Нефам раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах по 2 мл 5 шт

Действующее вещество - нефопама гидрохлорид (1 мл нефопама гидрохлорида 10 мг).

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат, дигидрат; натрия фосфат, додекагидрат; вода для инъекций.

1. Гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам препарата.
2. Детский возраст до 15-ти лет - в связи с отсутствием клинических исследований.
3. Судороги или их наличие в анамнезе.
4. Риск задержки мочи, связанный с уретропростатичнимы нарушениями.
5. Риск острого глаукоматозного нападения.
6. Одновременное применение ингибиторов МАО.

Терапия должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента.

Внутримышечное введение. «Нефам» следует вводить внутримышечно глубоко. На одно введение рекомендуется доза 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза - 120 мг.

Внутривенное ведение. «Нефам» следует вводить в виде длительной инфузии в течение не менее 15-ти минут пациент должен находиться в положении лежа, чтобы избежать таких побочных реакций как тошнота, головокружение, потливость. Доза на одну инъекцию - 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза - 120 мг.

Методика введения

«Нефам» можно вводить в обычном растворе для инфузий (0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы). Оптимальное соотношение при разведении - одна ампула лекарственного средства в 50-ти мл раствора для инфузий.

Курс лечения - не более 8-10 дней.

Беременные

Нет данных по применению лекарственного средства беременным женщинам. Из соображений безопасности не следует применять нефам в период беременности.

Нефопам выделяется в грудное молоко в таком количестве, что может влиять на новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании. «Нефам» не следует применять во время кормления грудью.

Водители

Следует учитывать риск возникновения сонливости во время лечения, что может влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Симптомы антихолинергического происхождения: тахикардия, кома, судороги, галлюцинации.

Лечение: симптоматическое лечение с кардиологическим и респираторным мониторингом в условиях стационара.

Со стороны нервной системы: очень часто (≥ 1/10) - сонливость; часто (≥ 1/100, < 1/10) - головокружение.

Со стороны сердца: часто (≥ 1/100, < 1/10) - тахикардия, пальпитация.

Со стороны пищеварительного тракта: очень часто (≥ 1/10) - тошнота, рвота; часто (≥ 1/100, < 1/10) - сухость во рту.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: часто (≥ 1/100, < 1/10) - задержка мочи.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Действующее вещество: нефопама гидрохлорид

1 мл нефопама гидрохлорида 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат, дигидрат; натрия фосфат, додекагидрат; вода для инъекций.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Анальгетики и антипиретики. Код АТX N02B G06.

Фармакологические.

Нефам - центральный ненаркотический анальгетик, структурно похож на другие анальгетики. Экспериментальные исследования in vitro указывают на центральное действие, заключающееся в подавлении обратного захвата катехоламинов и серотонина на уровне синапсов. Исследования in vivo на животных показали антиноцицептивные свойства нефопама. Нефопам в клинических исследованиях обнаружил положительный эффект в отношении послеоперационного дрожь. Нефопам не оказывает противовоспалительного или антипиретического действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам имеет антихолинергический эффект.

Фармакокинетика

После введения одной дозы 20 мг внутримышечно время достижения максимальной концентрации в сыворотке крови (Tmax) составляет от 30 до 60 минут, а максимальная концентрация (Cmax) составляет в среднем 25 нг / мл. Период полувыведения составляет в среднем 5:00. После введения дозы 20 мг период полувыведения составляет 4:00. Связывание с белками плазмы крови составляет 71-76%.

Метаболизм значительна, идентифицированы три метаболита: десметилнефопам, нефопам N-оксид, N-глюкуронид нефопам.

Десметилнефопам и нефопам N-оксид не является конъюгированными, не проявляют анальгетической активности в исследованиях на животных. 87% введенной дозы выводится почками, менее 5% введенной дозы выводится в неизмененном виде.

Метаболиты, обнаруженные в моче составляют 6%, 3% и 36% соответственно дозе, введенной внутривенно.

Послеоперационная анальгезия в составе мультимодальной аналгезии (нефопам также оказывает положительное свойство предотвращать послеоперационном дрожи).

Симптоматическое лечение острых болевых состояний (травмы, боль после хирургических операций, обезболивание почечной и печеночной колики).

