| Торгівельна назва | Аміновен |
| Діючі речовини | L-ізолейцин, L-лейцин, L-лізин, L-метионін, L-фенілаланін |
| Форма випуску: | розчин для інфузій |
| Кількість в упаковці: | 1 флакон |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Інше |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Виробник: | ФРЕЗЕНІУС КАБІ АВСТРІЯ ГМБХ |
| Країна виробництва: | Австрія |
| Заявник: | Fresenius Kabi |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС B Препарати, що впливають на кровотворення і кров B05 Кровозамінники та інші розчини B05B Розчини для внутрішньовенного введення B05BA Розчини для парентерального харчування B05BA01 Амінокислоти |
|
Аміновен (AMINOVEN)
Склад лікарського засобу:
р-н д / інф. 5% фл. 500 мл, № 1, № 10
| L-ізолейцин | 2,5 г / 1000 мл |
| L-лейцин | 3,7 г / 1000 мл |
| L-лізин ацетат | 4,655 г / 1000 мл |
| L-метіонін | 2,15 г / 1000 мл |
| L-фенілаланін | 2,55 г / 1000 мл |
| L-треонін | 2,2 г / 1000 мл |
| L-триптофан | 1 г / 1000 мл |
| L-валін | 3,1 г / 1000 мл |
| L-аргінін | 6 г / 1000 мл |
| L-гістидин | 1,5 г / 1000 мл |
| L-аланін | 7 г / 1000 мл |
| гліцин | 5,5 г / 1000 мл |
| L-пролін | 5,6 г / 1000 мл |
| L-серин | 3,25 г / 1000 мл |
| L-тирозин | 0,2 г / 1000 мл |
| таурин | 0,5 г / 1000 мл |
Допоміжні речовини: кислота оцтова крижана, вода для ін'єкцій.
№ UA / 10432/01/01 від 02.03.2010 до 02.03.2015
р-н д / інф. 10% фл. 500 мл, № 1, № 10
| L-ізолейцин | 5 г / 1000 мл |
| L-лейцин | 7,4 г / 1000 мл |
| L-лізин ацетат | 9,3 г / 1000 мл |
| L-метіонін | 4,3 г / 1000 мл |
| L-фенілаланін | 5,1 г / 1000 мл |
| L-треонін | 4,4 г / 1000 мл |
| L-триптофан | 2 г / 1000 мл |
| L-валін | 6,2 г / 1000 мл |
| L-аргінін | 12 г / 1000 мл |
| L-гістидин | 3 г / 1000 мл |
| L-аланін | 14 г / 1000 мл |
| гліцин | 11 г / 1000 мл |
| L-пролін | 11,2 г / 1000 мл |
| L-серин | 6,5 г / 1000 мл |
| L-тирозин | 0,4 г / 1000 мл |
| таурин | 1 г / 1000 мл |
Допоміжні речовини: кислота оцтова крижана, вода для ін'єкцій.
№ UA / 10432/01/02 від 02.03.2010 до 02.03.2015
р-н д / інф. 15% фл. 500 мл, № 1, № 10
| L-ізолейцин | 5,2 г / 1000 мл |
| L-лейцин | 8,9 г / 1000 мл |
| L-лізин ацетат | 15,66 г / 1000 мл |
| L-метіонін | 3,8 г / 1000 мл |
| L-фенілаланін | 5,5 г / 1000 мл |
| L-треонін | 8,6 г / 1000 мл |
| L-триптофан | 1,6 г / 1000 мл |
| L-валін | 5,5 г / 1000 мл |
| L-аргінін | 20 г / 1000 мл |
| L-гістидин | 7,3 г / 1000 мл |
| L-аланін | 25 г / 1000 мл |
| гліцин | 18,5 г / 1000 мл |
| L-пролін | 17 г / 1000 мл |
| L-серин | 9,6 г / 1000 мл |
| L-тирозин | 0,4 г / 1000 мл |
| таурин | 2 г / 1000 мл |
Допоміжні речовини: кислота оцтова крижана, вода для ін'єкцій, кислота яблучна.
