Посиформин мазь глазная 2% туба 5 г

Действующее вещество - биброкатол (1 г мази содержит 20 мг биброкатола).

Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, масло минеральное, ланолин.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.

Полоску мази длиной 0,5 см закладывают в конъюнктивальный мешок или наносят на пораженное веко 3-5 раз в сутки. Дозировка для взрослых и детей старше 6-ти лет одинакова.

Препарат следует применять до исчезновения симптомов. Обычно продолжительность лечения не должна превышать 14 дней.

Беременные

Поскольку клинических данных по применению препаратов биброкатола в период беременности и кормления грудью нет, назначение глазной мази «Посиформин» в это время возможно лишь после тщательной оценки соотношения пользы и риска такого применения.

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата были подтверждены для детей от 6-ти лет. Опыта применения препарата у детей младшего возраста нет.

Водители

Благодаря своей жирной консистенции сразу после применения препарат может кратковременно влиять на остроту зрения и, таким образом, на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами.

После местного применения системного действия препарата не ожидается из-за очень низкой степени проникновения биброкатола через биологические мембраны во внутреннюю камеру глаза.

Со стороны иммунной системы. Единичные случаи реакций гиперчувствительности (аллергия) и раздражение глаз, сопровождающиеся такими симптомами: зуд глаз, отек глаз, боль в глазах, гиперемия, отек лица, приливы крови к лицу; контактный дерматит.

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года. Применять не более 4-х недель после вскрытия тубы.

Действующее вещество: биброкатол;

1 г мази содержит 20 мг биброкатолу;

Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, масло минеральное, ланолин.

Мазь глазная.

Основные физико-химические свойства: однородная мазь (в виде суспензии) от желтого до серо-желтого цвета.

Средства, применяемые в офтальмологии. Другие противомикробные средства. Код АТХ S01A X05.

Фармакологические.

Биброкатол - это соединение висмута с антисептическими и вяжущими свойствами, которая также способна ингибировать секреторные функции слизистых оболочек и способствовать заживлению ран. Механизм его действия обусловлен структурой биброкатолу, который является фенольным производным тетрабромпирокатехину и висмута гидроксида.

На слизистых оболочках и ранах биброкатол вызывает осаждение белков и взимания поверхностных тканевых слоев. Это приводит к образованию защитного слоя предотвращает проникновение патогенных микроорганизмов. Такой вяжущий эффект вызывает неспецифическое ингибирование воспаления и секреторных функций.

Фармакокинетика

Биброкатол почти не растворяется в воде и поэтому не проникает в внутриглазной жидкости. Таким образом, его применение в офтальмологии ограничивается местным лечением неспецифических раздражений и воспалений, а также лечением ран внешних оболочек глаза.

После местного применения в виду заметной системной абсорбции биброкатолу не происходит.

Неспецифические раздражения внешних оболочек глаза неинфекционного генеза, хронические воспаления края век (хронический блефарит), свежие неинфицированные раны роговицы.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.

Специальных исследований лекарственных взаимодействий препарата не проводилось.

При одновременном применении с другими глазными каплями или мазями следует выдерживать не менее 15-минутный интервал между нанесениями. Посиформин следует наносить в последнюю очередь.

Вспомогательное вещество ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Во время лечения нельзя пользоваться контактными линзами.

При нанесении глазной мази следует избегать любого контакта наконечника тубы с глазом или кожей.

Поскольку клинических данных по применению препаратов биброкатолу в период беременности и кормления грудью нет, назначение глазной мази Посиформин в это время возможно лишь после тщательной оценки соотношения пользы и риска такого применения.

Благодаря своей жирной консистенции сразу после применения препарат может кратковременно влиять на остроту зрения и, таким образом, на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами.

Полоску мази длиной 0,5 смзакладають в конъюнктивальный мешок или наносят на пораженный веко 3-5 раз в сутки. Дозировка для взрослых и детей старше 6 лет одинаково.

Препарат следует применять до исчезновения симптомов. Обычно продолжительность лечения не должна превышать 14 дней.

Дети.

Безопасность и эффективность применения препарата были подтверждены для детей от 6 лет. Опыта применения препарата у детей младшего возраста нет.

После местного применения системного действия препарата не ожидается из-за очень низкую степень проникновения биброкатолу через биологические мембраны во внутреннюю камеру глаза.

Со стороны иммунной системы

Единичные случаи реакций гиперчувствительности (аллергия) и раздражение глаз, сопровождающиеся такими симптомами: зуд глаз, отек глаз, боль в глазах, гиперемия, отек лица, приливы крови к лицу; контактный дерматит.

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Применять не более 4 недель после вскрытия тубы.

Хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.

По 5 г мази глазной в алюминиевой тубе с внутренним защитным лаковым покрытием, оснащенной наконечником и колпачком с контролем первого вскрытия (полиэтилен). По 1 тубе в картонной коробке.

По рецепту.

УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ / URSAPHARM Arzneimittel GmbH.

Адрес

Индустриештрассе 35, D-66129 Саарбрюккен, Германия /

Industriestrasse 35, D-66129 Saarbrucken, Germany.