Экземестан Дженефарм таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг 3 блистера по 10 шт

• действующее вещество: экземестан;
• 1 таблетка содержит экземестан 25 мг;
• другие составляющие: полисорбат 80, маннит, гипромелоза 5сР, кросповидон (тип А), целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмальгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;
• оболочка таблетки Opadry OY-S-9622: титана диоксид (Е 171), пропиленгликоль, гипромеллоза 5сР.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.

Препарат также противопоказан женщинам в пременопаузальном периоде, женщинам в период беременности или кормления грудью.

Чаще сообщали о таких побочных реакциях как приливы (22%), артралгия (18%) и повышенная утомляемость (16%).

Частота прекращения лечения из-за побочных реакций составила 2,8% в общей популяции пациентов с распространенным раком молочной железы. Чаще сообщали о таких побочных реакциях как приливы (14%) и тошнота (12%).

Рекомендованная доза Экземестан Дженефарм составляет 1 таблетку 25 мг в сутки, принимать ежедневно после еды.

У пациентов на ранних стадиях рака молочной железы лечение препаратом Экземестан Дженефарм должно продолжаться до завершения пятилетней комбинированной последовательной адъювантной гормональной терапии (тамоксифен, затем Экземестан Дженефарм) или до появления рецидива опухоли.

У пациентов с распространенным раком молочной железы применение Экземестан Дженефарм нужно продолжать, пока прогрессия опухоли очевидна.

Для пациентов с печеночной или почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

Применение в период беременности или кормления грудью

Экземестан Дженефарм противопоказан для применения беременных женщин.

Экземестан Дженефарм не следует применять женщинам в период кормления грудью.

Дети

Экземестан Дженефарм не рекомендуется для использования детям.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Во время применения экземестана сообщали о сонливости, сомноленции, астении и головокружении. Пациентам следует сообщить, что в случае возникновения этих симптомов возможно нарушение их физических и/или психических реакций, необходимых для управления автомобилем или другими механизмами.

Данные клинических исследований применения экземестана в однократных дозах до 800 мг для здоровых женщин-добровольцев и до 600 мг – женщинам в период постменопаузы со злокачественным раком молочной железы свидетельствуют о хорошей переносимости этих доз. Однократная доза экземестана, которая может повлечь за собой появление опасных для жизни симптомов, не установлена. В исследованиях на животных летальность наблюдалась после введения однократных доз, эквивалентных 2000 и 4000 рекомендованных человеческих доз в мг/м2. Специфических антидотов при передозировке не существует, следует проводить симптоматическое лечение. Показаны общие поддерживающие меры, включая постоянный мониторинг показателей жизнедеятельности организма и тщательное наблюдение за состоянием здоровья пациента.

Лекарственное средство не требует специальных температурных условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Действующее вещество: экземестан;

1 таблетка содержит экземестан 25 мг;

Другие составляющие: полисорбат 80, маннит, гипромелоза 5сР, кросповидон (тип А), целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмальгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;

Оболочка таблетки Opadry OY-S-9622 : титана диоксид (Е 171), пропиленгликоль, гипромелоза 5сР.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 25 мг экземестана.

Основные физико-химические свойства: белые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с пометкой «Е» на одной стороне.

Антагонисты гормонов и подобные средства. Ингибиторы ароматазы. Код ATX L02B G06.

Фармакодинамика

Механизм действия

Экземестан является необратимым стероидным ингибитором ароматазы, сходным по своей структуре природному веществу андростендион. У женщин в период постменопаузы эстрогены продуцируются преимущественно путем превращения андрогенов в эстрогены под влиянием фермента ароматазы в периферических тканях. Блокирование образования эстрогенов путем ингибирования ароматазы является эффективным и селективным методом лечения гормонозависимого рака молочной железы у женщин в период постменопаузы. У женщин в период постменопаузы экземестан существенно снижал концентрацию эстрогенов в сыворотке крови, начиная с 5 мг; максимальное снижение (> 90%) достигается при применении дозы 10–25 мг. У пациентов в период постменопаузы с диагнозом рак молочной железы, получавших ежедневно 25 мг экземестана, общий уровень ароматазы снижался на 98%.

