Торговое название | Синуфорте |
Действующие вещества | Экстракт луковиц цикламена лиофилизированный |
Количество действующего вещества: | 35 доз |
Форма выпуска: | порошок назальный |
Количество в упаковке: | флакон 35 доз + растворитель ампула 5 мл |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Назальные |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 15°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Растительный |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | ЛАБОРАТОРИО РЕЙГ ЖОФРЕ АО |
Страна производства: | Испания |
Заявитель: | Egis |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R01 Средства применяемые при заболеваниях полости носа R01A Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа R01AX Прочие средства для лечения заболеваний полости носа |
Препарат оказывает местное действие на слизистую оболочку полости носа, вызывая усиленную рефлекторную секрецию желез слизистой оболочки, выстилающей околоносовые пазухи и полость носа. усиленная рефлекторная секреция в виде серозно-мукозных выделений развивается через несколько минут и длится около 2 ч, способствуя дренированию околоносовых пазух и освобождению их от скопившегося содержимого. препарат не вызывает остаточного раздражения слизистой оболочки, не кумулируется в тканях полости носа и не оказывает системного действия.
При каждом нажатии распылитель-дозатор распыляет 0,13 мл (2–3 капли) препарата, что составляет разовую дозу (0,0013 г). готовый р-р содержит 35 доз препарата. перед применением следует открыть колпачок флакона с порошком и вынуть пробку, вскрыть ампулу с растворителем, отломив верхнюю часть; полностью вылить растворитель во флакон с препаратом, надеть распылитель-дозатор на флакон и взболтать до полного растворения, снять защитный колпачок и сделать 2–3 пробных распыления в воздух, после чего флакон готов к применению.
Приготовленный вышеуказанным способом р-р вводят при вертикальном положении головы посредством однократного распыления в каждый носовой ход.
Взрослым и детям в возрасте ≥5 лет приготовленный вышеуказанным способом препарат вводят при одностороннем синусите на стороне синусита 1 раз в сутки; при двустороннем синусите аэрозоль вводят в каждый носовой ход. Препарат рекомендуется применять через день, при необходимости возможно его ежедневное применение. Курс лечения — 12–16 дней при применении препарата через день и 6–8 дней при ежедневном применении.
Для достижения терапевтического эффекта достаточно 6–8 введений препарата, однако уменьшение выраженности головной боли или полное ее исчезновение могут отмечать уже после 3–5 введений препарата. Режим дозирования и продолжительность применения не зависят от нозологической формы заболевания. После эндоскопических оперативных вмешательств интраназальное введение Синуфорте начинают на вторые сутки с целью дренажа дыхательных путей и уменьшения отека слизистых оболочек.
Кистозно-полипозный синусит, период беременности и кормления грудью, поскольку безопасность применения в эти периоды не изучена; дети в возрасте 5 лет, клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата у таких детей недостаточны; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Кратковременное ощущение слабо или умеренно выраженного жжения в носоглотке, рефлекторные явления в виде слюнотечения, реже — кратковременное слезотечение и гиперемия кожи лица; в отдельных случаях — непродолжительная головная боль в лобной области, выделения из носа бледно-розового цвета в результате капиллярного диапедеза. указанные явления не требуют отмены препарата.
Избегать попадания препарата в глаза. не вдыхать в момент введения препарата.
Непроизвольное попадание препарата в глаза может вызвать сильное раздражение, а также явления острого коньюнктивита.
В случае аллергических ринитов применение системных антигистаминных препаратов допустимо лишь через 2 ч после интраназального введения Синуфорте. Антиаллергические препараты можно применять не менее чем за 8–10 ч до интраназального введения Синуфорте. При применении Синуфорте после оперативных вмешательств нет необходимости в применении традиционных послеоперационных реабилитационных мер, таких как анемизация, промывание пазух и туалет носовой полости.
Повышение дозы препарата не приводит к повышению лечебного эффекта.
Недопустимо одновременное введение в полость носа препарата синуфорте и местноанестезирующих или антигистаминных средств для местного применения или предварительное применение указанных препаратов. при необходимости допускается дополнительное применение назальных деконгенстантов (р-ров, содержащих эпинефрин, эфедрин и др.). при гнойных синуситах применяют одновременно с антибиотиками.
Случаи передозировки синуфорте не описаны. превышение рекомендованной дозы может сопровождаться ощущением сильного жжения и боли в области носоглотки.
В защищенном от света месте при температуре 15–25 °с. свежеприготовленный р-р хранят при температуре 8–10 °с в защищенном от света месте не более 15 сут.
Описание препарата Синуфорте пор. лиоф. д/р-ра д/интраназ. прим. фл. 35доз+р-ль амп. 5мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Действующее вещество:
1 флакон содержит порошка лиофилизированного сока и водного экстракта из свежих клубней цикламена европейского (Сусlamen еuropaeum), гемолитический индекс 1:6000 - 1:12000, 35 доз;
Вспомогательные вещества: растворитель: вода для инъекций.
Порошок лиофилизированный для интраназального применения.
Основные физико-химические свойства. Пористая масса белого цвета с кремово-коричневым оттенком.
Средства, применяемые при заболеваниях полости носа. Код АТХ. R01АХ.
