Торгівельна назва | Синуфорте |
Діючі речовини | Екстракт цибулин цикламена ліофілізований |
Кількість діючої речовини: | 35 доз |
Форма випуску: | порошок назальний |
Кількість в упаковці: | флакон 35 доз + розчинник ампула 5 мл |
Первинна упаковка: | флакон |
Спосіб застосування: | Назально |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 15°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Рослинний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ЛАБОРАТОРІО РЕЙГ ЖОФРЕ АТ |
Країна виробництва: | Іспанія |
Заявник: | Egis |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R01 Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа R01A Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа R01AX Інші засоби для лікування захворювань порожнини носа |
Препарат має місцеву дію на слизову оболонку порожнини носа, викликаючи посилену рефлекторну секрецію залоз слизової оболонки, що вистилає навколоносових пазух і порожнину носа. посилена рефлекторна секреція у вигляді серозно-мукозних виділень розвивається через кілька хвилин і триває близько 2 ч, сприяючи дренированию навколоносових пазух і звільнення їх від скупчився вмісту. препарат не викликає залишкового подразнення слизової оболонки, що не кумулюється в тканинах порожнини носа і не виявляє системної дії.
При кожному натиску розпилювач-дозатор розпилює 0,13 мл (2-3 краплі) препарату, що становить разову дозу (0,0013 г). готовий розчин містить 35 доз препарату. перед застосуванням слід відкрити ковпачок флакона з порошком і вийняти пробку, розкрити ампулу з розчинником, відламавши верхню частину; повністю вилити розчинник у флакон з препаратом, надіти розпилювач-дозатор на флакон і збовтати до повного розчинення, зняти захисний ковпачок і зробити 2-3 пробних розпилювання в повітря, після чого флакон готовий до застосування.
Приготований вищевказаним способом розчин вводять при вертикальному положенні голови за допомогою одноразового розпилення в кожну ніздрю.
Дорослим і дітям у віці ≥5 років приготовлений вищевказаним способом препарат вводять при однобічному синуситі на боці синуситу 1 раз на добу; при двосторонньому синусите аерозоль вводять в кожну ніздрю. Препарат рекомендується застосовувати через день, при необхідності можливе його щоденне застосування. Курс лікування - 12-16 днів при застосуванні препарату через день і 6-8 днів при щоденному застосуванні.
Для досягнення терапевтичного ефекту достатньо 6-8 введень препарату, проте зменшення вираженості головного болю або повне її зникнення можуть відзначати вже після 3-5 введень препарату. Режим дозування і тривалість вживання не залежать від нозологічної форми захворювання. Після ендоскопічних оперативних втручань інтраназальне введення Синуфорте починають на другу добу з метою дренажу дихальних шляхів і зменшення набряку слизових оболонок.
Кістозно-поліпозний синусит, період вагітності та годування груддю, оскільки безпека застосування в ці періоди не вивчена; діти у віці 5 років, клінічні дані про ефективність і безпеку застосування препарату у таких дітей недостатні; підвищена чутливість до компонентів препарату.
Короткочасне відчуття слабо або помірно вираженого печіння в носоглотці, рефлекторні явища у вигляді слинотечі, рідше - короткочасне сльозотеча і гіперемія шкіри обличчя; в окремих випадках - нетривалий головний біль у лобній ділянці, виділення з носа блідо-рожевого кольору в результаті капілярного діапедезу. зазначені явища не вимагають відміни препарату.
Уникати потрапляння препарату в очі. не вдихати в момент введення препарату.
Мимовільне потрапляння препарату в очі може викликати сильне роздратування, а також явища гострого коньюнктивита.
У разі алергічних ринітів застосування системних антигістамінних препаратів припустиме лише через 2 години після інтраназального введення Синуфорте. Антиалергічні препарати можна застосовувати не менш ніж за 8-10 год до інтраназального введення Синуфорте. При застосуванні Сінуфорте після оперативних втручань немає необхідності в застосуванні традиційних післяопераційних реабілітаційних заходів, таких як анемизация, промивання пазух і туалет носової порожнини.
Підвищення дози препарату не призводить до підвищення лікувального ефекту.
Неприпустимо одночасне введення в порожнину носа препарату Синуфорте і местноанестезирующих або антигістамінних засобів для місцевого застосування або попереднє застосування зазначених препаратів. при необхідності допускається додаткове застосування назальних деконгенстантов (розчинів, містять адреналін, ефедрин та ін.). при гнійних синуситах застосовують одночасно з антибіотиками.
Випадки передозування Сінуфорте не описані. перевищення рекомендованої дози може супроводжуватися відчуттям сильного печіння і болю в області носоглотки.
В захищеному від світла місці при температурі 15-25 °C. свіжоприготований розчин зберігають при температурі 8-10 °C в захищеному від світла місці не більше 15 діб.
Опис препарату Синуфорте пор. ліоф. д/р-ну д/інтраназ. заст. фл. 35доз+р-ник амп. 5мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
діюча речовина:
1 флакон містить порошку ліофілізованого соку та водного екстракту зі свіжих бульб цикламену європейського (Сусlamen еuropaeum), гемолітичний індекс 1:6000 - 1:12000, 35 доз;
допоміжні речовини: розчинник: вода для ін’єкцій.
Порошок ліофілізований для інтраназального застосування.
Основні фізико-хімічні властивості. Пориста маса білого кольору з кремово-коричневим відтінком.
