НИСТАТИН-ЗДОРОВЬЕ

Состав

Действующее вещество: nystatin;

1 таблетка содержит|содержит| нистатина в пересчете на 4500 ЕД/мг и сухое вещество 111,1 мг, или 500000 ЕД|;

Другие составляющие: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, кальция стеарат, метилцеллюлоза, натрия кроскармелоза, гипромелоза, титана диоксид (Е 171), тартразин (Е 102), ванилин, коповедон.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, с запахом ванилина. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства, применяемые при кишечных инфекциях. Антибиотики. Код АТХ А07А А02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Антибиотик полиеновой| группы, продуцируемой актиномицетом | Streptomyces noursei . Выявляет | делает, обнаруживает, делает | противогрибковый эффект.

Механизм действия обусловлен связыванием | с|из| стеролами| цитоплазматической | мембраны грибков, встраиванием в клеточную | мембрану из|из| образованием множественных |многочисленных | пор, что приводит | приводит, приводит | к нарушению проницаемости цитоплазматической | мембраны, потери содержимого клетки грибка и его гибели.

Нистатин избирательно действует на патогенные дрожжеподобные | грибки рода Candida и Aspergillus . Действует | делает, обнаруживает, делает | фунгистатическую |, а в больших дозах - фунгицидную | действие.

Устойчивость к нистатину у грибков рода Candida и других чувствительных видов развивается очень медленно.

Неактивен в отношении бактерий, актиномицетов и вирусов. Неэффективен в отношении Trichomonas vaginalis и Gardnerella vaginalis (Haemophilus vaginalis ).

Фармакокинетика

При приеме внутрь нистатин плохо всасывается в пищеварительном тракте (биодоступность не превышает 3-5%). Фунгистатические концентрации в крови и близкие к терапевтическим тканям внутренних органов достигаются только при применении антибиотика в больших дозах. Не проникает через гематоэнцефалический барьер и не поступает в спинномозговую жидкость.

Основная масса принятого внутренне антибиотика выделяется с калом в неизмененном виде, при этом в стуле создаются высокие его концентрации, достаточные для проявления лечебного эффекта при кандидамикозе слизистой пищеварительного тракта.

Всосавшийся нистатин выводится из организма с мочой.

Показания

Лечение заболеваний, вызванных грибками рода Candida (Candida albicans и др.), кандидоза слизистых полости рта, кожи и пищеварительного тракта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий

При одновременном применении | с|из| клотримазолом| снижается противогрибковая активность последнего, с хлорамфениколом – ослабляется противомикробное действие обоих препаратов; следует избегать их одновременного применения. Возможна перекрестная резистентность с некоторыми полиеновыми антибиотиками , например с амфотерицином В.

Особенности применения

Не использовать препарат для лечения системных микозов.

Необходимо завершение полного | курса терапии. Следует строго соблюдать режим и схему лечения на протяжении всего курса, принимать препарат через равные промежутки времени и не пропускать дозу. При пропуске дозы следует применить ее как можно быстрее; не принимать, если почти наступало время приема следующей | такой | дозы; не удваивать дозу.

Нистатин может повышать чувствительность кожи к солнечному облучению, поэтому при лечении следует избегать прямых солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения.

При развитии побочных реакций следует отменить | препарат.

Препарат содержит тартразин, который может вызвать аллергические реакции.

Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения | и дозы

Применять внутрь, за 40–60 минут до еды, не разжевывая. Разовые дозы принимать через равные промежутки времени.

ВзрослымНазначать в дозе 500000 ЕД | (1 таблетка) 3–4 раза в сутки. Суточная доза - 1500000 - 3000000 ЕД | (3–6 таблеток); у тяжелых | тяжелых | случаях — до 4000000–6000000 ЕД (8–12 таблеток).

Детям младше 6 лет назначать в дозе 500000 ЕД| (1 таблетка) 3–4 раза в сутки, от 13 лет — дозировка как для взрослых. Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 6 лет - 2000000 ЕД (4 таблетки), от 13 лет - 4000000 ЕД (8 таблеток), в тяжелых случаях - 6000000 ЕД (12 таблеток).

Курс лечения - 10-14 дней (в зависимости от тяжести заболевания и чувствительности к препарату).

При хронических рецидивирующих и генерализованных | кандидозах проводить повторные курсы по|из| перерывами в 2-3 недели.

Пациентам с | почечной/печеночной недостаточностью изменение дозы не требуется.

Дети . Препарат в данной лекарственной форме можно назначать детям от 6 лет.

Передозировка

Симптомы:Возможное усиление побочных эффектов. Пероральные дозы нистатина, превышавшие 5000000 ЕД в сутки, вызывали тошноту и желудочно-кишечные расстройства.

Поскольку поглощение нистатина из желудочно-кишечного тракта незначительно, передозировка не вызывает системной токсичности.

Лечение:Отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные реакции

Со стороны пищеварительной системы: возможны горький привкус во рту, диспептические проявления, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, потеря аппетита.

Аллергические реакции: повышение температуры тела, озноб, реакции гиперчувствительности, в т. ч. зуд, кожная сыпь, крапивница, анафилактические реакции, например ангиоэдема, в т. ч. отек лица, бронхоспазм, редко - синдром Стивенса-Джонсона.

Другие:Фотосенсибилизация, тахикардия, неспецифическая миалгия; риск распространения | распространения | резистентных форм грибков, требующих отмены препарата.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Таблетки, №10×2 в блистерах в коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания Здоровье».

Адрес

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины