Ромазик таблетки покрытые пленочной оболочкой по 10 мг 3 блистера по 10 шт

Польфарма (Польша)
Артикул: 185843
  • Ромазик табл. п/о 10мг №30
  • Ромазик табл. п/о 10мг №30
  • Ромазик табл. п/о 10мг №30
1
2
3
Внешний вид товара может отличаться от фотографии
  • Упаковка / 30 шт.

    269.70 грн.
  • пластина / 10 шт.

    89.90 грн.
Цена актуальна на 11:45 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Доставка {{defaultRegion.regionName}}
Оплата
Гарантия
Возврат
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
с 10-ти лет
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
Можно
Водителям
с осторожностью, возможно головокружение
Торговое название Ромазик
Действующие вещества Розувастатин
Количество действующего вещества: 10 мг
Форма выпуска: таблетки для внутреннего применения
Количество в упаковке: 30 таблеток (3 блистера по 10 шт.)
Первичная упаковка: блистер
Способ применения: Оральные
Взаимодействие с едой: Не имеет значения
Температура хранения: от 5°C до 30°C
Чувствительность к свету: Чувствительный
Признак: Импортный
Происхождение: Химический
Рыночный статус: Брендированный дженерик
Производитель: ФАРМ. ЗАВОД ПОЛЬФАРМА С.А.
Страна производства: Польша
Заявитель: Polpharma
Условия отпуска: По рецепту

Код АТС

C Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы

C10 Средства для лечения атеросклероза

C10A Гиполипидемические препараты, монокомпонентные

C10AA Ингибиторы гмг кoа-редуктазы

C10AA07 Розувастатин

Скачать сертификат соответствия

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. розувастатин снижает повышенные уровни хс лпнп, общего хс и тг, а также повышает уровень хс лпвп. препарат также снижает уровень аполипопротеина в (апов), хс лпнвп, хс лпонп, тг лпонп и повышает уровень аполипопротеина ai (апoa-i) (таблица).

Розувастатин также уменьшает показатель соотношения ХС ЛПНП/ХС ЛПВП, общий ХС/ХС ЛПВП, ХС ЛПНВП/ХС ЛПВП и апоВ/апоA-I.

Таблица

Дозозависимый ответ у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (тип IIa и IIb) (корректированный средний показатель изменений по сравнению с исходным значением)

Доза, мг N ХС ЛПНП Общий ХС ХС ЛПВП ТГ ХС ЛПОВП AпoB AпoA-I
Плацебо 13 -7 -5 3 -3 -7 -3 0
5 17 -45 -33 13 -35 -44 -38 4
10 17 -52 -36 14 -10 -48 -42 4
20 17 -55 -40 8 -23 -51 -46 5
40 18 -63 -46 10 -28 -60 -54 0

Терапевтический эффект достигается в течение 1 нед после начала лечения, а 90% максимального эффекта достигается через 2 нед. Максимальный эффект, как правило, достигается через 4 нед и в дальнейшем сохраняется.

Фармакокинетика. Всасывание. Cmax розувастатина в плазме крови достигается через 5 ч после перорального применения. Абсолютная биодоступность составляет около 20%.

Распределение. Розувастатин экстенсивно поглощается печенью, которая является основным местом синтеза ХС и клиренса ХС ЛПНП. Объем распределения розувастатина составляет около 134 л. Около 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, главным образом с альбумином.

Метаболизм. Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (около 10%). In vitro исследования метаболизма с использованием гепатоцитов человека указывают на то, что розувастатин является слабым субстратом для метаболизма, опосредованного цитохромом Р450. CYP 2C9 является главным задействованным изоферментом, а 2C19, 3A4 и 2D6 задействованы в меньшей степени. Основными идентифицированными метаболитами являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. Метаболит N-дисметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, а лактоновые формы считаются клинически неактивными. На розувастатин приходится более 90% активности ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы в циркулирующей крови.

Выведение. Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с калом (включая абсорбированное и неабсорбированное действующее вещество), а остальное выводится с мочой.

Около 5% выводится с мочой в неизмененном виде. T½ из плазмы крови составляет около 19 ч. T½ не увеличивается при применении высоких доз. Средний геометрический показатель клиренса из плазмы крови составляет около 50 л/ч (коэффициент вариации 21,7%). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процессе печеночного захвата розувастатина принимает участие мембранный переносчик OATP-C. Этот переносчик играет важную роль в печеночной элиминации розувастатина.

Линейность. Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. После многократного ежедневного применения не отмечают изменений фармакокинетических показателей.

Отдельные группы

Возраст и пол. Возраст и пол не влияют клинически значимым образом на фармакокинетику розувастатина у взрослых. Фармакокинетика розувастатина у детей и подростков с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией аналогична таковой у взрослых добровольцев (см. Дети).

Раса. Фармакокинетические исследования демонстрируют увеличение средних показателей AUC и Cmax у представителей монголоидной расы (японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев) по сравнению с представителями европеоидной расы; у представителей азиатско-индийской этнической группы средние показатели AUC и Cmax увеличиваются примерно в 1,3 раза. Популяционный фармакокинетический анализ свидетельствует об отсутствии клинически значимых различий в фармакокинетике между европеоидной и негроидной расами.

Нарушение функции почек. В исследовании с участием пациентов с различной степенью нарушения функции почек, при заболеваниях почек легкой и умеренной степени не отмечено влияния на плазменные концентрации розувастатина и метаболита N-дизметила. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина 30 мл/мин) выявлено повышение плазменной концентрации в 3 раза и концентрации метаболита N-дизметил в 9 раз по сравнению со здоровыми добровольцами. Концентрации розувастатина в плазме крови при равновесном состоянии у пациентов, которым проводится гемодиализ, примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.

Нарушение функции печени. В исследовании с участием пациентов с разл

Описание товара заверено производителем Польфарма.
Дата создания: 27.03.2024       Дата обновления: 28.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Ромазик табл. п/о 10мг №30 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Ромазик табл. п/о 10мг №30?

Цены на Ромазик табл. п/о 10мг №30 начинаются от 89.90 грн. - пластина / 10 шт.

Можно ли давать это лекарство детям?

С 10-ти лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у таблеток Ромазик (Польфарма)?

Согласно с инструкцией температура хранения Ромазик (Польфарма) составляет от 5°C до 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какие аналоги у таблеток Ромазик №10?

Полными аналогами Ромазик табл. п/о 10мг №30 являются:

Какая страна производства у Ромазик (Польфарма)?

Страна производитель у Ромазик (Польфарма) - Польша.

Динамика цен на "Ромазик табл. п/о 10мг №30"


Ромазик табл. п/о 10мг №30
Ромазик табл. п/о 10мг №30
  • Упаковка / 30 шт.

    269.70 грн.

ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!

Загрузка
Промокод скопирован!