| Торговое название | Аминовен |
| Действующие вещества | L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин |
| Форма выпуска: | раствор для инфузий |
| Количество в упаковке: | 1 флакон |
| Первичная упаковка: | флакон |
| Способ применения: | Прочее |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Производитель: | ФРЕЗЕНИУС КАБИ АВСТРИЯ ГМБХ |
| Страна производства: | Австрия |
| Заявитель: | Fresenius Kabi |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС B Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 Кровезаменители и другие растворы B05B Растворы для внутривенного введения B05BA Растворы для парентерального питания B05BA01 Аминокислоты |
|
АМИНОВЕН (AMINOVEN)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/инф. 5 % фл. 500 мл, № 1, № 10
| L-изолейцин | 2,5 г/1000 мл |
| L-лейцин | 3,7 г/1000 мл |
| L-лизин ацетат | 4,655 г/1000 мл |
| L-метионин | 2,15 г/1000 мл |
| L-фенилаланин | 2,55 г/1000 мл |
| L-треонин | 2,2 г/1000 мл |
| L-триптофан | 1 г/1000 мл |
| L-валин | 3,1 г/1000 мл |
| L-аргинин | 6 г/1000 мл |
| L-гистидин | 1,5 г/1000 мл |
| L-аланин | 7 г/1000 мл |
| Глицин | 5,5 г/1000 мл |
| L-пролин | 5,6 г/1000 мл |
| L-серин | 3,25 г/1000 мл |
| L-тирозин | 0,2 г/1000 мл |
| Таурин | 0,5 г/1000 мл |
Прочие ингредиенты: кислота уксусная ледяная, вода для инъекций.
№ UA/10432/01/01 от 02.03.2010 до 02.03.2015
р-р д/инф. 10 % фл. 500 мл, № 1, № 10
| L-изолейцин | 5 г/1000 мл |
| L-лейцин | 7,4 г/1000 мл |
| L-лизин ацетат | 9,3 г/1000 мл |
| L-метионин | 4,3 г/1000 мл |
| L-фенилаланин | 5,1 г/1000 мл |
| L-треонин | 4,4 г/1000 мл |
| L-триптофан | 2 г/1000 мл |
| L-валин | 6,2 г/1000 мл |
| L-аргинин | 12 г/1000 мл |
| L-гистидин | 3 г/1000 мл |
| L-аланин | 14 г/1000 мл |
| Глицин | 11 г/1000 мл |
| L-пролин | 11,2 г/1000 мл |
| L-серин | 6,5 г/1000 мл |
| L-тирозин | 0,4 г/1000 мл |
| Таурин | 1 г/1000 мл |
Прочие ингредиенты: кислота уксусная ледяная, вода для инъекций.
№ UA/10432/01/02 от 02.03.2010 до 02.03.2015
р-р д/инф. 15 % фл. 500 мл, № 1, № 10
| L-изолейцин | 5,2 г/1000 мл |
| L-лейцин | 8,9 г/1000 мл |
| L-лизин ацетат | 15,66 г/1000 мл |
| L-метионин | 3,8 г/1000 мл |
| L-фенилаланин | 5,5 г/1000 мл |
| L-треонин | 8,6 г/1000 мл |
| L-триптофан | 1,6 г/1000 мл |
| L-валин | 5,5 г/1000 мл |
| L-аргинин | 20 г/1000 мл |
| L-гистидин | 7,3 г/1000 мл |
| L-аланин | 25 г/1000 мл |
| Глицин | 18,5 г/1000 мл |
| L-пролин | 17 г/1000 мл |
| L-серин | 9,6 г/1000 мл |
| L-тирозин | 0,4 г/1000 мл |
| Таурин | 2 г/1000 мл |
Прочие ингредиенты: кислота уксусная ледяная, вода для инъекций, кислота яблочная.
