Упаковка / 30 шт.
пластина / 10 шт.
Торговое название | Кетотифен |
Действующие вещества | Кетотифен |
Количество действующего вещества: | 1 мг |
Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 30 таблеток (3 блистера по 10 шт.) |
Первичная упаковка: | блистер |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | Во время |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Чувствительный |
Признак: | Отечественный |
Происхождение: | Химический |
Производитель: | ГНЦЛС ТОВ ЗДОРОВЬЯ |
Страна производства: | Украина |
Заявитель: | Опытный завод "ГНЦЛС" |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R06 Противоаллергические препараты R06A Антигистаминные средства для системного применения R06AX Прочие антигистаминные препараты для системного применения R06AX17 Кетотифен |
Противоаллергическое, мембраностабилизирующее, антигистаминное средство. тормозит высвобождение гистамина, лейкотриенов, лимфокинов и других биологически активных веществ из тучных клеток и базофилов. неконкурентно блокирует н1-гистаминовые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, повышает уровень цамф в клетках. снижает сенсибилизацию эозинофилов рекомбинантными цитокинами человека и их накопление в органах-мишенях. при применении внутрь препарат всасывается практически полностью, биодоступность его составляет около 50% за счет эффекта первичного прохождения через печень.
Кетотифен выделяется из организма в две фазы, причем период полувыведения короткой фазы составляет 3–5 ч, а длинной — 21 ч. Основная часть принятой дозы выводится с мочой в течение 48 ч в виде метаболитов (60–70%).
Профилактика и лечение острого, подострого и хронического аллергического конъюнктивита и кератоконъюнктивита, сезонного (весеннего) конъюнктивита, глазных проявлений сенной лихорадки. в форме таблеток применяют для профилактики развития бронхоспазма, астматических приступов и острых аллергических реакций, для снижения дозы и/или отмены гормональных препаратов (глюкокортикостероидов) и бронходилататоров при их сочетанном применении.
Препарат в форме капель взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждого глаза 2 раза в сутки. профилактическое введение при подострых и хронических процессах следует начинать за 3 нед до контакта с аллергеном. лечение продолжают в течение всего периода воздействия аллергенов. длительность применения глазных капель зависит от вида и тяжести заболевания. флакон следует тщательно закрывать после каждого использования.
В форме таблеток назначают взрослым внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки — утром и вечером во время еды. При необходимости суточную дозу повышают до 4 мг, разделив на 2 приема. Детям старше 3 лет препарат назначают по 1 мг 2 раза в сутки.
Повышенная чувствительность к кетотифену и другим компонентам препарата, период беременности и кормления грудью; дети в возрасте до 3 лет.
Ощущение жжения и покалывания в глазах, нечеткость зрения непосредственно после закапывания. раздражение слизистой оболочки глаза, кожная сыпь вокруг глаз; гиперчувствительность. при приеме препарата внутрь возможны сонливость, сухость во рту, головокружение, замедление психических реакций, которые обычно исчезают после нескольких дней приема. изредка отмечают увеличение массы тела, обусловленное повышением аппетита.
При остром воспалении и в период обострения хронического процесса возможно применение препарата в сочетании с кортикостероидами. пациент должен быть предупрежден о необходимости регулярного применения препарата. лечение начинают до контакта с аллергеном и продолжают весь период действия аллергена.
Препарат не следует применять одновременно с противодиабетическими средствами.
При использовании глазных капель нельзя пользоваться мягкими контактными линзами в связи с наличием в составе бензалкония хлорида. Жесткие контактные линзы следует вынуть из глаз непосредственно перед закапыванием капель и вставить не ранее чем через 15 мин после применения препарата.
Применение препарата в период кормления грудью. Рекомендуется только по назначению врача.
Влияние на способность к вождению транспортными средствами и управлению механизмами. При применении таблеток пацентам следует воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания. Некоторое время после закапывания капель в глаза следует воздерживаться от выполнения работы, требующей повышенного внимания.
При одновременном применении кетотифена и антигистаминных препаратов возможен эффект потенцирования. одновременный прием с пероральными противодиабетическими препаратами повышает возможность развития тромбоцитопении.
