Упаковка / 10 шт.
760.10 грн.Торговое название | Линезолид |
Действующие вещества | Линезолид |
Количество действующего вещества: | 600 мг |
Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 10 таблеток |
Первичная упаковка: | блистер |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | КРКА Д.Д. |
Страна производства: | Словения |
Заявитель: | КРКА |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС J Средства для лечения инфекций J01 Антибактериальные средства J01X Прочие антибактериальные средства J01XX Прочие антибактериальные средства J01XX08 Линезолид |
Линезолид КРКА – антибактериальное средство для системного применения.
Лечение инфекций, вызванных чувствительными штаммами определенных микроорганизмов, при таких состояниях:
Линезолид КРКА не показан для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами. В случае подозрения или обнаружения грамотрицательного возбудителя следует немедленно приступить к специфической грамотрицательной терапии.
Гиперчувствительность к линезолиду или любому другому компоненту препарата.
Линезолид не следует применять пациентам, принимающим какие-либо медицинские препараты, подавляющие моноаминооксидазу А и В (например, фенелзин, изокарбоксазид, селегилин, моклобемид) и в течение 2 нед после приема таких препаратов.
За исключением случаев, когда есть возможность тщательного наблюдения и мониторинга АД Линезолид КРКА не следует назначать пациентам в следующих случаях:
Следует прекратить кормление грудью во время применения препарата.
Самыми частыми побочными реакциями, о которых сообщали, были головные боли, диарея, тошнота и рвота. Приблизительно 3% пациентов прекратили лечение из-за развития обусловленных препаратом побочных реакций.
Пациенты, лечение которых было начато с назначения препарата Линезолид КРКА для внутривенных инфузий, могут быть переведены на лечение препаратом Линезолид КРКА для перорального применения. В таком случае подбор дозы не требуется, поскольку биодоступность линезолида при приеме внутрь составляет почти 100%.
Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также клинического эффекта. Таблетки можно применять независимо от еды.
Максимальная доза для взрослых и детей не должна превышать 600 мг 2 раза в день.
Применение в период беременности. Нет достаточных данных по применению линезолида беременным женщинам. Результаты исследований на животных продемонстрировали наличие репродуктивной токсичности. Есть потенциальный риск для человека. Линезолид не следует применять в период беременности, кроме случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Применение в период кормления грудью. Результаты исследований на животных показали, что линезолид и его метаболиты могут проникать в грудное молоко. Следовательно, следует прекратить кормление грудью во время лечения препаратом.
Препарат в данной лекарственной форме назначать детям от 12 лет.
Необходимо предупреждать пациентов о возможности развития головокружения или симптомов нарушения зрения во время приема линезолида и рекомендовать им не управлять автомобилем и не работать с механизмами при возникновении указанных симптомов.
Специфический антидот неизвестен.
Не было зарегистрировано случаев передозировки.
При передозировке показано симптоматическое лечение с проведением мероприятий по поддержанию уровня клубочковой фильтрации. Приблизительно 30% принятой дозы препарата выводится в течение 3 часов гемодиализа, но нет данных о выведении линезолида во время процедур перитонеального диализа или гемоперфузии. Два первичных метаболита линезолида также выводятся путем гемодиализа.
Для лекарственного средства не требуются специальные условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание препарата Линезолид КРКА табл. п/о 600мг №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Полными аналогами Линезолид КРКА табл. п/о 600мг №10 являются:
Упаковка / 10 шт.
760.10 грн.Действующее вещество: линезолiд;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 600 мг линезолiду;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, натрия крахмала (тип А), гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат
Оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 6000, тальк.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: от белого до почти белого цвета, овальные, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Антибактериальные средства для системного применения. Код АТХ J01X X08.
Фармакологические.
Механизм действия
Линезолид является синтетическим антибактериальным средством, принадлежащим к новому классу противомикробных препаратов - оксазолидинонами. In vitro активен против аэробных грамположительных, некоторых грамотрицательных бактерий и анаэробных микроорганизмов. Линезолид селективно ингибирует синтез белков в бактериальных клетках путем уникального механизма действия. В частности, он связывается с участком на бактериальной рибосоме (23S субъединица с 50S) и препятствует образованию функционального инициирующего 70S комплекса, который является важным компонентом процесса трансляции.