№ UA / 10432/01/03 від 02.03.2010 до 02.03.2015
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Що входять до складу препарату Аміновен замінні та незамінні L-амінокислоти є фізіологічними сполуками. Як і амінокислоти, що надходять з їжею або вивільняються при розщепленні білків, після парентерального введення амінокислоти включаються в загальний пул вільних амінокислот плазми крові та з нього - в клітини для синтезу білків, беруть участь у всіх метаболічних процесах.
Фармакокінетика. Фармакокінетичні характеристики амінокислот для парентерального введення аналогічні тим, які надходять з їжею. Однак амінокислоти білків їжі спочатку потрапляють в портальну вену печінки, і лише потім - в системний кровотік, в той час як амінокислоти, що вводяться парентерально, надходять безпосередньо в системний кровотік.
З внутрішньосудинного простору амінокислоти перерозподіляються в міжклітинну рідину і переносяться в клітини різних тканин. Концентрації вільних амінокислот в плазмі крові та тканинах регулюються ендогенними механізмами у вузькому діапазоні, який залежить від віку, особливостей харчування і клінічного стану хворого. Збалансовані розчини амінокислот, в тому числі Аміновен, при повільному введенні не порушують баланс амінокислот. Лише невелика частина амінокислот елімінується нирками.
Показання
часткове парентеральне харчування. Профілактика і лікування гіпопротеїнемії, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане. Розчини амінокислот застосовують у поєднанні з розчинами вуглеводів, жировими емульсіями.
Спосіб застосування
перед застосуванням препарату необхідно уважно ознайомитися з інструкцією. Вводять тільки в / в: Аміновен 5% розчин вводять в центральну або периферичну вену (в залежності від кінцевої осмолярності розчину при одночасному введенні з іншими р-ми). Аміновен 10% р-р і Аміновен 15% р-р слід вводити тільки в центральні вени! Тривалість інфузії залежить від загального стану хворого, виходячи з добової потреби організму в амінокислотах.
Аміновен 5% р-р для інфузій
Середня добова доза: 16-20 мл розчину Аміновен 5% на 1 кг маси тіла на добу (еквівалентно 0,8-1,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла або 1120-1400 мл Аміновен для пацієнта з масою тіла 70 кг ).
Максимальна добова доза: 20 мл розчину Аміновен 5% на 1 кг маси тіла на добу (еквівалентно 1,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла або 70 г амінокислот для пацієнта з масою тіла 70 кг).
Максимальна швидкість інфузії: 2,0 мл розчину Аміновен 5% на 1 кг маси тіла в годину (еквівалентно 0,1 г амінокислот на 1 кг маси тіла в годину).
Аміновен 10% р-р для інфузій
Середня добова доза: 10-20 мл розчину Аміновен 10% на 1 кг маси тіла на добу (еквівалентно 1,0-2,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла або 700-1400 мл Аміновен для пацієнта з масою тіла 70 кг ).
Максимальна добова доза: 20 мл розчину Аміновен 10% на 1 кг маси тіла на добу (еквівалентно 2,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла або 1400 мл Аміновен для пацієнта з масою тіла 70 кг (еквівалентно 140 г амінокислот)).
Максимальна швидкість інфузії: 1,0 мл розчину Аміновен 10% на 1 кг маси тіла в годину (еквівалентно 0,1 г амінокислот на 1 кг маси тіла в годину).
Аміновен 15% р-р для інфузій
Середня добова доза: 6,7-13,3 мл розчину Аміновен 15% на 1 кг маси тіла на добу (еквівалентно 1,0-2,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла або 470-930 мл Аміновен для пацієнта з масою тіла 70 кг).
Максимальна добова доза: 13,3 мл розчину Аміновен 15% на 1 кг маси тіла на добу (еквівалентно 2,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла або 140 г амінокислот для пацієнта з масою тіла 70 кг).
Максимальна швидкість інфузії: 0,67 мл розчину Аміновен 15% на 1 кг маси тіла в годину (еквівалентно 0,1 г амінокислот на 1 кг маси тіла в годину).
