Торговое название | Нистатин |
Действующие вещества | Нистатин |
Количество действующего вещества: | 500 000 ЕД |
Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 20 таблеток |
Первичная упаковка: | блистер |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | До |
Температура хранения: | от 15°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Отечественный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Дженерик-дженерик |
Производитель: | ТОВ ФАРМ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ |
Страна производства: | Украина |
Заявитель: | Здоровье |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A07 Противодиарейные препараты A07A Противомикробные средства, применяемые при кишечных инфекциях A07AA Антибиотики A07AA02 Нистатин |
Действующее вещество: nystatin;
1 таблетка содержит нистатина в пересчете на 4500 ЕД/мг и сухое вещество 111,1 мг, или 500000 ЕД;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, стеарат кальция, метилцеллюлоза, натрия кроскармелоза, гипромелоза, титана диоксид (Е 171), тартразин (Е 102), ванилин, коповедон.
Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакодинамика. Нистатин относится к антибиотикам полиеновой структуры и продуцируется Streptomyces noursei. Нистатин встраивается в клеточную мембрану грибов и нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных клеточных компонентов и лизису клеток. Нистатин избирательно действует на патогенные дрожжеподобные грибы рода Candida и на Aspergillus. Оказывает фунгистатическое, а в больших дозах – фунгицидное действие. Устойчивость к нистатину развивается очень медленно.
Фармакокинетика. При приеме внутрь нистатин слабо всасывается, резорбтивное действие не выражено. Большая часть нистатина выделяется с калом в неизмененном виде.
Лечение заболеваний, вызванных грибками рода Candida (Candida albicans и др.), кандидоза слизистых полости рта, кожи и пищеварительного тракта.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Применять внутрь, за 40–60 минут до еды, не разжевывая. Разовые дозы принимать через равные промежутки времени.
Взрослым назначать в дозе 500000 ЕД | (1 таблетка) 3–4 раза в сутки. Суточная доза - 1500000 - 3000000 ЕД | (3–6 таблеток); у тяжелых | тяжелых | случаях — до 4000000–6000000 ЕД (8–12 таблеток).
Детям в возрасте от 6 лет назначать в дозе 500000 ЕД | (1 таблетка) 3–4 раза в сутки, от 13 лет — дозировка как для взрослых. Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 6 лет - 2000000 ЕД (4 таблетки), от 13 лет - 4000000 ЕД (8 таблеток), в тяжелых случаях - 6000000 ЕД (12 таблеток).
Курс лечения - 10-14 дней (в зависимости от тяжести заболевания и чувствительности к препарату).
При хронических рецидивирующих и генерализованных | кандидозах проводить повторные курсы по|из| перерывами в 2-3 недели.
Пациентам с | почечной/печеночной недостаточностью изменение дозы не требуется.
Не использовать препарат для лечения системных микозов.
Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.
Не влияет.
Препарат в данной лекарственной форме можно назначать детям от 6 лет.
Со стороны пищеварительной системы: возможны горький привкус во рту, диспептические проявления, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, потеря аппетита.
Аллергические реакции: повышение температуры тела, озноб, реакции гиперчувствительности, в т. ч. зуд, кожная сыпь, крапивница, анафилактические реакции, например ангиоэдема, в т. ч. отек лица, бронхоспазм, редко - синдром Стивенса-Джонсона.
Другие: фотосенсибилизация, тахикардия, неспецифические миалгии; риск распространения резистентных форм грибков, требующих отмены препарата.
Симптомы: возможное усиление побочных эффектов. Пероральные дозы нистатина, превышавшие 5000000 ЕД в сутки, вызывали тошноту и желудочно-кишечные расстройства.
Поскольку поглощение нистатина из желудочно-кишечного тракта незначительно, передозировка не вызывает системной токсичности.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
При одновременном применении Нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 15 до 25 °С. Срок хранения – 3 года.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Здоровье. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Нистатин-Здоровье табл. п/о 500 000 ЕД №20 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Полными аналогами Нистатин-Здоровье табл. п/о 500 000 ЕД №20 являются:
Упаковка / 20 шт.
Действующее вещество: nystatin;
1 таблетка содержит|содержит| нистатина в пересчете на 4500 ЕД/мг и сухое вещество 111,1 мг, или 500000 ЕД|;
Другие составляющие: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, кальция стеарат, метилцеллюлоза, натрия кроскармелоза, гипромелоза, титана диоксид (Е 171), тартразин (Е 102), ванилин, коповедон.
Таблетки, покрытые оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, с запахом ванилина. На поперечном разрезе видны два слоя.
Противомикробные средства, применяемые при кишечных инфекциях. Антибиотики. Код АТХ А07А А02.
Антибиотик полиеновой| группы, продуцируемой актиномицетом | Streptomyces noursei . Выявляет | делает, обнаруживает, делает | противогрибковый эффект.