№ UA/10432/01/03 от 02.03.2010 до 02.03.2015
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика. Входящие в состав препарата Аминовен заменимые и незаменимые L-аминокислоты являются физиологическими соединениями. Как и аминокислоты, поступающие с пищей или высвобождающиеся при расщеплении белков, после парентерального введения аминокислоты включаются в общий пул свободных аминокислот плазмы крови и из него — в клетки для синтеза белков, участвуют во всех метаболических процессах.
Фармакокинетика. Фармакокинетические характеристики аминокислот для парентерального введения аналогичны тем, которые поступают с пищей. Однако аминокислоты белков пищи сначала попадают в портальную вену печени, и лишь потом — в системный кровоток, в то время как аминокислоты, вводимые парентерально, поступают непосредственно в системный кровоток.
Из внутрисосудистого пространства аминокислоты перераспределяются в межклеточную жидкость и переносятся в клетки различных тканей. Концентрации свободных аминокислот в плазме крови и тканях регулируются эндогенными механизмами в узком диапазоне, который зависит от возраста, особенностей питания и клинического состояния больного. Сбалансированные р-ры аминокислот, в том числе Аминовен, при медленном введении не нарушают баланс аминокислот. Лишь небольшая часть аминокислот элиминируется почками.
ПОКАЗАНИЯ:
частичное парентеральное питание. Профилактика и лечение гипопротеинемии, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано. Р-ры аминокислот применяют сочетанно с р-рами углеводов, жировыми эмульсиями.
ПРИМЕНЕНИЕ:
перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией. Вводят только в/в: Аминовен 5% р-р вводят в центральную или периферическую вену (в зависимости от конечной осмолярности р-ра при сочетанном введении с другими р-ми). Аминовен 10% р-р и Аминовен 15% р-р следует вводить только в центральные вены! Длительность инфузии зависит от общего состояния больного, исходя из суточной потребности организма в аминокислотах.
Аминовен 5% р-р для инфузий
Средняя суточная доза: 16–20 мл р-ра Аминовен 5% на 1 кг массы тела в сутки (эквивалентно 0,8–1,0 г аминокислот на 1 кг массы тела или 1120–1400 мл Аминовена для пациента с массой тела 70 кг).
Максимальная суточная доза: 20 мл р-ра Аминовен 5% на 1 кг массы тела в сутки (эквивалентно 1,0 г аминокислот на 1 кг массы тела или 70 г аминокислот для пациента с массой тела 70 кг).
Максимальная скорость инфузии: 2,0 мл р-ра Аминовен 5% на 1 кг массы тела в час (эквивалентно 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час).
Аминовен 10% р-р для инфузий
Средняя суточная доза: 10–20 мл р-ра Аминовен 10% на 1 кг массы тела в сутки (эквивалентно 1,0–2,0 г аминокислот на 1 кг массы тела или 700–1400 мл Аминовена для пациента с массой тела 70 кг).
Максимальная суточная доза: 20 мл р-ра Аминовен 10% на 1 кг массы тела в сутки (эквивалентно 2,0 г аминокислот на 1 кг массы тела или 1400 мл Аминовена для пациента с массой тела 70 кг (эквивалентно 140 г аминокислот)).
Максимальная скорость инфузии: 1,0 мл р-ра Аминовен 10% на 1 кг массы тела в час (эквивалентно 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час).
Аминовен 15% р-р для инфузий
Средняя суточная доза: 6,7–13,3 мл р-ра Аминовен 15% на 1 кг массы тела в сутки (эквивалентно 1,0–2,0 г аминокислот на 1 кг массы тела или 470–930 мл Аминовена для пациента с массой тела 70 кг).
Максимальная суточная доза: 13,3 мл р-ра Аминовен 15% на 1 кг массы тела в сутки (эквивалентно 2,0 г аминокислот на 1 кг массы тела или 140 г аминокислот для пациента с массой тела 70 кг).
Максимальная скорость инфузии: 0,67 мл р-ра Аминовен 15% на 1 кг массы тела в час (эквивалентно 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
нарушение метаболизма аминокислот, метаболический ацидоз; почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации; тяжелая печеночная недостаточность; гипергидратация, шок, гипоксия; декомпенсированная сердечная недостаточность.
