Ранекса таблетки пролонгированного действия по 500 мг 3 блистера по 20 шт

Фармакодинамика. до сих пор механизм действия ранолазина в значительной степени остается неизвестным. ранолазин может оказывать некоторое антиангинальное действие путем угнетения позднего тока ионов натрия в клетки миокарда, снижает внутриклеточное накопление натрия и, соответственно, уменьшает избыток внутриклеточных ионов кальция. считается, что ранолазин за счет снижения позднего тока ионов натрия уменьшает внутриклеточный ионный дисбаланс при ишемии. можно ожидать, что такое снижение избытка внутриклеточного кальция будет способствовать расслаблению миокарда и, таким образом, снижать желудочковое диастолическое напряжение. клиническим доказательством торможения позднего натриевого тока под действием ранолазина является значительное сокращение интервала q–tc и положительное влияние на диастолическое расслабление у больных с синдромом удлиненного интервала q–t. эти эффекты препарата не зависят от снижения чсс, от ад или расширения сосудов.

Влияние на гемодинамику. Проведенные клинические исследования показали, что у больных, получавших ранолазин отдельно или в сочетании с другими препаратами, предназначенными для лечения стенокардии, наблюдалось снижение средней ЧСС (2 уд./мин) и среднего систолического АД (3 мм рт. ст.).

Эффекты, проявляющиеся на ЭКГ. У больных, получавших этот препарат, наблюдалось удлинение интервала Q–Tс, что зависело от дозы и концентрации в плазме крови (примерно 6 мс при применении 1000 мг 2 раза в сутки), снижение амплитуды зубца Т и в некоторых случаях — двугорбые зубцы Т. Считается, что это влияние ранолазина на характеристики ЭКГ является результатом торможения быстрого калиевого тока выпрямительного канала, который удлиняет желудочковый потенциал действия, а также ингибирует поздний натриевый ток, сокращающий желудочковый потенциал действия. Проведенные исследования показали зависимость удлинения интервала Q–Tc от концентрации, равной 2,4 мс на 1000 нг/мл ранолазина в плазме крови, что примерно равно удлинению с 2 до 7 мс для диапазона концентраций соответственно дозе от 500 до 1000 мг 2 раза в сутки. Скорость удлинения была выше у больных с клинически значимой печеночной недостаточностью.

Фармакокинетика. После перорального применения препарата Ранекса C_max ранолазина в плазме крови, как правило, наблюдается через 2–6 ч. При применении 2 раза в сутки равновесное состояние, как правило, достигается в течение 3 сут.

Всасывание. Средняя биодоступность ранолазина после перорального применения таблеток с немедленным высвобождением составляет 35–50%, с высокой степенью индивидуальной вариантности. Действие препарата Ранекса усиливается в зависимости от дозы. При повышении дозы от 500 до 1000 мг 2 раза в сутки наблюдается 2,5–3-разовое повышение AUC в равновесном состоянии. Время приема пищи не влияло на скорость и полноту всасывания.

Распределение. Примерно 62% ранолазина связывается с белками плазмы крови. Средний объем распределения в равновесном состоянии (Vss) составляет примерно 180 л.

Выведение. Ранолазин выводится главным образом метаболическим путем. Менее 5% дозы выводится с мочой и калом в неизмененном виде. После приема внутрь однократной дозы 500 мг меченного радиоактивным углеродом [¹⁴C] ранолазина здоровыми лицами 73% радиоактивности определяется в моче и 25% — в кале. Клиренс ранолазина зависит от дозы, снижаясь при ее повышении. Т_½ составляет примерно 2–3 ч после в/в введения. Терминальный Т_½ в равновесном состоянии после перорального применения ранолазина составляет примерно 7 ч, что обусловлено ограничением скорости выведения быстрой абсорбцией.

