Система для внутривенной инфузии SmartSet (СмартСет) Юрия фарм 1 шт

Состояния, требующие проведения внутривенной инфузии растворов лекарственных средств, в том числе для растворов для поддержания и коррекции водно-электролитного состояния пациентов.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам медицинского изделия.

Целевая группа (популяция)

Лица, нуждающиеся в проведении внутривенной инфузии растворов лекарственных средств, в том числе для растворов для поддержания и коррекции водно-электролитного состояния пациентов.

Медицинское изделие предназначено только для использования квалифицированными медицинскими работниками.

1. Откройте индивидуальную упаковку и извлеките систему. Закройте роликовый регулятор скорости инфузии.
2. Подготовьте флакон/контейнер с инфузионным раствором. Снимите защитный колпачок с иглы капельной камеры и проколите крышку флакона/контейнера, вставив иглу во флакон во всю ее длину.
3. Подвесьте флакон/контейнер на штатив.
4. С помощью сжатия капельной камеры заполните ее раствором до синего кольца капельной камеры.
5. Закрепите дистальный конец трубки системы с коннектором Луэр-Лок в пазе регулятора скорости инфузии.
6. Откройте крышку воздушного канала.
7. Откройте роликовый регулятор скорости инфузии. Раствор заполнит всю трубку системы и остановится автоматически. Закройте роликовый регулятор скорости инфузии.
8. Снимите защитный колпачок с коннектора Луер-Лок и присоедините его к соответствующему коннектору венозного катетера или линии.
9. Для профилактики рисков воздушной эмболии рекомендуется часть системы держать рядом с пациентом на уровне не менее 21 см ниже средней линии тела пациента.
10. Откройте роликовый регулятор скорости инфузии и установите необходимую скорость инфузии.

Реакции повышенной чувствительности.

В случае возникновения каких-либо побочных реакций на вводимый раствор следует немедленно прекратить процедуру и сообщить врачу и изготовителю данного раствора.

Ограничения, меры предосторожности

• Не использовать для введения растворов с высокой вязкостью.
• Не использовать для проведения гемотрансфузии.
• Перед использованием медицинского изделия проверьте целостность упаковки и срок годности.
• Не используйте изделие при повреждении первичной упаковки или срок службы.
• Только для одноразового использования. Не подлежит повторной стерилизации. Повторное использование и очистка изделия может привести к изменению структурных и механических свойств медицинского изделия. Это может привести к инфицированию или другому заболеванию/травме.
• Поскольку продукт производится массово, он может иметь незначительные функциональные отличия, поэтому всегда соблюдайте общие меры безопасности.
• Используйте инъекционный узел только для болюсного введения с соблюдением правил асептики и антисептики.
• Данная система может быть использована для инфузии под давлением посредством инфузионного волюметрического насоса.
• При перерывах в инфузии закрывайте крышку воздушного канала.
• Замена медицинского изделия и его утилизация должна производиться в соответствии с утвержденными национальными или больничными протоколами.

Использованные материалы: полипропилен, акрилонитрилбутадиенстирол (ABS), поливинилхлорид (ПВХ), полистирол общего назначения (GPPS), политетрафторэтилен (PTFE).

Хранить в закрытой оригинальной упаковке при температуре от +5 °C до +35 °C, избегая чрезмерного тепла. Защищать от прямых солнечных лучей и влаги. Хранить в недоступном для детей месте.