| Торговое название | Натфлу |
| Действующие вещества | Озельтамивир |
| Количество действующего вещества: | 75 мг |
| Форма выпуска: | капсулы для внутреннего применения |
| Количество в упаковке: | 10 увпсул |
| Первичная упаковка: | блистер |
| Способ применения: | Оральные |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Рыночный статус: | Оригинал |
| Производитель: | НАТКО ФАРМА ЛИМИТЕД |
| Страна производства: | Индия |
| Заявитель: | Euro Lifecare |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС J Средства для лечения инфекций J05 Противовирусные средства J05A Противовирусные средства прямого действия J05AH Ингибиторы нейраминидазы J05AH02 Осельтамивир |
|
Натфлу – противовирусное средство для системного применения. Препарат Натфлу показан взрослым и детям от 1 года, у которых имеются симптомы, характерные для гриппа, во время циркуляции вируса гриппа и для профилактики гриппа.
Повышенная чувствительность к озельтамивир фосфата или к любому компоненту препарата.
Взрослые и подростки от 13 лет.
Лечение
Рекомендуемый режим дозирования препарата Натфлу – по 1 капсуле 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней взрослым и подросткам (13–17 лет) с массой тела более 40 кг.
Лечение следует начинать как можно раньше, в течение первых двух дней появления симптомов гриппа.
Для пациентов с ослабленным иммунитетом (взрослые и подростки (13–17 лет) с массой тела более 40 кг) рекомендованный режим дозирования лекарственного средства Натфлу – по 1 капсуле 75 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней.
Лечение следует начинать как можно раньше, в течение первых двух дней появления симптомов гриппа.
Профилактика во время сезонной эпидемии гриппа
Рекомендуемая доза для профилактики при вспышке сезонной эпидемии гриппа – по 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 недель.
Озельтамивир эффективен только против заболеваний, вызванных вирусами гриппа. Данных относительно эффективности озельтамивира при каких-либо заболеваниях, вызванных другими возбудителями, кроме вирусов гриппа, нет.
При необходимости применения озельтамивира во время беременности следует учитывать имеющуюся информацию о безопасности и эффективности применения препарата, а также патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа.
Применять детям от 1 года с массой тела более 10 кг, которые способны проглотить капсулу.
Препарат не влияет на быстроту реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Сообщения о передозировке озельтамивиром были получены во время клинических исследований и постмаркетингового применения препарата. В большинстве случаев передозировка не зафиксирована.
Инфекции и инвазии: бронхит, обычный герпес, инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит, синусит.
Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, анафилактические и анафилактоидные реакции.
Психические расстройства: ажитация, патологическое поведение, тревожность, спутанность сознания, бред, делирий, галлюцинации, ночные ужасы, самотравмы.
Со стороны нервной системы: головные боли, бессонница, нарушения сознания, судороги.
Со стороны органов зрения: нарушение зрения.
Со стороны сердечной системы: сердечные аритмии.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, ринорея, боли в горле.
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Натко фарма. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Натфлу капс. 75мг №10 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Полными аналогами Натфлу капс. 75мг №10 являются:
Упаковка / 10 шт.
Действующее вещество: озельтамивир;
1 капсула содержит осельтамивира фосфат эквивалентно осельтамивира 30 мг или 45 мг, 75 мг;
КрахмалКукурузный (крахмал 1500), натрия кроскармеллоза, повидон К-30, тальк, натрия стеарилфумарат, капсулы твердые желатиновые;
Оболочка капсулы:
Капсулы по 30 мг железа оксид красный, железа оксид желтый, титана диоксид, желатин, чернила синие;
Капсулы по 45 мг железа оксид черный, титана диоксид, желатин, чернила синие;
Капсулы по 75 мг железа оксид красный, железа оксид желтый, железа оксид черный, титана диоксид, желатин, чернила синие;
Чернила синее:
Шеллак, спирт обезвоженный спирт изопропиловый, спирт бутиловый, пропиленгликоль, аммиака раствор концентрированный, краситель FD&C Blue 2 Aluminium lake.
Капсулы твердые.
