он может стать причиной развития молочнокислого ацидоза, гепатомегалии, жировой дистрофии печени. Вероятность развития осложнений повышается у людей с избыточным весом, инфицированных вирусом гепатита C, принимающих рибавирин.

Фармакологическое действие Зеффикса повышается до 40 % при его использовании с сульфаметоксазолом, действие последнего не меняется.

Концентрация зидовудина повышается при использовании Зеффикса.

Не рекомендуется использовать зальцитабин, кладрибин и эмтрицитабин при лечении Зеффиксом.

Вероятность развития панкреатита повышается при употреблении Зеффикса с диданозином, сульфаниламидами, пентамидином и этанолом.

При использовании дапсона, изониазида, ставудина и диданозина совместно с терапией Зеффиксом повышается риск развития периферической нейропатии.

До +30 градусов Цельсия, в сухом, темном месте.