Упаковка / 30 шт.
969.60 грн.пластина / 10 шт.
323.20 грн.Торговое название | Бенфогамма |
Действующие вещества | Бенфотиамин |
Количество действующего вещества: | 300 мг |
Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 30 таблеток (3 блистера по 10 шт.) |
Первичная упаковка: | блистер |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | ДРАГЕНОФАРМ АПТЕКАРЬ ПЮШЛ ГМБХ |
Страна производства: | Германия |
Заявитель: | Worwag Pharma |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A11 Витамины A11D Препараты витамина в1, в том числе и в комбинации с витаминами в6 и в12. A11DA Простые препараты витамина в1 A11DA03 Бенфотиамин |
Фармакодинамика. витамин b1 является основным активным веществом. жирорастворимый предшественник бенфотиамин в организме превращается в биологически активный тиамин пирофосфат (тпф). тпф играет активную роль в важных функциях обмена углеводородов. в процессе преобразования пирувата в ацетил коа и транскетолазы в пентозофосфатном цикле тиамин пирофосфат действует как кофермент. кроме того, он принимает участие в преобразовании α-кетоглутарата в сукцинил кoа в цикле лимонной кислоты. в процессе обмена веществ существует взаимодействие с остальными витаминами комплекса b. кроме того, кокарбоксилаза — это кофермент пируватдегидрогеназы, играющий ключевую роль в окислении глюкозы. поскольку энергия в нервных клетках производится преимущественно благодаря окислению глюкозы, для функционирования нервных клеток необходимо наличие соответствующего количества тиамина. в случае повышения уровня глюкозы повышается и потребность в тиамине. недостаточное количество кокарбоксилазы приводит к накоплению в крови и тканях промежуточных продуктов распада, таких как пируват, лактат и кетоглутарат, на присутствие которых очень болезненно реагируют мышечная ткань, миокард и цнс. бенфотиамин уменьшает накопление этих токсичных веществ.
Определение в эритроцитах активности ферментов, зависимых от тиаминдифосфата, например эритроцитарной транскетолазы (ЭТК), и уровня их способности к активации (коэффициент активации — α-ЭТК) являются пригодными для определения статуса витамина В1. Концентрация ЭТК в плазме крови составляет 2–4 мкг/100 мл.
Фармакокинетика. После перорального приема бенфотиамина происходит дефосфорилирование до S-бензоил тиамина (SБТ) с помощью фосфатаз в кишечнике. SБТ является жирорастворимым, поэтому он обладает высокой степенью проницаемости. SБТ абсорбируется без какой-либо значительной трансформации тиамина.
В противоположность тиамину, для бенфотиамина нехарактерна кинетика насыщения. Бенфотиамин имеет значительно более высокую биодоступность, чем водорастворимые производные тиамина. Кроме этого, бенфотиамин задерживается в тканях на более длительный период.
Применяют внутрь, таблетку принимают целой, запивая достаточным количеством жидкости. для лечения недостаточности витамина в1 принимают по 1 таблетке в сутки.
При лечении полинейропатии рекомендуемая доза составляет 1 таблеткe в сутки в течение 3 нед. Дальнейшее лечение определяют в зависимости от полученного терапевтического эффекта.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; аллергические реакции на витамин в1.
Распределяются по частоте: очень часто (1/10); (часто (1/100, 1/10); нечасто (1/1000, 1/100); редко (1/10 000, 1/1000); очень редко (1/10 000), включая отдельные сообщения.
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, аллергические реакции (крапивница, экзантема); зуд, гиперемия.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Другие: головокружение, головная боль, тахикардия.
Пациентам с очень редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или с нарушением всасывания глюкозы и галактозы не следует принимать это лекарственное средство.
Применение в период беременности и кормления грудью. В связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата в период беременности, его следует применять только в случае лабораторно подтвержденной недостаточности тиамина.
Дети. Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены, поэтому его не применяют в педиатрической практике.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Нет никаких предостережений относительно назначения препарата водителям транспортных средств и лицам, работающим со сложными механизмами. Но следует учитывать, что могут появиться побочные реакции, такие как головокружение, головная боль и другие (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ), которые снижают скорость реакции.
Бенфотиамин несовместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний-цитратом, а также с фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, флуороурацилом, глюкозой и метабисульфитом, поскольку инактивируется в их присутствии. медь ускоряет распад бенфотиамина; кроме того, тиамин утрачивает свое действие при повышении значений рн (3). антациды снижают всасывание тиамина. петлевые диуретики (например фуросемид), тормозящие канальцевую реабсорбцию, при длительной терапии могут вызвать повышение экскрекции тиамина и таким образом снизить его уровень.
При передозировке увеличивается выраженность симптомов побочного действия препарата.
При применении витамина В1 в высоких дозах проявляется курареподобный эффект. При длительном применении витамина В1 в дозе 2 г/сут были зафиксированы нейропатии с атаксией и расстройства чувствительности, церебральные судороги с изменениями на ЭЭГ, а также в отдельных случаях — гипохромная анемия и себорейный дерматит.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °с.
