Торговое название | Лаферобион |
Действующие вещества | Интерферон альфа-2b |
Количество действующего вещества: | 100 000 МЕ/мл |
Форма выпуска: | капли назальные |
Количество в упаковке: | 5 мл |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Назальные |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 2°C до 8°C |
Чувствительность к свету: | Чувствительный |
Признак: | Отечественный |
Происхождение: | Биологический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | БИОФАРМА ФЗ ООО |
Страна производства: | Украина |
Заявитель: | Biopharma |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы L03 Стимуляторы иммунной системы L03A Иммуностимуляторы L03AB Интерфероны L03AB05 Интерферон альфа-2b |
Лаферобион - противовирусное, противомикробное, противовоспалительное и иммуномодулирующее средство. Интерфероны. Интерферон альфа-2б для профилактики и лечения острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ):
Повышенная чувствительность к интерферона альфа-2b и других компонентов, входящих в состав лекарственного средства, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе дисфункция щитовидной железы; наличие тяжелых висцеральных нарушений у пациентов с саркомой Капоши; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; псориаз, выраженные нарушения функции печени и / или почек; эпилепсия и другие заболевания центральной нервной системы (в т. ч. функциональные); хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени; хронический гепатит у больных, получающих или недавно получили терапию иммунодепрессантами (кроме короткого курса кортикостероидов) аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе. Угнетение миелоидного ростка кроветворения. Беременность и период кормления грудью.
Препарат вводят в каждый носовой ход.
Перед применением препарата необходимо принять положение лежа на спине или сидя, отклонить слегка голову назад и повернуть в сторону того носового хода, в который будет проводиться закапывания капель. Не затрагивая капельницей флакона внутренних стенок носа, закапать препарат. Сразу после закапывания для равномерного распределения препарата по слизистой оболочке носа рекомендуется извне помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут.
При первых признаках заболевания ОРВИ (в течение 5 дней)
Взрослым - по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки (разовая доза - 24 000 МЕ, суточная доза - 120 000 - 144 000 МЕ).
Дети. Новорожденным и детям до 1 года - по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в сутки (разовая доза - 8000 МЕ, суточная доза - 40 000 МЕ).
Детям в возрасте от 1 до 3 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки (разовая доза - 16 000 МЕ, суточная доза - 48 000 - 64 000 МЕ).
Детям в возрасте от 3 до 14 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в сутки (разовая доза - 16 000 МЕ, суточная доза - 64 000 - 80 000 МЕ).
Детям в возрасте от 14 до 18 лет - по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки (разовая доза - 24 000 МЕ, суточная доза - 120 000 - 144 000 МЕ).
Для профилактики респираторных вирусных инфекций у взрослых
При контакте с больным и при переохлаждении - по 3 капли 2 раза в сутки в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно однократного применения.
При сезонном повышении заболеваемости - однократно утром с интервалом 1-2 суток.
Схема использования капель назальных во флаконе, закупоренной Микродозаторы-капельницей:
Во избежание распространения инфекции, рекомендуется индивидуальное использование флакона.
Избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.
Применение противопоказано.
Лекарственное средство применяют детям с рождения при первых признаках заболевания ОРВИ.
Не влияет.
Данных о передозировке лекарственного средства нет.
Общие нарушения: часто - дозозависимый гриппоподобный синдром (озноб, повышение температуры тела, головная и мышечная боль, боль в суставах, ощущение усталости, вялость, потливость) редко - тошнота, рвота, головокружение, приливы. Нарушение электролитного баланса. Возможно возникновение реакций гиперчувствительности к лекарственному средству, включая анафилактический шок, отек Квинке.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь на коже (в редких случаях), включая герпетический, зуд, гиперемия, отек кожи, крапивница, сухость кожи, алопеция.
Со стороны эндокринной системы: нарушение функции щитовидной железы.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения, гиперемия конъюнктивы.
Со стороны пищеварительного тракта: потеря аппетита, повышение уровня аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы.
Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения, анемия, носовые кровотечения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия и гипотензия, тахикардия.
Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение сна, атаксия, парестезии, спутанность сознания, тревожные и депрессивные состояния, повышенная возбудимость, сонливость.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, одышка.
В случае появления нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 до 8°С.
Срок годности 2 года. Срок годности после вскрытия флакона, при условии хранения при температуре от 2 до 8°С - 10 суток.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Лаферобион кап. назал. 100000МЕ/мл фл. 5мл на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Полными аналогами Лаферобион кап. назал. 100000МЕ/мл фл. 5мл являются:
Действующее вещество: іnterferon alfa-2b;
1 мл препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 100 000 МЕ;
Вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромеллоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций.
Капли назальные.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Интерфероны. Код АТХ L03A B05.
«Лаферобион» - противовирусное, антимикробное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, антипролиферативное средство. Биологическое действие интерферона характеризуется следующими эффектами: противовирусный - подавляет репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и другие) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативный - подавляет размножение клеток (большинства ДНК- и РНК-содержащих вирусов); иммуномодуляция - усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфичной цитотоксичности лимфоцитов по отношению к клеткам-мишеням. Интерферон инициирует синтез специфического фермента - протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеазу, которая повреждает матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимулирование продукции других цитокинов, индукция специфических ферментов.
Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ):
Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и другим компонентам, входящим в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе; применение во время беременности и в период кормления грудью.
Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях бронхоспазм.
Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности.
Чтобы предотвратить распространение инфекции, рекомендовано индивидуальное использование флакона.
Избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.
Применение противопоказано.
Не влияет.
Препарат вводят в каждый носовой ход.
Перед применением препарата необходимо принять положение лежа на спине или сидя, отклонить слегка голову назад и повернуть в сторону того носового хода, в который будет проводиться закапывание капель. Не касаясь капельницей флакона внутренних стенок носа, закапать препарат. Сразу после закапывания для равномерного распределения препарата по слизистой оболочке носа рекомендуется снаружи массажировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут.
При первых признаках заболевания ОРВИ (в течение 5 дней).
Взрослым - по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза - 24000 МЕ, суточная доза - 120000-144000 МЕ).
Дети.
Детям возрастом до 1 года - по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза - 8 000 МЕ, суточная доза - 40 000 МЕ).
Детям возрастом от 1 до 3 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза - 16 000 МЕ, суточная доза - 48 000-64 000 МЕ).
Детям возрастом от 3 до 14 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза - 16 000 МЕ, суточная доза - 64000-80000 МЕ).
Детям возрастом от 14 до 18 лет - по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза - 24000 МЕ, суточная доза - 120000-144000 МЕ).
Для профилактики респираторных вирусных инфекций взрослым.
При контакте с больным и при переохлаждении - по 3 капли 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют. При одноразовом контакте достаточно одноразового применения.
При сезонном повышении заболеваемости - одноразово утром с интервалом 1-2 суток.
Схема использования капель назальных во флаконе, закупоренном микродозатором-капельницей:
Дети.
Препарат применять с рождения при первых признаках заболевания ОРВИ.
Не исследовалась.
В единичных случаях - высыпания на коже.
В случае появления нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.
2 года. Срок годности после вскрытия флакона, при условии хранения при температуре от 2 °C до 8 °C, - 10 суток.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре от 2 °C до 8 °C, в недоступном для детей месте.
По 5 мл во флаконе, закупоренном микродозатором-капельницей; по 1 флакону в пачку из картона.
Без рецепта.
ООО «ФЗ «БИОФАРМА», Украина.
Адрес
Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}