Упаковка / 10 шт.
ампула
| Торговое название | Стаурум |
| Действующие вещества | Хондроитина сульфат |
| Количество действующего вещества: | 100 мг/мл |
| Форма выпуска: | раствор для инъекций |
| Количество в упаковке: | 10 ампул |
| Первичная упаковка: | ампула |
| Способ применения: | Внутримышечный |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Биологический |
| Рыночный статус: | Традиционный |
| Производитель: | РОМФАРМ КОМПАНИ К.О. |
| Страна производства: | Румыния |
| Заявитель: | World Medicine |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС M Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AX Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AX25 Хондроитин сульфат |
|
Стаурум – это лекарственное средство, воздействующее на опорно-двигательный аппарат. Нестероидное противовоспалительное и противоревматическое средство.
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: симптоматическое лечение остеоартрита, артропатии, межпозвонкового остеохондроза, деформирующего остеоартроза.
Повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату натрия или к любому из компонентов препарата, особенно к бензиловому спирту, кровотечение или склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, печеночная недостаточность, почечная недостаточность.
Препарат вводить взрослым внутримышечно по 1 мл через день.
При хорошей переносимости дозу увеличивать до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения – 25–35 инъекций.
Повторные курсы – через 6 месяцев
Не следует применять хондроитин сульфат пациентам с раком предстательной железы или с повышенным риском развития рака предстательной железы, из-за возможного увеличения распространения или рецидива рака простаты.
Не следует применять хондроитин сульфат пациентам с бронхиальной астмой.
Не применять в период беременности.
Не использовать детям.
При применении препарата нет ограничений в управлении автотранспортом и другими сложными механизмами.
Данные по передозировке отсутствуют.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема, кожная сыпь, макулопапулезная сыпь, ощущение зуда, крапивница, дерматит, алопеция; в месте инъекций возможны покраснение и зуд.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боли в животе, диарея, рвота, метеоризм, диспепсические явления, изжога.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Стаурум р-р д/ин. 200мг/2мл амп. 2мл №10 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Отзывы
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Полными аналогами Стаурум р-р д/ин. 200мг/2мл амп. 2мл №10 являются:
Упаковка / 10 шт.
Действующее вещество: хондроитин сульфат натрия
1 мл содержит хондроитина сульфата натрия 100 мг
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор соляной кислоты, вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: бледно-желтый прозрачный раствор, почти свободный от посторонних частиц.
Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат. Нестероидные противовоспалительные средства. Хондроитина сульфат. Код АТХ М01А Х25.
Фармакологические.
Основные действующие вещества препарата - натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11000 дальтон). Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид. Он является основным компонентом протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами образуют хрящевой матрикс.
Препарат тормозит процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает хондропротекторное, противовоспалительное, анальгезирующее действие. Заменяет хондроитина сульфат суставного хряща, катаболизований патологическим процессом. Подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, а именно лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминант. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и эластичную целостность хрящевого матрикса. Противовоспалительное и анальгезирующее эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие угнетения секреции лейкотриена В и простагландина Е.
Применение препарата способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, предотвращает сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует выработку суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли.
Хондроитина сульфат замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат натрия быстро всасывается. Уже через 30 минут после инъекции он оказывается в значительных концентрациях в крови: Cmax достигается 1:00, затем постепенно уменьшается в течение 2 суток.
Хондроитина сульфат натрия накапливается преимущественно в хрящевых суставах. Синовиальная мембрана не является барьером для его проникновения в полость сустава.
Хондроитина сульфат натрия оказывается в синовиальной жидкости через 15 минут после введения, а затем - в суставном хряще, где его содержание достигает максимума через 48 часов.
Максимальная концентрация в синовиальной жидкости достигается через 4-5 часов после инъекции. Выводится из организма в течение 24 часов. Выводится преимущественно почками.
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: симптоматическое лечение остеоартрита, артропатия, межпозвоночный остеохондроз, деформирующий остеоартроз.
Повышенная чувствительность к хондроитин сульфата натрия или к любому из компонентов препарата, особенно к спирту бензилового, кровотечение или склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, печеночная недостаточность, почечная недостаточность.
При одновременном применении с ГКС и НПВП хондроитин сульфат может уменьшать потребность в них, а также в обезболивающих средствах. Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой или другими антикоагулянтами или антиагрегантами рекомендовано проводить контроль свертываемости крови. При одновременном применении с тетрациклинами хондроитин может влиять на концентрацию тетрациклина в сыворотке крови.
Не следует применять хондроитина сульфат пациентам с раком предстательной железы или с повышенным риском развития рака предстательной железы за возможного риска увеличения распространения или рецидива рака простаты.
Не следует применять хондроитина сульфат пациентам с бронхиальной астмой. У пациентов с бронхиальной астмой существует риск приступов бронхиальной астмы при приеме глюкозамина-хондроитина сульфата.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение многих месяцев после завершения лечения. Для предупреждения обострений применять повторные курсы лечения. Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения при необходимости ускорения клинического ответа.
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
1 мл 12 мг спирта бензилового, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у детей грудного возраста и детей до 3 лет.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
Отсутствуют клинические данные об опыте применения хондроитина сульфата пациентам с нарушениями функции печени.
Пациенты с почечной недостаточностью.
Отсутствуют клинические данные об опыте применения хондроитина сульфата пациентам с нарушениями функции почек.
Не применять в период беременности и кормления грудью.
Во время применения препарата нет ограничений по управлению автотранспортом и другими механизмами.
Препарат вводить взрослым внутримышечно по 1 мл через день. В случае хорошей переносимости дозу увеличивать до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.
Дети.
Опыт применения препарата у детей отсутствует. Не применять детям.
Данные о передозировке отсутствуют.
По частоте побочные реакции распределены на следующие категории: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, (невозможно оценить по имеющимся данным).
При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны нарушения:
Со стороны иммунной системы:
Частота неизвестна: аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
Редко эритема, сыпь, макулопапулезная сыпь;
Очень редко зуд, крапивница, дерматит
Частота неизвестна: алопеция в месте инъекций возможные покраснения и зуд
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Редко: тошнота, боль в животе, диарея
Частота неизвестна: рвота, метеоризм, диспепсические явления, изжога;
Другие:
Частота неизвестна: нарушения со стороны органов зрения, кератопатия, головокружение, периферические отеки.
Отчет о подозреваемых побочные реакции
Отчет о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить непрерывное наблюдение соотношение пользы и рисков, связанных с применением препарата. Специалисты в области здравоохранения должны подавать информацию о любых подозреваемые побочные реакции с помощью национальной системы отчетности.
3 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Случаев несовместимости задокументировано с начала использования хондроитина сульфата (1960 г.), Однако следует избегать смешивания растворов высокомолекулярных полисахаридов (в т. ч. хондроитина сульфата) с растворами других лекарственных средств.
По 2 мл в ампуле, по 5 или 10 ампул в картонной пачке.
По рецепту.
К. Т. Ромфарм Компани С. Р. Л. / SC Rompharm Company SRL
Адрес
Ул. Ероилор № 1А, г. Отопень, 075100, округ Илфов, Румыния / Eroilor str. No 1 A, Otopeni city, 075100, county Ilfov, Romania.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