Применение Аминовена детям противопоказано.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
при правильном применении не выявлены.
В случае передозировки препарата иногда возникают озноб, тошнота, рвота, увеличивается выведение аминокислот с мочой, эти явления исчезают при прекращении введения препарата. Введение Аминовена в периферическую вену может вызвать раздражение венозных стенок и тромбофлебит.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
необходим контроль электролитного баланса плазмы крови, водного баланса и функции почек.
При гипокалиемии и/или гипонатриемии необходимо одновременно вводить достаточные количества калия и/или натрия.
Введение любых р-ров аминокислот может спровоцировать острый дефицит фолатов, поэтому пациентам необходимо ежедневное введение фолиевой кислоты.
С осторожностью вводят большие объемы жидкости больным с сердечной недостаточностью. Инфузии в периферические вены могут вызвать раздражение стенок сосудов и тромбофлебит, поэтому рекомендуют ежедневный осмотр места установки катетера. Введение жировой эмульсии следует проводить одновременно с инфузией Аминовена для снижения риска развития флебита.
Выбор места установки катетера (центральная или периферическая вена) зависит от конечной осмолярности р-ра: при инфузии в периферическую вену верхняя граница осмолярности составляет 800–900 мОсм/л. Необходимо учитывать возраст, общее состояние больного и состояние его периферических вен.
При катетеризации центральной вены следует строго придерживаться правил асептики.
При применении препарата необходимо соблюдать следующее:
Применение в период беременности или кормления грудью. Специальных исследований по безопасности применения Аминовена в период беременности и кормления грудью не проводили, однако клинические исследования, которые проводились на подобных р-рах аминокислот, предназначенных для парентерального введения, показали, что данные о риске применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют. Применение Аминовена в период беременности и кормления грудью возможно, если положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.
Дети. Клинические исследования применения Аминовена у детей не проводились. Препарат не применяют у детей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. Данные отсутствуют.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
в настоящее время данные отсутствуют.
Несовместимость. Р-ры аминокислот не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, не предназначенными для парентерального питания.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
слишком высокая скорость инфузии или передозировка препарата может обусловить тошноту, рвоту, озноб и потерю аминокислот через почки. Введение препарата следует немедленно прекратить и возобновить позже при сниженной дозировке.
Слишком высокая скорость инфузии может вызвать гипергидратацию и нарушение баланса электролитов.
Специфического антидота нет. Неотложные медицинские мероприятия должны иметь общий поддерживающий характер с особым вниманием на функцию дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Важное значение имеет контроль биохимических показателей крови и соответствующая терапия выявленных нарушений.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре не выше 25 °С. Не замораживать! Аминовен можно смешивать в стерильных условиях с другими препаратами для парентерального питания, такими как жировые эмульсии, углеводы и электролиты. Смеси для парентерального питания необходимо использовать немедленно. В исключительных случаях возможно хранение смеси не более 24 ч при температуре 2–8 °С.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Фрезениус каби. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Аминовен р-р д/инф. 15% фл. 500мл №1 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Полными аналогами Аминовен р-р д/инф. 15% фл. 500мл №1 являются:
Склад:
Діючі речовини: 1000 мл розчину містять
|
Активні компоненти: |
10% |
15% |
|
L-аланін |
14,00 г |
25,00 г |
|
L-аргінін |
12,00 г |
20,00 г |
|
L-валін |
6,20 г |
5,50 г |
|
L-гістидин |
3,00 г |
7,30 г |
|
Гліцин |
11,00 г |
18,50 г |
|
L-лейцин |
7,40 г |
8,90 г |
|
L-лізинацетат в |
9,31 г |
15,655 г |
|
перерахунку на L-лізин |
6,60 г |
11,10 г |
|
L-ізолейцин |
5,00 г |
5,20 г |
|
L-метіонін |
4,30 г |
3,80 г |
|
L-серин |
6,50 г |
9,60 г |
|
Таурин |
1,00 г |
2,00 г |
|
L-пролін |
11,20 г |
17,00 г |
|
L-тирозин |
0,40 г |
0,40 г |
|
L-треонін |
4,40 г |
8,60 г |
|
L-триптофан |
2,00 г |
1,60 г |
|
L-фенілаланін |
5,10 г |
5,50 г |
|
Загальна концентрація Амінокислот: |
100 г/л |
150 г/л |
|
Загальний азот: |
16,2 г/л |
25,7 г/л |
|
Енергетична цінність: |
1680 кДж/л (=400 кКал/л) |
2520 кДж/л (=600 кКал/л) |
|
рН: |
5,5–6,3 |
5,5–6,3 |
|
Титруєма кислотність: |
22 ммоль NаОН/л |
44 ммоль NаОН/л |
|
Теоретична осмолярність: |
990 мОсмоль/л |
1505 мОсмоль/л |
Допоміжні речовини: кислота оцтова льодяна, вода для ін’єкцій; кислота яблучна (для Аміновену 15 %).