Экземестан не имеет прогестогенной и эстрогенной активности. Небольшая андрогенная активность, вероятно, связанная с 17-гидродеривативом, наблюдалась главным образом при применении экземестана в высоких дозах. Во время исследований длительного ежедневного применения экземестан не влиял на биосинтез таких гормонов как кортизол или альдостерон в надпочечниках, уровень которых измеряли до или после теста АКТГ (адренокортикотропный гормон); этим была продемонстрирована селективность в отношении других ферментов, участвующих в стероидном обмене.

В этой связи нет необходимости в заместительной терапии глюкокортикоидами и минералокортикоидами.

Незначительное, независимое от дозы повышение уровня лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов в сыворотке крови отмечается даже при низких дозах. Однако этот эффект ожидается для препаратов этой фармакологической группы; вероятно, он развивается по принципу обратной связи, на уровне гипофиза, вследствие снижения концентрации эстрогенов, что стимулирует секрецию гипофизом гонадотропинов (также и у женщин в период постменопаузы).

Клиническая эффективность и безопасность

Адъювантная терапия рака молочной железы ранних стадий

В многоцентровом рандомизированном двойном слепом исследовании (IES – Межгрупповое исследование экземестана), которое проводили с участием 4724 женщин в период постменопаузы с первичным раком молочной железы с положительной пробой на эстрогеновые рецепторы или первичным раком молочной железы с неопределенной пробой. не наблюдалось возникновение рецидива после адъювантной терапии тамоксифеном в течение 2–3 лет, были рандомизированы для применения экземестана (25 мг/сут) или тамоксифена (20 или 30 мг/сут) в течение 2–3 лет для прохождения полного курса гормональной терапии длительностью 5 лет.

Дальнейшее наблюдение с медианой 52 месяца в Межгрупповом исследовании экземестана

Результаты наблюдений с медианой длительности лечения примерно 30 месяцев и медианой длительности последующего наблюдения примерно 52 месяца продемонстрировали, что дальнейшее лечение экземестаном после 2–3 лет адъювантной терапии тамоксифеном ассоциировалось с клинически и статистически значимым улучшением показателя выживаемости без признаков заболевания продолжением лечения тамоксифеном. Результаты показали, что в течение наблюдаемого периода исследования экземестан снижал риск рецидива рака молочной железы на 24% по сравнению с тамоксифеном (соотношение рисков – 0,76; p=0,00015). Более положительный эффект применения экземестана по сравнению с тамоксифеном в соответствии с показателем выживаемости без признаков заболевания был очевиден вне зависимости от статуса лимфатических узлов или предварительного прохождения курса химиотерапии.

Применение экземестана также значительно снижало риск развития контралатерального рака молочной железы (соотношение рисков – 0,57; p=0,04158).

В общей популяции исследования тенденция к улучшению общей выживаемости наблюдалась при применении экземестана (222 летальных исхода) по сравнению с тамоксифеном (262 летальных исхода) с соотношением рисков 0,85 (логарифмический ранговый критерий: p=0,07362), что составляло снижение риска на 15% в пользу экземестана. Статистически значимое снижение риска летального исхода на 23% (соотношение рисков для общей выживаемости – 0,77; тест хи-квадрат (тест Вальда): p=0,0069) наблюдалось при применении экземестана по сравнению с тамоксифеном при корректировке предварительно заданных прогностических факторов пробы на эстрогеновые рецепторы, статус лимфатических узлов, предварительного прохождения курса химиотерапии, применение гормонозамещающей терапии и бисфосфонатов).

Основные результаты оценки эффективности у всех пациентов (популяция пациентов, сформированная в соответствии с назначенным лечением) и у пациентов с раком с положительной пробой на эстрогеновые рецепторы через 52 месяца

*Логарифмический ранговой критерий; ЭР+ пациенты = пациенты с положительной пробой на эстрогеновые рецепторы.

^a Выживаемость без признаков заболевания определяется как первый случай местного или системного рецидива, контралатерального рака молочной железы или летального исхода любой причинной обусловленности.

^Б Выживаемость без рака молочной железы определяется как первый случай местного или системного рецидива, контралатерального рака молочной железы или летального исхода от рака молочной железы.