Протипоказання:
порушення метаболізму амінокислот, метаболічний ацидоз; ниркова недостатність при відсутності гемодіалізу або гемофільтрації; тяжка печінкова недостатність; гипергидратация, шок, гіпоксія; декомпенсована серцева недостатність.
Застосування Аміновен дітям протипоказано.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ:
при правильному застосуванні не виявлено.
У разі передозування препарату іноді виникають озноб, нудота, блювота, збільшується виведення амінокислот з сечею, ці явища зникають при припиненні введення препарату. Введення Аміновен в периферичну вену може викликати подразнення венозних стінок і тромбофлебіт.
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ:
необхідний контроль електролітного балансу плазми крові, водного балансу і функції нирок.
При гіпокаліємії і / або гіпонатріємії необхідно одночасно вводити достатні кількості калію і / або натрію.
Введення будь-яких розчинів амінокислот може спровокувати гострий дефіцит фолатів, тому пацієнтам необхідно щоденне введення фолієвої кислоти.
З обережністю вводять великі об'єми рідини хворим із серцевою недостатністю. Інфузії в периферичні вени можуть викликати роздратування стінок судин і тромбофлебіт, тому рекомендують щоденний огляд місця установки катетера. Введення жирової емульсії слід проводити одночасно з інфузією Аміновен для зниження ризику розвитку флебіту.
Вибір місця установки катетера (центральна або периферична вена) залежить від кінцевої осмолярності розчину: при інфузії в периферичну вену верхня межа осмолярності складає 800-900 мОсм / л. Необхідно враховувати вік, загальний стан хворого і стан його периферичних вен.
При катетеризації центральної вени слід строго дотримуватися правил асептики.
При застосуванні препарату необхідно дотримуватися наступне:
Застосування в період вагітності або годування груддю. Спеціальних досліджень з безпеки застосування Аміновен в період вагітності та годування груддю не проводили, однак клінічні дослідження, які проводилися на подібних розчинах амінокислот, призначених для парентерального введення, показали, що дані про ризик застосування препарату в період вагітності та годування груддю відсутні. Застосування Аміновен в період вагітності та годування груддю можливе, якщо позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода / дитини.
Діти. Клінічні дослідження застосування Аміновен у дітей не проводилися. Препарат не застосовують у дітей.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами. Дані відсутні.
Взаємодія з іншими лікарськими
нині дані відсутні.
Несумісність. Розчини амінокислот не слід змішувати з іншими лікарськими препаратами, не призначеними для парентерального харчування.
Умови та термін зберігання
занадто висока швидкість інфузії або передозування препарату може зумовити нудоту, блювоту, озноб і втрату амінокислот через нирки. Введення препарату слід негайно припинити та відновити пізніше при зниженій дозуванні.
Занадто висока швидкість інфузії може викликати гіпергідратацію і порушення балансу електролітів.
Специфічного антидоту немає. Невідкладні медичні заходи повинні мати загальний підтримуючий характер з особливою увагою на функцію дихальної та серцево-судинної систем. Важливе значення має контроль біохімічних показників крові та відповідна терапія виявлених порушень.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:
при температурі не вище 25 °C. Чи не заморожувати! Аміновен можна змішувати в стерильних умовах з іншими препаратами для парентерального харчування, такими як жирові емульсії, вуглеводи та електроліти. Суміші для парентерального харчування необхідно використовувати негайно. У виняткових випадках можливе зберігання суміші не більше 24 годин при температурі 2-8 °C.