In vitro постантибиотическим эффект (ПAЕ) линезолида по золотистого стафилококка - около 2:00. Во время исследований in vivo на моделях животных ПAE составил 3,6 и 3,9 часа по Staphylococcus aureus и Streptococcus pneumoniae соответственно. В исследованиях in vivo ключевым параметром фармакодинамического эффективности было время, в течение которого уровень линезолида в плазме крови превышал МПК (MIК) для инфицированного организма.
Чувствительность
Распространенность приобретенной резистентности отдельных видов, особенно при лечении тяжелых инфекций, может варьировать географически и по времени. Если местная распространенность резистентности такова, что польза средства, по крайней мере при некоторых видах инфекций остается под вопросом, нужно проконсультироваться с экспертом.
чувствительны организмы |
Грамположительные аэробные микроорганизмы: Enterococcus faecalis Enterococcus faecium * Staphylococcus aureus * Коагулазонегативных стафилококки Streptococcus agalactiae * Streptococcus pneumoniae * Streptococcus pyogenes * Стрептококки группы C Стрептококки группы G Грамположительные анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens Peptostreptococcus anaerobius Peptostreptococcus species |
резистентные организмы |
Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Neisseria species Enterobacteriaceae Pseudomonas species |
* Клиническая эффективность была продемонстрирована для чувствительных изолятов в утвержденных клинических показаниях.
Линезолид в исследованиях in vitro показал некоторую активность против Legionella, Chlamydia pneumoniae и Mycoplasma pneumoniae, но для подтверждения клинической эффективности данных недостаточно.
Резистентность
Перекрестная устойчивость
Механизм действия линезолида отличается от других классов антибиотиков. Исследование клинических изолятов (метицилинстойких стафилококков, ванкомицинстийких энтерококков, а также пеницилин- и еритромицинрезистентних стрептококков) иn vitro показывают, что линезолид обычно активен в отношении микроорганизмов, устойчивых к одному или нескольким другим классам антимикробных агентов.
Устойчивость к линезолида связана с точечными мутациями в 23S рРНК.
Снижение чувствительности к линезолида наблюдается при применении у пациентов с инфекциями, трудно поддающиеся лечению, и / или при применении в течение длительного времени. Сообщалось о резистентности к линезолида энтерококков, золотистого стафилококка и коагулазанегативных стафилококков. Как правило, это было связано с длительными курсами терапии и наличием протезных материалов или необработанных абсцессов. В случае антибиотикорезистентных бактерий в условиях стационарного лечения необходимо соблюдать надлежащие меры по предотвращению данных штаммов.
Средние показатели фармакокинетики линезолида у взрослых после однократного и многократного приема и внутривенного применения препарата представлены в таблице 1.
Таблица 1. Средние (стандартное отклонение) показатели фармакокинетики линезолида у взрослых.
доза линезолида |
Cmax Мкг/мл |
Cmin Мкг/мл |
Tmax Ч |
AUC 1 Мкг • ч/мл |
t1 / 2 Ч |
CL Мл/мин |
таблетки 400 мг Однократно 2 Каждые 12:00 |
8,1 (1,83) 11 (4,37) |
--- 3,08 (2,25) |
1,52 (1,01) 1,12 (0,47) |
55,1 (25) 73,4 (33,5) |
5,2 (1,5) 4,69 (1,7) |
146 (67) 110 (49) |
таблетки 600 мг Однократно Каждые 12:00 |
12,7 (3,96) 21,2 (5,78) |
--- 6,15 (2,94) |
1,28 (0,66) 1,03 (0,62) |
91,4 (39,3) 138 (42,1) |
4,26 (1,65) 5,4 (2,06) |
127 (48) 80 (29) |
600 мг, внутривенная инъекция 3 Однократно Каждые 12:00 |
12,9 (1,6) 15,1 (2,52) |
--- 3,68 (2,36) |
0,5 (0,1) 0,51 (0,03) |
80,2 (33,3) 89,7 (31) |
4,4 (2,4) 4,8 (1,7) |
138 (39) 123 (40) |
600 мг, оральная суспензия Однократно |
11 (2,76) |
--- |
0,97 (0,88) |
80,8 (35,1) |
4,6 (1,71) |
141 (45) |
1 AUC для однократной дозы = AUC - ¥, для многократной дозы = AUC -t.
2 Данные, нормализованы дозе 375 мг.