^{Выживаемость}Без системных рецидивов определяется как первый случай системного рецидива или летального исхода от рака молочной железы.

^Г Общая выживаемость определяется как наступление летального исхода по какой-либо причине.

По результатам дополнительного анализа подгруппы пациентов с положительной или неопределенной пробой на эстрогеновые рецепторы некорректируемое соотношение рисков для общей выживаемости составило 0,83 (логарифмический ранговой критерий: p=0,04250), что является клинически и статистически значимым уменьшением риска летального исхода.

Результаты дополнительного исследования по изучению состояния костной ткани в рамках межгруппового исследования экземестана показали, что у женщин, применявших экземестан после 2–3 лет лечения тамоксифеном, наблюдалось умеренное снижение минеральной плотности костей (МЩК). В общем исследовании частота переломов после начала лечения, которая оценивалась в течение периода лечения продолжительностью 30 месяцев, была выше у пациентов, применявших экземестан по сравнению с пациентами, применявшими тамоксифен (4,5% и 3,3% соответственно, p= 0,038).

Результаты, полученные в дополнительном исследовании по изучению состояния эндометрия в рамках межгруппового исследования экземестана, свидетельствуют, что после 2 лет лечения наблюдалось уменьшение толщины эндометрия с медианой 33% у пациентов, применявших экземестан, по сравнению с отсутствием заметного изменения у пациентов, применявших тамоксифен. Утолщение эндометрия, зарегистрированное в начале применения экземестана, вернулось в норму (экземестан.

Дальнейшее наблюдение с медианой 87 месяцев в Межгрупповом исследовании экземестана

Результаты наблюдений с медианой продолжительности лечения примерно 30 месяцев и медианой продолжительности последующего наблюдения примерно 87 месяцев продемонстрировали, что дальнейшее лечение экземестаном после 2–3 лет адъювантной терапии тамоксифеном ассоциировалось с клинически и статистически значимым улучшением показателя выживаемости без признаков заболевания. Результаты показали, что в течение наблюдаемого периода исследования экземестан значительно снижал риск рецидива рака молочной железы – на 16% по сравнению с тамоксифеном (соотношение рисков 0,84; p=0,002).

В целом большая польза от применения экземестана по сравнению с тамоксифеном в соответствии с показателем выживаемости без признаков заболевания была очевидна независимо от статуса лимфатических узлов или предварительного прохождения курса химиотерапии или гормональной терапии. Статистическая значимость не была обнаружена в нескольких подгруппах с небольшой выборкой. Они продемонстрировали тенденцию в пользу экземестана у пациентов с более чем 9 положительными узлами или предварительным прохождением курса химиотерапии по схеме CMF (циклофосфан+метотрексат+5-фторурацил). У пациентов с неизвестным статусом узлов, другим предыдущим курсом химиотерапии, а также неизвестным/отсутствующим статусом предварительной гормональной терапии наблюдалась статистически незначимая тенденция в пользу тамоксифена.

Кроме того, экземестан также значительно удлинял выживаемость без рака молочной железы (соотношение рисков – 0,82; p=0,00263) и выживаемость без системных рецидивов (соотношение рисков – 0,85; p=0,02425).

Экземестан также снижал риск контралатерального рака молочной железы, хотя эффект уже не был статистически значимым во время этого периода наблюдения в исследовании (соотношение рисков – 0,74; p=0,12983). В общей популяции исследования тенденция к улучшению общей выживаемости наблюдалась при применении экземестана (373 летальных исходов) по сравнению с тамоксифеном (420 летальных исходов) с соотношением рисков 0,89 (логарифмический ранговый критерий: p=0,08972), что составляло снижение риска на 11% в пользу экземестана. При корректировке предварительно заданных прогностических факторов (т. е. пробы на эстрогеновые рецепторы, статуса лимфатических узлов, предварительного прохождения курса химиотерапии, применения гормонозамещающей терапии и бисфосфонатов) статистически значимое снижение риска летального исхода на 18% (соотношение 8 для соотношения рисков; -квадрат (тест Вальда): p=0,0082) наблюдалось при применении экземестана по сравнению с тамоксифеном в общей популяции исследования.