Основные физико-химические свойства:
Капсулы по 30 мг заполнены порошком белого или почти белого цвета капсулы размера "4" с крышечкой желтого цвета с надписью "30mg" чернилами синего цвета и корпусом желтого цвета с надписью "NAT" чернилами синего цвета
Капсулы по 45 мг заполнены порошком белого или почти белого цвета капсулы размера "4" с крышечкой серого цвета с надписью "45mg" чернилами синего цвета и корпусом серого цвета с надписью "NAT" чернилами синего цвета
Капсулы по 75 мг заполнены порошком белого или почти белого цвета капсулы размера "2" с крышечкой желтого цвета с надписью "75mg" чернилами синего цвета и корпусом серого цвета с надписью "NAT" чернилами синего цвета.
Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные средства прямого действия. Ингибиторы нейраминидазы. Озельтамивир. Код АТХ J05A H02.
Фармакологические.
Осельтамивира фосфат является пропрепаратом активного метаболита (осельтамивира карбоксилат).
Активный метаболит является селективным ингибитором фермента нейраминидазы вирусов гриппа, представляет собой гликопротеин на поверхности вириона. Активность вирусного фермента нейраминидазы важна для проникновения вируса в неинфицированные клетки высвобождения вновь вирусных частиц из инфицированных клеток и дальнейшего распространения вируса в организме.
Осельтамивира карбоксилат ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа типов А и В in vitro. Осельтамивира фосфат подавляет репликацию вируса и его патогенность in vitro. Озельтамивир при пероральном применении подавляет репликацию вирусов гриппа типов А и В и его патогенность на моделях гриппозной инфекции у животных in vivo при антивирусной экспозиции, достигается у человека при применении дозы 75 мг 2 раза в сутки.
Антивирусная активность осельтамивира была подтверждена в отношении вирусов гриппа типов А и В в экспериментальных исследованиях у здоровых добровольцев.
Значение IC 50 осельтамивира для фермента нейраминидазы клинических изолятов вирусов гриппа А колебались от 0,1 до 1,3 нмоль, а для вирусов гриппа В составили 2,6 нмоль. В опубликованных данных исследований отмечались высокие значения IC 50 для вирусов гриппа В с медианой 8,5 нмоль.
Всасывание
После приема осельтамивира фосфат легко всасывается в пищеварительном тракте и во многом превращается в активный метаболит (осельтамивира карбоксилат) под действием печеночных эстераз. Не менее 75% принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита, менее 5% - в виде исходного препарата. Плазменные концентрации как пропрепаратом, так и активного метаболита пропорциональны дозе, поэтому не зависят от одновременного применения с пищей.
Распределение
У человека средний объем распределения активного метаболита в равновесном состоянии составляет примерно 23 л, то есть он эквивалентен объема внеклеточной жидкости организма. Поскольку активность нейраминидазы является внеклеточной, осельтамивира карбоксилат достигает всех основных мест локализации гриппозной инфекции.
Связывание активного метаболита с белками плазмы крови человека низкое (около 3%).
Метаболизм
Осельтамивира фосфат в высокой степени превращается в осельтамивира карбоксилат под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени. Ни осельтамивира фосфат, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450 в исследованиях in vitro. Никаких конъюгатов фазы 2 для обоих соединений не было обнаружено in vivo.
Выведение
Озельтамивир выводится главным образом (> 90%) путем преобразования в осельтамивира карбоксилат, не подвергается дальнейшей трансформации и выводится из мочой. У большинства пациентов максимальная концентрация активного метаболита в плазме крови снижается с периодом полувыведения 6-10 часов. Полностью активный метаболит выводится почками. Почечный клиренс (18,8 л / час) превышает скорость клубочковой фильтрации (7,5 л / час), что указывает на то, что дополнительно препарат выводится еще и путем канальцевой секреции. С калом выводится менее 20% принятого внутрь радиоактивно обозначенного препарата.
Фармакокинетика в особых группах.
Дети в возрасте от 1 года
Фармакокинетику осельтамивира изучали в возрасте от 1 до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата. Фармакокинетику при многократном приеме препарата изучали у небольшого количества детей в клиническом исследовании эффективности. У детей младшего возраста выведение пропрепаратом и активного метаболита происходило быстрее, чем у взрослых, что приводило к более низкой экспозиции, выраженной в миллиграммах на килограмм дозы. После приема препарата в дозе 2 мг/кг наблюдалась такая же экспозиция осельтамивира карбоксилат, которая достигалась у взрослых после однократного приема 75 мг препарата (что эквивалентно примерно 1 мг/кг). Фармакокинетика осельтамивира у детей и подростков в возрасте от 12 лет такая же, как и у взрослых.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста (65-78 лет) экспозиция активного метаболита в равновесном состоянии на 25-35% выше, чем у более молодых пациентов (
Пациенты с поражением почек
Прием осельтамивира фосфата 100 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней пациентами с разной степенью поражения почек продемонстрировал, что экспозиция осельтамивира карбоксилат является обратно пропорциональной к снижению функции почек.