3 Данные, нормализованы дозе 625 мг внутривенную дозу вводили с помощью инфузии в течение 0,5 ч.
Cmax = максимальная концентрация в плазме крови Cmin = минимальная концентрация в плазме крови Tmax = время до достижения Cmax; AUC = площадь под кривой «концентрация-время»; t1 / 2 = период полувыведения; CL = системный клиренс.
Абсорбция
Линезолид интенсивно всасывается после перорального. Максимальные концентрации в плазме крови достигается через 1-2 часа после применения, а биодоступность препарата составляет около 100%. Поэтому линезолид можно применять перорально или без коррекции дозы.
Линезолид можно применять независимо от приема пищи. Время до достижения максимальной концентрации увеличивается с 1,5 до 2,2 часа, Cmax снижается примерно на 17% при применении линезолида с пищей с высоким содержанием жиров. Однако общая экспозиция, которая оценивается по AUC0- ¥, подобная в обоих случаях.
Распределение
Исследования фармакокинетики показали, что линезолид быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. Примерно 31% линезолида связывается с белками плазмы крови, и это не зависит от концентрации препарата. Объем распределения линезолида в равновесном состоянии у здоровых взрослых добровольцев составляет в среднем 40-50 л.
Концентрации линезолида определялись в различных жидкостях в ограниченного количества добровольцев в исследованиях фазы 1 после многократного введения линезолида. Отношение концентрации линезолида в слюне к концентрации в плазме крови составляло 1,2: 1, а отношение концентрации линезолида в поте к концентрации в плазме крови - 0,55: 1.
Метаболизм
Линезолид в основном метаболизируется с помощью окисления морфолинового кольца с образованием двух неактивных производных карбоновой кислоты с разомкнутым кольцом: метаболита аминоетоксиоцтовои кислоты (А) и метаболита гидроксиетилглицину (В). Предполагается, что метаболит А образуется ферментативным путем, тогда как образование метаболита В опосредуется неферментативные механизмом, включающим химическое окисление в условиях in vitro. Исследования in vitro показали, что линезолид минимально метаболизируется с возможным участием в этом процессе системы цитохрома человека 450. Однако метаболические пути линезолида до конца не изучены.
Выведение
Непочечный клиренс составляет примерно 65% от общего клиренса линезолида. В равновесном состоянии примерно 30% дозы препарата обнаруживается в моче в виде линезолида, 40% - в виде метаболита В и 10% - в виде метаболита А. Средний почечный клиренс линезолида составляет 40 мл/мин, что указывает на прямую канальцевую реабсорбцию. Линезолид в кале практически не определяется, тогда как примерно 6% дозы препарата оказывается в кале в виде метаболита В и 3% - в виде метаболита А.
Незначительная нелинейность клиренса наблюдалась при повышении дозы линезолида, что, очевидно, является следствием низкого почечного и непочечный клиренса этого препарата при его высоких концентрациях. Однако эта разница в клиренсе была незначительна и не влияла на имеющийся период полувыведения.
Лечение инфекций, вызванных чувствительными штаммами анаэробных или аэробных грамположительных микроорганизмов, включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией, такие как:
- нозокомиальная пневмония
- внебольничная пневмония
- осложненные инфекции кожи и ее структур, в частности инфекции на фоне диабетической стопы без сопутствующего остеомиелита, вызванные Staphylococcus aureus (метицилинчутливимы и метициллин изолятами), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae;
-Неосложненные инфекции кожи и ее структур, вызванные Staphylococcus aureus (только метицилинчутливимы изолятами) или Streptococcus pyogenes;
- инфекции, вызванные энтерококками, включая резистентные к ванкомицину штаммы Enterococcus faecium и Enterococcus faecalis.
Если возбудители инфекции включают грамотрицательные микроорганизмы, клинически показано назначение комбинированной терапии.
Гиперчувствительность к линезолида или к любому другому компоненту препарата.
Линезолид не следует применять пациентам, которые принимают любые медицинские препараты, подавляющие моноаминоксидазу А и В (например фенелзин, изокарбоксазид, селегилин, моклобемид), и в течение 2 недель после приема таких препаратов.