Случаи передозировки в форме капель не установлены. при приеме в форме таблеток возможны спутанность сознания и дезориентация, тахикардия и снижение ад, судороги и повышенная возбудимость (особенно у детей), сонливость и тяжелый седативный эффект, кома. лечение: промывание желудка, мониторинг показателей сердечно-сосудистой системы. в случае психомоторного возбуждения и развития судорожного синдрома назначают барбитураты с коротким периодом действия и бензодиазепины.
В защищенном от света месте при температуре 15–25 °с.
Кетотифен как первый успешный (с профилактической точки зрения) антиастматический препарат был описан в 1965. научный мир узнал об этом новом прогрессе в лечении бронхиальной астмы, далее следовали исследования и публикации в этом направлении. препарат признан эффективным для лечения не только бронхиальной астмы, но и аллергического ринита и конъюнктивита.
Физические свойстваМелкий кристаллический порошок от белого до коричневато-желтого цвета. Растворим в воде; очень мало растворим в ацетонитриле (нитрил уксусной кислоты); слабо растворим в метиловом спирте.
ФармакокинетикаКетотифен практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после перорального приема, но биодоступность составляет всего около 50% из-за печеночного метаболизма первого прохождения. Максимальная концентрация в плазме крови после перорального приема достигается через 2–4 ч. Как правило, препарат выводится с мочой в виде неактивных метаболитов и небольшого количества препарата в неизмененном виде; Т 1/2 — около 21 ч.
ПрименениеСогласно АТС-классификации, он относится к группе «Антигистаминные средства для системного применения». Кетотифен является седативным антигистаминным препаратом, который также оказывает стабилизирующее действие на тучные клетки. Он используется при лечении аллергических состояний, в том числе аллергического ринита и конъюнктивита. Кетотифен также используется в профилактике бронхиальной астмы, для этого может потребоваться несколько недель, чтобы проявился его полный терапевтический эффект. Для лечения острых приступов бронхиальной астмы не применяется. Применяется также в виде глазных капель.
Результаты исследований эффективности кетотифена при лечении астмы были противоречивыми. Хотя некоторые исследователи сочли его эффективным в уменьшении выраженности симптомов, также во время его применения снижалось применение других противоастматических препаратов, однако некоторые исследования демонстрировали отсутствие значительных преимуществ. В британских руководствах по лечению астмы кетотифен считают неэффективным. При написании некоторых систематических обзоров было установлено, что назначение препарата было эффективным для контроля астмы и одышки у детей с легкой и средней степенью тяжести заболеваниями, но отметили, что высокая распространенность атопии в некоторых исследованиях означала, что результаты не могут быть распространены на детей с бронхиальной астмой в целом. Исследования, проведенные с участием детей, показали, что длительная терапия кетотифеном снижает риск возникновения бронхиальной астмы.
Экспериментальные данныеПолученные экспериментальные данные дают обоснование для применения кетотифена в качестве профилактического препарата при астме (ингибирование высвобождения медиаторов анафилаксии, особенно SRS-A, профилактика бронхоспазма, вызванного SRS-A in vivo, эффект антагониста кальция). В соответствующих обзорах кратко обсуждались и рассматривались результаты экспериментальных и терапевтических исследований, проведенных в течение 6 лет в ряде стран на нескольких тысячах пациентов. Были выделены некоторые важные особенности оральной профилактики астмы с помощью кетотифена, а именно влияние Кетотифена на характерную гиперреактивность бронхиальной астмы, типы астмы, которые лучше всего реагируют на лечение кетотифеном; эффект кетотифена при снижении сопутствующего использования кортикостероидов и бронходилататоров, сравнение кетотифена со специфическими антигистаминами, а также побочные эффекты и безопасность препарата при длительном его применении (Craps L., 1981).