Опис препарату Аміновен р-н інф.15% 500мл №1 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
діючі речовини: 1000 мл розчину містять
|
Активні компоненти: |
10% |
15% |
|
L-аланін |
14,00 г |
25,00 г |
|
L-аргінін |
12,00 г |
20,00 г |
|
L-валін |
6,20 г |
5,50 г |
|
L-гістидин |
3,00 г |
7,30 г |
|
Гліцин |
11,00 г |
18,50 г |
|
L-лейцин |
7,40 г |
8,90 г |
|
L-лізинацетат в |
9,31 г |
15,655 г |
|
перерахунку на L-лізин |
6,60 г |
11,10 г |
|
L-ізолейцин |
5,00 г |
5,20 г |
|
L-метіонін |
4,30 г |
3,80 г |
|
L-серин |
6,50 г |
9,60 г |
|
Таурин |
1,00 г |
2,00 г |
|
L-пролін |
11,20 г |
17,00 г |
|
L-тирозин |
0,40 г |
0,40 г |
|
L-треонін |
4,40 г |
8,60 г |
|
L-триптофан |
2,00 г |
1,60 г |
|
L-фенілаланін |
5,10 г |
5,50 г |
|
Загальна концентрація амінокислот: |
100 г/л |
150 г/л |
|
Загальний азот: |
16,2 г/л |
25,7 г/л |
|
Енергетична цінність: |
1680 кДж/л (=400 кКал/л) |
2520 кДж/л (=600 кКал/л) |
|
рН: |
5,5–6,3 |
5,5–6,3 |
|
Титруєма кислотність: |
22 ммоль NаОН/л |
44 ммоль NаОН/л |
|
Теоретична осмолярність: |
990 мОсмоль/л |
1505 мОсмоль/л |
допоміжні речовини: кислота оцтова льодяна, вода для ін’єкцій; кислота яблучна (для Аміновену 15 %).
Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком розчин.
Розчини для парентерального харчування. Амінокислоти.
Код АТХ В05В А01.
Аміновен призначений для парентерального харчування хворих з різною патологією з низькою, нормальною або підвищеною потребою у білку, коли ентеральне харчування неефективне або неможливе. Замінні і незамінні L-амінокислоти, що входять до складу Аміновену, є природними фізіологічними сполуками. Як і амінокислоти, що надходять з їжею та засвоюються, амінокислоти, що вводяться парентерально беруть участь у всіх метаболічних процесах синтезу білка.
Фармакокінетичні характеристики амінокислот, що вводяться внутрішньовенно, такі ж, як і ті, що надходять з їжею. Однак амінокислоти білків їжі спочатку потрапляють у портальну вену печінки і лише потім у системний кровотік, тоді як амінокислоти, що вводяться внутрішньовенно, надходять безпосередньо в системний кровотік. Збалансовані розчини амінокислот, у тому числі Аміновен 10 % або 15 %, при їх постійному, повільному введенні істотно не змінюють фізіологічного пулу амінокислот.
З внутрішньосудинного простору амінокислоти перерозподіляються в міжклітинну рідину і переносяться у середину клітин різних тканин. Концентрації вільних амінокислот у плазмі крові та тканинах регулюються ендогенними механізмами у вузькому діапазоні, в залежності від віку, особливостей харчування та клінічного стану хворого. Лише невелика частина амінокислот введених шляхом інфузії виводиться нирками. Для більшості амінокислот період напіврозпаду в плазмі крові становить від 10 до 30 хвилин.
Як складова парентерального харчування. Розчини амінокислот застосовують у комбінації з достатньою кількістю джерела енергії (глюкоза, жирова емульсія).
Аміновен 15 % зазвичай застосовують, якщо під час парентерального харчування об'єм рідини має бути обмежений.
Аміновен 10 % протипоказаний дітям віком до 2 років.
Аміновен 15 % протипоказаний дітям.
Введення амінокислотних розчинів, в тому числі Аміновену 10 % та Аміновену 15 %, протипоказано при:
- гіперчутливісті до будь - якого компонента препарату;
- порушенні метаболізму амінокислот, метаболічному ацидозі;
- нирковій недостатності при відсутності гемодіалізу або гемофільтрації;
- важкій печінковій недостатності;
- перевантаженні рідиною, гострому набряку легень, шоку, гіпоксії;
- декомпенсованій серцевій недостатності;
- фенілкетонурії.
При недостатності надниркових залоз, печінковій, нирковій, серцевій та легеневій недостатності необхідний індивідуальний підбір дози препарату.
