Лорано

1 таблетка препарата Лорано содержит:

• Лоратадина – 10 мг
• Вспомогательные вещества, в том числе лактоза

1 таблетка, растворяющаяся в ротовой полости, Лорано ОДТ содержит:

• Лоратадина – 10 мг
• Вспомогательные вещества, в том числе лактоза и ароматизатор апельсиновый

Таблетки Лорано по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в упаковке.
Таблетки Лорано по 10 штук в блистере, по 2 блистера в упаковке.
Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 10 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.

Купить Лорано от аллергии можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости.
Актуальная цена на медикамент указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Лорано – противоаллергический лекарственный препарат. Лекарство от аллергии Лорано содержит активное вещество лоратадин – лекарственное вещество группы селективных блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов второго поколения. Лоратадин по химическому строению относится к группе азатидинов. Препарат обладает противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным эффектом. Механизм действия препарата связан с избирательной блокадой периферических Н1-гистаминовых рецепторов лоратадином, вследствие чего предупреждается связь гистамина с рецепторами и блокируется развитие аллергической реакции. Инструкция сообщает, что препарат обладает меньшим сродством к Н1-гистаминов рецепторам, чем гистамин, поэтому лоратадин не способен вытеснять гистамин из связей с рецепторами. Однако за счет конкурентного ингибирования рецепторов препарат предотвращает дальнейшее связывание гистамина с рецепторами, снижает интенсивность и предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа.

Кроме блокады Н1-гистаминовых рецепторов лоратадин предупреждает дегрануляцию тучных клеток и ингибирует вторичные медиаторы воспаления (включая простагландины и лейкотриены). Препарат также способствует снижению экспрессии цитокинов и адгезии молекул, не влияет на холинорецепторы и не оказывает седативного действия.

Отсутствие у препарата седативного эффекта основано на неспособности лоратадина и его метаболитов проникать через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин избирательно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и не связывается с Н2-рецепторами. Вследствие селективности препарата при его применении (в том числе в течение продолжительного периода) не отмечается изменений ЭКГ, показателей лабораторный исследований, изменений функции сердечно-сосудистой системы, ритма сердца и частоты сердечных сокращений.
Препарат способствует нормализации проницаемости сосудистой стенки, уменьшает отечность тканей, снижает тонус гладкой мускулатуры, устраняя спазм, развившийся вследствие влияния гистамина.

После приема лоратадин хорошо всасывается и метаболизируется под влиянием CYP3A4 и CYP2D6 главным образом в дезлоратадин. Время достижения максимальной концентрации лоратадина и дезлоратадина в плазме крови составляет 1-1,5 часа и 1,5-3,7 часа соответственно. Лоратадин и его метаболит хорошо связываются с белками плазмы крови.

После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизм лоратадина происходит преимущественно в течение первого прохождения препарата через печень. Вследствие метаболизма образуется фармакологически активное вещество декарбоэтоксилоратадин, обладающее фармакологическими эффектами характерными для лоратадина. У пациентов с нормальной функцией печени и почек период полураспределения неизменного лоратадина составляет около 1 часа, а активного метаболита около 2 часов.

Показатели периода полувыведения препарата, вследствие индивидуальных различий метаболизма у пациентов, колеблются в диапазоне от 3 до 20 часов для лоратадина (в среднем около 12,4 часов) и от 8,8 до 92 часов для декарбоэтоксилоратадина (в среднем около 19,6 часов).
Для лоратадина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 99%), для активного метаболита этот показатель составляет около 75%. Биодоступность препарата зависит от принятой дозы. Выводится преимущественно в виде фармакологически активного метаболита с мочой и калом. При этом в первые сутки выведение препарата происходит преимущественно с мочой.

У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек и печени показания фармакокинетики препарата не изменяются.
У пациентов, страдающих нарушениями функции почек, отмечается удлинение периода полувыведения и увеличивается максимальная концентрация лоратадина и декарбоэтоксилоратадина. У пациентов, страдающих хронической почечной недостаточностью, проведение гемодиализа не влияет на фармакокинетику препарата Лорано.
У пациентов, страдающих нарушениями функции печени, в том числе развившимися вследствие приема алкоголя, максимальная концентрация лоратадина и AUC вдвое превышают аналогичные показатели у пациентов с нормальной функцией печени.

