Амикацид раствор для иньекций 250 мг/мл флакон 4 мл 10 шт

Действующее вещество: amikacin;

1 мл амикацина сульфата эквивалентно амикацина - 250 мг;

Вспомогательные вещества: натрия, натрия метабисульфит (Е 223), кислота серная, вода для инъекций.

• почечная недостаточность;
• неврит слухового нерва;
• повышенная чувствительность к амикацину или к любому иному антибиотику аминогликозидными группы и их производных;
• повышенная чувствительность к любой из вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного средства;
• myasthenia gravis;
• нарушение функции вестибулярного аппарата;
• азотемия;
• предварительное лечение ото или нефротоксичными препаратами.

Применять амикацин внутримышечно или внутривенно.

Вводить амикацин путем внутривенной инфузии взрослым и детям нужно, используя объем жидкости, достаточный для капельного вливания в течение 60-90 минут (со скоростью 50 капель в 1 мин), а новорожденным - в течение 1-2 часов. Концентрация раствора амикацина при введении не должна превышать 5 мг / мл. Внутривенную инъекцию амикацина нужно осуществлять очень медленно (в течение 2-7 мин). Раствор для парентерального введения готовить непосредственно перед введением и использовать сразу после приготовления.

Для введения можно применять такие растворители: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, лактатный раствор Рингера для инъекций, содержащий глюкозу (5%).

Беременные

Лекарственный препарат противопоказан для применения в период беременности и кормления грудью.

Дети

Лекарственное средство рекомендуется применять с осторожностью у недоношенных и доношенных младенцев, поскольку из-за недоразвития выделительной системы вывода аминогликозидов может удлиняться, вызывая явления токсичности.

Водители

Следует учитывать вероятность развития таких побочных эффектов со стороны центральной нервной системы и органов чувств, как сонливость, нарушение нервно-мышечной передачи, дискоординация движений, головокружение.

Возможно появление ото и нефротоксического действия лекарственного средства и признаков нервно-мышечной блокады шум в ушах, потеря слуха, слуховые расстройства, кожные высыпания, головная боль, головокружение, озноб, парестезии, снижение функции почек (до почечной недостаточности), угнетение или паралич дыхания, токсические реакции (атаксия, расстройства мочеиспускания, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота).

Лечение: для снятия блокады нервно-мышечной передачи и ее последствий - гемодиализ или перитонеальный диализ; антихолинэстеразные средства, соли кальция, искусственная вентиляция легких, другая симптоматическая и поддерживающая терапия. Снижать уровень амикацина следует непрерывной артериовенозной гемофильтрации.

Тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия), анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, васкулит, артериальная гипотензия, головная боль, сонливость, нейротоксическое действие (подергивание мышц, ощущение онемения, покалывания, эпилептические припадки), нарушение нервно-мышечной передачи (остановка дыхания).

Фармацевтически несовместим с пенициллинами, гепарином, цефалоспоринами, капреомицином, амфотерицином В, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоином, витаминами группы В и С, калия хлоридом.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

действующее вещество: амикацин сульфат;

1 мл раствора содержит амикацина сульфата эквивалентно амикацину 250 мг;

другие составляющие: натрия цитрат, натрия метабисульфит (Е 223), кислота серная, вода для инъекций.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор.

Антибактериальные средства для системного использования. Аминогликозидные антибактериальные средства. Другие аминогликозиды. Амикацин.

Код АТН J01G B06.

Фармакодинамика.

Амикацин – полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия.

Механизм действия

Амикацин оказывает бактерицидное действие. Связываясь с субъединицей 30S рибосом микроорганизмов, препятствует образованию комплекса транспортной и матричной РНК, блокирует синтез белка, а также разрушает цитоплазматические мембраны бактерий.

Спектр действия in vitro

Амикацин является эффективным in vitro против ряда грамотрицательных и грамположительных патогенных микроорганизмов. Минимальные ингибирующие концентрации (МИК) (мкг/мл):

а) Микроорганизмы, чувствительные к амикацину:

Амикацин не теряет активность под действием ферментов, инактивирующих другие аминогликозиды, и может оставаться активным в отношении штаммов Proteus rettgeri, Serratia marcescens и Nocardia asteroides, устойчивых к канамицину, гентамицину и тобрамицину.

