Упаковка / 5 шт.
112.00 грн.Торговое название | Лаферобион |
Действующие вещества | Интерферон альфа-2b |
Количество действующего вещества: | 150 000 МЕ |
Форма выпуска: | суппозитории ректальные |
Количество в упаковке: | 5 свечей |
Способ применения: | Прочее |
Температура хранения: | от 2°C до 8°C |
Чувствительность к свету: | Чувствительный |
Признак: | Отечественный |
Происхождение: | Биологический |
Производитель: | БИОФАРМА ФЗ ООО |
Страна производства: | Украина |
Заявитель: | Biopharma |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы L03 Стимуляторы иммунной системы L03A Иммуностимуляторы L03AB Интерфероны L03AB05 Интерферон альфа-2b |
ЛАФЕРОБИОН® интерферон альфа-2b рекомбинантный суппозитории ректальные (LAFEROBIONUM suppositoria rectalis)
INTERFERONUM ALFA L03A B05
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
супп. 150000 МЕ контурн. ячейк. уп., № 3, № 5, № 10
Интерферон альфа-2b | 150000 МЕ |
супп. 500000 МЕ контурн. ячейк. уп., № 3, № 5, № 10
Интерферон альфа-2b | 500000 МЕ |
супп. 1000000 МЕ контурн. ячейк. уп., № 3, № 5, № 10
Интерферон альфа-2b | 1000000 МЕ |
супп. 3000000 МЕ контурн. ячейк. уп., № 3, № 5, № 10
Интерферон альфа-2b | 3000000 МЕ |
№ 534/11-300200000 от 21.02.2011 до 20.07.2014
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
интерферон альфа-2b рекомбинантный оказывает выраженное антивирусное, антипролиферативное и иммуномодулирующее действие. Комплексный состав Лаферобиона обусловливает ряд новых эффектов: сочетанно с токоферола ацетатом и аскорбиновой кислотой антивирусная активность интерферона альфа-2b рекомбинантного повышается в 10–14 раз, усиливается его иммуномодулирующее действие на Т- и В-лимфоциты, нормализуется содержание иммуноглобулина Е. Не образуются антитела, нейтрализующие антивирусную активность интерферона альфа-2b рекомбинантного, даже при применении интерферона на протяжении 2 лет нормализуется функционирование эндогенной системы.
ПОКАЗАНИЯ:
Взрослые:
папилломавирусные инфекции (вульгарные бородавки, остроконечные кондиломы);
урогенитальные микс-инфекции, передающиеся половым путем;
бактериальные, вирусные и смешанные инфекции;
предопухолевые заболевания шейки матки.
Дети. В комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей, в том числе новорожденных и недоношенных:
ОРВИ, пневмонии (бактериальной, вирусной, хламидийной этиологии), менингита, сепсиса, специфической внутриутробной инфекции (хламидиоз, герпес, цитомегаловирусная, энтеровирусная инфекция, висцеральный кандидоз, микоплазмоз);
для лечения инфекции, вызванной вирусом Эпштейна — Барр.
ПРИМЕНЕНИЕ:
Взрослые
При папилломавирусной инфекции препарат назначают по 1,5 млн МЕ 2 раза в сутки с 12-часовым интервалом ректально. Курс лечения — 10 сут. Лечение проводят под контролем цитологического, бактериологического исследования и проявлений клинических симптомов.
При урогенитальных микс-инфекциях, передающихся половым путем, и при бактериальных, вирусных и смешанных инфекциях препарат назначают по 1–1,5 млн МЕ 2 раза в сутки с 12-часовым интервалом ректально. Курс лечения — 10 сут. Лечение проводят под контролем цитологического, бактериологического исследования и проявлений клинических симптомов. Проводят лечение обоих половых партнеров.
При предопухолевых заболеваниях шейки матки: по 1,5 млн МЕ 2 раза в сутки с 12-часовым интервалом ректально. Курс лечения — 10 сут. Дальнейшее лечение определяется клинико-лабораторными показателями.
