Торговое название | Окоферон |
Действующие вещества | Интерферон альфа-2b |
Количество действующего вещества: | 1000000 МЕ |
Форма выпуска: | порошок для глазных капель |
Количество в упаковке: | По 1000000 МЕ во флаконе и по 5 мл растворителя в стеклянной ампуле |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Глазной |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 2°C до 8°C |
Чувствительность к свету: | Чувствительный |
Признак: | Отечественный |
Происхождение: | Биологический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | БИОФАРМА ФЗ ООО |
Страна производства: | Украина |
Заявитель: | Biopharma |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС S Препараты для лечения заболеваний органов чувств S01 Препараты для лечения заболеваний глаз S01X Прочие офтальмологические средства S01XA Прочие офтальмологические средства |
Фармакодинамика. препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. интерферон α, взаимодействуя с соответствующими рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки, которые препятствуют внутриклеточной репликации вирусов, тормозят пролиферацию клеток и способствуют иммуномодулирующему действию интерферона. интерферон α стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность т-клеток и естественных клеток-киллеров.
Фармакокинетика. Не изучалась.
Различные формы офтальмогерпеса (кератоконъюнктивит, кератоувеит и др.).
Вскрыть флаконы № 1 (лиофилизат) и № 2 (растворитель). содержимое флакона № 2 аккуратно перелить во флакон № 1, после чего надеть на него прилагаемую крышку-капельницу и встряхивать до растворения видимых частиц порошка. в 1 мл содержится 200 тыс. me интерферона человеческого рекомбинантного альфа 2b.
Взрослым препарат закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 2 ч в течение 7–10 дней. По мере исчезновения симптомов заболевания количество инстилляций можно уменьшить.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Редко — аллергические реакции.
Применение препарата в период беременности, кормления грудью и у детей не изучалось.
С целью избежания возможного физико-химического взаимодействия р-ра препарата с другими офтальмологическими средствами целесообразно применять его за 30 мин до или через 30 мин после закапывания в глаз иных лекарственных средств.
Нет данных.
В сухом месте при температуре 2–8 °c. срок годности после вскрытия флакона — 28 сут.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Окоферон кап. глаз. пор. 1млн. МЕ+раств. фл. 5мл на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Действующее вещество: 1 флакон препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 1000000 МЕ;
Вспомогательные вещества: натрия фосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, декстран-70, натрия хлорид,
Растворитель для «Окоферон®»: 1 ампула растворителя (5 мл) содержит метилпарагидроксибензоат (нипагин) (Е 218) - 5 мг, вода для инъекций.
Капли глазные, порошок.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированная пористая масса белого цвета.
Средства, применяемые в офтальмологии. Код АТХ S01Х А.
Препарат проявляет иммуномодулирующую и антивирусную активность.
Интерферон альфа-2b взаимодействует с соответствующими рецепторами на поверхности клетки. Таким образом активируются процессы, которые препятствуют репликации вирусов внутри клетки, замедляют пролиферацию клеток. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и естественных клеток-киллеров.
Не изучалась.
Вирусные поражения глаз (герпетическая инфекция).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Во избежание возможного физико-химического взаимодействия препарата «Окоферон®» с другими офтальмологическими средствами целесообразно применять его за 30 минут до или через 30 минут после закапывания в глаза других лекарственных средств.
В качестве растворителя использовать метилпарабен, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях - бронхоспазм.
Начинать лечение необходимо при первых проявлениях вирусного поражения глаз. Препарат не оказывает системного действия. При вирусных инфекциях «Окоферон®» целесообразно применять в комплексе с препаратами интерферона альфа-2b рекомбинантного человека для системного применения (инъекции, суппозитории).
Нет опыта применения в период беременности или кормления грудью.
Поскольку в редких случаях после приема препарата возможны местные реакции, не следует сразу после применения управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.
Перед применением «Окоферон®» растворить в 5 мл растворителя (0,1% раствора нипагин). 1 мл готового раствора содержит 200 000 МЕ интерферона альфа-2b рекомбинантного человека.
Препарат закапывают по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 2 часа, но не менее 6 раз в сутки. С уменьшением симптомов заболевания объем инстилляций можно уменьшить до 1 капли. Курс лечения составляет 7-10 дней.
Дети.
Нет опыта применения детям.
Не наблюдались.
В редких случаях возможны местные реакции, включая местные аллергические реакции, отек и гиперемия век, зуд, гиперемия лица, которые исчезают после отмены препарата.
2 года.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 °C до 8 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности после вскрытия флакона - 28 суток.
По 1000000 МЕ в стеклянном флаконе. По 5 мл растворителя в стеклянной ампуле. Добавляется полиэтиленовая крышка-капельница и пипетка Пастера.
Без рецепта.
ООО «ФЗ «Биофарма», Украина.
Адрес
Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}