Аллергический конъюнктивит является IgE-опосредованным воспалением конъюнктивы. Несмотря на то что гистамин является основным медиатором при этом состоянии, применение местных антигистаминных препаратов часто дает лишь временное облегчение. Терапевтические средства, направленные на воспалительные каскады заболевания, являются необходимыми, особенно в случаях с длительным и тяжелым аллергическим конъюнктивитом. Кетотифен был рассмотрен для лечения аллергического конъюнктивита с точки зрения его механизма действия и клинической эффективности. Таким образом, были рекомендованы глазные капли для лечения этого вида заболевания.
Препарат Кетотифен как антигистаминное средство второго поколения продемонстрировал противовоспалительные свойства, такие как ингибирование высвобождения гистамина из тучных клеток, а также вмешательство в выработку цитокинов и молекул адгезии из пуповинной крови и тучных клеток конъюнктивы. В настоящее время для лечения аллергического конъюнктивита доступны несколько вариантов иммуномодуляции. Эти терапевтические возможности обеспечивают лучший терапевтический результат для пациентов с аллергическим конъюнктивитом, особенно тех, кто находится в тяжелом состоянии (Pacharn Р., 2013).
Также была рассмотрена терапевтическая эффективность кетотифена для проведения профилактики у детей и подростков с бронхиальной астмой. Сделаны выводы на основе результатов 4 двойных слепых плацебо-контролируемых исследований с участием 194 пациентов, 2 двойных слепых контролируемых исследований с клемастином с участием 86 пациентов и 5 двойных исследований. Длительное применении орального кетотифена позволило снизить прием кортикостероидов и бронходилататоров при одновременном улучшении клинической симптоматики и поддержании дыхательной функции. Оптимальные результаты были получены через 8–12 нед терапии. Сравнительные исследования с клемастином, специфическим H1-блокирующим агентом, показали, что антигистаминные свойства кетотифена не оказывают профилактического действия при бронхиальной астме. Кроме того, было установлено, что для получения оптимальных результатов потребуется двойная доза в миллиграммах на килограмм массы тела, рассчитанная на основе дозы, рекомендуемой для взрослых, или что доза для взрослых может применяться у детей. Эти клинические наблюдения корреспондируются с результатами фармакокинетики у детей, что свидетельствует о более быстром метаболизме без изменения характера биотрансформации. Сравнительные исследования между кетотифеном и динатрий-хромогликатом продемонстрировали сопоставимую эффективность, хотя это не означает, что схема ответа была одинаковой для двух препаратов. Длительное лечение пероральным кетотифеном переносилось так же хорошо у детей, как и у взрослых. Основным неблагоприятным эффектом был седативный эффект, возникающий у 6% детей в начале лечения, который проходил после нескольких дней применения препарата (Craps L., 1983).
Эффективность и безопасность Кетотифена при лечении рецидивирующего бронхита были изучены у 20 тайских детей, средний возраст которых был 5,3 года. Изученными симптомами были кашель, повышенная секреция и одышка, и каждому из симптомов были назначены рейтинговые баллы (максимальное количество баллов — 4). Учитывались частота, тяжесть и продолжительность заболевания, также присваивались баллы за дозу использованных симптоматических лекарств. Симптомы во время применения симптоматических препаратов регистрировались в течение всего года до терапии кетотифеном и в течение всего последующего года. Оценка эффективности проводилась путем сравнения симптомов (оценивались за месяц) и действия лекарств в течение периода исследования со средним значением этих показателей за предыдущий год. Тринадцать детей получали кетотифен в течение всего года, в то время как семь детей, у которых после 4-месячного лечения кетотифеном практически никакие симптомы не проявлялись, наблюдались только в течение 8 мес. В конце периода исследования терапии кетотифеном лечение было оценено как очень хорошее и хорошее у 85% детей, удовлетворительное — у 10% и плохое — у 5%. Сонливость была единственным побочным эффектом, о котором сообщалось в нескольких случаях, но только на начальном этапе терапии. Не было никаких отклонений в лабораторных показателях (Suwanjutha S., 1985).