За исключением случаев, когда есть возможность тщательного наблюдения и мониторинга артериального давления, Линезолид КРКА не следует назначать пациентам в следующих случаях:
- неконтролируемая артериальная гипертензия, феохромоцитома, карциноид, тиреотоксикоз, биполярная депрессия, шизоаффективными расстройство, острые эпизоды головокружение
- одновременный прием ингибиторов обратного захвата серотонина, трициклических антидепрессантов, агонистов 5-НТ 1 рецепторов серотонина (триптанов), прямых и косвенных симпатомиметиков (включая адренергические бронходилататоры, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин), вазопрессоров (эпинефрина, норэпинефрина), допаминергических соединений (допамина, добутамина), петидина или буспирона.
Миелосупрессия
Сообщалось о случаях миелосупрессии (в частности анемии, лейкопения, панцитопения и тромбоцитопении) у некоторых пациентов, получавших линезолид. После отмены линезолида нарушенные гематологические показатели возвращались к уровню, который наблюдался до начала лечения. У пациентов пожилого возраста применение линезолида сопровождается более высоким риском возникновения патологических изменений крови по сравнению с молодыми пациентами. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (независимо от того, проходят они процедуры диализа) возможно повышение частоты развития тромбоцитопении. Таким образом, тщательный мониторинг формулы крови необходим в таких группах пациентов: пациенты с уже имеющейся анемией, гранулоцитопенией или тромбоцитопенией; пациенты, которые получают сопутствующие препараты способны снижать уровень гемоглобина, уменьшать количество форменных элементов крови или негативно влиять на количество или функциональную активность тромбоцитов; пациенты с тяжелой формой почечной недостаточности пациенты, курс лечения которых длится более 10-14 дней. Применять линезолид для лечения таких пациентов нужно в сочетании с тщательным контролем уровня гемоглобина, проведение общего анализа крови и, по возможности, с контролем количества тромбоцитов.
Если во время лечения линезолидом развивается значительная миелосупрессия, лечение следует остановить за исключением выпадов, когда продолжение лечения признано абсолютно необходимым. В таких ситуациях нужно проводить тщательный мониторинг показателей общего анализа крови и применять соответствующие стратегии лечения.
Кроме того, рекомендуется еженедельно проводить общий анализ крови (включая определение уровня гемоглобина, количества тромбоцитов, общего количества лейкоцитов и развернутой лейкоцитарной формулы) у пациентов, проходящих лечение линезолидом, независимо от исходных показателей анализа крови.
У пациентов, получавших линезолид в течение более 28 дней (максимальная рекомендуемая продолжительность лечения), наблюдалось повышение частоты возникновения тяжелой анемии. Такие пациенты чаще нуждались переливания крови. Сообщалось также о случаях сидеробластной анемии. После отмены линезолида большинство пациентов полностью или частично выздоравливали в результате проведения лечения анемии или даже без лечения.
Диарея и колит, связанные с применением антибиотиков
При применении почти всех антибактериальных препаратов, включая линезолид, были описаны случаи развития псевдомембранозного колита. Таким образом, важно учитывать возможность этого диагноза у пациентов, у которых после введения любого антибактериального препарата развивается диарея. При подозрении на развитие колита связанного с применением антибиотиков или при подтверждении этого диагноза может быть оправданным прекращения лечения линезолидом и принятия соответствующих мер.
При применении почти всех антибактериальных препаратов, включая линезолид, сообщалось о возникновении диареи и колита, связанных с применением антибиотиков, включая псевдомембранозный и диарею связанную с Clostridium difficile, тяжесть проявлений которых может варьировать от умеренной диареи до колита с летальным исходом. Таким образом, важно учитывать возможность этого диагноза у пациентов, у которых во время или после применения линезолида развивается диарея. При наличии подозрения на диарею или колит, связанный с применением антибиотиков, или при подтверждении этого диагноза необходимо прекратить текущее лечение антибактериальными препаратами (включая линезолид) и немедленно начать соответствующие терапевтические мероприятия. В таких ситуациях противопоказано применение препаратов, которые подавляют перистальтику.