Ретельний клінічний та лабораторний моніторинг під час застосування препарату рекомендується проводити пацієнтам при таких станах: печінкова недостатність, ризик виникнення або погіршення вже наявних неврологічних розладів, пов’язаних із гіперамоніємією; ниркова недостатність, передусім при наявності гіперкаліємії, наявність факторів ризику, що сприяють виникненню або посиленню метаболічного ацидозу, та при азотемії внаслідок порушеного ренального кліренсу. При тривалому застосуванні препарату (кілька тижнів) слід ретельно контролювати параметри крові включаючи фактори згортання.
На даний час дані про взаємодію невідомі.
При застосуванні препарату необхідно контролювати рівень електролітів, баланс рідини та функції нирок. У разі гіпокаліємії та/або гіпонатріємії необхідно одночасно вводити достатню кількість калію та/або натрію.
При наявності гіпотонічної дегідратації перед початком парентерального харчування слід забезпечити організм рідиною та електролітами.
Введення будь-яких розчинів амінокислот може спровокувати гострий дефіцит фолатів, тому хворим слід щодня вводити фолієву кислоту.
Необхідно бути обережними при введенні великих об’ємів рідини хворим із серцевою недостатністю.
Будь-яка інфузія в периферичну вену може спричинити подразнення стінок судини та спровокувати розвиток тромбофлебіту. Тому рекомендується щодня оглядати місце встановлення катетера. Якщо хворому також призначене введення жирової емульсії, то її рекомендується вводити одночасно з Аміновеном для зниження ризику розвитку флебіту.
Вибір місця встановлення катетера (центральна або периферична вена) визначається кінцевою осмолярністю суміші: для інфузії у периферичну вену межа осмолярності складає 800 мОсмоль/л. Необхідно враховувати вік, клінічний стан хворого і стан його периферичних вен.
Необхідно суворо дотримуватися правил асептики, особливо при встановленні катетера в центральну вену.
При застосуванні препарату необхідно дотримуватися таких правил:
- препарат використовувати одразу після відкриття флакона;
- препарат призначений тільки для однократного застосування;
- не використовувати препарат, у якого закінчився термін придатності;
- використовувати препарат тільки з неушкодженого флакона, який містить прозорий розчин без сторонніх домішок;
- невикористаний залишок розчину у флаконі та всю суміш, що залишилася після інфузії препарату, слід знищити;
- препарат можна змішувати в стерильних умовах з іншими препаратами для парентерального харчування, такими як жирові емульсії, вуглеводи та електроліти.
Готова суміш для проведення повного парентарального харчування повинна бути використана негайно.
Спеціальних досліджень безпеки застосування Аміновену 10 % або 15 % в період вагітності та лактації не проводилося. Клінічні дослідження, що проводилися з подібними розчинами амінокислот, призначеними для парентерального введення, показали, що дані про ризик застосування препарату під час вагітності та годування груддю відсутні. Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Дані відсутні.
Вводити тільки внутрішньовенно.
Аміновен 10 % та Аміновен 15 %, розчин для інфузій, необхідно вводити в центральні вени у вигляді безперервної інфузії.
Дозування:
Добова потреба в амінокислотах залежить від маси тіла та метаболічних процесів пацієнта.
Добова потреба в амінокислотах залежить від клінічного стану хворого та метаболічних процесів і може змінюватися з дня на день.
Рекомендована тривалість інфузії - безперервне введення протягом принаймні від 14 до 24 годин залежно від клінічної ситуації. Введення болюсом не рекомендується. Інфузія може тривати стільки часу, скільки цього вимагає клінічний стан хворого, з огляду на добову потребу в амінокислотах.
Аміновен 10 %, розчин для інфузій.
Середня добова доза
10–20 мл Аміновену 10 %, розчину для інфузій, на 1 кг маси тіла/добу (еквівалентно 1,0–2,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла/добу), що відповідає 700–1400 мл Аміновену 10 % на 70 кг маси тіла/добу.