• чувствительность к нефопама или другим компонентам препарата.

• Детский возраст до 15 лет - в связи с отсутствием клинических исследований.

• Судороги или их наличие в анамнезе.

• Риск задержки мочи, связанный с уретропростатичнимы нарушениями.

• Риск острого глаукоматозного нападения.

• Одновременное применение ингибиторов МАО.

Следует учесть, что значительное количество лекарственных средств может усиливать угнетение нервной системы за счет аддитивного эффекта и снижать внимательность, а именно: опиаты (анальгетики, противокашлевые препараты, замещающие средства для лечения наркомании), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, небензодиазепиновые транквилизаторы (мепробамат ), снотворные, антидепрессанты с седативным эффектом (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), седативные блокаторы Н1-рецепторов, гипотензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид.

Существует риск возникновения зависимости от препарата. Нефам не относится к морфиноподобный препаратов и антагонистов опиатов. Таким образом, прекращение лечения морфиноподобными препаратами зависимых от них пациентов, которые уже применяют нефам, повышает риск развития синдрома отмены. Соотношение риска / пользы при лечении средством нефам необходимо постоянно оценивать.

Нефам не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов.

Следует быть осторожным, назначая препарат пациентам с печеночной, почечной недостаточностью, в связи с риском накопления, что повышает вероятность возникновения побочных реакций.

Следует быть осторожным, назначая препарат пациентам с патологией сердечно-сосудистой системы, поскольку существует вероятность возникновения тахикардии.

Учитывая антихолинергическим эффектом лечения нефам не рекомендуется пациентам пожилого возраста.

Следует избегать приема алкоголя и медицинских средств, содержащих алкоголь, усиления седативного эффекта при употреблении алкоголя.

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) / дозу натрия, то есть практически свободный от натрия.

Беременность.

Нет данных по применению лекарственного средства беременным женщинам. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на репродуктивную функцию. Из соображений безопасности не следует применять нефам в период беременности.

Лактация.

Нефопам выделяется в грудное молоко в таком количестве, что может влиять на новорожденных / младенцев, находящихся на грудном вскармливании. Нефам не следует применять во время кормления грудью.

Следует учитывать риск возникновения сонливости во время лечения, что может влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Терапия должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента. М введение. Нефам следует вводить внутримышечно глубоко. На одно введение рекомендуется доза 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6:00. Максимальная суточная доза - 120 мг.

Введение. Нефам следует вводить в виде длительной инфузии в течение не менее 15 минут пациент должен находиться в положении лежа, чтобы избежать таких побочных реакций как тошнота, головокружение, потливость. Доза на одну инъекцию - 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4:00. Максимальная суточная доза - 120 мг.

Методика введения

Нефам можно вводить в обычном растворе для инфузий (0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы). Оптимальное соотношение при разведении - 1 ампула лекарственного средства в 50 мл раствора для инфузий.

Курс лечения - не более 8-10 дней.

Дети. Не применять детям до 15 лет.

Симптомы антихолинергического происхождения: тахикардия, кома, судороги, галлюцинации.

ЛечениеСимптоматическое лечение с кардиологическим и респираторным мониторингом в условиях стационара.

Побочные реакции, о которых сообщалось, классифицируются по системам органов и частоте: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100,

Со стороны нервной системы: очень часто сонливость часто головокружение *; редко судороги *, неизвестно: кома.

Со стороны сердца: часто тахикардия * пальпитация *.

Со стороны пищеварительного тракта: очень часто тошнота, рвота часто: сухость во рту *.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: часто задержка мочи.

Со стороны иммунной системы: редко реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, отек Квинке, анафилактический шок.

Общие нарушения: очень часто гипергидроз *; редко недомогание.

Психические нарушения: редко возбуждение * раздражительность *, галлюцинации, лекарственная зависимость, медикаментозный абузус; неизвестно: спутанность сознания.

* Другие атропиноподобные реакции могут наблюдаться, даже если о них никогда не сообщалось.

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше ²⁵ ° С

Хранить в недоступном для детей месте.

По 2 мл в ампуле. По 5 или 10 ампул в пачке. По 5 ампул в блистере. По 1 или 2 блистера в пачке.

По рецепту.

АО «Фармак».

Адрес

Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.