Описание препарата Бенфогамма 300 табл. п/о 300мг №30 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Упаковка / 30 шт.
969.60 грн.Действующее вещество: бенфотиамин;
1 таблетка содержит бенфотиамина 300 мг;
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, повидон К 30, тальк, глицериды парциальные високоланцюгови, опадрай белый (07F28588): гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, сахарин натрия.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белого цвета овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с рисками с обеих сторон.
Простые препараты витамина В1. Код АТХ А11D A03.
Фармакодинамиа.
Витамин B1 является основным активным веществом. Жирорастворимый предшественник бенфотиамин в организме превращается в биологически активный тиамин пирофосфат (ТПФ). ТПФ играет активную роль в важных функциях обмена углеводородов. Во время преобразования пирувата в ацетил CoA и транскетолазы в пентозофосфатному цикле тиамин пирофосфат действует как кофермент. Кроме того, он участвует в превращении α-кетоглутарата на сукцинил CoA в цикле лимонной кислоты. При обмене веществ существует взаимодействие с остальными витаминами комплекса B. Кроме того, кокарбоксилаза - это кофермент пируватдегидрогеназы, который играет ключевую роль в окислительном разложении глюкозы. Поскольку энергия в нервных клетках производится преимущественно благодаря окислительном разложению глюкозы, для функционирования нервов необходимо снабжение соответствующего количества тиамина. В случае повышения уровня глюкозы повышается и потребность в тиамине. Недостаток достаточного количества кокарбоксилазы в крови приводит к накоплению в крови и тканях промежуточных продуктов распада, таких как пируват, лактат и кетоглутарат, на присутствие которых очень болезненно реагируют мышцы, миокард и центральная нервная система. Бенфотиамин уменьшает накопление этих токсичных веществ.
Измерения в эритроцитах активности ферментов, зависимых от тиаминдифосфата, например транскетолазы (ЕТК), и уровня их способности к активации (коэффициент активации - α-ЕТК) пригодны для определения статуса витамина В1. Концентрация ЕТК в плазме крови составляет 2-4 мкг на 100 мл.
После приема бенфотиамина происходит дефосфорилувание к S-бензоила тиамина (SBT) с помощью фосфатаз в кишечнике. SBT является жирорастворимым, поэтому он имеет высокую степень проницаемости. SBT абсорбируется без всякой значительной трансформации тиамина.
В противоположность тиамину, для бенфотиамина не характерна кинетика насыщения. Бенфотиамин имеет значительно более высокую биодоступность, чем водорастворительные производные тиамина. Кроме того, бенфотиамин задерживается в тканях на более длительный период.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Прием противопоказан при аллергических реакциях на витамин В1.
Бенфотиамин несовместим с окислительными и восстановительными соединениями: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний-цитратом, а также с фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, 5-фторурацином, глюкозой и метабисульфитом, поскольку инактивируется в их присутствии. Медь ускоряет распад бенфотиамина; кроме того, тиамин теряет свое действие при увеличении значений рН (более 3).
Антацидм снижают всасывание тиамина. Петлевые диуретики (например фуросемид), тормозящих канальцевую реабсорбцию, при длительной терапии могут причинить повышение экскрекции тиамина и таким образом снизить его уровень.
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы и галактозы не следует принимать этот препарат.
В связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата в период беременности, его следует применять только в случае лабораторно подтвержденной недостаточности витамина В1.
Нет никаких оговорок относительно назначения препарата водителям транспортных средств и лицам, работающим с механизмами. Но следует учитывать, что могут появляться побочные реакции, такие как головокружение, головная боль и другие (см. Раздел «Побочные реакции»), которые снижают скорость реакции.
Применять внутрь таблетку принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Для лечения недостаточности витамина В1 по 1 таблетке в сутки.
При лечении полинейропатии рекомендуемая доза составляет 1 таблетка в сутки в течение 3 недель. Дальнейшее лечение врач назначает в соответствии с полученным терапевтического эффекта.
Дети. Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены, поэтому не следует назначать этой возрастной категории пациентов.
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия препарата.
Большие дозы витамина В1 проявляют курареподобный эффект. При длительном применении витамина В1 в дозе 2 г в сутки были зафиксированы невропатии с атаксией и расстройства чувствительности, церебральные судороги с изменениями на ЭЭГ, а также в отдельных случаях - гипохромная анемия и себорейный дерматит.
Лечение:Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Частота возникновения побочных реакций: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, <1/10), нечасто
(> 1/1000, <1/100), редко (> 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности включая анафилактический шок, ангионевротический отек, аллергические реакции (крапивница, сыпь) зуд, покраснение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Другие:Головокружение, головная боль, тахикардия.
3 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, по 3 или 6, 10 блистеров в картонной коробке.
По рецепту.
Dragenopharm Apotheker Pueschl GmbH/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ.
Местонахождение производителя и его адрес мест осуществление деятельности.
Goellstrasse, 1, 84529 Tittmoning, Germany/Гьольштрасе, 1, 84529 Титтмонинг, Германия.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}