17 детей с нейродермитом в возрасте от 2 до 14 лет получали Кетотифен в дозе 1 мг 2 раза в сутки. У 7 детей была проведена поливалентная терапия. Терапия кетотифеном вызывала заметное облегчение зуда в течение только двух недель; пациенты полностью освобождались от зуда в среднем через 20 дней. Улучшения на коже были зафиксированы через 2 мес лечения. Пациенты полностью излечились от заболеваний кожи через 7–9 мес. У трех пациентов ухудшение состояния кожи было вызвано инфекцией. Что касается длительной терапии кетотифеном, серьезных побочных эффектов не наблюдалось (Kikindjanin V., 1990).
В двойном слепом исследовании половина из 56 взрослых пациентов с атопическим дерматитом лечилась системно в течение 3 мес капсулами кетотифена по 1 мг два раза в сутки, в то время как другой половине вводили плацебо. Состояние здоровья пациентов в группе кетотифена значительно улучшились во время лечения по всем клиническим оценкам. Общая эффективность лечения была значительно выше в группе кетотифена. Серьезных побочных эффектов не наблюдалось (Falk E.S., 1993).
Неблагоприятные эффектыОни касаются всего класса антигистаминных препаратов: сонливость, сухость во рту и головокружение могут возникнуть в начале лечения, но обычно данные симптомы проходят при дальнейшем применении препарата. Сообщалась информация относительно увеличения массы тела, а также об отдельных случаях тяжелых кожных реакций, цистита и гепатита. Раздражение, боль и точечный кератит обычно наблюдали после закапывания в глаза. Чтобы проявился полный терапевтический эффект Кетотифена, необходимо проводить терапию в течение нескольких недель. А в случае антиастматического лечения, оно не должно быть внезапно отменено после начала кетотифеновой терапии. Не следует назначать данный препарат для лечения острых приступов астмы.
ДетиКетотифен может назначаться детям для лечения аллергических состояний, таких как ринит или конъюнктивит, и применяется для профилактики бронхиальной астмы. Пероральные дозы, эквивалентные 1 мг кетотифена 2 раза в сутки во время еды, можно использовать с 3 лет. Доза, эквивалентная 500 мкг кетотифена два раза в сутки, была предложена детям в возрасте от 6 мес до 3 лет. Кетотифен также применяется в виде глазных капель 2 раза в сутки.
ПередозировкаПередозировка Кетотифена во время приема дозы 10–120 мг была зарегистрирована у 8 пациентов. Симптомы включали сонливость, спутанность сознания, одышку, дезориентацию. Наиболее серьезными проявлениями были потеря сознания, судороги, брадикардия и тахикардия, а также тяжелая гипотензивная реакция. В таких случаях следует промыть желудок. Далее назначается симптоматическая поддерживающая терапия.
ВзаимодействияОбратимое снижение количества тромбоцитов наблюдалось у нескольких пациентов, получавших кетотифен сочетанно с приемом внутрь пероральных антидиабетических препаратов, и поэтому было предложено избегать этой комбинации.
Режим дозированияВзрослые: по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером), при необходимости суточную дозу препарата можно повысить до 4 мг (это максимальная суточная доза).
Дети: по 1 таблетке 2 раза в сутки; в возрасте 6 мес — 3 года по 500 мкг 2 раза в сутки.
Кетотифен также применяется местно, в качестве глазных капель эквивалентно 0,025% кетотифена, назначают два раза в сутки.
Терапевтический эффект развивается медленно. Терапию препаратом проводят в течение 2–3 мес. Заканчивать прием препарата следует постепенно, в течение 2–4 нед.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Кетотифен табл. 1мг №30 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Полными аналогами Кетотифен табл. 1мг №30 являются:
Упаковка / 30 шт.
Действующее вещество: ketotifen;
1 таблетка содержит кетотифен фумарат в пересчете на кетотифен 1 мг;
Другие составляющие: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный.
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого со слегка сероватым цветом.
Антигистаминные препараты для системного применения. Код ATX R06A X17.