Пациенты с поражением печени
По результатам исследований иn vitro не ожидается ни значительного увеличения экспозиции осельтамивира, ни значительного снижения экспозиции активного метаболита осельтамивира у пациентов с нарушениями функции печени.
Беременные женщины
Сводный популяционный фармакокинетический анализ указывает на то, что режим дозирования осельтамивира, описанный в разделе «Способ применения и дозы», приводит к низкой экспозиции (в среднем 30% в течение всего периода беременности) активного метаболита у беременных женщин по сравнению с небеременными. Однако меньше предполагаемая экспозиция остается выше ингибирующих концентраций (значение IC95) и диапазонов штаммов вируса гриппа на терапевтическом уровне. Кроме того, данные обсервационных исследований отражают пользу от текущего режима дозирования для данной категории пациентов. Таким образом, рекомендуется корректировать дозу для беременных женщин при лечении или профилактике гриппа (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
Пациенты с ослабленным иммунитетом
Популяционные фармакокинетические анализы показали, что применение осельтамивира взрослым и детям (с ослабленным иммунитетом (как указано в разделе «Способ применения и дозы») приводит к увеличению прогнозируемой экспозиции (примерно на 5-50%) активного метаболита по сравнению с пациентами с нормальным иммунитетом с сопоставимым клиренсом креатинина. в связи с широким диапазоном безопасности активного метаболита у пациентов с ослабленным иммунитетом коррекции дозы не требуется. Однако для пациентов с ослабленным иммунитетом и нарушением функции почек дозу следует откорректировать в соответствии с рекомендациями в разделе «Способ применения и дозы».
Анализ фармакокинетических и фармакодинамических данных двух исследований с участием пациентов с ослабленным иммунитетом продемонстрировал отсутствие значимой дополнительной пользы от применения доз, превышающих стандартную дозу.
Препарат Натфлу показан взрослым и детям старше 1 года, у которых имеются симптомы, характерные для гриппа, при циркуляции вируса гриппа. Эффективность была продемонстрирована, когда лечение было начато в течение двух дней после появления симптомов.
Профилактика гриппа
- Профилактика гриппа у взрослых и детей старше 1 года после контакта с лицом с клинически диагностированным гриппом во время циркуляции вируса гриппа.
- Соответствующее применение препарата Натфлу с целью профилактики гриппа необходимо определять в каждом конкретном случае, учитывая обстоятельства и учитывая группу пациентов, которой нужна защита. В исключительных ситуациях (например, в случае разногласий между циркулирующим вирусом гриппа и вирусом гриппа, против которого проводилась вакцинация, и во время пандемии) сезонную профилактику можно проводить у лиц в возрасте от 1 года.
Применение препарата Натфлу не заменяет вакцинацию против гриппа
Применение противовирусных средств для лечения и профилактики гриппа должна основываться на официальных рекомендациях. Решение о применении осельтамивира для лечения и профилактики гриппа следует принимать с учетом характеристик циркулирующих вирусов гриппа, доступной информации о чувствительности вирусов гриппа к лекарственным средствам в каждом сезоне и влияния заболевания в различных географических регионах и группах пациентов (см. Раздел «Фармакологические»).
Повышенная чувствительность к озельтамивиру фосфата или к любому компоненту препарата.
Фармакокинетические свойства осельтамивира, такие как слабое связывание с белками и метаболизм, который не зависит от систем CYP450 и глюкуронидазы (см. Раздел «Фармакокинетика»), свидетельствуют, что клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно.
Пробенецид
При одновременном приеме осельтамивира и пробенецида для пациентов с нормальной функцией почек коррекция дозы не требуется. Одновременное применение пробенецида, который является мощным ингибитором анионного пути почечной канальцевой секреции, приводит к увеличению экспозиции активного метаболита осельтамивира примерно вдвое.
Амоксициллин
Озельтамивир не проявляет кинетической взаимодействия с амоксициллином, элиминация которого происходит тем же путем, что и осельтамивира, что свидетельствует о слабой взаимодействие с озельтамивиром данным путем.
