Аналоги
Бевацизумаб - антинеопластический и иммуномодулирующий препрат.
Лечение метастатического колоректального рака:
Лечение метастатического рака молочной железы
Пациентам, получающим схемы лечения на основе таксанов и антрациклинов в режиме адъювантной терапии в течение последних 12 месяцев, не следует назначать Зирабев в комбинации с капецитабином.
Лечение нерезектабельного распространенного, метастатического или рецидивирующего немелкоклеточного рака легких, за исключением преимущественно неплоскоклитинного рака легких:
Лечение распространенного нерезектабельного, метастатического или рецидивирующего неплоскоклитинного немелкоклеточного рака легких с EGFR-активирующими мутациями (EGFR - рецептор эпидермального фактора роста) у взрослых пациентов:
Лечение распространенного и / или метастатического почечно-клеточного рака у взрослых пациентов:
Лечение распространенного (стадии ИИИ В, III С и IV по классификации Международной федерации акушерства и гинекологии (FIGO) эпителиального рака яичников, фаллопиевой трубы и первичного рака брюшины у взрослых пациентов:
Лечение первого рецидива эпителиального рака яичников, фаллопиевой трубы и первичного рака брюшины, чувствительного к лечению препаратами платины:
Лечение рецидивирующего эпителиального рака яичников, фаллопиевой трубы и первичного рака брюшины, резистентного к лечению препаратами платины:
Лечение персистирующего, рецидивирующего или метастатического рака шейки матки
Лечение рецидивирующей глиобластомы (степени IV по ВОЗ):
Самые распространенные побочные действия:
Лекарственное средство противопоказано применять беременным или женщинам, планирующим беременность. Во время кормления грудью применение препарата не рекомендуется.
Безопасность применения препарата Бевацизумаб детям и подросткам не установлена.
Бевацизумаб не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Однако, если пациенты испытывают такие симптомы, как сонливость и обмороки, влияющие на их зрение, концентрацию или способность реагировать, не следует управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами, пока симптомы не пройдут.
При назначении препарата в максимальной дозе 20 мг / кг массы тела каждые 2 недели в нескольких пациентов была зарегистрирована мигрень тяжелой степени. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.
Хранить при температуре от 2° С до 8° С в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Бевацизумаб на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл или 400 мг/16 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 флакон (4 мл концентрата для раствора для инфузий) содержит 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу или/1 флакон (16 мл концентрата для раствора для инфузий) содержит 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу
Производитель: Ирландия/Франция/Нидерланды
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}