Максимальна добова доза
20 мл Аміновену 10 % на 1 кг маси тіла/добу (еквівалентно 2,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла/добу), що відповідає 1400 мл Аміновену 10 % на 70 кг маси тіла (еквівалентно 140 г амінокислот).
Максимальна швидкість інфузії
1,0 мл Аміновену 10 %, розчину для інфузій на 1 кг маси тіла за годину (еквівалентно 0,1 г амінокислот на 1 кг маси тіла за годину).
Аміновен 15 %, розчин для інфузій.
Середня добова доза
6,7–13,3 мл Аміновену 15 %, розчину для інфузій, на 1 кг маси тіла/добу (еквівалентно 1,0–2,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла/добу), що відповідає 470–930 мл Аміновену 15 % на 70 кг маси тіла/добу.
Максимальна добова доза
13,3 мл Аміновену 15 % на 1 кг маси тіла/добу (еквівалентно 2,0 г амінокислот на 1 кг маси тіла/добу), що відповідає 140 г амінокислот на 70 кг маси тіла.
Максимальна швидкість інфузії
0,67 мл Аміновену 15 % на 1 кг маси тіла за годину (еквівалентно 0,1 г амінокислот на 1 кг маси тіла за годину).
Діти. Клінічні дослідження застосування препарату у педіатрії не проводилися. Аміновен 15 % протипоказаний дітям.
Аміновен 10 % протипоказаний дітям віком до 2 років.
Для дітей до 2 років застосовують спеціальні розчини амінокислот для парентерального введення, які сформовані відповідно до їхніх метаболічних потреб.
Діти та підлітки (2–18 років)
Дозування
Дозу необхідно адаптувати до стану гідратації, біологічного розвитку та маси тіла пацієнта.
Максимальна швидкість інфузії
Така ж, як і для дорослих, див. інформацію вище.
Максимальна добова доза
Така ж, як і для дорослих, див. інформацію вище.
При передозуванні Аміновену або при перевищенні швидкості інфузії можуть спостерігатися озноб, блювання, нудота, збільшення виведення амінокислот нирками. У разі появи ознак передозування інфузію слід негайно припинити. У подальшому можливе її поновлення знизивши дозування. Занадто швидка інфузія може спричинити перевантаження хворого рідиною та порушення балансу електролітів.
Специфічного антидоту при передозуванні не існує. Невідкладні лікувальні заходи повинні мати загальний підтримуючий характер, особливу увагу слід приділяти функціям дихальної і серцево-судинної систем. Важливе значення має контроль біохімічних показників і відповідне лікування виявлених порушень.
При рекомендованому застосуванні Аміновену побічні реакції зазвичай не виникають. У разі передозування препарату іноді виникає загальна слабкість, головний біль, підвищення температури тіла; тахікардія, реакції гіперчутливості, включаючи висип, гіперемію шкіри, свербіж; бронхоспазм, задишка, зниження артеріального тиску, шок; реакції у місті введення; почуття ознобу, нудота, блювання, збільшується виведення амінокислот з сечею. Ці явища зникають при припиненні введення препарату. Введення препарату в периферичну вену може спричинити подразнення венозних стінок і тромбофлебіт.
2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Не заморожувати. Не зберігати в холодильнику.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Суміші для повного парентерального харчування слід використовувати негайно. У виняткових випадках можливе зберігання суміші не більше 24 годин при температурі +2–8 °C.
У зв'язку з підвищеним ризиком мікробіологічного забруднення і несумісності, розчини амінокислот не слід змішувати з іншими лікарськими препаратами, не призначеними для парентерального харчування.
По 500 мл у скляних флаконах. За згодою зі споживачем для забезпечення цілості допускається вкладення по 10 флаконів у транспортну групову коробку із картону разом із пластиковими утримувачами та необхідною кількістю інструкцій для медичного застосування.
За рецептом.
Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ.
Адреса
Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрія.
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ.
Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.
Ельзе-Крьонер-штрассе, 1, 61352, Бад Гомбург, Німеччина.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