б) Микроорганизмы, резистентные к амикацину:

Haemophilus influenzae, Streptococcus, анаэробные микроорганизмы – нечувствительны к амикацину.

Чувствительность к амикацину можно определить, используя стандартизированные методы: метод серийных разведений и дискодиффузионный.

Рекомендуемые следующие критерии чувствительности:

Фармакокинетика.

Применение амикацина может происходить как в виде двух- или трехкратного введения в сутки, так и одноразового применения. Как при применении 2 раза в сутки, так и при однократной дозе наблюдается последовательная линейная корреляция изменения кинетических параметров и концентрации в сыворотке крови с количеством введенного амикацина.

Абсорбция

Внутримышечное введение: амикацин быстро всасывается при внутримышечном введении.

После инъекции 250 мг (3,7 мг/кг), 375 мг (5 мг/кг) и 500 мг (7,5 мг/кг) через 1 ч в сыворотке крови определяется концентрация 12 мкг/мл, 16 мкг/ мл и 21 мкг/мл соответственно. Через 10 часов соответствующий уровень в сыворотке крови составляет 0,3 мкг/мл, 1,2 мкг/мл и 2,1 мкг/мл.

Внутривенное введение: если взрослым вводят однократную дозу 500 мг (7,5 мг/кг) в течение короткой инфузии продолжительностью 30 минут, уровень крови составляет 38 мкг/мл в конце инфузии и 24 мкг/мл, 18 мкг/мл и 0,75 мкг мл спустя 30 минут, 1 час и 10 часов соответственно после введения.

Инфузия продолжительностью 30 минут с однократной дозой 1000 мг (15 мг/кг) приводит к значению уровня крови 77 мкг/мл в конце инфузии, 47 мкг/мл и 1 мкг/мл соответственно через 1 час и 12 часов после инфузии.

Площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) после введения 15 мг/кг амикацина составляет от 137 до 193 мг/л/ч у взрослых пациентов.

Распределение

Объем распределения у взрослых составляет 24 литра, что составляет примерно 28% массы тела. Связывание с белками составляет от 0 до 11%.

После введения рекомендуемой дозы терапевтические концентрации определяются в тканях костей, сердца, желчного пузыря и легких, а также значительные концентрации наблюдаются в моче, желчи, мокроте, бронхиальном секрете, интерстиции, плевральной и синовиальной жидкостях.

Как и другие аминогликозидные антибиотики, амикацин обычно достигает недостаточной и прежде всего непредсказуемой концентрации в спинномозговой жидкости, даже при воспалении мозговых оболочек.

У маленьких детей уровень в спинномозговой жидкости составляет примерно 10-20% концентрации в сыворотке крови и может увеличиваться до 50% при менингите.

Амикацин проникает через плацентарный барьер, уровень в сыворотке крови плода может достигать 16-50% материнской сывороточной концентрации.

Неизвестно, выделяется ли амикацин в грудное молоко. Однако в грудном молоке было обнаружено небольшое количество других аминогликозидных антибиотиков.

Метаболизм

Не метаболизируется.

Вывод

Выводится почками путём клубочковой фильтрации.

При нормальной функции почек примерно 92% внутримышечной дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение первых 8 часов и примерно 98% через 24 часа (Qo=0,02). Клиренс сыворотки крови составляет 100 мл/мин, почечный клиренс – 94 мл/мин при нормальной функции почек.

Средний период полувыведения амикацина у здоровых добровольцев составляет 2 часа. Даже при однократной суточной дозе 15 мг/кг период полувыведения не меняется, с другой стороны, он может увеличиваться до 3-4 часов у пациентов с сопутствующей патологией и до 10 часов у пациентов пожилого возраста.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью или пониженной скоростью клубочковой фильтрации амикацин выводится значительно медленнее. Поэтому следует тщательно контролировать функции почек и при необходимости корректировать дозу.