По результатам дополнительного анализа подгруппы пациентов с положительной или неопределенной пробой на эстрогеновые рецепторы некорректируемое соотношение рисков для общей выживаемости составило 0,86 (логарифмический ранговой критерий: p=0,04262), что является клинически и статистически значимым уменьшением риска летального исхода.

Результаты, полученные в дополнительном исследовании по изучению состояния костной ткани, свидетельствуют, что применение экземестана в течение 2–3 лет после применения тамоксифена в течение 3–2 лет привело к увеличению потери костной массы во время этого лечения (средний % изменения МЩК по сравнению с начальным уровнем через 36 месяцев: -3,37 (позвоночник), -2,96 (бедро полностью) при применении экземестана и -1,29 (позвоночник), -2,02 (бедро полностью) при применении тамоксифена). Однако к концу периода после лечения продолжительностью 24 месяца изменение значения МЩК по сравнению с начальным уровнем в обеих группах лечения было минимальным, конечное уменьшение значения МЩК в группе тамоксифена было несколько большим для всех участков (средний % изменения МЩК через 24 месяца по сравнению со значением на начальном уровне : -2,17 (позвоночник), -3,06 (бедро полностью) при применении экземестана и -3,44 (позвоночник), -4,15 (бедро полностью) при применении тамоксифена).

Количество всех переломов, зарегистрированных в течение периодов лечения и последующего наблюдения, было значительно больше в группе лечения экземестаном по сравнению с группой лечения тамоксифеном (169 (7,3%) по сравнению со 122 (5,2%); p=0,004), но не было выявлены отличия в количестве переломов, зарегистрированных как следствие остеопороза.

Лечение распространенного рака молочной железы

В рандомизированном сравнительном контролируемом клиническом исследовании применение экземестана в суточной дозе 25 мг продемонстрировано статистически значимое увеличение периода выживаемости, времени до прогрессирования заболевания, времени до констатации отсутствия эффекта лечения по сравнению со стандартным гормональным лечением с применением мегестрола ацетата у женщин с распространённым раком. , прогрессировавший после или во время лечения тамоксифеном в качестве адъювантной терапии или как терапии первой линии распространенного рака.

Фармакокинетика

Абсорбция

После приема внутрь экземестан быстро абсорбируется. Доза, поглощаемая из желудочно-кишечного тракта, высока. Абсолютная биологическая доступность не установлена, хотя распространение должно быть ограничено эффектом первого прохождения. При однократном приеме дозы 25 мг после еды средний уровень в плазме крови достигает максимума через 2 ч и равен 17 нг/мл. Фармакокинетика экземестана линейна и не зависит от времени, при длительном применении кумуляции не наблюдалось. Конечный период полувыведения составляет примерно 24 часа. Установлено, что пища улучшает всасывание: уровень в плазме крови при этом на 40% выше, чем у пациенток, принимавших препарат натощак.

Распределение

Объем распределения экземестана без коррекции на пероральную биодоступность составляет около 20 000 л. Фармакокинетика экземестана линейна, конечный период полувыведения экземестана составляет 24 часа. Связывание с белками плазмы крови составляет 90% и не зависит от концентрации. Экземестан и его метаболиты не связываются с эритроцитами. Экземестан не аккумулируется непредсказуемым путем после повторных доз.

Метаболизм и экскреция

Экземестан метаболизируется путем окисления метиленовой группы (6) с участием изофермента CYP 3А4 и/или восстановлением 17-кетогруппы с участием альдокеторедуктазы и последующей конъюгации. Клиренс экземестана составляет 500 л/час. Относительно ингибирования ароматазы эти метаболиты либо неактивны, либо менее активны, чем начальное соединение. После приема однократной дозы экземестана, меченного радиоактивным изотопом ¹⁴ С, было установлено, что элиминация препарата и его метаболитов в основном завершалась в течение недели, при этом одинаковые части дозы выводились с мочой и с калом (40%). 0,1-1% радиоактивной дозы выделялся с мочой в виде неизмененного радиоактивно меченного экземестана.

Специальные группы

Возраст . Какой-либо существенной корреляции между системным выделением экземестана и возрастом не наблюдалось.

Почечная недостаточность . У пациентов с нарушением функции почек (CLcr экземестана было вдвое выше по сравнению со здоровыми добровольцами).