Потенциальные взаимодействия, вызывают повышение артериального давления
За исключением случаев, когда возможно наблюдение за пациентами на предмет повышения артериального давления, линезолид не следует назначать пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, феохромоцитомой, тиреотоксикозом и / или одновременно с такими лекарственными средствами как: прямые и косвенные симпатомиметики (например псевдоэфедрин), вазопрессоры (например эпинефрин, норэпинефрин), дофаминергические средства (например дофамин, добутамин).
Лактатацидоз
При применении линезолида сообщали о развитии лактатацидоза. Пациенты, у которых при применении линезолида возникают симптомы и проявления метаболического ацидоза, включая рецидивной тошноту или рвоту, боль в животе, низкий уровень бикарбонатов или гипервентиляцию, должны немедленно обратиться за медицинской помощью. В случае развития молочнокислого ацидоза необходимо взвесить пользу дальнейшего лечения линезолидом и потенциальные риски.
Дисфункция митохондрий
Линезолид подавляет митохондриальный синтез белков. В результате этого угнетения могут развиваться такие побочные реакции, как лактатацидоз, анемия и нейропатия (периферическая и зрительного нерва). Эти явления более распространены при применении препарата в течение более 28 дней.
Серотониновый синдром
Поступали спонтанные сообщения о развитии серотонинового синдрома, связанного с одновременным применением линезолида и серотонинергических препаратов, включая антидепрессанты, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС). Таким образом, одновременное применение линезолида и серотонинергических препаратов противопоказано (см. «Противопоказания»), за исключением случаев, когда применение как линезолида, так и одновременно с этим применение серотонинергических препаратов имеет решающее значение. В таких случаях пациент должен находиться под пристальным наблюдением с целью выявления симптомов серотонинового синдрома, таких как нарушение когнитивной функции, гиперпирексия, гиперрефлексия и нарушение координации движений. В случае возникновения симптомов врачу следует рассмотреть возможность отмены того или иного препарата. После отмены серотонинергического препарата возможно возникновение синдрома отмены.
Периферическая нейропатия и нейропатия зрительного нерва
У пациентов, получавших лечение линезолидом, наблюдалось развитие периферической нейропатии, а также нейропатии зрительного нерва, которая иногда прогрессировала до потери зрения. Большинство таких пациентов получали лечение в течение более 28 дней (максимальная рекомендуемая продолжительность лечения).
Всем пациентам необходимо рекомендовать сообщать о симптомах нарушения зрения, такие как изменения остроты зрения, изменения цветового восприятия, нечеткость зрения или выпадение части поля зрения. В подобных случаях рекомендуется срочно провести осмотр пациента у офтальмолога. Если пациент принимает препарат Линезолид КРКА в течение более чем 28 дней, ему необходимо регулярно проверять зрение.
В случае развития периферической нейропатии или нейропатии зрительного нерва необходимо взвесить пользу дальнейшего лечения линезолидом и потенциальные риски.
Возможен рост рисков развития нейропатии при применении линезолида у пациентов, которые проходят или недавно проходили лечение антибактериальными препаратами для лечения туберкулеза.
Судороги
Сообщалось о случаях судорог у пациентов, получавших терапию линезолидом. В большинстве случаев такие пациенты имели судороги в анамнезе, поэтому пациентам необходимо сообщать врачей, если у них раньше возникали судороги.
Ингибиторы моноаминоксидазы
Линезолид является неселективным ингибитором МАО (МАО) обратной силы. Однако в дозах, применяемых для антибактериальной терапии, он не оказывает угнетающего воздействия. В исследованиях взаимодействия лекарственных препаратов и исследованиях безопасности применения линезолида было получено очень ограниченное количество данных о применении линезолида пациентам с основными заболеваниями и / или при одновременном лечении препаратами, при которых возникают определенные риски вследствие угнетения МАО. Поэтому, если невозможно проводить тщательное наблюдение за пациентом, применение линезолида не рекомендуется (см. Разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Применение в сочетании с насыщенными тирамином продуктами
Пациентам следует рекомендовать избегать потребления большого количества продуктов, богатых тирамин (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Суперинфекция
Влияние линезолида на нормальную микрофлору не изучали в клинических испытаниях.