Амикацин не назначать в виде однократной дозы пациентам с нарушениями функции почек (клиренс креатинина плазмы и скорость накопления сильно изменяются в зависимости от функции почек. Это означает, что у пациентов с клиренсом креатинина

Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста (средний клиренс креатинина 64 мл/мин) значение уровня крови 55 мкг/мл после 30-минутной инфузии от 15 мг/кг соответственно изменилось до 5,4 мкг/мл через 12 часов. AUC после введения 15 мг/кг амикацина увеличивается до 255 мг/л/ч у пациентов пожилого возраста и, возможно, даже больше у пациентов старческого возраста.

Доклинические данные

Имеются краткосрочные исследования на животных по канцерогенности. Исследования мутагенных не проводились. Амикацин не влиял на фертильность животных при введении крыс в дозе, которая в 10 раз превышала суточную дозу человека. Однако при применении аминогликозидов наблюдается фетотоксический и/или тератогенный эффект.

Инфекции, вызванные чувствительными к амикацину штаммами микроорганизмов, резистентными к другим аминогликозидам.

Следует соблюдать официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных лекарственных средств.

- почечная недостаточность;

- неврит слухового нерва;

- повышенная чувствительность к амикацину или к любому другому антибиотику аминогликозидной группы и их производным;

- повышенная чувствительность к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного средства;

- миастения гравис;

- нарушение функции вестибулярного аппарата;

- азотемия (остаточный азот выше 150 мг%);

- предварительное лечение ото- или нефротоксическими препаратами.

Фармацевтически несовместим с пенициллинами, гепарином, цефалоспоринами, капреомицином, амфотерицином В, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоином, витаминами группы В и С, калия хлоридом.

Необходимо избегать одновременного или последовательного применения амикацина с другими нейротоксическими, ототоксическими или нефротоксическими препаратами, в частности бацитрацином, цисплатином, амфотерицином В, циклоспорином, такролимусом, цефалоридином, паромомицином, виомицином, полимиксином В, потенциал аддитивных эффектов.

Амикацин проявляет синергизм при взаимодействии с карбенициллином, бензилпенициллином, цефалоспоринами (у больных с тяжелой хронической почечной недостаточностью при одновременном применении с бета-лактамными антибиотиками возможно снижение эффективности аминогликозидов).

При одновременном применении с пенициллином, цефалоспоринами, сульфаниламидами, ванкомицином, метоксифлураном, энфлураном, нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС), рентгеноконтрастными средствами, циклоспорином, цисплатином, амфотерицином росемидом) повышается риск развития нефротоксического действия.

Сообщалось о повышенной нефротоксичности после одновременного парентерального введения аминогликозидных антибиотиков и цефалоспоринов. Сопутствующее применение цефалоспорина может привести к повышению уровня сывороточного креатинина.

Риск ототоксичности увеличивается, когда амикацин применяют вместе с быстродействующими диуретиками (фуросемидом и этакриновой кислотой), особенно когда вводят диуретик внутривенно. Диуретики могут повышать токсичность аминогликозидов, изменяя концентрацию антибиотиков в сыворотке крови и ткани. При одновременном применении с препаратами фуросемида и этакриновой кислоты, которые также оказывают ототоксический эффект, возможно развитие необратимой глухоты.

Налидиксовая кислота, полимиксин В, цисплатин и ванкомицин повышают риск развития ото- и нефротоксичности.

Индометацин, фенилбутазон и другие НПВС, нарушающие почечный кровоток, могут замедлять скорость выведения амикацина. Если амикацин применять одновременно с введением индометацина недоношенным младенцам, происходит повышение концентрации препарата в плазме крови и возникает риск развития токсичности. Парентеральное введение индометацина повышает риск развития токсического действия аминогликозидов (увеличение T1/2 и снижение клиренса).

Существует повышенный риск гипокальциемии при одновременном применении аминогликозидов с бисфосфонатами.

Существует повышенный риск нефротоксичности и возможно ототоксичности, если аминогликозиды применяются с соединениями платины.

При одновременном применении с этиловым эфиром и блокаторами нервно-мышечной передачи повышается риск угнетения дыхания.

Амикацин усиливает миорелаксирующее действие курареподобных препаратов.

Не рекомендуется применять амикацин пациентам, находящимся под действием анестетиков, миорелаксантов или пациентам, которым проводится переливание большого объема препаратов крови с цитратными консервантами, из-за возможности развития нервно-мышечной блокады и повышенного риска респираторного паралича.

