Упаковка / 7 шт.
306.20 грн.Торговое название | Супракс |
Действующие вещества | Цефиксим |
Количество действующего вещества: | 400 мг |
Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 7 таблеток |
Первичная упаковка: | блистер |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | А. МЕНАРИНИ МАНУФАКТУРИНГ ЛОГИСТИКС ЭНД СЕРВИСЕС С.Р.Л. |
Страна производства: | Италия |
Заявитель: | Astellas |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС J Средства для лечения инфекций J01 Антибактериальные средства J01D Прочие бета-лактамные антибиотики J01DD Цефалоспорины третьего поколения J01DD08 Цефиксим |
Фармакодинамика. механизм действия. полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов iii поколения для приема внутрь. обладает бактерицидным действием. механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, которые продуцируются многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.
Спектр активности. Грамположительные бактерии: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae. Грамотрицательные бактерии: Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus. Стойкими к препарату являются Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, большинство стафилококков (в том числе метициллинрезистентные штаммы), Bacteroides fragilis и Clostridium spp. Активность относительно Enterobacter spp. и Serratia marcescens вариабельна.
В условиях клинической практики цефиксим активен относительно грамположительных бактерий Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Фармакокинетика. Абсорбция. При приеме внутрь биодоступность составляет 30–50% и не зависит от приема пищи. Cmax у взрослых после перорального приема в дозе 400 мг достигается через 3–4 ч и составляет 2,5–4,9 мкг/мл, после приема в дозе 200 мг — 1,49–3,25 мкг/мл.
Прием пищи на абсорбцию препарата из ЖКТ существенным образом не влияет.
Распределение. После разового в/в введения 200 мг цефиксима объем распределения составлял 6,7 л, при достижении равновесной концентрации — 16,8 л. С белками плазмы крови связывается около 65% препарата. Наиболее высокие концентрации препарат образовывает в моче и желчи. Цефиксим проникает через плаценту. Концентрация в крови пупкового канатика достигала 1/6–½ концентрации препарата в плазме крови матери; в грудном молоке препарат не определялся.
Метаболизм и выведение. T½ у взрослых и детей составляет 3–4 ч. Препарат не метаболизируется в печени; 50–55% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде на протяжении 24 ч. Около 10% цефиксима выводится с желчью.
Фармакокинетика в особых клинических ситуациях. При наличии у пациента почечной недостаточности можно ожидать увеличения T½, а следовательно, более высокой концентрации препарата в плазме крови и замедления его элиминации с мочой. У пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин при приеме 400 мг цефиксима T½ увеличивается до 7–8 ч, Cmax в плазме составляет в среднем 7,53 мкг/мл, а выведение с мочой за 24 ч — 5,5%. У пациентов с циррозом печени T½ возрастает до 6,4 ч, время достижения Cmax — 5,2 ч; одновременно увеличивается количество препарата, которое элиминируется почками. Cmax в плазме крови и AUC не меняются.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
Для взрослых и детей в возрасте 12 лет суточная доза препарата цефорал солютаб составляет 400 мг за 1 или 2 приема.
Таблетку можно проглотить целой, запивая достаточным количеством воды, или растворить в воде и выпить полученный р-р сразу после приготовления. Препарат можно применять независимо от приема пищи. Таблетка может быть разделена на 2 дозы. Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата на протяжении не менее 48–72 ч.
С целью предотвращения осложнений применение цефиксима при лечении инфекций верхних дыхательных или мочевыводящих путей обычно длится 5–10 дней, а при инфекциях нижних дыхательных путей — 10–14 дней.
Лечение воспаления среднего уха обычно длится 10–14 дней.
При инфекциях, вызванных β-гемолитическим стрептококком группы А, с целью предотвращения возникновения поздних осложнений (острого суставного ревматизма, гломерулонефрита) лечение должно длиться не менее 10 дней.
При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может применяться на протяжении 1–3 дней.
Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью; при клиренсе креатинина ≤20 мл/мин необходимо снижение суточной дозы препарата до 200 мг.
Для пациентов пожилого возраста нет предостережений к дозированию, связанных с возрастом.
Дети. Супракс Солютаб в форме таблеток, которые диспергируются, применяют у детей в возрасте 12 лет (для детей младшего возраста рекомендуется прием суспензии для точного определения дозы).
Гиперчувствительность к цефиксиму или компонентам препарата, другим цефалоспоринам или пенициллинам (см. особые указания). порфирия.
При применении цефалоспоринов чаще отмечаются желудочно-кишечные нарушения, реакции гиперчувствительности выявляют редко.
Реакции гиперчувствительности чаще отмечаются у пациентов, у которых уже были реакции гиперчувствительности, и у пациентов с наличием в анамнезе аллергии, сенной лихорадки, крапивницы, БА с аллергическим компонентом.
При применении цефиксима редко возникали следующие побочные реакции:
со стороны пищеварительной системы: глоссит, тошнота, рвота, изжога, боль в животе, диарея, нарушение пищеварения, кандидоз слизистой оболочки рта, стоматит, метеоризм. Переход на прием 200 мг 2 раза в сутки может облегчить диарею. Тяжелая длительная диарея ассоциируется с приемом некоторых классов антибиотиков. В таком случае следует провести диагностику по поводу псевдомембранозного колита. Если данный диагноз подтверждается колоноскопией, применение любых антибиотиков следует немедленно прекратить и назначить пероральный прием ванкомицина. Противопоказано применять лекарственные средства, снижающие перистальтику кишечника;
со стороны иммунной системы: реакции, напоминающие сывороточную болезнь, анафилаксия, артралгия и лекарственная лихорадка, интерстициальный нефрит;
со стороны системы крови: транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, транзиторная нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эозинофилия. У пациентов, получавших цефалоспорины, также отмечались случаи гемолитической анемии. Также отмечались отдельные случаи нарушения свертываемости крови;
со стороны печени: желтуха, транзиторное повышение уровня трансаминаз (АсАТ, АлАТ), ЩФ, общего билирубина, отдельные случаи гепатита;
со стороны мочевыделительной системы: транзиторное повышение уровня мочевины и креатинина в плазме крови;
со стороны органов дыхания: одышка;
со стороны кожи: крапивница, кожные высыпания, зуд, мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, синдром медикаментозных высыпаний с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS);
со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, дисфория;
со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: потеря слуха;
общие нарушения: повышение температуры тела, отек лица;
другие: анорексия, вагинит, вызванный Candida, генитальный зуд.
Тяжелые кожные реакции. у некоторых пациентов, которые получали цефиксим, сообщалось о серьезных побочных реакциях со стороны кожи, таких как эпидермальный токсический некролиз, синдром стивенса — джонсона и медикаментозная сыпь на коже с эозинофилией и системными проявлениями (dress). в случае возникновения серьезных кожных побочных реакций следует прекратить применение цефиксима и назначить соответствующее лечение и/или принять необходимые меры предосторожности.
Реакции гиперчувствительности. Перед применением цефиксима необходимо тщательно оценить анамнез пациентов о наличии у них реакций гиперчувствительности к пенициллинам и цефалоспоринам или другим лекарственным средствам.
Супракс Солютаб следует применять с осторожностью у пациентов с аллергическими реакциями на пенициллины. В исследованиях in vivo (в организме человека) и in vitro было установлено доказательство наличия перекрестных аллергических реакций между пенициллинами и цефалоспоринами. Данные случаи регистрировались редко, возникали по анафилактическому типу, особенно после парентерального применения.
Антибиотики следует применять с осторожностью у пациентов с наличием в анамнезе каких-либо форм реакций гиперчувствительности, особенно после применения лекарственных средств. При возникновении аллергической реакции применение препарата следует немедленно прекратить.