Дети
В комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей, в том числе новорожденных и недоношенных, препарат назначают по 150 000 ME по 2 суппозитория в сутки с 12-часовым интервалом. Курсы лечения и интервалы между ними — по 5 дней.
Рекомендуемое количество курсов: при ОРВИ — 1, пневмонии бактериальной этиологии — 1–2, вирусной этиологии — 1, хламидийной — 1, менингите — 1–2, сепсисе — 2–3, при специфических внутриутробных инфекциях: герпетической — 2, цитомегаловирусной — 2–3, энтеровирусной — 1–2, микоплазмозе — 2–3.
Недоношенным новорожденным с гестационным возрастом <34 нед препарат назначают по 150 000 ME (1 суппозиторий) 3 раза в сутки (через 8 ч). Курс лечения составляет 5 дней.
При лечении инфекции, вызванной вирусом Эпштейна — Барр, препарат назначают из расчета 1 млн ME на 1 м2 поверхности тела в сутки ректально.
Рекомендуемые суточные дозы у детей составляют:
до 1 года — 250 тыс. МЕ;
от 1 до 3 лет — 500 тыс. МЕ;
от 3 до 10 лет — 500 тыс. МЕ — 1 млн МЕ;
от 10 до 15 лет — 1 млн МЕ — 1,5 млн МЕ;
старше 15 лет — 1,5 млн МЕ.
Препарат применяют 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. Курс лечения составляет 10 дней. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения через 5 дней после окончания первого.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к рекомбинантному интерферону альфа-2b или другому компоненту препарата; заболевания щитовидной железы; тяжелые нарушения функции почек, печени; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; эпилепсия и другие заболевания ЦНС (в том числе функциональные); угнетение миелоидного ростка кроветворения.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
все побочные реакции, связанные с применением Лаферобиона, незначительные или средней тяжести, после окончания лечения обычно исчезают.
При введении Лаферобиона возможны гриппоподобные симптомы: озноб, повышение температуры тела, повышенная утомляемость, вялость, а также головная боль, миалгия, артралгия, повышенное потоотделение. Для уменьшения выраженности гриппоподобных симптомов рекомендуется назначение парацетамола.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны ЖКТ, печени: повышение уровня АлАТ и АсАТ, ЩФ в плазме крови.
Со стороны ЦНС: при длительном применении возможны головокружение, нарушение сна.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны АГ или гипотензия; редко — тахикардия.
Возможны аллергические реакции.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
лечение Лаферобионом следует проводить под врачебным контролем. При длительном применении препарата проводят контроль общего анализа крови, функциональных показателей печени, почек и щитовидной железы.
После окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С.
Описание препарата Лаферобион супп. 150тыс. МЕ №5 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Полными аналогами Лаферобион супп. 150тыс. МЕ №5 являются:
Упаковка / 5 шт.
112.00 грн.Действующее вещество: interferon alfa-2b;
1 суппозиторий содержит: интерферон альфа-2b рекомбинантный человека - 150 000 МЕ или 500 000 МЕ;
Вспомогательные вещества: токоферола ацетата 5% раствор масляный, аскорбиновая кислота, твердый жир.
Суппозитории.
Основные физико-химические свойства: суппозитории шаровидной формы желтовато-белого цвета однородной консистенции.
Иммуностимуляторы. Интерферон альфа-2b. Код АТX L03A B05.
Интерферон альфа-2b рекомбинантный оказывает выраженное антивирусное, антипролиферирующее и иммуномодулирующее действие. Комплексный состав препарата «Лаферобион» обусловливает ряд новых эффектов: в сочетании с токоферола ацетатом и аскорбиновой кислотой антивирусная активность интерферона альфа-2b рекомбинантного увеличивается в 10-14 раз, усиливается его иммуномодулирующее действие на Т- и В-лимфоциты, нормализуется содержание иммуноглобулина Е. Не образуются антитела, нейтрализующие антивирусную активность интерферона альфа-2b рекомбинантного, даже при его применении в течение 2 лет, нормализуется функционирование эндогенной системы.