Применение антибиотиков иногда может приводить к чрезмерному росту нечувствительных организмов. Особые группы пациентов
Применять линезолид для лечения пациентов с тяжелой почечной недостаточностью следует с осторожностью и только в ситуациях, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск (см. Раздел «Способ применения и дозы»).
Применять линезолид для лечения пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью рекомендуется только в ситуациях, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск (см. Раздел «Способ применения и дозы»).
Пол
Нет необходимости в коррекции дозы препарата в зависимости от пола.
Нарушение фертильной функции
Возможное влияние линезолида на репродуктивную функцию мужчин неизвестен.
Безопасность и эффективность линезолида при применении его в течение более 28 дней не установлена.
Опыт применения линезолида у пациентов с диабетической поражениями стоп, пролежнями или ишемическими поражениями, тяжелыми ожогами или гангреной ограничен.
Появление бактерий, резистентных к лекарственному средству
Маловероятно, что применение препарата Линезолид КРКА для лечения недиагностированной бактериальной инфекции или с профилактической целью принесет вред пациенту или увеличит риск появления бактерий, резистентных к лекарственному средству.
Ингибиторы моноаминоксидазы
Линезолид является неселективным ингибитором МАО (МАО) обратной силы. Количество данных о применении линезолида у пациентов, получающих сопутствующее лечение препаратами, создают определенные риски вследствие угнетения МАО ограничено. Поэтому, если невозможно проведение пристального наблюдения за пациентом, применение линезолида не рекомендуется (см. Разделы «Противопоказания» и «Особые меры безопасности»).
Потенциальные взаимодействия, приводящие к повышению артериального давления
Линезолид усиливает подъем артериального давления, вызванный псевдоэфедрина и фенилпропаноламин гидрохлорид. Комбинированное введение линезолида и псевдоэфедрина или фенилпропаноламин гидрохлорида приводит к росту систолического артериального давления в среднем на 30-40 мм. рт. ст. по сравнению с ростом на 11-15 мм. рт. ст. под влиянием исключительно линезолида, на 14-18 мм. рт. ст. под влиянием исключительно псевдоэфедрина или фенилпропаноламин, и на 8-11 мм. рт. ст. при применении плацебо. Аналогичных исследований в популяции пациентов с гипертензией не проводили. Рекомендуется тщательно подбирать дозы препаратов, оказывающих вазопрессорный влияние, включая дофаминергические препараты, чтобы получить желаемый результат при комбинированном применении линезолида с этими препаратами.
Потенциальные серотонинергические взаимодействия
При применении декстрометорфана (две дозы по 20 мг с интервалом в 4:00) в комбинации с линезолидом не наблюдалось проявлений серотонинового синдрома (спутанность сознания, бред, беспокойство, тремор, патологический румянец, усиленное потоотделение, гиперпирексия).
Сообщалось об одном случае возникновения проявлений, подобных серотонинового синдрома, у пациента, принимал линезолид и декстрометорфан - эти проявления исчезли после отмены обоих препаратов.
В течение клинического применения линезолида и серотонинергических препаратов, включая антидепрессанты, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), были описаны случаи развития серотонинового синдрома. Хотя комбинированное применение этих препаратов противопоказано (см. «Противопоказания»), лечение пациентов, для которых лечение как линезолидом, так и серотонинергическими препаратами имеет решающее значение, описанное в разделе «Особые меры безопасности».
Применение в сочетании с насыщенными тирамином продуктами
У пациентов, получавших линезолид и тирамин в количестве менее 100 мг, не наблюдали значительного вазопрессорного эффекта. Это свидетельствует о необходимости избегать только избыточного потребления продуктов и напитков с большим содержанием тирамина (а именно: зрелых сыров, дрожжевых экстрактов, недистиллированных алкогольных напитков и ферментированных продуктов из соевых бобов, таких как соевый соус).
Препараты, метаболизируется с помощью цитохрома P450
Линезолид не является индуктором цитохрома P450 (CYP450). Кроме того, линезолид не ингибируется активность клинически значимых изоформ СYР (например 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4) у человека. Поэтому ожидается влияния линезолида на фармакокинетику других лекарственных средств, которые метаболизируются этими основными ферментами.
Одновременное применение линезолида существенно не влияет на фармакокинетические характеристики (S) -варфарину, активно метаболизируется с помощью CYP2C9. Такие лекарственные средства, как варфарин и фенитоин, которые являются субстратами CYP2C9, можно применять вместе с линезолидом без изменения режима дозирования.
Сильные индукторы CYP 3A4
Рифампицин. Одновременное применение рифампина и линезолида приводило к снижению Cmax линезолида на 21% и снижение AUC0-12 линезолида на 32%. Клиническая значимость этого взаимодействия не установлена. Механизм этого взаимодействия полностью не изучен и может быть связан с индукцией печеночных ферментов. Другие сильные индукторы печеночных ферментов (например карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал) могут вызвать подобное или менее сильное снижение экспозиции линезолида.
Антибиотики
Азтреонам. Фармакокинетика линезолида или азтреонаму не изменяется при одновременном применении этих препаратов.
Гентамицин. Фармакокинетика линезолида или гентамицин не изменяется при одновременном применении этих препаратов.
Антиоксиданты
При одновременном применении с витамином С или витамином Е проводить коррекцию дозы линезолида не рекомендуется.
Применение в период беременности. Нет достаточных данных относительно применения линезолида беременным женщинам. Результаты исследований на животных наличие репродуктивной токсичности. Существует потенциальный риск для человека. Линезолид не следует применять в период беременности, кроме случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Применение в период кормления грудью. Результаты исследований на животных показали, что линезолид и его метаболиты могут проникать в грудное молоко. Итак, следует прекратить кормление грудью на время лечения.
Необходимо предупреждать пациентов о возможности развития головокружения или симптомов нарушения зрения (см. Раздел «Особенности меры безопасности» и «Побочные реакции») во время приема линезолида и рекомендовать им не управлять автомобилем и не работать с механизмами в случае возникновения указанных симптомов.
Пациенты, лечение которых было начато с назначения препарата Линезолид КРКА для внутривенных инфузий, могут быть переведены на лечение препаратом Линезолид КРКА для перорального применения. В таком случае подбор дозы не нужен, поскольку биодоступность линезолида при приеме внутрь составляет почти 100%.
Таблица 2
Показания |
Доза и способ применения |
Рекомендуемая продолжительность лечения (суток подряд) |
Взрослые и дети (Старше 12 лет) |
||
нозокомиальная пневмония |
600 мг каждые 12:00 |
10-14 |
Внебольничная пневмония (в частности формы, сопровождающиеся бактериемией) |
||
Осложненные инфекции кожи и ее структур |
||
Инфекции, вызванные Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину, в частности инфекции, сопровождающиеся бактериемией |
600 мг каждые 12:00 |
14-28 |
Неосложненные инфекции кожи и ее структур |
Взрослые 400 мг каждые 12:00 * Дети в возрасте от 12 лет 600 мг каждые 12:00 |
10-14 |
* Применять препарат в другой лекарственной форме с возможностью соответствующего дозирования.
Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.
Максимальная доза для взрослых и детей не должна превышать 600 мг 2 раза в сутки.
Применение пациентам пожилого возраста нет необходимости в коррекции дозы.
Применение пациентам с почечной недостаточностью (в частности с клиренсом креатинина
Независимо от функции почек достигались одинаковые концентрации линезолида в плазме крови, поэтому для пациентов с почечной недостаточностью не рекомендуется проводить коррекцию дозы. Однако, учитывая отсутствие информации о клинической значимости накопления основных метаболитов, для пациентов с почечной недостаточностью и риском накопления метаболитов следует взвесить целесообразность применения линезолида. Линезолид и два его метаболиты выводятся с помощью гемодиализа. Информация о влиянии перитонеального диализа на фармакокинетику линезолида отсутствует. Поскольку через 3:00 после введения препарата примерно 30% дозы выводится в течение 3-часового сеанса гемодиализа, линезолид следует применять после гемодиализа.
Применение пациентам с печеночной недостаточностью клинические данные по этому вопросу ограничены, поэтому рекомендуется назначать линезолид только тогда, когда ожидаемая польза от лечения превышает потенциальные риски.
Дети.
Препарат в данной лекарственной форме назначать детям в возрасте от 12 лет.
Специфический антидот неизвестен.
Не было зарегистрировано случаев передозировки.
В случае передозировки показано симптоматическое лечение с проведением мероприятий по поддержке уровня клубочковой фильтрации. Около 30% принятой дозы препарата выводится в течение 3:00 гемодиализа, но нет данных по выводу линезолида во время процедур перитонеального диализа или гемоперфузии. Два первичных метаболитов линезолида также выводятся путем гемодиализа.
Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось, были головная боль, диарея, тошнота и рвота. Примерно 3% пациентов прекратили лечение из-за развития обусловленных препаратом побочных реакций.
Ниже приведены побочные реакции, которые наблюдались во время лечения линезолидом.
система органов |
часто (> 1/100, |
нечасто (> 1/1000, |
одиночные (> 1/10000, |
редкие ( |
частота неизвестна (Нельзя установить на основании имеющихся данных) |
Инфекции и инвазии |
Кандидоз (в частности оральный и вагинальный) или грибковые инфекции |
вагинит |
Антибиотико-ассоциированных колиты, включая псевдомембранозный Колит |
||
Со стороны системы кровообращения и лимфатической системы |
Эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения |
Миелосупрессия, панцитопения, анемия, сидеробластная анемия |
|||
Со стороны иммунной системы |
анафилаксия |
||||
Со стороны метаболизма и питания |
Лактатацидоз, гипонатриемия |
||||
Со стороны психики |
бессонница |
||||
неврологические расстройства |
Головная боль, перверсии вкуса (металлический привкус) |
Головокружение, гипестезия, парестезии |
Серотониновый синдром, судороги, периферическая нейропатия |
||
Со стороны органов зрения |
ухудшение зрения |
Зрительная нейропатия, неврит зрительного нерва, потеря зрения, изменение зрительного чувства, изменение восприятия цвета, дефект поля зрения |
|||
Со стороны органов слуха и лабиринта |
Звон в ушах |
||||
Со стороны сердца |
аритмия (Тахикардия) |
||||
Со стороны сосудов |
Гипертензия, флебит, тромбофлебит |
Транзиторная ишемическая атака |
|||
Со стороны желудочно-кишечного тракта |
Диарея, тошнота, рвота |
Локальный или общая боль в животе, запор, сухость во рту, диспепсия, гастрит, глоссит, ослабление стула, панкреатит, стоматит, расстройства или изменение цвета языка |
Обесцвечивание поверхности зубов |
||
Со стороны пищеварительной системы |
Аномальные функциональные печеночные пробы, повышение уровня аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы или щелочной фосфатазы |
Повышение общего билирубина |
|||
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Дерматит, чрезмерное потоотделение, зуд, сыпь, крапивница |
Буллезные поражения кожи как при синдроме Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, алопеция |
|||
Со стороны почек и мочевыводящей системы |
Повышение азота мочевины крови |
Полиурия, повышение креатинина |
почечная недостаточность |
||
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез |
вульвовагинальные нарушения |
||||
Общие расстройства и нарушения в месте введения |
Лихорадка, усталость, лихорадка, повышение жажды, локализованная боль |
||||
исследования |
биохимия Повышение ЛДГ, КФК, липазы, амилазы или глюкозы (без голодания). Снижение общего уровня белка, альбумина, натрия и кальция. Повышение или снижение уровня калия или бикарбоната. Гематология Повышение содержания нейтрофилов или эозинофилов. Снижение уровня гемоглобина, гематокрита и количества эритроцитов. Повышение или снижение количества тромбоцитов или лейкоцитов. |
биохимия Повышение уровня натрия или кальция. Снижение уровня глюкозы (без голодания). Повышение или снижение уровня хлоридов Гематология Повышение количества ретикулоцитов. Снижение количества нейтрофилов. |
Отчет о подозреваемых побочные реакции.
Отчет о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить непрерывное наблюдение соотношение между пользой и рисками, связанными с применением лекарственного средства. Специалисты в области здравоохранения должны подавать информацию о любых подозреваемые побочные реакции с помощью национальной системы отчетности.
3 года.
Для лекарственного средства не требуются специальные условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере, по 1 одному блистера в картонной коробке.
По рецепту.
КРКА, д. д., Ново место, Словения / KRKA, dd, Novo mesto, Slovenia.
Адрес
Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения / Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}