Учитывая данные безопасности экземестана, регулирование дозы не необходимо.

Нарушение функции печени. У пациентов с умеренными или серьезными нарушениями функции печени системное выделение экземестана в 2–3 раза выше по сравнению со здоровыми добровольцами. Учитывая данные безопасности экземестана, регулирование дозы не необходимо.

Адъювантная терапия у женщин с инвазивным раком молочной железы ранних стадий с положительной пробой на эстрогеновые рецепторы в постменопаузальный период после 2–3 лет начальной адъювантной терапии тамоксифеном.

Лечение распространенного рака молочной железы у женщин с природным или индуцированным постменопаузным статусом, у которых выявлено прогрессирование болезни после антиэстрогенной терапии. Не была продемонстрирована эффективность у пациенток с отрицательной пробой на эстрогеновые рецепторы.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.

Препарат также противопоказан женщинам в пременопаузальном периоде, женщинам в период беременности или кормления грудью.

Результаты исследований in vitro показали, что экземестан метаболизируется под влиянием цитохрома Р450 (CYP3А4) и альдокеторедуктаз (см. раздел «Фармакокинетика») и не ингибирует ни один из основных CYP-изоферментов. В ходе клинического фармакокинетического исследования было установлено, что специфическое ингибирование CYP3А4 кетоконазолом не оказывает значительного влияния на фармакокинетику экземестана.

В исследовании взаимодействия с рифампицином, мощным индуктором CYP450, в суточной дозе 600 мг и однократной дозе экземестана, составляющей 25 мг, площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) экземестана уменьшилась на 54 % на 41%. Поскольку клиническая значимость данного взаимодействия не изучена, одновременное применение таких лекарственных средств как рифампицин, противосудорожные средства (например, фенитоин и карбамазепин) и фитопрепаратов, содержащих обычный зверобой, которые, как известно, индуцируют CYP3А4, могут снижать эффективность препарата Экфарм.

Экземестан Дженефарм следует с осторожностью применять с лекарственными средствами, которые метаболизируются CYP3A4 и имеют узкий диапазон терапевтического действия. Опыт одновременного клинического применения экземестана с другими противоопухолевыми лекарственными средствами отсутствует.

Экземестан Дженефарм не следует применять с лекарственными средствами, содержащими эстроген, поскольку при одновременном применении их фармакологическое действие нивелируется.

Экземестан Дженефарм не следует назначать женщинам с пременопаузным эндокринным статусом. Поэтому в приемлемых клинических случаях необходимо установить постменопаузный статус путем оценки уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ), фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и эстрадиола.

Лекарственное средство следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением функции печени или почек.

Экземестан Дженефарм является препаратом, сильно снижающим уровень эстрогенов; наблюдалось уменьшение МЩК и увеличение частоты переломов после применения экземестана (см. раздел «Фармакодинамика»). В начале адъювантной терапии препаратом Экземестан Дженефарм у женщин, страдающих остеопорозом или с риском его возникновения, следует оценить МЩК на начальном уровне, основываясь на текущих клинических рекомендациях и практиках. МСК у пациентов с распространенным заболеванием следует оценивать в индивидуальном порядке.

Хотя нет достаточных данных о влиянии терапии во время лечения потери МЩК, вызванной экземестаном, необходимо проводить мониторинг состояния пациентов, применяющих Экземестан Дженефарм, и начать лечение или профилактику остеопороза у пациентов группы риска.

До начала лечения ингибиторами ароматазы следует провести обычную оценку уровня 25-гидрокси-метаболитов витамина D, поскольку у женщин с раком молочной железы ранних стадий часто возникает тяжелый дефицит витамина D. Женщины с дефицитом витамина D должны получать его дополнительно.

Лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть практически свободно от натрия.

Беременность. Клинические данные по применению экземестана беременным женщинам отсутствуют. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность, поэтому Экземестан Дженефарм противопоказан для применения беременным женщинам.