Для детей в комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; наличие у пациента дисфункции щитовидной железы; наличие тяжелых висцеральных нарушений у пациентов с саркомой Капоши; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; псориаз, выраженные нарушения функции печени и/или почек; эпилепсия и другие заболевания ЦНС (в том числе функциональные); хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени; хронический гепатит у больных, которые получают или недавно получили терапию иммунодепрессантами (кроме короткого курса кортикостероидов); аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе. Угнетение миелоидного ростка кроветворения.
С осторожностью следует применять препарат одновременно с опиоидными лекарственными средствами, анальгетиками, снотворными и седативными (потенциально вызывают миелосупрессивный эффект).
При одновременном применении с препаратами, которые метаболизируются путем окисления (в том числе с производными ксантина - аминофилином и теофиллином) следует учитывать возможность влияния препарата «Лаферобион» на окислительные метаболические процессы. Концентрацию теофиллина в сыворотке крови необходимо контролировать и при необходимости - корректировать режим дозирования.
При применении препарата в комбинации с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид) повышается риск развития угрожающих жизни токсических эффектов (их тяжести и продолжительности).
При одновременном применении с препаратом зидовудин повышается риск развития нейтропении.
Лечение препаратом «Лаферобион» следует проводить под наблюдением врача.
При длительном применении препарата проводят контроль общего анализа крови, функции печени, почек и щитовидной железы.
При развитии реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат следует немедленно отменить и принять соответствующие меры.
После окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания.
Данные по применению препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют.
Некоторые неблагоприятные эффекты со стороны ЦНС, обусловленные применением препарата, могут влиять на способность пациентов управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.
Для детей в комплексной терапии ОРВИ рекомендуемые дозы составляют:
Новорожденным и недоношенным детям назначают по 150 000 МЕ по 2 суппозитория в сутки с 12 часовым интервалом. Курсы лечения и перерывы между курсами - по 5 дней.
Недоношенным новорожденным детям с гестационным возрастом менее 34 недель назначают по 150 000 МЕ 3 раза в сутки (через 8 часов) ректально. Курс составляет 5 дней.
Детям в возрасте от 1 до 7 лет - по 500 000 МЕ 2 раза в сутки.
Дети.
Применяют в педиатрической практике (смотрите раздел «Способ применения и дозы»).
До настоящего времени не описано случаев передозировки препаратом «Лаферобион». Однако, как и при передозировке любым лекарственным средством, рекомендуется симптоматическая терапия с мониторингом функций жизненно важных органов и наблюдением за состоянием пациента.
Все побочные реакции, связанные с применением препарата «Лаферобион», незначительные или средней тяжести. После окончания лечения они, конечно, исчезают.
Общие нарушения. При введении препарата «Лаферобион» возможные гриппоподобные симптомы: озноб, повышение температуры, утомляемость, вялость, а также головная боль, боль в мышцах, суставах, потливость; редко - рвота, головокружение, приливы. Возможно возникновение реакций гиперчувствительности к препарату.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны лейкопения, тромбоцитопения, анемия, носовые кровотечения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта, печени: повышение уровня АЛТ и АСТ, повышение уровня ЩФ, потеря аппетита. Нарушение функции печени.
Эндокринные нарушения: нарушение функции щитовидной железы.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, нарушение сна, спутанность сознания, тревожные и депрессивные состояния, повышенная возбудимость, сонливость, атаксия, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия или гипотензия; редко - тахикардия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, включая сыпь (в том числе герпетические), зуд, гиперемия.
Нарушение дыхательной системы - кашель.
Прочее: изменения в месте введения, нарушения зрения, нарушения функции почек, нарушение электролитного баланса.
2 года.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 °C до 8 °C, в недоступном для детей месте.
По 3 или 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке из 3 или 5 суппозиториями или 2 контурные упаковки из 5 суппозиториями в картонной коробке.
Без рецепта.
ЗАО «Биофарма», Украина; ООО «ФЗ «Биофарма», Украина.
Адрес
Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 9; Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}