Лікарська форма. Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком розчин.
Фармакотерапевтична група. Розчини для парентерального харчування. Амінокислоти.
Код АТХ В05В А01.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Аміновен призначений для парентерального харчування хворих з різною патологією з низькою, нормальною або підвищеною потребою у білку, коли ентеральне харчування неефективне або неможливе. Замінні і незамінні L-амінокислоти, що входять до складу Аміновену, є природними фізіологічними сполуками. Як і амінокислоти, що надходять з їжею та засвоюються, амінокислоти, що вводяться парентерально беруть участь у всіх метаболічних процесах синтезу білка.
Фармакокінетика.
Фармакокінетичні характеристики амінокислот, що вводяться внутрішньовенно, такі ж, як і ті, що надходять з їжею. Однак амінокислоти білків їжі спочатку потрапляють у портальну вену печінки і лише потім у системний кровотік, тоді як амінокислоти, що вводяться внутрішньовенно, надходять безпосередньо в системний кровотік. Збалансовані розчини амінокислот, у тому числі Аміновен 10 % або 15 %, при їх постійному, повільному введенні істотно не змінюють фізіологічного пулу амінокислот.
З внутрішньосудинного простору амінокислоти перерозподіляються в міжклітинну рідину і переносяться у середину клітин різних тканин. Концентрації вільних амінокислот у плазмі крові та тканинах регулюються ендогенними механізмами у вузькому діапазоні, в залежності від віку, особливостей харчування та клінічного стану хворого. Лише невелика частина амінокислот введених шляхом інфузії виводиться нирками. Для більшості амінокислот період напіврозпаду в плазмі крові становить від 10 до 30 хвилин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Як складова парентерального харчування. Розчини амінокислот застосовують у комбінації з достатньою кількістю джерела енергії (глюкоза, жирова емульсія).
Аміновен 15 % зазвичай застосовують, якщо під час парентерального харчування об'єм рідини має бути обмежений.
Протипоказання.
Аміновен 10 % протипоказаний дітям віком до 2 років.
Аміновен 15 % протипоказаний дітям.
Введення амінокислотних розчинів, в тому числі Аміновену 10 % та Аміновену 15 %, протипоказано при:
- гіперчутливісті до будь - якого компонента препарату;
- порушенні метаболізму амінокислот, метаболічному ацидозі;
- нирковій недостатності при відсутності гемодіалізу або гемофільтрації;
- важкій печінковій недостатності;
- перевантаженні рідиною, гострому набряку легень, шоку, гіпоксії;
- декомпенсованій серцевій недостатності;
- фенілкетонурії.
Особливі заходи безпеки.
При недостатності надниркових залоз, печінковій, нирковій, серцевій та легеневій недостатності необхідний індивідуальний підбір дози препарату.