Изменения микрофлоры кишечника. Длительное применение антибактериальных лекарственных средств может привести к росту нечувствительных микроорганизмов и нарушению нормальной микрофлоры кишечника, что может вызывать чрезмерное размножение Clostridium difficile и развитие псевдомембранозного колита. При легких формах псевдомембранозного колита, вызванных применением антибиотика, может быть достаточно отмены препарата. Если выраженность симптомов колита не уменьшается после отмены, следует назначить пероральный прием ванкомицина, который является антибиотиком выбора в случае возникновения псевдомембранозного колита.
При возникновении колита средней степени тяжести или тяжелого к лечению необходимо добавить электролиты и р-ры белков. Следует избегать одновременного применения лекарственных средств, уменьшающих перистальтику кишечника. Следует назначать с осторожностью антибиотики широкого спектра действия пациентам с наличием в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний, особенно колита.
Данные лабораторных исследований. При применении лекарственного средства Супракс Солютаб могут отмечаться обратимые изменения в показателях функции печени, почек и крови (тромбоцитопения, лейкопения и эозинофилия).
Почечная недостаточность. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и у пациентов, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе, доза Cупракс Солютаб должно быть соответствующим образом снижена (см. ПРИМЕНЕНИЕ).
Анемия. После применения цефалоспоринов были описаны случаи возникновения гемолитической анемии, в том числе тяжелые случаи с летальным исходом. Также сообщалось, что выявлены повторные случаи возникновения гемолитической анемии после применения цефалоспоринов у пациентов, у которых ранее возникала гемолитическая анемия после первого введения цефалоспоринов, включая цефиксим.
Супракс Солютаб содержит краситель оранжево-желтый S (Е110), что может вызвать развитие аллергических реакций.
Применение в период беременности и кормления грудью. В период беременности и кормления грудью препарат следует применять в случае крайней необходимости под наблюдением врача. Отсутствуют данные об эмбриотоксичности, однако в качестве меры предосторожности следует избегать применения лекарственного средства в I триместр беременности. Неизвестно, проникает ли цефиксим в грудное молоко.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Применение препарата Супракс Солютаб не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. В случае возникновения головокружения следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами.
Потенциально, подобно другим антибиотикам, при применении цефиксима может возникать уменьшение реабсорбции эстрогенов и снижение эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.
Антикоагулянты кумаринового типа. Цефиксим следует применять с осторожностью у пациентов, которые получают терапию антикоагулянтами, например варфарином. Поскольку цефиксим может усиливать действие антикоагулянтов, может возникать удлинение протромбинового времени с или без клинических проявлений кровотечений.
Другие формы взаимодействий: применение цефалоспоринов может приводить к ложноположительной реакции при определении глюкозы в моче с помощью р-ров Бенедикта, Фелинга или при применении таблеток Клинитест. При применении цефиксима может возникать ложноположительный прямой тест Кумбса.
У здоровых добровольцев было показано, что в дозах до 2 г/сут препарат имеет такой же профиль безопасности, как и при применении в рекомендованных терапевтических дозах.
Лечение: промывание желудка; симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны. Специфического антидота нет.
При температуре не выше 25 °с.
ALL/2017/0003/UA/Dec/2017/Morion/15000
Описание препарата Супракс Солютаб табл. дисп. 400мг №7 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Упаковка / 7 шт.
306.20 грн.Действующее вещество: цефиксим;
1 таблетка содержит 400 мг цефиксима (в виде цефиксима тригидрата);
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный, повидон, ароматизатор клубничный (FA 15757 и PV 4284), магния стеарат, сахарин кальция, краситель оранжево-желтый S (Е 110).
Таблетки, диспергируются.
Антибиотик группы цефалоспоринов III поколения.
Код АТС J01D D08.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
Цефорал Солютаб не следует принимать пациентам с явной склонностью к аллергии в анамнезе (например пациенты имеющие в анамнезе крапивницу или высыпания на коже) или с бронхиальной астмой.
Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 400 мг в 1 или 2 приема.
Таблетку можно проглотить целиком, запивая достаточным количеством воды, или растворить в воде и выпить полученный раствор сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Таблетка может быть разделена на 2 приема.
Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение не менее 48-72 часов.
С целью предотвращения осложнений применения цефиксима при лечении инфекций верхних дыхательных путей или мочевыводящих путей обычно продолжается 5-10 дней, а при инфекциях нижних дыхательных путей - в течение 10-14 дней.
Лечение воспаления среднего уха обычно продолжается 10-14 дней.
При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, с целью предотвращения возникновения поздних осложнений (острого суставного ревматизма, гломерулонефрита) лечение должно продолжаться не менее 10 дней.
При неосложненной гонореи препарат назначают в дозе 400 мг однократно.
При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может применяться в течение 1-3 дней.
Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью; при КК <20 мл/мин необходимо уменьшение суточной дозы препарата до 200 мг.
Для пациентов пожилого возраста нет оговорок к дозировке, связанных с возрастом.
Побочные реакции классифицированы в следующие группы согласно частоте возникновения: очень часто (более 10%), часто (1-10%), нечасто (0,1-1%), редко (0,01-0,1%), очень редко (менее 0,01%), неизвестно (для установки частоты которых данных недостаточно).
Со стороны крови и органов кроветворения.
Очень редко (<0,01%): транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови.
Аллергические реакции.
Редко (0,01-0,1%): аллергические реакции (например крапивница, зуд кожи).
Очень редко (<0,01%): синдром Лайелла (в этом случае препарат следует немедленно отменить) другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией (в частности лекарственная лихорадка, сывороточной синдром, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
Со стороны нервной системы.
Нечасто (> 0,1-1%): головная боль, головокружение, дисфория.
Со стороны пищеварительного тракта.
Нечасто (> 0,1-1%): боль в животе, нарушение пищеварения, тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Очень редко (> 0,01%) псевдомембранозный колит.
Со стороны пищеварительной системы.
Редко (0,01-0,1%): повышение уровня щелочной фосфатазы и трансаминаз.
Очень редко(<0,01%): отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи.
Со стороны мочеполовой системы.
Очень редко(<0,01%): небольшое повышение уровня мочевины или креатинина в сыворотке крови, гематурия.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез.
Редко (0,01-0,1%): генитальный зуд, вагинит, монилиаз.
При приеме препарата в дозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанных выше побочных эффектов.
Лечение:Промывание желудка; симптоматическая и поддерживающая терапия.
Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны. Специфический антидота нет.
На сегодня накоплен лишь небольшой опыт использования Cупракс® Солютаб в период беременности и кормления грудью. Поэтому применение препарата во время беременности нежелательно, но возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения Цефоралу Солютаб в период кормления грудью следует прекратить.
Дети. Супракс® Солютаб в форме таблеток, диспергируются применяют детям в возрасте от 12 лет (для детей меньшего возраста рекомендуются прием суспензии для точного дозирования).
В связи с возможностью возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата следует немедленно прекратить. При развитии анафилактического шока вводят адреналин, назначают системные глюкокортикоиды и антигистаминные препараты.
При длительном применении препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, может вызвать вспышку роста Candidaalbicans,и как результат, кандидоз слизистой оболочки рта.
Легкие формы колита могут проходить после отмены препарата, умеренные или тяжелые случаи могут потребовать специального лечения. При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к чрезмерному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. В этих случаях применение препарата следует прекратить и провести соответствующее обследование.
При применении бета-лактамных антибиотиков возможно развитие нейтропении и агранулоцитоза, особенно в течение длительного лечения. При длительном применении препарата более 10 дней необходимо контролировать анализ крови, а при развитии нейтропении необходимо прекратить.
