Никорель таблетки по 20 мг 6 блистеров по 10 шт

Действующее вещество: никорандил.

1 таблетка содержит 10 мг или 20 мг никорандила.

Вспомогательные вещества: спирт цетиловый, манит (Е 421), натрия кроскармеллоза, повидон, натрия стеарилфумарат.

• Противопоказания чувствительность к никорандила или к любой из вспомогательных веществ препарата.
• Пациенты с шоком (включая кардиогенный шок), тяжелой гипотензией или дисфункцией левого желудочка с низким давлением наполнения или сердечной декомпенсации.
• Применение ингибиторов фосфодиэстеразы 5, поскольку это может привести к серьезному падению артериального давления.
• Применение растворимых стимуляторов гуанилатциклазы (например, риоцигулату), поскольку это может привести к серьезному падению артериального давления.
• Гиповолемия.
• Острый отек легких.
• Дети в возрасте до 18 лет.
• Беременность и период кормления грудью.
• Острый инфаркт миокарда.
• Коллапс.
• Нестабильная стенокардия, в том числе стенокардия Принцметала.
• Хроническая сердечная недостаточность III или IV класса по классификации NYHA.
• Выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин).
• AV-блокада II и III степени.
• Выраженная анемия.
• Рефрактерная гиперкалиемия.

Обычная терапевтическая доза составляет 10-20 мг 2 раза в сутки. Начальная доза составляет 10 мг 2 раза в сутки, желательно утром и вечером. В случае необходимости рекомендуется повышение дозы до 40 мг 2 раза в сутки в соответствии с потребностями пациента, его реакции и переносимости. Пациентам, склонным к появлению головной боли, можно применять более низкую начальную дозу - 5 мг 2 раза в сутки.

Беременные

Следует избегать применения никорандила как мера пресечения во время беременности. Неизвестно, выделяется никорандил в грудное молоко женщин, поэтому не рекомендуется принимать его во время кормления грудью.

Дети

Никорандила в таблетках не рекомендуется для применения у пациентов детского возраста, поскольку безопасность и эффективность его применения у пациентов этой группы не установлена.

Водители

Никорандила влияет на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.

Симптомы

В случае острой передозировки вероятной симптоматикой может быть периферическая вазодилатация с падением артериального давления и рефлекторной тахикардией.

Лечение

Рекомендуются мониторинг сердечной функции и общие поддерживающие средства. Если это не помогает, рекомендуется увеличение объема циркулирующей плазмы за счет заменителей крови. В опасных для жизни ситуациях следует рассмотреть целесообразность назначения сосудосуживающих препаратов.

Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение.

Со стороны органа зрения: очень редко - язвы роговицы, конъюнктивы, конъюнктивиты; частота неизвестна - диплопия.

Нарушения: часто - увеличение частоты сердечных сокращений.

Сосудистые нарушения: часто - расширение сосудов кожи с приливами жара; нечасто - снижение артериального давления.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота редко - образование язв желудочно-кишечного тракта (стоматит, афтоз, язвы во рту, язвы языка, мелкие язвы кишечника, большие язвы кишечника, язвы ануса) частота неизвестна - кишечные кровотечения.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко - нарушение функции печени, такие как гепатит, холестаз, желтуха.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - сыпь, зуд очень редко - ангионевротический отек, язвы кожи и слизистой оболочки (главным образом перианальной язвы, язвы половых органов и парастомальни язвы).

Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: редко - миалгия.

Общие нарушения и местные осложнения в месте введения: часто - ощущение слабости.

Описание отдельных побочных реакций

Образование язв в желудочно-кишечном тракте

Сообщалось об осложнениях язв желудочно-кишечного тракта, такие как перфорация, свищ или образования абсцесса, что иногда приводит к гастроинтестинальной кровотечения и потери массы тела.

Дополнительная информация

Кроме того, в процессе исследования IONA, где никорандил применяли дополнительно к стандартной терапии пациентам со стабильной стенокардией и высоким риском развития сердечно-сосудистых событий, наблюдались такие побочные реакции с разной частотой:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - ректальное кровотечение; нечасто - язвы в ротовой полости; очень редко - боль в животе.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - ангионевротический отек.

Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - миалгия.

Исследования по левоцетиризин по взаимодействию (включая исследования с индукторами CYP3A4) не проводились. Исследования по цетиризином (рацемат) показали, что одновременное применение с антипирином, азитромицином, циметидином, диазепамом, эритромицин, глипизидом, кетоконазолом или псевдоэфедрина не оказывает клинически значимых неблагоприятных взаимодействий. При одновременном применении с теофиллином (400 мг/сут) наблюдалось небольшое снижение (на 16%) общего клиренса левоцетиризина (распределение теофиллина не менялся).

При исследовании многократного введения ритонавира (600 мг 2 раза в сутки) и цетиризина (10 мг в сутки) степень экспозиции цетиризина увеличивался примерно на 40%, тогда как распределение ритонавира несколько менялся (-11%) до параллельного применения цетиризина.

Прием пищи не влияет на степень всасывания препарата, но одновременное употребление пищи снижает скорость абсорбции.

Одновременное применение цетиризина или левоцетиризина и алкоголя или других депрессантов центральной нервной системы в уязвимых пациентов может вызвать дополнительное снижение бдительности и способности к выполнению работы.

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке для защиты от влаги, при температуре не выше 25°С.

Срок годности: 18 месяцев.

Действующее вещество: никорандил;

1 таблетка содержит 10 мг или 20 мг никорандила;

Другие составляющие: спирт цетиловый, маннит (Е 421), натрия кроскармелоза, повидон, натрия стеарилфумарат.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

Таблетки по 10 мг: круглые таблетки белого или почти белого цвета с риской с одной стороны и гравировкой «10» с другой стороны.

Таблетки по 2 мг: круглые таблетки белого или почти белого цвета с риской с одной стороны и гравировкой «20» с другой стороны.

Таблетки по 10 и 20 мг можно разделить на две половины.

Другие вазодилататоры, применяемые при болезнях сердца.

Код ATX C01D X16.

Фармакодинамика

Механизм действия

Никорандил, эфир никотинамида – сосудорасширяющее средство с двойным механизмом действия, вызывающее расслабление тонизированных гладких мышц как венозных, так и артериальных сосудов.

Он обладает способностью открывать калиевые каналы. В результате этого происходит гиперполяризация клеточных мембран сосудов, расслабление мышц артерий, что приводит к расширению артерий, уменьшению посленагрузки и снижению АД. Кроме того, активация калиевых каналов, за счет эффекта прекондиционирования и адаптации кардиомоцитов к ишемии, оказывает кардиопротекторный эффект.

Также, благодаря нитратной части молекулы, никорандил расслабляет гладкую мускулатуру сосудов, особенно венозных, из-за увеличения внутриклеточного циклического гуанозинмонофосфата (cGMP). Это приводит к депонированию крови в емкостных сосудах и уменьшению преднагрузки.

Фармакодинамические эффекты

Показано, что никорандил оказывает непосредственное влияние на коронарные артерии. При этом он действует как на нормальные, так и на стенозированные сегменты сосудов, поэтому не приводит к феномену обкрадывания. Кроме того, уменьшение конечного диастолического давления и напряжение стенки миокарда уменьшает внесосудистый компонент сосудистого сопротивления. В конечном счете это приводит к улучшению кислородного баланса в миокарде и улучшению кровотока в постстенотических участках миокарда.

Кроме того, в исследованиях in vitro и in vivo никорандил продемонстрировал спазмолитическое действие снимать коронарный спазм, вызванный метахолином и норадреналином.

Никорандил не оказывает прямого действия на сократительную активность миокарда.

Клиническая эффективность и безопасность

В исследовании IONA, и рандомизированном, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании, приняли участие 5126 пациентов в возрасте от 45 лет с хронической стабильной стенокардией, которые получали стандартную антиангинальную терапию и имели высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний: определен по следующим показателям инфаркт миокарда или 2) коронарное артериальное шунтирование, или 3) заболевание коронарной артерии, подтвержденное ангиографией, или положительный тест на физическую нагрузку в течение последних двух лет вместе с одним из следующих: гипертрофия левого желудочка на ЭКГ, фракция выброса левого желудка диастолический выброс > 55 мм, возраст ≥ 65 лет, сахарный диабет, артериальная гипертензия, заболевания периферических сосудов или цереброваскулярное заболевание.

Пациентов исключали из исследования, если они получали сульфонилмочевину, поскольку считалось, что у таких пациентов лечение может не принести пользы (сульфонилмочевина обладает способностью закрывать калиевые каналы, поэтому может выступать антагонистом определенных эффектов никорандила). Наблюдение после исследования для анализа конечного показателя длилось от 12 до 36 месяцев со средним значением 1,6 года.

Комбинированный основной конечный показатель (летальное последствие от ишемической болезни сердца (ИБС), нелетальный инфаркт миокарда или внеплановая госпитализация по поводу сердечной боли в груди) наблюдался у 337 пациентов (13,1%), получавших 20 мг никорандила 2 раза в сутки. с 389 пациентами (15,5%), получавшими плацебо (соотношение риска 0,83; 95% доверительный интервал (ДИ) - от 0,72 до 0,97; р = 0,014).

Фармакокинетика

Фармакокинетика никорандила линейная – от 5 до 40 мг.

Абсорбция

После приема внутрь никорандил быстро и полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, независимо от еды. Абсолютная биодоступность составляет около 75%. Существенного эффекта пресистемного метаболизма нет. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 30-60 минут. Концентрация в плазме крови и площадь под фармакокинетической кривой (AUC) демонстрирует линейную пропорциональность дозы.

При повторном приеме (2 раза в сутки) быстро достигается стабильное состояние (в течение 4-5 дней). В стабильном состоянии норма накопления (на основе AUC) составляет около 2 для таблетки 20 мг и 1,7 – для таблетки 10 мг 2 раза в сутки.

Распределение

Распределение препарата по всему организму остается стабильным в пределах терапевтического диапазона вне зависимости от дозы.

Объем распределения никорандила после введения составляет 1,04 л/кг массы тела. Никорандил только в незначительной степени связывается с белками плазмы человека (связанная фракция составляет примерно 25%).

Биотрансформация

Никорандил метаболизируется в основном в печени путем денитрации с образованием ряда соединений, не обладающих сердечно-сосудистой активностью. В плазме крови на неизмененный никорандил приходится 45,5% радиоактивной AUC, а на спиртовой метаболит, N-(20-гидроксиэтил)-никотинамид, - 40,5%. На другие метаболиты приходится 20% радиоактивной AUC.

Никорандил выводится в основном с мочой в виде метаболитов, поскольку в моче человека содержится менее 1% от введенной дозы в неизмененном виде (0-48 часов). Наиболее распространенным метаболитом является N-(2-гидроксиэтил)-никотинамид (примерно 8,9% от полученной дозы в течение 48 часов), затем – никотинуровая кислота (5,7%), никотинамид (1,34%), N-метил-никотинамид. (0,61%) и никотиновая кислота (0,40%). Эти метаболиты представляют собой основной результат трансформации никорандила.

Вывод

Уменьшение концентрации в плазме происходит в два этапа:

- быстрая фаза выведения: период полувыведения составляет около 1 ч, что составляет 96% экспозиции в плазме;

- медленная фаза выведения: наступает примерно через 12 ч после перорального приема дозы 20 мг 2 раза в сутки.

После введения 4-5 мг (5 мин инфузии) общий клиренс составлял примерно 40-55 л/час.

Никорандил и его метаболиты выводятся преимущественно с мочой, фекальный путь выведения составляет очень незначительную часть.

Особые группы пациентов

В группах риска (люди пожилого возраста, пациенты с болезнью печени и больные ХПН) не выявлено клинически значимых изменений профиля фармакокинетики никорандила.

Фармакокинетическое взаимодействие

Метаболизм никорандила не претерпевает существенных изменений под влиянием циметидина или рифампицина, ингибитора и индукторами микросомальных оксидов печени, соответственно.

Никорандил показан взрослым пациентам для симптоматического лечения стабильной стенокардии при недостаточной эффективности или плохой переносимости антиангинальных лекарственных средств первой линии (таких как бета-блокаторы и/или антагонисты кальция) или при наличии противопоказаний к их применению.

- Повышенная чувствительность к никорандилу или любому из вспомогательных веществ препарата.

- пациенты с шоком (включая кардиогенный шок), тяжелой гипотензией или дисфункцией левого желудочка с низким давлением наполнения или сердечной декомпенсацией.

- применение ингибиторов фосфодиэстеразы 5, поскольку это может привести к серьезному падению АД (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

- Применение растворимых стимуляторов гуанилатциклазы (например, риоцигулата), поскольку это может привести к серьезному падению АД (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

- гиповолемия.

- острый отек легких.

Одновременное применение никорандила и ингибиторов фосфодиэстеразы 5, таких как силденафил, тадалафил, варденафил, противопоказано, поскольку это может привести к значительному падению АД (синергический эффект) (см. раздел «Противопоказания»).

Одновременное применение растворимых стимуляторов гуанилатциклазы (таких как риоцигуат) противопоказано, поскольку это может привести к значительному падению АД.

Терапевтические дозы никорандила могут снижать АД у пациентов с артериальной гипотензией (см. «Противопоказания»).

В случае одновременного применения никорандила с антигипертензивными препаратами или другими лекарственными средствами, снижающими АД (например, вазодилататорами, трициклическими антидепрессантами, алкоголем), эффект снижения АД может усилиться.

Дапоксетин следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим никорандил, ввиду возможного уменьшения ортостатической толерантности.

Существуют сообщения о перфорациях желудочно-кишечного тракта при одновременном применении никорандила и кортикостероидов. Рекомендуется с осторожностью рассматривать их одновременное применение при необходимости.

У пациентов, одновременно принимающих нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая ацетилсалициловую кислоту, как в профилактических дозах для предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний, так и с целью достижения противовоспалительного эффекта, существует повышенный риск тяжелых осложнений, таких как образование язв, перфораций и кровотечений. желудочно-кишечного тракта (см. раздел «Особенности применения»).

Рекомендуется с осторожностью применять никорандил в сочетании с другими лекарственными средствами, которые могут повышать уровень калия (см. разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции»).

Циметидин (ингибитор CYP) или рифампицин (индуктор CYP3A4) не оказывают существенного влияния на метаболизм никорандила. Никорандил не влияет на фармакодинамику аценокумарола.

Образование язв

Сообщалось об образовании гастроинтестинальных язв, язв на коже и слизистых при применении никорандила (см. раздел «Побочные реакции»).

Образование язв в желудочно-кишечном тракте

У некоторых пациентов могут образовываться язвы в результате приема никорандила. Они не поддаются лечению, большинство из них реагируют только на прекращение лечения никорандилом. При образовании язв следует прекратить прием никорандила (см. «Побочные реакции»). Врачи должны осознавать важность своевременной диагностики язв, вызванных приемом никорандила, и необходимость быстрой отмены лечения никорандилом при возникновении таких язв. Ввиду имеющейся информации период между началом применения никорандила и началом образования язв варьируется от короткого времени после начала лечения никорандилом до нескольких лет.

Сообщалось о желудочно-кишечных кровотечениях вследствие образования гастроинтестинальных язв в результате приема никорандила. У пациентов, одновременно принимающих ацетилсалициловую кислоту или НПВП, существует повышенный риск тяжелых осложнений, включая кровотечение желудочно-кишечного тракта. Поэтому следует с осторожностью назначать ацетилсалициловую кислоту или НПВП одновременно с никорандилом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Язвы желудочно-кишечного тракта могут прогрессировать с развитием перфораций, фистулов или абсцессов. У пациентов с дивертикулярной болезнью существует повышенный риск образования фистулы или перфорации кишечника во время лечения никорандилом.

Существуют сообщения о перфорациях желудочно-кишечного тракта при одновременном применении никорандила и кортикостероидов. Поэтому одновременно их следует применять с осторожностью.