Механизм действия обусловлен связыванием | с|из| стеролами| цитоплазматической | мембраны грибков, встраиванием в клеточную | мембрану из|из| образованием множественных |многочисленных | пор, что приводит | приводит, приводит | к нарушению проницаемости цитоплазматической | мембраны, потери содержимого клетки грибка и его гибели.
Нистатин избирательно действует на патогенные дрожжеподобные | грибки рода Candida и Aspergillus . Действует | делает, обнаруживает, делает | фунгистатическую |, а в больших дозах - фунгицидную | действие.
Устойчивость к нистатину у грибков рода Candida и других чувствительных видов развивается очень медленно.
Неактивен в отношении бактерий, актиномицетов и вирусов. Неэффективен в отношении Trichomonas vaginalis и Gardnerella vaginalis (Haemophilus vaginalis ).
При приеме внутрь нистатин плохо всасывается в пищеварительном тракте (биодоступность не превышает 3-5%). Фунгистатические концентрации в крови и близкие к терапевтическим тканям внутренних органов достигаются только при применении антибиотика в больших дозах. Не проникает через гематоэнцефалический барьер и не поступает в спинномозговую жидкость.
Основная масса принятого внутренне антибиотика выделяется с калом в неизмененном виде, при этом в стуле создаются высокие его концентрации, достаточные для проявления лечебного эффекта при кандидамикозе слизистой пищеварительного тракта.
Всосавшийся нистатин выводится из организма с мочой.
Лечение заболеваний, вызванных грибками рода Candida (Candida albicans и др.), кандидоза слизистых полости рта, кожи и пищеварительного тракта.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий
При одновременном применении | с|из| клотримазолом| снижается противогрибковая активность последнего, с хлорамфениколом – ослабляется противомикробное действие обоих препаратов; следует избегать их одновременного применения. Возможна перекрестная резистентность с некоторыми полиеновыми антибиотиками , например с амфотерицином В.
Не использовать препарат для лечения системных микозов.
Необходимо завершение полного | курса терапии. Следует строго соблюдать режим и схему лечения на протяжении всего курса, принимать препарат через равные промежутки времени и не пропускать дозу. При пропуске дозы следует применить ее как можно быстрее; не принимать, если почти наступало время приема следующей | такой | дозы; не удваивать дозу.
Нистатин может повышать чувствительность кожи к солнечному облучению, поэтому при лечении следует избегать прямых солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения.
При развитии побочных реакций следует отменить | препарат.
Препарат содержит тартразин, который может вызвать аллергические реакции.
Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.
Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.
Не влияет.
Способ применения | и дозы
Применять внутрь, за 40–60 минут до еды, не разжевывая. Разовые дозы принимать через равные промежутки времени.
ВзрослымНазначать в дозе 500000 ЕД | (1 таблетка) 3–4 раза в сутки. Суточная доза - 1500000 - 3000000 ЕД | (3–6 таблеток); у тяжелых | тяжелых | случаях — до 4000000–6000000 ЕД (8–12 таблеток).
Детям младше 6 лет назначать в дозе 500000 ЕД| (1 таблетка) 3–4 раза в сутки, от 13 лет — дозировка как для взрослых. Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 6 лет - 2000000 ЕД (4 таблетки), от 13 лет - 4000000 ЕД (8 таблеток), в тяжелых случаях - 6000000 ЕД (12 таблеток).
Курс лечения - 10-14 дней (в зависимости от тяжести заболевания и чувствительности к препарату).
При хронических рецидивирующих и генерализованных | кандидозах проводить повторные курсы по|из| перерывами в 2-3 недели.
Пациентам с | почечной/печеночной недостаточностью изменение дозы не требуется.
Дети . Препарат в данной лекарственной форме можно назначать детям от 6 лет.
Симптомы:Возможное усиление побочных эффектов. Пероральные дозы нистатина, превышавшие 5000000 ЕД в сутки, вызывали тошноту и желудочно-кишечные расстройства.
Поскольку поглощение нистатина из желудочно-кишечного тракта незначительно, передозировка не вызывает системной токсичности.
Лечение:Отмена препарата, симптоматическая терапия.
Со стороны пищеварительной системы: возможны горький привкус во рту, диспептические проявления, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, потеря аппетита.
Аллергические реакции: повышение температуры тела, озноб, реакции гиперчувствительности, в т. ч. зуд, кожная сыпь, крапивница, анафилактические реакции, например ангиоэдема, в т. ч. отек лица, бронхоспазм, редко - синдром Стивенса-Джонсона.
Другие:Фотосенсибилизация, тахикардия, неспецифическая миалгия; риск распространения | распространения | резистентных форм грибков, требующих отмены препарата.
3 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Таблетки, №10×2 в блистерах в коробке.
По рецепту.
Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания Здоровье».
Адрес
Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}