Выведение почками
Клинически важно взаимодействие с другими лекарственными средствами, которая включает конкуренцию за почечную канальцевую секрецию, маловероятно в связи с известными пределами безопасности большинства из этих лекарственных средств, характеристиками элиминации активных метаболитов (клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция) и объемом экскреции с помощью данных путей. Однако следует проявлять осторожность при назначении осельтамивира пациентам, принимающим лекарственные средства с аналогичным путем экскреции и узким терапевтическим диапазоном (например, хлорпропамид, метотрексат, фенилбутазон).
Дополнительная информация
Фармакокинетические взаимодействия между озельтамивиром и его основным метаболитом при одновременном назначении с парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, циметидином и антацидными средствами (гидроксид магния и гидроксид алюминия, кальция карбонат), римантадином или варфарином (у пациентов, принимающих стабильные дозы варфарина и не болеют гриппом) не обнаружены.
В клинических исследованиях III фазы применения осельтамивира для лечения и профилактики гриппа препарат назначали с общеупотребительными лекарственными средствами, такими как ингибиторы АПФ (эналаприл, каптоприл), тиазидные диуретики (бендрофлуазид), антибиотики (пенициллин, цефалоспорин, азитромицин, эритромицин и доксициклин), блокаторы Н2 рецепторов (ранитидин, циметидин), бета-блокаторы (пропранолол), ксантини (теофиллин), симпатомиметики (псевдоэфедрин), опиоиды (кодеин), кортикостероиды, ингаляционные бронходилататоры, анальгетики (ацетилсалициловая кислота, ибупрофен и парацетамол). При применении осельтамивира вместе с перечисленными препаратами изменение профиля безопасности и частоты возникновения побочных реакций не зарегистрировано.
Механизм взаимодействия с оральными контрацептивами отсутствует.
Озельтамивир эффективен только против заболеваний, вызванных вирусами гриппа. Данных об эффективности осельтамивира при любых заболеваниях, вызванных другими возбудителями, кроме вирусов гриппа, нет.
Применение осельтамивира не заменяет вакцинацию против гриппа
Применение осельтамивира не должно влиять на определение лиц по ежегодной вакцинации против гриппа. Защита против гриппа продолжается только во время приема осельтамивира. Препарат применять для лечения и профилактики гриппа только при наличии надежных эпидемиологических данных, свидетельствующих о циркуляции вируса. Продемонстрировано, что чувствительность циркулирующих штаммов вируса гриппа к озельтамивиру имеет высокую вариабельность, поэтому врач должен учитывать самую свежую информацию о чувствительности к озельтамивиру циркулирующих в настоящее время вирусов перед принятием решения о применении осельтамивира.
Кожные реакции и реакции гиперчувствительности
Во время постмаркетингового применения осельтамивира сообщали о случаях анафилаксии и тяжелых кожных реакций, включая токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и мультиформную эритема. Следует отменить озельтамивир и назначить соответствующее лечение, если наблюдаются такие реакции или есть подозрение относительно их возникновения.
Тяжелые сопутствующие состояния
Нет информации относительно безопасности и эффективности применения осельтамивира пациентам с тяжелыми или нестабильными заболеваниями с неизбежным риском госпитализации.
Пациенты с ослабленным иммунитетом
Безопасность и эффективность осельтамивира для лечения и профилактики гриппа у пациентов с ослабленным иммунитетом не установлены.
Заболевания сердца / дыхательной системы
Эффективность осельтамивира у пациентов с хроническими заболеваниями сердца и / или заболеваниями дыхательной системы не установлена. У таких пациентов разница в частоте осложнений между группами лечения и плацебо не отмечено.
Тяжелая почечная недостаточность
Коррекция дозы осельтамивира при применении для лечения и профилактики рекомендуется взрослым и подросткам (13-17 лет) с тяжелой почечной недостаточностью. Недостаточно клинических данных по применению препарата у детей с почечной недостаточностью в возрасте от 1 года для рекомендаций к дозирования (см. Раздел «Фармакокинетика»).
Нейропсихические расстройства
У больных гриппом (преимущественно у детей и подростков) при применении осельтамивира были зафиксированы случаи нейропсихических расстройств. Такие расстройства также были зарегистрированы у больных гриппом, не применяли этот препарат. По состоянию пациентов следует тщательно наблюдать для выявления изменений в поведении, а польза и риск продолжения лечения следует оценивать с осторожностью каждого пациента (см. Раздел «Побочные реакции»).
Утилизация неиспользованного препарата и препарата с истекшим сроком годности
Поступления лекарственного средства во внешнюю среду необходимо свести к минимуму. Препарат не следует выбрасывать в сточные воды и бытовые отходы. Для утилизации необходимо использовать так называемую систему сбора отходов при наличии таковой.
Беременность
Грипп ассоциируется с вредным воздействием на течение беременности и развитие плода, а также с развитием значительных врожденных пороков развития, в том числе врожденных пороков сердца. Большое количество данных по применению осельтамивира во время беременности, полученных в пострегистрационный период и в процессе обсервационных исследований (более 1000 последствий экспозиции при I триместра беременности), свидетельствуют об отсутствии в осельтамивира мальформативнои или фетальной / неонатальной токсичности. Однако в одном обсервационном исследовании на фоне отсутствия повышения совокупного развития врожденных пороков развития результаты по значительных врожденных пороков сердца, диагностированных в течение 12 месяцев после рождения не были убедительными. В этом исследовании частота возникновения значительных врожденных пороков сердца после экспозиции осельтамивира во время первого триместра беременности составила 1,76% (7 младенцев из 397 беременностей) по сравнению с 1,01% для беременностей без экспозиции осельтамивира в общей популяции (отношение рисков 1,75, 95% доверительный интервал (ДИ) от 0,51 до 5,98). Клиническое значение этих данных непонятное, поскольку данное исследование носило ограниченный размер выборки. Также это исследование было недостаточно масштабным для достоверной оценки отдельных типов значительных врожденных пороков. Кроме того, было невозможно сравнить в полном объеме женщин с экспозицией осельтамивира и без нее, в частности определить, болели они гриппом.
Исследования на животных не свидетельствуют о репродуктивной токсичности.
В случае необходимости применения осельтамивира во время беременности нужно учитывать имеющуюся информацию о безопасности и эффективности применения препарата, а также патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа.
Период кормления грудью
У лактирующих крыс озельтамивир и активный метаболит проникают в грудное молоко. Существует очень ограниченная информация в отношении детей, находившихся на грудном вскармливании и получали озельтамивир, и по экскреции осельтамивира в грудное молоко. Ограниченные данные показывают, что озельтамивир и его активный метаболит были обнаружены в грудном молоке, однако их уровне были низкими, что может привести к получению субтерапевтической дозы младенцами. Учитывая эти данные, а также патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа и состояние женщины, которая кормит грудью, может быть рассмотрен вопрос о назначении осельтамивира при очевидной потенциальной пользы для женщины, которая кормит грудью.
Фертильность
На основе доклинических данных доказательства влияние осельтамивира на фертильность мужчин или женщин отсутствуют.
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Для перорального применения.
Дозировка
Дозы 75 мг можно принимать так:
1 капсула по 75 мг
1 капсула по 30 мг плюс 1 капсула 45 мг.
Взрослые и подростки в возрасте от 13 лет
Лечение
Рекомендуемый режим дозирования препарата Натфлу - по 1 капсуле 75 мг 2 раза в сутки на протяжении 5 дней взрослым и подросткам (13-17 лет) с массой тела более 40 кг.
Лечение нужно начинать как можно раньше, в течение первых двух дней появления симптомов гриппа.
Для пациентов с ослабленным иммунитетом (взрослые и подростки (13-17 лет) с массой тела более 40 кг) рекомендуемый режим дозирования лекарственного средства Натфлу - по 1 капсуле 75 мг 2 раза в сутки на протяжении 10 дней (см. Раздел «Дозирование в особых случаях. Пациенты с ослабленным иммунитетом »).
Лечение нужно начинать как можно раньше, в течение первых двух дней появления симптомов гриппа.
Профилактика после контакта с больным гриппом
Рекомендуемая доза Натфлу для профилактики гриппа после тесного контакта с инфицированным лицом - по 75 мг 1 раз в сутки на протяжении 10 дней взрослым и подросткам (13-17 лет) с массой тела более 40 кг. Лечение следует начинать как можно скорее в течение двух дней после контакта с инфицированным лицом.
Профилактика во время сезонной эпидемии гриппа
Рекомендуемая доза для профилактики во время вспышки сезонной эпидемии гриппа - по 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 недель.