Амикацин уменьшает эффективность лекарственных средств, применяемых при миастении.

Одновременное введение с амикацином тиамина (витамин В1) может приводить к разрушению тиамина реакционноспособным сульфитным компонентом амикацина.

Комбинации антибиотиков амикацин+цефтазидим и амикацин+цефоперазон оказывают наиболее аддитивный и синергистический эффект в отношении Pseudomonas aeruginosa.

При применении нескольких антибиотиков амикацин нельзя смешивать в одном шприце или флаконе с другими антибактериальными лекарственными средствами.

Перед применением лекарственного средства следует определить чувствительность выделенных возбудителей.

Не применять амикацин больным с повышенной чувствительностью к другим аминогликозидам из-за опасности перекрестной аллергии.

Необходимо соблюдать осторожность при применении лекарственного средства пациентам с ранее существующей почечной недостаточностью или нарушением слуха или вестибулярного аппарата. При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу следует снижать или прекратить лечение.

Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется употреблять много жидкости.

Пациенты, получающие парантерально аминогликозиды, должны находиться под тщательным клиническим наблюдением из-за потенциальной ототоксичности и нефротоксичности, связанных с их применением. Безопасность длительного лечения (более 14 дней) не была установлена. Необходимо соблюдать меры предосторожности по дозировке и адекватной гидратации.

В период лечения необходимо не реже 1 раза в неделю контролировать функцию почек, слухового нерва и вестибулярного аппарата.

Если ожидается, что терапия будет длиться 7 дней или более у пациентов с нарушением функции почек или 10 дней у пациентов без нарушений функции почек, аудиограмма должна быть проведена перед началом лечения, а также повторена во время терапии. Терапию амикацином следует прекратить при жалобах на шум в ушах, субъективные ощущения потери слуха или последующие аудиограммы показывают значительную потерю высокочастотного ответа.

Нейро-/ототоксичность

Основным токсическим эффектом препарата при парентеральном введении является его действие на VIII пару черепно-мозговых нервов, проявляющееся вначале глухотой в диапазоне звуков высокой частоты.

Нейротоксичность, которая проявляется как вестибулярная и/или двусторонняя ототоксичность, может возникать у пациентов, получающих аминогликозиды. У больных с нарушениями функции почек, а также у пациентов, получающих высокие дозы лекарственного средства или длительную терапию в течение 5-7 дней, риск развития ототоксических осложнений значительно выше. Высокочастотная глухота обычно возникает первой и может быть определена только аудиометрическим тестированием. Может возникать головокружение, свидетельствующее о вестибулярных повреждениях.

Другие проявления нейротоксичности могут включать онемение, покалывание кожи, подергивание мышц и судороги. Риск ототоксичности в результате применения аминогликозидов увеличивается со степенью воздействия постоянно высоких пиковых или высоких концентраций в сыворотке крови. Пациенты, у которых развивается поражение вестибулярного или кохлеарного аппарата, могут не иметь в начале лечения никаких негативных симптомов, которые могли бы предупредить о токсическом повреждении VIII пары черепно-мозговых нервов. Полная или частичная необратимая двусторонняя глухота или головокружение могут возникнуть после окончания лечения. Индуцированная аминогликозидом ототоксичность обычно необратима.

Применение амикацина пациентам с аллергической реакцией на аминогликозиды в анамнезе или пациентам с субклиническим поражением почек или VIII пары черепно-мозговых нервов, вызванных предварительным применением нефротоксических или ототоксических препаратов, таких как стрептомицин, дигидрострептомицин цин, полимиксины В , колистин, цефалоридин или виомицин, следует рассматривать с осторожностью, поскольку токсичность может быть аддитивной. Таким пациентам следует применять амикацин только по назначению врача, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Одновременное применение амикацина сульфата и диуретиков быстрого действия, например производных этакроновой кислоты, фуросемида, маннита (особенно, если диуретик вводят внутривенно), может привести к развитию необратимой глухоты.