Фармакокинетический профиль фармакологически активного метаболита лоратадина у пациентов с нарушением функции печени практически не отличается от такового у пациентов с нормальной функцией печени.

У пациентов с хроническими нарушениями функции почек период полувыведения лоратадина и его метаболита существенно не отличается от такового для здоровых пациентов. У пациентов с хроническими нарушениями функции почек гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Период полувыведения лоратадина и декарбоэтоксилоратадина у пациентов с нарушением функции печени составляет 24 и 37 часов соответственно, и напрямую зависит от степени тяжести заболевания печени.
Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин и декарбоэтоксилоратадин проникают через гематоплацентарный барьер, кроме того, отмечается экскреция препарата в грудное молоко.

Препарат применяется для симптоматического лечения аллергических заболеваний различной локализации, в том числе аллергического ринита, крапивницы (в том числе хронической) и нейродермита.

Таблетки Лорано:

Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента с учетом характера заболевания и личных особенностей пациента.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет дозу препарата подбирают в зависимости от массы тела. Детям с массой тела менее 30 кг обычно назначают по 5 мг препарата 1 раз в день. Детям с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется снижать дозу вдвое или принимать препарат через день. Таким образом, в начале лечения обычно назначают по 5 мг препарат 1 раз в 24 часа или по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов.

В зависимости от течения заболевания дозу препарата можно постепенно увеличивать.
Длительность курса лечения зависит от характера заболевания. Длительность курса лечения не должна превышать 6 месяцев для взрослых и 2 недели для детей в возрасте от 6 до 12 лет. При крапивнице рекомендованная длительность курса лечения – 4 недели.

Таблетки Лорано ОДТ:

Таблетку держат во рту до полного растворения, нет необходимости запивать таблетку водой.
Длительность курса лечения и дозы препарата Лорано ОДТ определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10мг препарата 1 раз в день.
Детям в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется принимать по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов.
Длительность курса лечения для взрослых не более 6 месяцев, для детей в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг – не более 2 недель. Рекомендованная длительность курса лечения при крапивнице – 4 недели.

При применении препарата у пациентов могут отмечаться такие побочные эффекты:

• Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, гастрит, нарушение функции печени, повышение аппетита.
• Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, сонливость.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: суправентрикулярные аритмии, изменения ЭКГ.
• Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, экзантема, анафилактические реакции.
• Другие: аллопеция, гиперемия верхней части тела и лица.

• Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
• Врожденный дефицит лактазы или глюкозно-галактозная мальабсорбция.
• Детский возраст младше 6 лет.
• Препарат не рекомендуется принимать в течение 2 дней перед проведением кожных проб с аллергенами.
• Препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим нарушениями функции печени и/или почек, а также в период беременности и лактации.

Беременность. Данных о применении лоратадина беременными женщинами очень мало. Исследования на животных не выявили прямых или косвенных негативных эффектов, касающихся репродуктивной токсичности. Желательно, как мера безопасности, избегать применения препарата Лоран в период беременности.

Кормления грудью. Физико-химические данные свидетельствуют о проникновении лоратадина / метаболитов в грудное молоко. Поскольку риск для ребенка не может быть исключен, препарат Лоран не следует применять в период кормления грудью.

Фертильность. Данные о влиянии продукта на женскую или мужскую фертильность отсутствуют.

При одновременном применении препарата с кетоконазолом, эритромицином и циметидином отмечается повышение плазменных концентраций лоратадина, однако эти изменения не влияют на общую клиническую картину и не вызывают усиления побочных эффектов препарата.
Не отмечено усиления эффектов этилового спирта и других препаратов, угнетающих центральную нервную систему, при одновременном применении с препаратом Лорано.

При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие головной боли, сонливости и тахикардии. Однократный прием препарата в дозе, превышающей рекомендованную терапевтическую дозу в 15 раз, не вызывает усиления побочных эффектов.
Специфического антидота нет. При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и назначение солевых слабительных. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию.

Проведение гемодиализа не приводит к снижению плазменных концентраций лоратадина. Эффективность перитонеального диализа при передозировке лоратадина не изучалась.

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности для обеих форм выпуска препарата – 3 года.