Язвы глаз

Сообщалось о развитии конъюнктивита, язв конъюнктивы и роговицы при применении никорандила. Поэтому перед началом лечения пациентов следует проинформировать о признаках и симптомах язвы роговицы и находиться под пристальным наблюдением. В случае развития язвы следует прекратить лечение никорандилом (см. раздел «Побочные реакции»).

Снижение АД

Следует с осторожностью применять никорандил в сочетании с другими лекарственными средствами, имеющими эффект снижения АД (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Побочные реакции»).

Сердечная недостаточность

Из-за отсутствия данных рекомендуется с осторожностью применять никорандил пациентам с сердечной недостаточностью, класс NHYA III или IV.

Гиперкалиемия

Очень редко сообщали о серьезных случаях гиперкалиемии во время приема никорандила. Никорандил следует с осторожностью применять в сочетании с другими лекарственными средствами, которые могут повышать уровень калия, особенно у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Побочные реакции»).

Дети

Никорандил в таблетках не рекомендуется применять детям, поскольку безопасность и эффективность его применения не установлены у этой группы пациентов.

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Таблетки никорандила следует с осторожностью применять пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Никорандил частично действует через органический нитратный компонент молекулы. Метаболизм органических нитратов может вызвать образование нитрилов, которые могут вызвать метгемоглобинемию у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.

Беременность. Данных о применении никорандила у беременных женщин нет или мало. В исследованиях на животных не было выявлено прямого или косвенного отрицательного влияния из-за репродуктивной токсичности.

Следует избегать применения никорандила, как мера пресечения во время беременности.

Период кормления грудью. Исследования на животных показали, что никорандил в небольшом количестве попадает в грудное молоко. Неизвестно, выделяется ли никорандил в грудное молоко женщин, поэтому не рекомендуется принимать его во время кормления грудью.

Репродуктивная функция . Нет достаточного количества данных о влиянии никорандила на репродуктивную функцию для оценки риска для людей.

Никорандил оказывает влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Конечно, эффект падения АД, а также головокружение и слабость, вызванные никорандилом, могут негативно влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами. Этот эффект может усиливаться при одновременном употреблении никорандила с алкоголем или другими препаратами, снижающими АД (например, вазодилататорами, трициклическими антидепрессантами) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Поэтому пациентам не следует управлять автотранспортом или работать с механизмами при возникновении таких симптомов.

Дозировка

Обычная терапевтическая доза составляет 10-20 мг 2 раза в день. Обычная начальная доза составляет 10 мг 2 раза в сутки, предпочтительно утром и вечером. В случае необходимости рекомендуется повышение дозы до 40 мг 2 раза в сутки в соответствии с потребностями пациента, его реакцией и переносимостью. Пациентам, склонным к появлению головных болей, можно применять более низкую начальную дозу - 5 мг 2 раза в сутки.

Пожилые пациенты

Специальных требований по дозировке для пожилых пациентов нет, но, как и в случае со всеми лекарственными средствами, рекомендуется применять низкую эффективную дозу.

Пациенты с нарушением функции печени и/или почек

Особых требований по дозировке препарата для пациентов с нарушениями функции печени и/или почек нет.

Никорандил в таблетках применяют перорально.

Таблетки следует принимать утром и вечером, запивая стаканом воды. Не следует измельчать или жевать таблетки.

Таблетку можно поделить на две половины.

Прием препарата не зависит от еды.

Дети

Никорандил в таблетках не рекомендован для применения пациентам младенческого возраста, поскольку безопасность и эффективность его применения пациентам этой группы не установлена.

Симптомы

В случае острой передозировки возможной симптоматикой может быть периферическая вазодилатация с падением АД и рефлекторной тахикардией.

Лечение

Рекомендуется мониторинг сердечной функции и общие поддерживающие средства. Если это не помогает, то рекомендуется увеличение объема циркулирующей плазмы за счет заменителей крови. В опасных для жизни ситуациях следует рассмотреть целесообразность назначения сосудосуживающих препаратов.

Наиболее распространенной побочной реакцией, о которой сообщалось в клинических испытаниях, была головная боль, возникающая у более чем 30% пациентов, особенно в первые дни лечения, и стала причиной в большинстве случаев отмены препарата в исследованиях.