Нервно-мышечная блокада

Сообщалось о нервно-мышечной блокаде и параличе дыхания после парентерального введения, местной инстилляции (как при ортопедическом и абдоминальном орошении или при местном лечении эмпиемы), так и после перорального применения аминогликозидов. Возможность паралича дыхания следует учитывать, если аминогликозиды вводятся любым путем, особенно пациентам, получающим анестетики, нервно-мышечные блокаторы или пациентам, получающим массовую трансфузию цитратно-антикоагулированной крови. При возникновении нервно-мышечной блокады соли кальция могут устранить это явление, но возможна необходимость проведения искусственного дыхания. Нервно-мышечная блокада и мышечный паралич были продемонстрированы у лабораторных животных, получавших высокие дозы амикацина.

Амикацин не следует применять пациентам с миастенией гравис. С осторожностью применять лекарственное средство при миастении, паркинсонизме, ботулизме (аминогликозиды могут вызвать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), дегидратации, почечной недостаточности, младенцам (особенно недоношенным), больным пожилым людям.

Нефротоксичность

Аминогликозиды являются потенциально нефротоксическими. Вероятность развития нефротоксичности выше у больных с нарушениями функции почек, а также при применении препарата в высоких дозах или длительное время (этой категории больных требуется ежедневный контроль функции почек).

До начала лечения необходимо провести коррекцию водно-электролитного баланса у пациентов. В период лечения амикацина сульфатом пациентам необходимо употреблять достаточное количество жидкости, часто определять концентрацию креатинина в плазме крови и при необходимости корректировать схему дозирования. У пациентов с нарушениями функции почек суточная доза должна быть снижена и/или интервал между введением доз увеличен в соответствии с концентрацией креатинина в сыворотке крови, для предотвращения накопления препарата в крови и сведения к минимуму риска ототоксичности. Следует регулярно оценивать функциональную активность почек. Необходим анализ мочи до и во время лечения.

Применение амикацина может изменить следующие лабораторные показатели: сывороточная аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, билирубин, лактатдегидрогеназа, алкалинфосфат, мочевой азот, креатинин, ионы кальция, магния, калия, натрия.

Если появляются признаки раздражения почек (наличие мочевых цилиндров, альбуминурия, микрогематурия, лейкоцитурия, снижение клиренса креатинина, снижение удельного веса мочи, увеличение азота мочевины крови, креатинина сыворотки или олигурия), гидратацию следует увеличить и уменьшить. Эти проявления обычно исчезают после завершения лечения. Особенно важен мониторинг функции почек у пациентов пожилого возраста во время лечения аминогликозидами. Пациентам пожилого возраста следует снижать дозу амикацина в связи со снижением функциональной активности почек и возможным снижением массы тела, что трудно выявить обычными скрининговыми тестами, такими как азот мочевины крови или креатинин сыворотки.

Если появляются признаки ототоксичности (например, головокружение, звон, шум в ушах или снижение слуха) или нефротоксичность (например снижение клиренса креатинина, олигурия), применение амикацина следует прекратить или уменьшить дозу. Если возникают проявления азотемии или нарастает олигурия, лечение следует остановить.

Необходимо избегать одновременного и/или последовательного системного, перорального или местного применения других нейротоксических или нефротоксических лекарственных средств, в частности, бацитрацина, цисплатина, амфотерицина В, цефалоридина, паромомицина, виомицина, полимиксина В, колистина, ванкомицина или других аминогинов. Другими факторами, которые могут повысить риск токсичности, являются пожилой возраст и обезвоживание.

Другое

Нельзя назначать одновременно два аминогликозида или заменять один препарат другим, если первый аминогликозид применяли в течение 7-10 дней. Повторный курс можно проводить не ранее чем через 4-6 недель.

При отсутствии положительной клинической динамики следует учитывать возможность развития резистентности микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение и начать соответствующую терапию.

Аминогликозиды быстро и почти полностью всасываются при местном применении, за исключением мочевого пузыря, в связи с хирургическими процедурами. Сообщалось о случаях необратимой глухоты, почечной недостаточности и летальных исходах из-за нервно-мышечной блокады после обработки как небольших, так и крупных хирургических участков препаратом аминогликозида.

Аминогликозиды необходимо с осторожностью применять недоношенным и доношенным новорожденным из-за почечной незрелости этих пациентов и, как следствие, из-за продолжения периода полувыведения этих препаратов из сыворотки крови.