В случае применения Цефоралу Солютаб одновременно с аминогликозидами, полимиксином B, колистином, петлевыми диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо особенно тщательно контролировать функцию почек. После длительного лечения Цефоралом Солютаб следует проверять состояние функции гемопоэза.
Таблетки, диспергируются, нужно растворять только в воде. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу при использовании некоторых тест-систем для экспресс-диагностики.
Исследования о влиянии Супракс® Солютаб на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводилось. В связи с возможными побочными реакциями (например головокружением) следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами.
Одновременное применение с:
Таким образом, следует с осторожностью применять препарат у пациентов, получающих терапию антикоагулянтами.
Потенциально, подобно другим антибиотикам, при применении Супракс® Солютаб может возникать уменьшение реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.
Фармакологические.
Механизм действия. Полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Обладает бактерицидным действием. Механизм действия связан с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.
Спектр активности. Грамположительные бактерии: Streptococcus pneumoniae,Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Agalactiae.Грамотрицательные бактерии: Neisseria gonorrhoeae, Moraxellacatarrhalis, Haemophilus Influenzae, Haemophilus Parainfluenzae, Escherichiacoli, Proteus Mirabilis, Proteusvulgaris, Klebsiellapneumoniae, Klebsiellaoxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacteramalonaticus, Citrobacterdiversus.
К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria Monocytogenes,большинство стафилококков (в т. ч. метициллин резистентные штаммы), Bacteroides fragilis и Clostridium spp. Активность по Enterobacter spp. и Serratia marcescens вариабельна.
В условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Абсорбция. При приеме внутрь биодоступность составляет 30-50% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация у взрослых после перорального приема в дозе 400 мг достигается через 3-4 ч и составляет 2,5-4,9 мкг/мл, после приема в дозе 200 мг - 1,49-3,25 мкг/мл.
Прием пищи на абсорбцию препарата из ЖКТ существенно не влияет.
Распределение. После однократного введения 200 мг цефиксима объем распределения составил 6,7 л, при достижении равновесной концентрации - 16,8 л. Связывание с белками плазмы около 65% препарата. Наиболее высокие концентрации препарат образует в моче и желчи. Цефиксим проникает через плаценту. Концентрация в крови пупочного канатика достигала 1/6-1/2 концентрации препарата в сыворотке крови матери; в грудном молоке препарат не определялся.
Метаболизм и выведение. Период полувыведения у взрослых и детей составляет 3-4 часа. Препарат не метаболизируется в печени; 50-55% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 часов. Около 10% цефиксима выводится с желчью.
Фармакокинетика в особых клинических ситуациях.
При наличии у пациента почечной недостаточности можно ожидать увеличения периода полувыведения, а следовательно, более высокой концентрации препарата в сыворотке и замедление его элиминации с мочой. У пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин при приеме 400 мг цефиксима период полувыведения увеличивается до 7-8 часов, максимальная концентрация в сыворотке составляет в среднем 7,53 мкг/мл, а выведение с мочой за 24 часа - 5,5%. У пациентов с циррозом печени период выведения возрастает до 6,4 часа, время достижения максимальной концентрации - 5,2 часа; одновременно увеличивается доля препарата выводится почками. Максимальная концентрация в сыворотке и площадь под фармакокинетической кривой не изменяются.
Основные физико-химические свойства: продолговатая таблетка бледно-оранжевого цвета с насечкой с обеих сторон, с запахом клубники.
3 года.
Хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.
По 1, 5, 7 таблеток, диспергируются, в блистере, по 1 (1, 5, 7 таблеток) и 2 (5 таблеток) блистера вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
По рецепту.
А. Менарини Меньюфекчуринг Лоджистикс энд Сервисиз С. р. л., Италия.
Астеллас Фарма Юроп Б. В., Нидерланды.
Местонахождения. Представительство в Украине: 04050, г. Киев, ул. Пимоненко, 13 кор. 7-В,оф. 41.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}