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Код АТХ. R01АХ.
Препарат діє місцево на слизову оболонку носа, спричиняючи посилену рефлекторну секрецію у слизових оболонках, які вистилають навколоносові пазухи і порожнину носа. Посилена рефлекторна секреція у вигляді серозно-мукозних виділень виявляється через декілька хвилин і може тривати близько 2 годин. Подібна стимульована секреція обумовлює природне дренування (вимивання) навколоносових пазух і, як наслідок, високу лікувальну ефективність препарату.
Препарат не зумовлює жодних значущих залишкових явищ подразнення слизової оболонки носа, не затримується у порожнині носа і не має загальної системної дії.
Гостре або хронічне рецидивуюче запалення навколоносових пазух (синусити): катаральні або гнійні гайморити, фронтити, етмоїдити, сфеноїдити або комбіновані синусити.
У комбінації з антибіотиками: гострі гнійні синусити, перебіг яких супроводжується явищами генералізованої інфекції або орбітальних ускладнень.
Гостре ексудативне запалення середнього вуха (отит) та хронічні ексудативні отити (в останньому випадку лікування «Синуфорте®» можна проводити і після міринготомії).
Гострі та хронічні риніти у стадії загострення; алергічні риніти, у тому числі полінози.
Постопераційна реабілітація після ендоскопічних оперативних втручань (етмоїдотомія, гаймороетмоїдотомія, фронтоетмоїдогайморотомія).
Кістозно-поліпозні параназальні синусити; підвищена чутливість до компонентів препарату.
Під час користування уникати потрапляння препарату в очі.
Не вдихати одночасно з введенням препарату.
Потрапляння препарату в очі може викликати сильне подразнення, а також явища гострого кон’юнктивіту.
Недопустимо одночасно вводити у порожнину носа «Синуфорте®» та місцевоанестезуючі препарати або антигістамінні засоби, також попередньо вводити такі препарати; при необхідності допустимо місцево застосовувати засоби, що зменшують набряк слизової оболонки носа. У випадках, ускладнених гнійною інфекцією, при необхідності застосовувати антибіотикотерапію.
Безпека застосування препарату «Синуфорте®» у період вагітності або годування груддю вивчена недостатньо.
Не виявлено.
При кожному натиску розпилювач-дозатор розпилює 0,13 мл (2-3 краплі) препарату, що становить разову дозу. Вища добова доза препарату становить 0,26 мл. Готовий розчин містить 35 доз препарату.
Дорослим та дітям віком від 5 років приготовлений вищевказаним способом препарат вводити 1 раз на добу, по 1 розпиленню у кожен носовий хід.
Препарат рекомендується застосовувати через день, залежно від тяжкості та перебігу захворювання також допускається його щоденне застосування.
Тривалість одного курсу лікування 6-8 днів при щоденному застосуванні або 12-16 днів при введенні препарату через день.
Для досягнення лікувального ефекту достатньо 6-8 введень препарату, проте зменшення головного болю або повне його припинення може спостерігатися вже після 3-5 введень препарату.
У випадку алергічних ринітів застосування як системних, так і місцевих антигістамінних препаратів допустиме лише через 2 години після інтраназального введення «Синуфорте®». Разом з тим не слід застосовувати антиалергічні препарати менше ніж за 8-10 годин до інтраназального введення «Синуфорте®».
Після оперативного втручання інтраназальне введення «Синуфорте®» розпочинати на другу добу з метою дренажу дихальних шляхів і зменшення набряку слизових оболонок. При застосування «Синуфорте®» немає потреби у застосуванні традиційних післяопераційних реабілітаційних заходів, таких як анемізація, промивання пазух та туалет носової порожнини.
Правила та тривалість застосування препарату не залежать від нозологічної форми захворювання.
Діти.
«Синуфорте®» рекомендовано дітям віком від 5 років. Спосіб застосування та дози ті ж самі, що й для дорослих.
Про випадки передозування препарату «Синуфорте®» не повідомлялось. Проте перевищення рекомендованої дози може спричинити відчуття сильного печіння та болю у носоглотці.
Короткочасне відчуття слабкого або помірного печіння у носоглотці, чхання, рефлекторні явища у вигляді слинотечі, рідше короткочасні сльозотечі та почервоніння обличчя; у поодиноких випадках відчуття сухості у носі, гіперемія кон’юнктиви, нетривалий головний біль у лобній ділянці або перенісся; у результаті капілярного діапедезу можуть з’явитись виділення з носа блідо-рожевого кольору. У жодному із зазначених випадків немає потреби у припиненні лікування.
5 років.
Зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C. Свіжоприготовлений розчин зберігати у холодильнику не більше 15 днів (при температурі від 2 °C до 8 °C).
Порошок ліофілізований у скляному флаконі об’ємом 8 мл, розчинник: вода для ін’єкцій - 5 мл і розпилювач-дозатор у комплекті.
Без рецепта.
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина/EGIS Pharmaceuticals PLC, Hungary.
Місцезнаходження заявника та адреса місця провадження його діяльності. 1106 м. Будапешт, вул. Керестурі, 30-38/1106,Budapest,Kereszturi ut., 30-38.
АТ Лабораторіо Рейг Жофре/Laboratorio Reig Jofre, S.A.
Гран Капіта, 10, 08970 Сант Джоан Деспі (Барселона) Іспанія/Gran Capita, 10, 08970 Sant Joan Despi (Barcelona) Spain.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}