Ретельний клінічний та лабораторний моніторинг під час застосування препарату рекомендується проводити пацієнтам при таких станах: печінкова недостатність, ризик виникнення або погіршення вже наявних неврологічних розладів, пов’язаних із гіперамоніємією; ниркова недостатність, передусім при наявності гіперкаліємії, наявність факторів ризику, що сприяють виникненню або посиленню метаболічного ацидозу, та при азотемії внаслідок порушеного ренального кліренсу. При тривалому застосуванні препарату (кілька тижнів) слід ретельно контролювати параметри крові включаючи фактори згортання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
На даний час дані про взаємодію невідомі.
Особливості застосування.
При застосуванні препарату необхідно контролювати рівень електролітів, баланс рідини та функції нирок. У разі гіпокаліємії та/або гіпонатріємії необхідно одночасно вводити достатню кількість калію та/або натрію.
При наявності гіпотонічної дегідратації перед початком парентерального харчування слід забезпечити організм рідиною та електролітами.
Введення будь-яких розчинів амінокислот може спровокувати гострий дефіцит фолатів, тому хворим слід щодня вводити фолієву кислоту.
Необхідно бути обережними при введенні великих об’ємів рідини хворим із серцевою недостатністю.
Будь-яка інфузія в периферичну вену може спричинити подразнення стінок судини та спровокувати розвиток тромбофлебіту. Тому рекомендується щодня оглядати місце встановлення катетера. Якщо хворому також призначене введення жирової емульсії, то її рекомендується вводити одночасно з Аміновеном для зниження ризику розвитку флебіту.
Вибір місця встановлення катетера (центральна або периферична вена) визначається кінцевою осмолярністю суміші: для інфузії у периферичну вену межа осмолярності складає 800 мОсмоль/л. Необхідно враховувати вік, клінічний стан хворого і стан його периферичних вен.
Необхідно суворо дотримуватися правил асептики, особливо при встановленні катетера в центральну вену.
При застосуванні препарату необхідно дотримуватися таких правил:
- препарат використовувати одразу після відкриття флакона;
- препарат призначений тільки для однократного застосування;
- не використовувати препарат, у якого закінчився термін придатності;
- використовувати препарат тільки з неушкодженого флакона, який містить прозорий розчин без сторонніх домішок;
- невикористаний залишок розчину у флаконі та всю суміш, що залишилася після інфузії препарату, слід знищити;
- препарат можна змішувати в стерильних умовах з іншими препаратами для парентерального харчування, такими як жирові емульсії, вуглеводи та електроліти.
Готова суміш для проведення повного парентарального харчування повинна бути використана негайно.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Спеціальних досліджень безпеки застосування Аміновену 10 % або 15 % в період вагітності та лактації не проводилося. Клінічні дослідження, що проводилися з подібними розчинами амінокислот, призначеними для парентерального введення, показали, що дані про ризик застосування препарату під час вагітності та годування груддю відсутні. Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дані відсутні.
Спосіб застосування та дози.
Вводити тільки внутрішньовенно.
Аміновен 10 % та Аміновен 15 %, розчин для інфузій, необхідно вводити в центральні вени у вигляді безперервної інфузії.
Дозування:
Добова потреба в амінокислотах залежить від маси тіла та метаболічних процесів пацієнта.
Добова потреба в амінокислотах залежить від клінічного стану хворого та метаболічних процесів і може змінюватися з дня на день.
Рекомендована тривалість інфузії - безперервне введення протягом принаймні від 14 до 24 годин залежно від клінічної ситуації. Введення болюсом не рекомендується. Інфузія може тривати стільки часу, скільки цього вимагає клінічний стан хворого, з огляду на добову потребу в амінокислотах.
Аміновен 10 %, розчин для інфузій.
Середня добова доза
10–20 мл Аміновену 10 %, розчину для інфузій, на 1 кг маси тіла/добу (еквівалентно 1,0–2,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла/добу), що відповідає 700–1400 мл Аміновену 10 % на 70 кг маси тіла/добу.