Сообщалось о макулярном инфаркте, который может привести к полной потере зрения, после интравитреального введения (инъекции в глаз) амикацина.

Лекарственное средство содержит метабисульфит натрия, что может повлечь за собой реакции аллергического типа, в том числе симптомы анафилаксии и различной степени тяжести астматические приступы, особенно у больных бронхиальной астмой.

При одновременном применении с цефалоспоринами желательно вводить их в разные места (при в/м введении) с интервалом не менее 1 часа.

2 мл лекарственного средства содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия, то есть оно практически свободно от натрия.

4 мл лекарственного средства содержит менее 1,3 ммоль (29,86 мг) натрия, поэтому следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентам, которые используют натрий-контролируемую диету.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В связи с тем, что амикацин проникает через плаценту и может оказывать ототоксическое и нефротоксическое действие на плод, лекарственное средство противопоказано для применения в период беременности.

Поскольку амикацин в низких концентрациях проникает в грудное молоко и может влиять на микрофлору кишечника ребенка, который находится на грудном кормлении, во время применения амикацина кормление грудью следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Лекарственное средство не влияет на скорость реакции, но следует учитывать вероятность развития таких побочных эффектов со стороны центральной нервной системы и органов чувств, как сонливость, нарушение нервно-мышечной передачи, дискоординация движений, головокружение.

Применять амикацин внутримышечно или внутривенно. Обычная доза для детей от 12 лет и взрослых – по 5 мг/кг массы тела каждые 8 часов или по 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 часов. Максимальная доза для взрослых составляет 15 мг/кг массы тела в сутки. В тяжелых случаях и при инфекциях, вызванных Pseudomonas, суточную дозу следует распределять на 3 введения. Максимальная суточная доза – 1,5 г. Максимальная курсовая доза не должна превышать 15 г. Продолжительность лечения обычно составляет 3-7 дней при внутривенном введении и 7-10 дней при внутримышечном.

Недоношенным новорожденным назначать в начальной дозе 10 мг/кг массы тела, затем каждые 18-24 часа по 7,5 мг/кг массы тела в течение 7-10 дней. Доношенным новорожденным и детям до 12 лет сначала назначать 10 мг/кг массы тела, затем – 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 часов в течение 7-10 дней.

При лечении больных с нарушениями функции почек суточную дозу следует снизить и/или увеличить интервалы между введениями. Дозу снижать в зависимости от содержания креатинина в плазме крови и массы тела пациента. Интервал между введениями антибиотика рассчитать путем умножения значения уровня креатинина в плазме крови на 9, например: если уровень креатинина составляет 2 мг, лекарственное средство назначать через каждые 18 часов.

Вводить амикацин путем внутривенной инфузии взрослым и детям нужно, используя объем жидкости, достаточный для капельного вливания в течение 60-90 минут (со скоростью 50 капель в 1 мин), а новорожденным – в течение 1-2 часов. Концентрация раствора амикацина при в/в введении не должна превышать 5 мг/мл. Внутривенную инъекцию амикацина следует проводить очень медленно (в течение 2-7 мин). Раствор для парентерального введения готовить непосредственно перед введением и использовать сразу после приготовления.

Для введения можно применять следующие растворители: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, лактатный раствор Рингера для инъекций, содержащий глюкозу (5%).

Дети.

Лекарственное средство рекомендуется с осторожностью применять для лечения недоношенных и доношенных младенцев, поскольку из-за недоразвития выделительной системы выведение аминогликозидов может удлиняться, вызывая явления токсичности.

Возможно появление ото- и нефротоксического действия лекарственного средства и признаков нейромышечной блокады: шум в ушах, потеря слуха, слуховые расстройства, кожная сыпь, головная боль, головокружение, лихорадка, парестезии, снижение функции почек (до почечной недостаточности), угнетение или пара дыхание, токсические реакции (атаксия, расстройства мочеиспускания, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота).

Лечение: для снятия блокады нервно-мышечной передачи и ее последствий – гемодиализ или перитонеальный диализ; антихолинэстеразные средства, соли кальция, искусственная вентиляция легких, другая симптоматическая и поддерживающая терапия. Снижать уровень амикацина следует непрерывной артериовенозной гемофильтрацией.