Биотрансформация. Ранолазин претерпевает быстрый и масштабный метаболизм. У здоровых добровольцев молодого возраста после однократного приема внутрь 500 мг меченного радиоактивным углеродом ранолазина 13% радиоактивности определяют в плазме крови. Большое количество метаболитов выявлено в плазме крови человека (47 метаболитов), моче (100 метаболитов) и кале (25 метаболитов). Определены 14 основных метаболических путей, среди которых О-деметилирование и N-деалкилирование являются важнейшими. Исследования, проведенные in vitro с использованием микросом человеческой печени, показали, что ранолазин метаболизируется CYP 3А4, а также CYP 2D6. При применении 500 мг ранолазина 2 раза в сутки у людей с недостаточной активностью CYP 2D6 показатель AUC превышает аналогичную величину у людей с нормальной активностью CYP 2D6 на 62%. Соответствующая разница для дозы 1000 мг 2 раза в сутки составляла 25%.

Особые группы пациентов. Влияние пола. Пол не оказывает никакого клинического влияния на фармакокинетические параметры.

Пациенты пожилого возраста. Пожилой возраст также не имеет никакого клинического влияния на фармакокинетические параметры, однако у лиц пожилого возраста возможно усиленное действие ранолазина из-за возрастного снижения функции почек.

Масса тела. У лиц с массой тела 40 кг влияние ранолазина примерно в 1,4 раза больше, чем у лиц с массой тела 70 кг.

Застойная сердечная недостаточность (ЗСН). ЗСН (классы NYHA III–IV) приводит к повышению концентрации ранолазина в плазме крови в 1,3 раза.

Почечная недостаточность. Проведенные исследования показали, что у больных с легкой, умеренной или тяжелой почечной недостаточностью показатель AUC был в среднем в 1,7–2 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек. Также отмечена значительная индивидуальная вариантность величины AUC у лиц с почечной недостаточностью. AUC метаболитов повышается при снижении функции почек. В ходе исследований выявлено повышение влияния ранолазина в 1,2 раза у больных с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина — 40 мл/мин) и в 1,3–1,8 раза у больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина — 10–30 мл/мин).

Печеночная недостаточность. Опыт применения ранолазина у больных с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствует. У лиц с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести величина AUC ранолазина не меняется, а у больных с печеночной недостаточностью средней степени тяжести величина AUC повышается в 1,8 раза. У таких больных более выраженное увеличение интервала Q–T.

Лечение стабильной стенокардии.

Таблетки следует глотать целиком (не измельчая, не ломая, не разжевывая). лекарственное средство можно принимать во время еды или независимо от приема пищи.

Взрослые. Рекомендованная начальная доза препарата Ранекса составляет 500 мг 2 раза в сутки. Через 2–4 нед доза при необходимости может быть повышена до 1000 мг 2 раза в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 1000 мг 2 раза в сутки. Если у больного имеют место побочные реакции, вызванные применением препарата (например головокружение, тошнота, рвота), то доза может быть снижена до 500 мг. Лечение прекращают, если побочные реакции не проходят.

Одновременное применение с ингибиторами CYP 3A4 средней мощности (например дилтиазем, флуконазол, эритромицин) и ингибиторами P-gp (например верапамил, циклоспорин). Если больные получают указанные препараты, рекомендуется тщательный и осторожный подбор дозы.

Почечная недостаточность. Лицам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина ≥30–80 мл/мин) рекомендуется тщательный и осторожный подбор дозы.

Печеночная недостаточность. Больным с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести рекомендуется тщательный и осторожный подбор дозы.

Пациенты пожилого возраста. Подбор дозы этой категории больных следует проводить с осторожностью из-за того, что в пожилом возрасте возможно возрастное снижение функции почек, и действие ранолазина может усилиться. У больных пожилого возраста отмечается повышенная частота возникновения побочных реакций.

Недостаточная масса тела. Повышенная частота возникновения побочных реакций характерна для больных с недостаточной массой тела (≤60 кг), поэтому подбор дозы для этой категории больных следует проводить с осторожностью.

