Эридез

Состав

действующее вещество: desloratadine; 1 таблетка содержит дезлоратадина 5 мг

вспомогательные вещества: калия полакрилин, калия гидроксид, железа оксид красный (Е172), магния стеарат, натрия кроскармеллоза, аспартам (Е 951), целлюлоза микрокристаллическая, манит (Е 421), ароматизатор «Tutti Frutti» (содержит пропиленгликоль (Е 1520).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой (по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке).

Основные физико-химические свойства

Таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы, темно-розового цвета, двояковыпуклые.

Фармакодинамика

Дезлоратадин является антигистаминным лекарственным средством длительного действия, обладающее селективным антагонистическим действием на периферические Н1-рецепторы, не оказывает седативного эффекта. Инструкция сообщает, что дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. После приема дезлоратадин селективно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецепторы и не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Кроме антигистаминного активности, дезлоратадин производит противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин подавляет каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно:

• выделение провоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13 из мастоцитов/базофилов человека;
• выделение провоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
• продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;
• адгезию и хемотаксис эозинофилов;
• экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектина;
• IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
• острый аллергический бронхоспазм в исследованиях на животных.

Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, не влияет на психомоторную функцию при приеме дозы до 7,5 мг. У пациентов с аллергическим ринитом Дезлоратадин эффективно контролирует симптомы в течение 24 часов.

Фармакокинетика

Дезлоратадин хорошо всасывается и начинает определяться в плазме в течение 30 мин после приема.

Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3:00, период полувыведения составляет в среднем 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периода полувыведения (примерно 27 часов) и кратности применения (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.

Дезлоратадин умеренно (83-87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.

Еда (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияет на распределение дезлоратадина.

• Для быстрого устранения аллергических симптомов и аллергического ринита (таких как чихание, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд, слезотечение и покраснение глаз, зуд в области неба и кашель)
• для устранения симптомов, связанных с крапивницей, зуда и сыпи.

• Гиперчувствительность к дезлоратадина или лоратадина;
• беременность,
• Период кормления грудью
• Дети до 12 лет (для данной лекарственной формы).

Эридез предназначен для перорального приема. Взрослые и дети старше 12 лет по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в день независимо от приема пищи. Таблетку нужно глотать целиком, запивая водой. При аллергии Эридез таблетки желательно принимать регулярно, в одно и то же время суток.

Продолжительность лечения определяется тяжестью и течением заболевания.

Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения.

При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.

Можно Эридез купить с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по самой доступной стоимости в Украине. Актуальная на Эридез цена указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

При случайном приеме больших доз Эридеза возможно усиление побочных эффектов - повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль, тахикардия.

Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Дезлоратадин не удаляется при гемодиализе; эффективность перитонеального диализа не установлена.

При применении препарата частыми нежелательными явлениями были повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль.

Очень редко сообщалось о реакции гиперчувствительности (включая анафилаксии и сыпь), тахикардию, сердцебиение, психомоторную гиперактивность, судороги, повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, развитие гепатита.

В случае появления любых нежелательных явлений больному необходимо посоветоваться с врачом. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.

Лекарственное средство следует применять с осторожностью и под контролем врача в случае тяжелой почечной недостаточности.

Применение в период беременности и кормления грудью

Безопасность применения Эридеза у беременных не установлена, поэтому его не рекомендуется назначать в период беременности.

Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому препарат не следует назначать женщинам в период кормления грудью.

Дети

Эффективность и безопасность дезлоратадина в форме таблеток у детей в возрасте до 12 лет не исследовалась.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Влияния дезлоратадина на управление автомобилем или работу со сложными техническими устройствами не отмечалось.

Если Вы принимаете любые другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу.

Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднократном совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином обнаружено не было. В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, взаимодействие с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года с даты изготовления in bulk.

Не использовать после истечения срока годности.