| Торговое название | Актемра |
| Действующие вещества | Тоцилизумаб |
| Количество действующего вещества: | 20 мг/мл |
| Форма выпуска: | концентрат для инфузий |
| Количество в упаковке: | 1 шт. |
| Первичная упаковка: | флакон |
| Способ применения: | Инфузионный |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 2°C до 8°C |
| Чувствительность к свету: | Чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Биологический |
| Рыночный статус: | Оригинал |
| Производитель: | Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД |
| Страна производства: | Швейцария |
| Заявитель: | Roche |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы L04 Средства подавляющие иммунную систему L04A Иммуносупрессанты L04AC Ингибиторы интерлейкина L04AC07 Тоцилизумаб |
|
Концентрат для раствора для инфузий Актемра показаны при:
Действующее вещество: tocilizumab;
1 мл концентрата содержит 20 мг тоцилизумаба;
1 флакон содержит 80 мг/4 мл или 200 мг/10 мл, или 400 мг/20 мл тоцилизумаба;
Вспомогательные вещества: полисорбат 80 сахароза; натрия фосфат, додекагидрат; натрия дигидрофосфат, дигидрат; вода для инъекций.
Гиперчувствительность к тоцилизумабу или к любому другому компоненту препарата. Активные, тяжелые инфекции.
Лечение должен назначать специалист, имеющий опыт диагностики и лечения ревматоидного артрита, системной ювенильного идиопатического артрита или полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита.
Не следует применять препарат Актемра® в период беременности; препарат следует назначать только в случае крайней необходимости.
Безопасность и эффективность применения препарата Актемра® детям до 2 лет не установлены.
Актемра® имеет незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Данные о передозировке препаратом Актемра® ограничены. При одной случайной передозировке препаратом в дозе 40 мг/кг однократно у пациента с множественной миеломой не было отмечено побочных эффектов. Не отмечено также серьезных нежелательных реакций у здоровых добровольцев, получавших однократно препарат Актемра® в дозе до 28 мг/кг, хотя наблюдалась дозолимитирующим нейтропения.
Побочные реакции на препарат, о которых сообщалось чаще, были представлены инфекциями верхних дыхательных путей, назофарингит, головной болью, артериальной гипертензией и повышенным уровнем АЛТ.
Одновременное однократное введение тоцилизумаба в дозе 10 мг/кг и метотрексата в дозе 10 - 25 мг 1 раз в неделю существенно не влияло на экспозицию метотрексата.
Хранить при температуре от 2°С до 8°С в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Срок годности - 2 года 6 месяцев.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Ф. Хоффман-ля Рош. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Актемра конц. д/р-ра д/инф. 20мг/мл фл. 4мл (80мг) №1*** на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