Кетотифен относится к группе циклогептотиофенонов и оказывает выраженный антигистаминный эффект. Он относится к группе небронходилатирующих противоастматических средств. Механизм его действия связан с торможением высвобождения гистамина и других медиаторов искусствами, с блокированием гистаминовых Н1-рецепторов и угнетением фермента фосфодиэстеразы, в результате чего повышается уровень цАМФ в тучных клетках. Угнетает эффекты ТАФ (тромбоцито-активирующего фактора). При самостоятельном применении не купирует приступы бронхиальной астмы, а предупреждает их появление и приводит к сокращению длительности и интенсивности, при этом в некоторых случаях они полностью исчезают.
Почти полностью всасывается из пищеварительного тракта. Максимальный уровень плазмы крови достигается через 2-4 часа. Равновесное состояние достигается после приема минимальной суточной дозы, составляющей 2 мг. Связывается с белками плазмы крови примерно на 75%.
Объем распределения – 2,7 л/кг.
Около 60% принятой дозы метаболизируется в печени тремя путями (деметилирование, N-окисление, N-глюкуроконъюгация) к таким метаболитам: кетотифен-N-глюкуронид (фармакологически неактивный), норкетотифен (с фармакологической активностью, подобной N-оксид кетотифен и 10-гидроксикетотифен (с неизвестной фармакологической активностью).
Выводится бифазно, с коротким периодом полувыведения от 3 до 5 часов и более длительным – 21 час. Около 1% выделяется в неизмененном состоянии с мочой в течение 48 часов, 60-70% – в форме метаболитов.
Профилактическое лечение бронхиальной астмы, особенно атопической.
Симптоматическое лечение аллергических состояний, включая аллергический ринит и конъюнктивит.
Повышенная чувствительность к кетотифену или другим компонентам препарата.
Избегать одновременного применения кетотифена и пероральных противодиабетических средств (риск развития обратимой тромбоцитопении) до тех пор, пока этот феномен не будет достаточно изучен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий
При одновременном применении кетотифена и пероральных противодиабетических средств существует риск развития обратимой тромбоцитопении, поэтому комбинации лекарственных средств следует избегать.
При одновременном применении атропина, средств с атропиноподобным действием и кетотифена повышается риск побочных действий, таких как задержка мочи, констипация, сухость во рту.
Кетотифен может потенцировать эффекты других лекарственных средств, подавляющих ЦНС (седативные, снотворные).
Одновременное применение кетотифена с другими антигистаминными средствами может привести к взаимному потенцированию их эффектов.
Этанол усиливает депрессивный эффект кетотифена на ЦНС.
Препарат неэффективен при лечении острой аллергической реакции и приступов удушья при астме.
Максимальный терапевтический эффект препарата наступает после нескольких недель систематического приема.
Нормализация функции гипофиз-надпочечниковой системы может длиться до 1 года. Поэтому в первые недели применения кетотифена предварительное лечение рекомендуется продолжать и отменять его постепенно и длительно.
В начале длительного лечения кетотифеном нельзя внезапно прекращать лечение другими противоастматическими препаратами, особенно кортикостероидами. У пациентов со стероидной зависимостью может наблюдаться развитие адренокортикальной недостаточности.
В случае интеркуррентной инфекции необходимо проводить специфическую противоинфекционную терапию.
В очень редких случаях при лечении кетотифеном есть сообщения о появлении судорог. Поскольку кетотифен снижает судорожный порог, его следует применять с особой осторожностью пациентам с судорогами в анамнезе. При лечении препаратом необходимо находиться под наблюдением врача, учитывая возможность судорог.
Кетотифен следует осторожно назначать пациентам с эпилепсией в анамнезе из-за возможности снижения судорожного порога при лечении препаратом.
Во время лечения кетотифеном не следует употреблять алкоголь, поскольку он усиливает депрессивный эффект кетотифена на центральную нервную систему.
Следует прекратить прием препарата за 10-14 дней до проведения тестов для определения аллергии.
Если необходимо прекратить лечение кетотифеном, дозу постепенно следует уменьшать в течение 2-4 недель, чтобы предотвратить повторное возникновение симптомов астмы.
Следует соблюдать осторожность при применении кетотифена пациентам с нарушением функции печени.
Учитывая, что одновременное применение с пероральными гипогликемическими препаратами может привести к тромбоцитопении, следует избегать такой комбинации препаратов или тщательно контролировать уровень тромбоцитов, если рекомендовано именно такое лечение.
Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.
Хотя нет никаких доказательств какого-либо тератогенного действия, рекомендации по применению препарата в период беременности не могут быть предоставлены. Кетотифен проникает в грудное молоко, поэтому матерям, получающим препарат, не следует кормить грудью.
В начале лечения препарат может замедлить скорость реакций, что требует от больного повышенной осторожности при управлении транспортными средствами и работе с автоматизированными механизмами.
Таблетки принимать внутрь во время еды, запивая водой.
Дозировка. Взрослым: по 1 таблетке (1 мг) 2 раза в сутки, утром и вечером во время еды. Пациентам, у которых наблюдается значительный седативный эффект, наступающий в первые дни применения препарата, следует принимать Кетотифен по 1 таблетке в сутки вечером.
При необходимости суточную дозу можно увеличить до 4 мг, то есть по 2 таблетки 2 раза в сутки. При применении более высокой дозы можно ожидать более быстрого наступления терапевтического эффекта.
Дети от 3 лет : по 1 таблетке (1 мг) 2 раза в сутки, утром и вечером, во время еды.
Пациенты пожилого возраста: нет особых рекомендаций для пациентов пожилого возраста.
Продолжительность лечения. Лечение длительное, при этом терапевтический эффект получается после нескольких недель терапии. Лечение должно длиться не менее 2-3 месяцев, особенно у пациентов, у которых не наблюдалось улучшение самочувствия в первые недели.
Сопровождающая бронходилататорная терапия: применение кетотифена одновременно с бронходилататорами может снизить частоту применения бронходилататоров.
Прекращение терапии. Прекращать лечение кетотифеном следует постепенно в течение 2-4 недель во избежание риска рецидивов астматических симптомов.
Дети. Применять детям от 3 лет.
Результаты клинических наблюдений подтверждают фармакокинетические особенности кетотифена и показывают, что детям может потребоваться более высокая доза в мг/кг, чем взрослым пациентам. Более высокие дозы переносятся так же хорошо, как низкие.
Симптомы:Возможны значительные нарушения психомоторной реакции, сонливость к выраженной седации, головная боль, дезориентация, тахикардия, снижение АД, кома (особенно у детей), симптомы возбуждения нервной системы, в том числе судороги.
Также наблюдаются брадикардия, аритмия, угнетение функции центра дыхания, нистагм.
В случае возникновения вышеперечисленных симптомов пациента следует тщательно обследовать.
Лечение:Общие меры по устранению нерезорбированного количества лекарственного средства из пищеварительного тракта: вызвать рвоту, промыть желудок. Применение активированного угля может оказывать благоприятное действие. В случае необходимости рекомендуется проведение симптоматического лечения и мониторинг сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При состояниях возбуждения можно использовать барбитураты короткого действия или бензодиазепины.
Инфекции и инвазии: цистит.
Со стороны иммунной системы : кожная сыпь, тяжелые кожные реакции, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Метаболические нарушения: увеличение массы тела из-за повышения аппетита.
Психические нарушения: психомоторное возбуждение, раздражительность, бессонница, беспокойство, нервозность, дезориентация, сонливость.
Со стороны нервной системы: головокружение, седативный эффект, судороги.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, боли в желудке, запор, тошнота, рвота, диспептические расстройства.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение уровня печеночных ферментов, гепатит.
Со стороны мочевыделительной системы: дизурия.
В начале лечения могут появиться сухость во рту и головокружение, но обычно проходят спонтанно в ходе лечения. Редко наблюдаются симптомы стимуляции ЦНС, такие как возбуждение, раздражительность, бессонница и беспокойство, особенно у детей.
4 года.
Хранить при температуре не выше 25 С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Таблетки №30 в контейнерах; №10×3 в блистерах в пачке.
По рецепту.
Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС», или
Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье», или
Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЭКС ГРУПП».
Адрес
Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.
(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»)
Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.
(Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье»)
Украина, 08301, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, дом. 100.
(Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЭКС ГРУПП»)
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}