Препарат действует местно на слизистую оболочку носа, вызывая усиленную рефлекторную секрецию в слизистых оболочках, которые выстилают придаточные пазухи носа и полость носа. Усиленная рефлекторная секреция в виде серозно-мукозных выделений проявляется через несколько минут и может продолжаться около 2 часов. Подобная стимулированная секреция обусловливает естественное дренирование (вымывание) околоносовых пазух и, как следствие, высокую лечебную эффективность препарата.
Препарат не вызывает никаких значимых остаточных явлений раздражения слизистой оболочки носа, не задерживается в полости носа и не имеет общего системного действия.
Острое или хроническое рецидивирующее воспаление околоносовых пазух (синусит): катаральные или гнойные гаймориты, фронтиты, этмоидиты, сфеноидиты или комбинированные синуситы.
В комбинации с антибиотиками: острые гнойные синуситы, течение которых сопровождается явлениями генерализованной инфекции или орбитальных осложнений.
Острое экссудативное воспаление среднего уха (отит) и хронические экссудативные отиты (в последнем случае лечение препаратом «Синуфорте®» можно проводить и после миринготомии).
Острые и хронические риниты в стадии обострения; аллергические риниты, в том числе поллинозы.
Постоперационная реабилитация после эндоскопических оперативных вмешательств (этмоидотомия, гаймороэтмоидотомия, фронтоэтмоидогайморотомия).
Кистозно-полипозные параназальные синуситы; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
При использовании избегать попадания препарата в глаза!
Не вдыхать одновременно с введением препарата!
Попадание препарата в глаза может вызвать сильное раздражение, а также явления острого конъюнктивита.
Недопустимо одновременно вводить в полость носа «Синуфорте®» и местноанестезирующие препараты или антигистаминные средства, также предварительно вводить такие препараты; при необходимости допустимо местно применять средства, уменьшающие отек слизистой оболочки носа. В случаях, осложненных гнойной инфекцией, при необходимости применять антибиотикотерапию.
Безопасность применения препарата «Синуфорте®» в период беременности и кормления грудью изучена недостаточно.
Не обнаружено.
При каждом нажатии распылитель-дозатор распыляет 0,13 мл (2-3 капли) препарата, что составляет разовую дозу. Высшая суточная доза составляет 0,26 мл. Готовый раствор содержит 35 доз препарата.
Взрослым и детям старше 5 лет приготовленный вышеуказанным способом препарат вводить 1 раз в сутки, по 1 распылению в каждый носовой ход.
Препарат рекомендуется применять через день, в зависимости от тяжести течения заболевания также допускается его ежедневное применение.
Продолжительность одного курса лечения 6-8 дней при ежедневном применении или 12-16 дней при введении препарата через день.
Для достижения лечебного эффекта достаточно 6-8 введений препарата, однако уменьшение головной боли или полное ее прекращение может наблюдаться уже после 3-5 введений препарата.
В случае аллергических ринитов применение как системных, так и местных антигистаминных препаратов допустимо только через 2 часа после интраназального введения «Синуфорте®». Вместе с тем не следует применять антиаллергические препараты менее чем за 8-10 часов до интраназального введения «Синуфорте®».
После оперативного вмешательства интраназальное введение «Синуфорте®» начинать на вторые сутки с целью дренажа дыхательных путей и уменьшения отека слизистых оболочек. При применении «Синуфорте®» нет необходимости в применении традиционных послеоперационных реабилитационных мероприятий, таких как анемизация, промывание пазух и туалет носовой полости.
Правила и длительность применения препарата не зависят от нозологической формы заболевания.
Дети.
«Синуфорте®» рекомендуется детям в возрасте от 5 лет. Способ применения и дозы те же, что и для взрослых.
О случаях передозировки препарата «Синуфорте®» не сообщалось. Однако превышение рекомендуемой дозы может вызвать ощущение сильного жжения и боли в носоглотке.
Кратковременное ощущение слабого или умеренного жжения в носоглотке, чихание, рефлекторные явления в виде слюнотечения, реже кратковременные слезотечения и покраснения лица; в редких случаях сухость в носу, гиперемия конъюнктивы, непродолжительная головная боль в лобной области или переносицы; в результате капиллярного диапедеза могут появиться выделения из носа бледно-розового цвета. Ни в коем из указанных случаев нет необходимости в прекращении лечения.
5 лет.
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C. Свежеприготовленный раствор хранить в холодильнике не более 15 дней (при температуре от 2 °C до 8 °C).
Порошок лиофилизированный в стеклянном флаконе объемом 8 мл, растворитель: вода для инъекций - 5 мл и распылитель-дозатор в комплекте.
Без рецепта.
ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия/EGIS Pharmaceuticals PLC, Hungary.
Местонахождение заявителя и адрес места осуществления его деятельности. 1106 г. Будапешт, ул. Керестури, 30-38/1106, Budapest, Kereszturi ut., 30-38.
АО лаборатории Рейг Жофре/Laboratorio Reig Jofre, SA
Адрес
Гран Капита, 10 08970 Сент Джоан Деспи (Барселона) Испания/Gran Capita, 10 08970 Sant Joan Despi (Barcelona) Spain.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}