Исходя из результатов исследований на животных и механизма действия, экземестан может оказывать эмбриотоксическое действие при применении в период беременности. В исследованиях на животных введение экземестана беременным крысам и кроликам вызывало повышение частоты абортов и эмбрио-фетальную токсичность. Беременных женщин, которым назначено применение экземестана, необходимо проинформировать о возможном риске для плода. Женщин репродуктивного возраста следует предупредить о необходимости использования эффективной контрацепции во время лечения Экземестаном Дженефарм и в течение 1 месяца после окончания приема препарата.

Период кормления грудью. Неизвестно, проникает ли экземестан в грудное молоко. Экземестан Дженефарм не следует применять женщинам в период кормления грудью.

Женщины в перименопаузальном периоде или репродуктивном возрасте. Врач должен обсудить необходимость соответствующей контрацепции для женщин, которые могут забеременеть, а также для женщин, находящихся в перименопаузальном периоде или недавно перешедших в постменопаузальный период, пока их постменопаузальный статус не станет полностью установлен (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения») ).

Во время применения экземестана сообщали о сонливости, сомноленции, астении и головокружении. Пациентам следует сообщить, что в случае возникновения этих симптомов возможно нарушение их физических и/или психических реакций, необходимых для управления автомобилем или другими механизмами.

Взрослые пациенты, в том числе пациенты пожилого возраста

Рекомендованная доза Экземестан Дженефарм составляет 1 таблетку 25 мг в сутки, принимать ежедневно после еды.

У пациентов на ранних стадиях рака молочной железы лечение препаратом Экземестан Дженефарм должно продолжаться до завершения пятилетней комбинированной последовательной адъювантной гормональной терапии (тамоксифен, затем Экземестан Дженефарм) или до появления рецидива опухоли.

У пациентов с распространенным раком молочной железы применение Экземестан Дженефарм следует продолжать, пока прогрессия опухоли очевидна.

Для пациентов с печеночной или почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

Дети.

Экземестан Дженефарм не рекомендуется для использования детям.

Данные клинических исследований применения экземестана в однократных дозах до 800 мг для здоровых женщин-добровольцев и до 600 мг – женщинам в период постменопаузы со злокачественным раком молочной железы свидетельствуют о хорошей переносимости этих доз. Однократная доза экземестана, которая может повлечь за собой появление опасных для жизни симптомов, не установлена. В исследованиях на животных летальность наблюдалась после введения однократных доз, эквивалентных 2000 и 4000 рекомендованных человеческих доз в мг/м ² . Специфических антидотов при передозировке не существует, следует проводить симптоматическое лечение. Показаны общие поддерживающие меры, включая постоянный мониторинг показателей жизнедеятельности организма и тщательное наблюдение за состоянием здоровья пациента.

Экземестан хорошо переносился во всех клинических исследованиях при применении стандартной дозы 25 мг/сут; побочные реакции обычно были от слабой до умеренной степени тяжести.

Частота прекращений лечения из-за побочных реакций составила 7,4% у пациентов с раком молочной железы ранних стадий, получавших адъювантную терапию экземестаном после стартовой адъювантной терапии тамоксифеном. Чаще сообщали о таких побочных реакциях как приливы (22%), артралгия (18%) и повышенная утомляемость (16%).

Частота прекращения лечения из-за побочных реакций составила 2,8% в общей популяции пациентов с распространенным раком молочной железы. Чаще сообщали о таких побочных реакциях как приливы (14%) и тошнота (12%).

Большинство побочных реакций могут быть объяснены нормальными фармакологическими последствиями блокирования эстрогена (например, приливы).

Побочные реакции, зарегистрированные в течение клинических исследований и опыта пострегистрационного применения экземестана, приведены ниже в соответствии с классами систем органов и частоты.

Показатели частоты определяют следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до редко (от ≥1/10000 до редко)

Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень часто – лейкопения ^** ;

Часто – тромбоцитопения ^** ;

Частота неизвестна – снижение количества лимфоцитов ^** .

Со стороны иммунной системы:

Нечасто – гиперчувствительность.

Метаболические и алиментарные нарушения:

Часто – анорексия.

Со стороны психики:

Очень часто – депрессия, бессонница.

Со стороны нервной системы:

Очень часто – головная боль, головокружение;

Часто – синдром карпального канала, парестезия; редко – сомноленция.