Список побочных реакций представлен по классам органов и систем, по преобладанию срока MedDRA и частоте с использованием следующих категорий частот: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Инфекции и инвазии: редко – суперинфекции или колонизация резистентными бактериями или дрожжами.

Со стороны системы кроветворения: редко – эозинофилия, анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота, рвота, диарея.

Со стороны эндокринной системы и метаболизма: редко – гипомагниемия.

Со стороны кожи и подкожной ткани: кожная сыпь, зуд, крапивница, гиперемия кожи, отек Квинке.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – анафилактический шок, реакции гиперчувствительности, анафилактоидные реакции, анафилактические реакции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – гипотония, тахикардия, миокардит.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, нейротоксическое действие (подергивание мышц, чувство онемения, покалывание, эпилептические приступы), возможно снижение слуха, вестибулярные расстройства, головокружение, парестезии, тремор, судороги, энцефалопатия; в редких случаях – нарушение нейромышечной проводимости, возможно развитие нервно-мышечной блокады (мышечный паралич, угнетение дыхания).

Со стороны органов чувств: ототоксичность (тугоухость, снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные лабиринтные нарушения, частично обратимая или необратимая глухота), токсическое действие на вестибулярный аппарат (дискоординация движений, головокружение, тошнота, рвота).

Со стороны органов зрения: слепота, инфаркт сетчатки*.

Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия), гепатомегалия, некроз печени.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия, альбуминурия, цилиндрурия, гиперазотемия, гематурия, повышение уровня креатинина); редко – острый некроз, интерстициальный нефрит, ОПН, токсическая нефропатия, азотемия, измененные эритроциты в моче, содержание лейкоцитов в моче.

Со стороны органов дыхания и средостения: апноэ, бронхоспазм.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгия, мышечные судороги.

Общие расстройства и реакции в месте инъекции: частота неизвестна – боль в месте инъекции и тромбофлебит, спленомегалия; редко – гипертермия.

*Амикацин не предназначен для интравитреального применения. Известно о случаях развития слепоты и инфаркта сетчатки после интравитреального введения (инъекции в глаз) амикацина.

Входящий в состав препарата метабисульфит может обусловливать развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазм.

Все аминогликозиды могут вызвать ототоксичность, почечную токсичность и нейромышечную блокаду. Эти токсические явления чаще встречаются у пациентов с почечной недостаточностью, у пациентов, получающих другие ототоксические или нефротоксические лекарственные средства, и у пациентов, получающих лечение более длительный период и/или более высокими дозами, чем рекомендуется.

Нарушения функции почек обычно носят обратный характер после прекращения приема препарата.

Токсическое действие на VIII пару черепно-мозговых нервов может привести к потере слуха, нарушению координации. Амикацин влияет прежде всего на слуховую функцию. Кохлеарное повреждение включает высокочастотную глухоту, может быть обнаружено аудиометрическим тестированием и предшествует клиническим проявлениям потери слуха (см. раздел «Особенности применения»).

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства играют важную роль. Это позволяет продолжать наблюдение за соотношением польза/риск при применении лекарственного средства. Работникам отрасли здравоохранения следует сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

2 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Раствор сульфата амикацина не следует непосредственно смешивать с другими аминогликозидами, с пенициллинами, гепарином, цефалоспоринами, капреомицином, амфотерицином В, тиопенталом, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоином, витаминами группы В и С, калия. При необходимости два лекарственных средства вводить по отдельности, последовательно. При применении нескольких антибиотиков амикацин нельзя смешивать в одном шприце или флаконе с другими антибактериальными агентами.

По 2 мл или 4 мл во флаконах; по 1 флакону в пачке из картона.

По 2 мл или 4 мл во флаконах; по 5 флаконов в контурной ячеистой упаковке; по 2 контурные ячеистая упаковка в пачке из картона.

По рецепту.

Общество с ограниченной ответственностью фирма "Новофарм-Биосинтез".

Украина, 11700, Житомирская обл., г. Новоград-Волынский, ул. Житомирская, б. 38.