Дети в возрасте от 1 до 12 лет
Лечение
Рекомендуемый режим дозирования препарата с корректировкой массы тела у детей в возрасте от 1 года
|
масса тела |
Рекомендуемая доза на 5 дней |
|
от 10 до 15 кг |
30 мг 2 раза в сутки |
|
> 15 кг до 23 кг |
45 мг 2 раза в сутки |
|
> 23 кг до 40 кг |
60 мг 2 раза в сутки |
|
> 40 кг |
75 мг 2 раза в сутки |
Лечение нужно начинать как можно быстрее в течение первых двух дней от появления симптомов гриппа.
Профилактика после контакта
Рекомендуемый режим дозирования Натфлу для профилактики после контакта:
|
масса тела |
Рекомендуемая доза на 10 дней |
|
от 10 до 15 кг |
30 мг 1 раз в сутки |
|
> 15 кг до 23 кг |
45 мг 1 раз в сутки |
|
> 23 кг до 40 кг |
60 мг 1 раз в сутки |
|
> 40 кг |
75 мг 1 раз в сутки |
Профилактика во время сезонной эпидемии гриппа
Профилактика во время сезонной эпидемии гриппа у детей в возрасте до 12 лет не исследовалась.
Дозирование в особых случаях
Пациенты с нарушениями функции печени
Нет необходимости корректировать дозу для лечения или профилактики пациентам с нарушениями функции печени. Безопасность и фармакокинетика осельтамивира у детей с нарушениями функции печени не изучались.
Пациенты с нарушениями функции почек
Лечение гриппа. Коррекция дозы осельтамивира, необходимо взрослым и подросткам (13-17 лет) с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью, приведена в таблице ниже:
|
КК |
Рекомендуемая доза для лечения |
|
> 60 мл/мин |
75 мг 2 раза в сутки |
|
от> 30 до 60 мл/мин |
30 мг 2 раза в сутки |
|
от> 10 до 30 мл/мин |
30 мг 1 раз в сутки |
|
≤10 мл/мин |
не рекомендуется (данные отсутствуют) |
|
пациенты, находящиеся на гемодиализе |
30 мг после каждого сеанса гемодиализа |
|
пациенты, находящиеся на перитонеальном диализе * |
30 мг однократно |
* Данные, полученные в результате исследований у больных, находившихся на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (АПД) клиренс осельтамивира карбоксилат, как ожидается, будет выше при использовании автоматизированного постоянного циклического перитонеального диализа (ПЦПД). Режим лечения может меняться с ПЦПД на АПД, если нефролог признает это необходимым.
Профилактика гриппа. Коррекция дозы осельтамивира, необходимо взрослым и подросткам (13-17 лет) с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью, приведена в таблице:
|
КК |
Рекомендуемая доза для профилактики |
|
> 60 мл/мин |
75 мг 1 раз в сутки |
|
от> 30 до 60 мл/мин |
30 мг 1 раз в сутки |
|
от> 10 до 30 мл/мин |
30 мг через день |
|
≤10 мл/мин |
не рекомендуется (данные отсутствуют) |
|
пациенты, находящиеся на гемодиализе |
30 мг после каждого второго сеанса гемодиализа |
|
пациенты, находящиеся на перитонеальном диализе * |
30 мг 1 раз в неделю |
* Данные, полученные в результате исследований у больных, находящихся на АПД; клиренс осельтамивира карбоксилат, как ожидается, будет выше при использовании автоматизированного ПЦПД. Режим лечения может меняться с ПЦПД на АПД, если нефролог признает это необходимым.
Недостаточно данных для предоставления рекомендаций по дозировке детям до 12 лет с нарушениями функции почек.
Пациенты пожилого возраста
Нет нужды корректировать дозу, за исключением наличия нарушения функции почек средней или тяжелой степени.
Пациенты с ослабленным иммунитетом
Лечение. Рекомендуемая доза осельтамивира для перорального применения составляет 75 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней для взрослых (см. Разделы «Особенности применения», «Побочные реакции»). Лечение следует начинать как можно быстрее в течение первых двух дней появления симптомов гриппа.
Сезонная профилактика. У пациентов с ослабленным иммунитетом изучалась длиннее продолжительность (до 12 недель) сезонной профилактики (см. Разделы «Особенности применения», «Побочные реакции»).
Дети.
Применять детям в возрасте от 1 года с массой тела более 10 кг, которые способны проглотить капсулу.