Постепенный подбор дозы позволяет снизить частоту возникновения головных болей (см. «Способ применения и дозы»).

Кроме того, по результатам постмаркетингового наблюдения за никорандилом сообщалось о серьезных побочных реакциях, включая язвы и их осложнения (см. раздел «Особенности применения»).

Побочные реакции, отмечавшиеся при приеме никорандила, сведены в таблице по классу органов и систем органов и частоте. По частоте возникновения побочные реакции могут возникать: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 ˗

В пределах каждой группы частота побочных реакций представлена в порядке убывания серьезности.

Инфекции и инвазии: часто – абсцесс (абсцесс кожи) ^* (см. раздел «Особенности применения»); нечасто – абсцесс (половые, анальные или свищи других желудочно-кишечных отделов) ^* (см. раздел «Особенности применения»).

Нарушения обмена веществ и питания: очень редко – гиперкалиемия (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Со стороны нервной системы: очень часто – головная боль; часто – головокружение; частота неизвестна – паралич III-й пары нервов, паралич VІ-й пары нервов (часто связан с головной болью).

Со стороны органов зрения: очень редко – язвы роговицы ^* , конъюнктивы, конъюнктивит ^* (см. раздел «Особенности применения»); частота неизвестна – диплопия, офтальмоплегия (часто связана с головной болью).

Сердечные нарушения: часто – увеличение частоты сердечных сокращений.

Сосудистые нарушения: часто – расширение сосудов кожи с приливами жара; нечасто – снижение АД («Особенности применения»).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – дивертикулит ^* , желудочно-кишечные кровотечения ^* , тошнота, рвота, образование язв желудочно-кишечного тракта (стоматит, афтоз, язвы во рту, язвы языка, язвы тонкого кишечника, язвы толстого кишечника ) ^* (см. ниже и раздел «Особенности применения»); нечасто – перфорация желудочно-кишечного тракта ^* , свищ (анальный, генитальный, желудочно-кишечный и кожный свищ) ^* (см. раздел «Особенности применения»).

Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко – нарушения функции печени, такие как гепатит, холестаз или желтуха.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – язвы кожи и слизистой оболочки (главным образом перианальные язвы, язвы половых органов и парастомальные язвы) (см. раздел «Особенности применения»); редко – сыпь, зуд; очень редко – ангионевротический отек.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: редко – миалгия.

Общие нарушения и местные осложнения в месте введения: часто – чувство слабости.

*Частота была рассчитана на основе результатов послерегистрационного ретроспективного когортного исследования по безопасности, проведенного за использование базы данных Великобритании (CPRD). Указанная частота представлена частотой побочных реакций среди населения Великобритании.

Описание отдельных побочных реакций

Образование язв в желудочно-кишечном тракте

Сообщалось об осложнениях язв желудочно-кишечного тракта, таких как перфорация, фистула или образование абсцесса, что иногда приводило к гастроинтестинальному кровотечению и потере массы тела (см. раздел «Особенности применения»).

Дополнительная информация

Кроме того, в процессе исследования IONA («Влияние никорандила на стенокардию»), где никорандил применяли дополнительно к стандартной терапии пациентам со стабильной стенокардией и высоким риском развития сердечно-сосудистых событий, наблюдались следующие побочные реакции с разной частотой:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – ректальное кровотечение; нечасто – язвы в полости рта; очень редко – боль в животе.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко – ангионевротический отек.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани : нечасто – миалгия.

18 месяцев.

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке, для защиты от влаги, при температуре не выше 25 ^° С.

По 10 таблеток в блистере; по 3 или 6 блистеров в картонной пачке.

По рецепту.

Дексель Лтд./

Dexcel Ltd.

Адрес

Ул. Дексель, 1, Ор Акива, 3060000, Израиль/

1 Dexcel St., Or Akiva, 3060000, Israel.

В случае возникновения побочных эффектов и вопросов безопасности применения лекарственного средства просим обращаться в отдел фармаконадзора ООО «АСИНО УКРАИНА» по адресу: бульвар Вацлава Гавела, 8, г. Киев, 03124, тел/факс:+38 044 281 2333.