Максимальна добова доза
20 мл Аміновену 10 % на 1 кг маси тіла/добу (еквівалентно 2,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла/добу), що відповідає 1400 мл Аміновену 10 % на 70 кг маси тіла (еквівалентно 140 г амінокислот).
Максимальна швидкість інфузії
1,0 мл Аміновену 10 %, розчину для інфузій на 1 кг маси тіла за годину (еквівалентно 0,1 г амінокислот на 1 кг маси тіла за годину).
Аміновен 15 %, розчин для інфузій.
Середня добова доза
6,7–13,3 мл Аміновену 15 %, розчину для інфузій, на 1 кг маси тіла/добу (еквівалентно 1,0–2,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла/добу), що відповідає 470–930 мл Аміновену 15 % на 70 кг маси тіла/добу.
Максимальна добова доза
13,3 мл Аміновену 15 % на 1 кг маси тіла/добу (еквівалентно 2,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла/добу), що відповідає 140 г амінокислот на 70 кг маси тіла.
Максимальна швидкість інфузії
0,67 мл Аміновену 15 % на 1 кг маси тіла за годину (еквівалентно 0,1 г амінокислот на 1 кг маси тіла за годину).
Діти. Клінічні дослідження застосування препарату у педіатрії не проводилися. Аміновен 15 % протипоказаний дітям.
Аміновен 10 % протипоказаний дітям віком до 2 років.
Для дітей до 2 років застосовують спеціальні розчини амінокислот для парентерального введення, які сформовані відповідно до їхніх метаболічних потреб.
Діти та підлітки (2–18 років)
Дозування
Дозу необхідно адаптувати до стану гідратації, біологічного розвитку та маси тіла пацієнта.
Максимальна швидкість інфузії
Така ж, як і для дорослих, див. інформацію вище.
Максимальна добова доза
Така ж, як і для дорослих, див. інформацію вище.
Передозування.
При передозуванні Аміновену або при перевищенні швидкості інфузії можуть спостерігатися озноб, блювання, нудота, збільшення виведення амінокислот нирками. У разі появи ознак передозування інфузію слід негайно припинити. У подальшому можливе її поновлення знизивши дозування. Занадто швидка інфузія може спричинити перевантаження хворого рідиною та порушення балансу електролітів.
Специфічного антидоту при передозуванні не існує. Невідкладні лікувальні заходи повинні мати загальний підтримуючий характер, особливу увагу слід приділяти функціям дихальної і серцево-судинної систем. Важливе значення має контроль біохімічних показників і відповідне лікування виявлених порушень.
Побічні реакції.
При рекомендованому застосуванні Аміновену побічні реакції зазвичай не виникають. У разі передозування препарату іноді виникає загальна слабкість, головний біль, підвищення температури тіла; тахікардія, реакції гіперчутливості, включаючи висип, гіперемію шкіри, свербіж; бронхоспазм, задишка, зниження артеріального тиску, шок; реакції у місті введення; почуття ознобу, нудота, блювання, збільшується виведення амінокислот з сечею. Ці явища зникають при припиненні введення препарату. Введення препарату в периферичну вену може спричинити подразнення венозних стінок і тромбофлебіт.
Термін придатності. 2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Не заморожувати. Не зберігати в холодильнику.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Суміші для повного парентерального харчування слід використовувати негайно. У виняткових випадках можливе зберігання суміші не більше 24 годин при температурі +2–8 °C.
Несумісність. У зв'язку з підвищеним ризиком мікробіологічного забруднення і несумісності, розчини амінокислот не слід змішувати з іншими лікарськими препаратами, не призначеними для парентерального харчування.
По 500 мл у скляних флаконах. За згодою зі споживачем для забезпечення цілості допускається вкладення по 10 флаконів у транспортну групову коробку із картону разом із пластиковими утримувачами та необхідною кількістю інструкцій для медичного застосування.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрія.
Заявник.
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ.
Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.
Ельзе-Крьонер-штрассе, 1, 61352, Бад Гомбург, Німеччина.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