Сообщение о передозировке озельтамивиром были получены во время клинических исследований и в течение постмаркетингового применения препарата. В большинстве случаев передозировки не зафиксировано.
Побочные реакции, о которых сообщалось при передозировке, были по характеру и распределением подобными тем, которые наблюдались при применении терапевтических доз осельтамивира (см. Раздел «Побочные реакции»).
Специфический антидот неизвестен.
Дети
Чаще сообщали о передозировке у детей, чем у взрослых и подростков. Следует проявлять осторожность при применении осельтамивира детям.
В целом профиль безопасности осельтамивира базируется на данных лечения гриппа в 6049 взрослых / подростков и 1473 детей, получавших озельтамивир или плацебо, и на данных профилактики гриппа в 3990 взрослых / подростков и 253 детей, получавших озельтамивир или плацебо в клинических исследованиях. Кроме того, 199 взрослых пациентов с ослабленным иммунитетом получали озельтамивир для лечения гриппа и 475 пациентов с ослабленным иммунитетом (включая 18 детей: десятый группе осельтамивира, восьмой группе пацебо) получали озельтамивир или плацебо для профилактики гриппа.
У взрослых / подростков при приеме осельтамивира в исследованиях применения для лечения гриппа частыми нежелательными явлениями были тошнота и рвота, в исследованиях применения для профилактики гриппа - тошнота. О большинстве из этих побочных реакций сообщалось в редких случаях, они имели преходящий характер и возникали обычно в первый-второй день лечения и самостоятельно исчезали через 1-2 дня. У детей чаще всего нежелательным явлением было рвоты. В большинстве случаев побочные реакции не приводили к отмене осельтамивира.
Во время постмаркетингового применения осельтамивира редко сообщали о таких серьезных побочных реакциях анафилактические и анафилактоидные реакции, нарушения со стороны печени (молниеносный гепатит, нарушение функции печени и желтуха), ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, желудочно-кишечное кровотечение и нейропсихические расстройства (по нейропсихических расстройств см. раздел «Особенности применения»).
Для описания частоты побочных реакций использовали такие категории: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100,
Лечение и профилактика гриппа у взрослых и подростков
Наиболее частые побочные реакции, которые были зарегистрированы в исследованиях применения осельтамивира для лечения и профилактики гриппа у взрослых и подростков, а также в пострегистрационных периоде при применении рекомендуемой дозы (75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней для лечения и 75 мг 1 раз в сутки до 6 недель для профилактики), приводятся ниже.
Профиль безопасности, указанный у пациентов, получавших озельтамивир в рекомендуемых дозах для профилактики (75 мг 1 раз в сутки до 6 недель), был подобен такого, который наблюдался в исследованиях лечения, несмотря на большую продолжительность исследований с целью профилактики:
Инфекции и инвазии: часто - бронхит, простой герпес, инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит, синусит,
Со стороны системы крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения
Со стороны иммунной системы: редко - реакция гиперчувствительности; редко - анафилактические и анафилактоидные реакции;
Психические расстройства: редко - ажитация, патологическое поведение, тревожность, спутанность сознания, бред, делирий, галлюцинации, ночные кошмары, самотравмування;
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - бессонница иногда - нарушение сознания, судороги
Со стороны органов зрения: редко - нарушение зрения;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - сердечные аритмии
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - кашель, ринорея, боль в горле
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - тошнота; часто - рвота, боль в животе (в том числе в верхних отделах), диспепсия редко - желудочно-кишечное кровотечение, геморрагический колит
Со стороны пищеварительной системы: редко - повышение уровня печеночных ферментов редко - молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, гепатит
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда - дерматит, высыпания, экзема, крапивница редко - ангионевротический отек, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз частота неизвестна - аллергия, отек лица;
Общие расстройства и реакции в месте введения: часто - головокружение (включая вертиго), слабость, боль, гипертермия, боль в конечностях.
Лечение и профилактика гриппа у детей
В общем 1473 ребенка (включая здоровых детей 1-12 лет и детей с астмой в возрасте 6-12 лет) приняли участие в клинических исследованиях осельтамивира для лечения гриппа. Среди них 851 ребенок получал лечение суспензией осельтамивира. В общем 158 детей получали рекомендованную дозу осельтамивира 1 раз в сутки в исследованиях профилактики после экспозиции препарата в домашних условиях (n = 99), в 6-недельных исследованиях сезонной профилактики (n = 49) и в 12-недельных исследованиях сезонной профилактики среди детей с ослабленным иммунитетом (n = 10).