Со стороны сосудов:

Очень часто – приливы.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень часто – боль в животе, тошнота;

Часто – рвота, диарея, запор, диспепсия.

Со стороны гепатобилиарной системы:

Очень часто – повышенный уровень печеночных ферментов, повышенный уровень билирубина в крови; повышенный уровень щелочной фосфатазы в крови;

Редко – гепатит ^† , холестатический гепатит ^† .

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

Очень часто – повышенная потливость;

Часто – алопеция, сыпь, крапивница, зуд; редко – острый генерализованный экзантематозный пустулез ^† .

Со стороны опорно-двигательного аппарата и костей:

Очень часто – боль в суставах и мышечно-скелетная боль ^* ;

Часто – перелом, остеопороз.

Общие расстройства и реакции в месте введения: очень часто – боль, повышенная утомляемость; часто – периферический отек, астения.

^* Включает артралгию и реже – боль в конечностях, остеоартрит, боль в спине, артрит, миалгию и скованность суставов.

^** У пациентов с распространенным раком молочной железы случаи тромбоцитопении и лейкопении регистрировались редко. Периодическое снижение количества лимфоцитов наблюдалось примерно у 20% пациентов, получавших экземестан, в частности у пациентов с уже имеющейся лимфопенией. Однако средние значения количества лимфоцитов у этих пациентов с течением времени значительно не изменялись и повышения частоты вирусных инфекций не наблюдалось. Эти эффекты не наблюдались у пациентов, получавших лечение в исследованиях рака молочной железы ранних стадий.

^† Частота, рассчитанная по правилу 3/X.

В таблице ниже приведены показатели частоты предварительно определенных побочных реакций и заболеваний в межгрупповом исследовании экземестана у пациентов с раком молочной железы ранних стадий, независимо от причинной обусловленности, зарегистрированных у пациентов, получавших терапию экземестаном и в течение периода до 30 дней после ее завершения.

В межгрупповом исследовании экземестана частота явлений ишемии миокарда в группах лечения экземестаном и тамоксифеном составила 4,5% и 4,2% соответственно. Никаких значимых отличий для любых отдельных сердечно-сосудистых явлений, в том числе артериальной гипертензии (9,9% по сравнению с 8,4%), инфаркта миокарда (0,6% по сравнению с 0,2%) и сердечной недостаточности (1 ,1% (по сравнению с 0,7%) не наблюдалось.

В межгрупповом исследовании экземестана применение экземестана сопровождалось более высокой частотой гиперхолестеринемии по сравнению с применением тамоксифена (3,7% по сравнению с 2,1%).

В отдельном двойном слепом рандомизированном исследовании среди женщин в период постменопаузы с раком молочной железы ранних стадий в группе низкого риска, получавших лечение экземестаном (N=73) или плацебо (N=73) в течение 24 месяцев, применение экземестана ассоциировалось со снижением уровня в плазме крови в среднем на 7-9% по сравнению с повышением на 1% в группе плацебо. Также наблюдалось снижение уровня аполипопротеина A1 на 5–6% в группе лечения экземестаном по сравнению со снижением на 0–2% в группе плацебо. Влияние на все другие проанализированные параметры липидов (уровни общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов, аполипопротеина-B и липопротеина-а) было аналогичным в двух группах лечения. Клиническая значимость этих результатов неизвестна.

В межгрупповом исследовании экземестана язва желудка наблюдалась с большей частотой в группе лечения экземестаном по сравнению с группой лечения тамоксифеном (0,7% по сравнению с экземестаном и имели язву желудка, также одновременно применяли нестероидные противовоспалительные препараты и/или применяли их ранее).

Отчет о подозреваемых побочных реакциях . Отчет о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить непрерывный мониторинг соотношения между пользой и рисками, связанными с применением этого лекарственного средства. Медицинским работникам следует отчитываться о любых подозреваемых побочных реакциях в соответствии с требованиями законодательства.

3 года.

Лекарственное средство не требует специальных температурных условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, по 3 блистера в картонной коробке.

По рецепту.

Genepharm SA

Дженефарм С. А.

Адрес

18th km Marathonos Ave, Pallini Attiki, 15351, Греция.

18-й км Маратонос Аве, Паллине Аттики, 15351, Греция.