Наиболее частые побочные реакции, которые были зарегистрированы в исследованиях применения осельтамивира для лечения и профилактики гриппа у детей (при применении дозы на основе возраста - от 30 мг до 75 мг 1 раз в сутки):
Инфекции и инвазии: часто - средний отит; частота неизвестна - бронхит, пневмония, синусит,
Со стороны нервной системы: часто - головная боль
Со стороны системы крови и лимфатической системы: частота неизвестна - лимфаденопатия;
Со стороны органов зрения: часто - конъюнктивит (включая покраснение глаз, выделения из глаз и боль)
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: часто - боль в ушах иногда - нарушения со стороны барабанной перепонки;
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - кашель, заложенность носа, часто - ринорея; частота неизвестна - астма (включая обострения), носовые кровотечения
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - рвота часто - тошнота, боль в животе (в том числе в верхних отделах), диспепсия частота неизвестна - диарея
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда - дерматит (включая аллергический и атопический дерматит).
Описание отдельных побочных реакций
Психические и неврологические расстройства
Грипп может быть связан с различными неврологическими и поведенческими симптомами, которые могут включать галлюцинации, делирий и неадекватное поведение, в некоторых случаях - с летальным исходом. Указанные явления могут наблюдаться как проявление энцефалита или энцефалопатии, но могут возникать без очевидного тяжелого заболевания.
У больных гриппом при применении осельтамивира в пострегистрационный период также были зафиксированы случаи судорог и делирия (включая такие симптомы как изменение уровня сознания, спутанность сознания, неадекватное поведение, бред, галлюцинации, ажитации, тревожность, ночные кошмары), которые редко приводили к случайного самоповреждения или летальному исходу. Указанные явления были зафиксированы в основном у детей и подростков и часто имели внезапное начало и быстрое завершение. Неизвестно, связаны психоневрологические нарушения с применением осельтамивира, поскольку психоневрологические расстройства также были зарегистрированы у больных гриппом, не применяли этот препарат.
Гепатобилиарной системы
У пациентов с гриппоподобными заболеванием наблюдались расстройства пищеварительной системы, включая случаи гепатита и повышение уровня печеночных ферментов. Указанные случаи включали летальный фульминантной гепатит / печеночную недостаточность.
Дополнительная информация об отдельных группах пациентов
Пациенты пожилого возраста и пациенты с хроническими заболеваниями сердца и / или дыхательной системы
Исследуемая популяция для лечения гриппа включала здоровых взрослых / подростков и пациентов с факторами риска (пациенты с повышенным риском развития осложнений, связанных с гриппом, например пациенты пожилого возраста и пациенты с хроническими заболеваниями сердца или дыхательной системы). В общем профиль безопасности у подростков и взрослых с хроническими заболеваниями сердца и / или заболеваниями дыхательной системы был качественно сравнимым с таковым у здоровых добровольцев.
Пациенты с ослабленным иммунитетом
Лечение гриппа у пациентов с ослабленным иммунитетом оценивалось в двух исследованиях с применением стандартной или высокой (двойной или тройной) дозы осельтамивира. Профиль безопасности осельтамивира, наблюдавшийся в этих исследованиях, отвечал таком, который наблюдался в предыдущих клинических исследованиях, в которых озельтамивир применяли для лечения гриппа у пациентов без иммунодефицита всех возрастных групп (пациентов без других заболеваний или пациентов с факторами риска [сопутствующие заболевания сердца и / или дыхательной системы]). Наиболее частой побочной реакцией у детей с ослабленным иммунитетом было рвота (28%).
В 12-недельном исследовании профилактики в 475 человек с ослабленным иммунитетом, в том числе у 18 детей в возрасте 1-12 лет, профиль безопасности в 238 пациентов, получавших озельтамивир, был сопоставимым с таким, который наблюдался в клинических исследованиях применения препарата осельтамивира для профилактики.
Дети с бронхиальной астмой
В общем профиль побочных реакций у детей с бронхиальной астмой был качественно сравнимым с таковым у здоровых относительно других заболеваний детей.
2 года.
Не применять после истечения срока годности.
Хранить при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 капсул в блистере. По 1 блистера в картонной коробке.
По рецепту.
Натка Фарма Лимитед.
Адрес
Фарма Дивижн, Котхур, Рангаредди, Телангана 509228, Индия.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