ЗСН. Подбор дозы необходимо проводить с осторожностью у больных с ЗСН средней или тяжелой степени тяжести (классы NYHA III–IV).

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу препарата. тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30 мл/мин). печеночная недостаточность средней или тяжелой степени. одновременное применение мощных ингибиторов cyp 3a4 (например итраконазол, кетоконазол, вориконазол, позаконазол, ингибиторы протеазы вич, кларитромицин, телитромицин, нефазодон). одновременное применение антиаритмических средств класса iа (хинидин) или класса iii (например дофетилид, соталол), кроме амиодарона.

Ниже приведены побочные реакции, связанные с применением препарата, классифицированы по системам организма, классам органов и абсолютной частоте. частоту определяли следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до 1/10), нечасто (≥1/1000 до 1/100), редко (≥1/10 000 до 1/1000), очень редко (1/10 000).

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — анорексия, снижение аппетита, дегидратация; редко — гипонатриемия.

Со стороны психики: нечасто — тревога, бессонница, спутанность сознания, галлюцинации; редко — дезориентация.

Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль; нечасто — заторможенность, потеря сознания, гипестезия, сонливость, тремор, постуральное головокружение; редко — амнезия, помутнение сознания, потеря сознания, паросмия, нарушение координации, нарушение походки.

Со стороны органа зрения: нечасто — нечеткость зрения, зрительные нарушения, диплопия.

Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто — головокружение, шум в ушах; редко — снижение слуха.

Со стороны сосудов: нечасто — приливы, артериальная гипотензия; редко — похолодение конечностей, ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — одышка, кашель, носовые кровотечения; редко — ощущение сжатия в горле.

Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, тошнота, рвота; нечасто — боль в животе, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка; редко — панкреатит, эрозивный дуоденит, оральная гипестезия.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто — зуд, гипергидроз; редко — ангионевротический отек, аллергический дерматит, крапивница, холодный пот, сыпь.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: нечасто — боль в конечностях, мышечные спазмы, отек суставов; редко — миастения.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — дизурия, гематурия, хроматурия; редко — ОПН, задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: редко — эректильная дисфункция.

Системные нарушения: часто — астения; нечасто — утомляемость, периферические отеки.

Данные дополнительных методов исследований: нечасто — повышенный уровень креатинина в крови, повышенный уровень мочевины в крови, увеличение корригированного интервала Q–T, увеличение количества тромбоцитов или белых кровяных клеток, уменьшение массы тела; редко — повышение уровня ферментов печени в крови.

Пожилой возраст, почечная недостаточность и недостаточная масса тела: в целом побочные реакции возникали чаще среди больных пожилого возраста и лиц с почечной недостаточностью, однако типы явлений в этих подгруппах были схожими с отмечаемыми в общей группе пациентов. У больных пожилого возраста (≥75 лет) по сравнению с более молодыми больными (75 лет) при применении препарата чаще возникали такие побочные реакции, как запор, тошнота, артериальная гипотензия, рвота.

У больных с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина ≥30–80 мл/мин) по сравнению с больными с нормальной функцией почек (клиренс креатинина 80 мл/мин) с учетом плацебо-скорректированной частоты при применении препарата чаще возникали запор, тошнота, головокружение.

Как правило, тип и частота побочных реакций, отмечаемые у больных с недостаточной массой тела (≤60 кг), были схожи с подобными реакциями у больных с более высокой массой тела (60 кг), однако у больных с недостаточной массой тела плацебо-скорригированная частота была выше для таких распространенных явлений, как тошнота, рвота, артериальная гипотензия.

Лабораторные методы исследований. У здоровых добровольцев и у больных, получавших препарат Ранекса, отмечено незначительное обратимое повышение уровня креатинина в сыворотке крови, что не имеет клинической значимости. С этим явлением не была связана почечная недостаточность. Исследование функции почек у здоровых добровольцев показало снижение клиренса креатинина при отсутствии изменений скорости клубочковой фильтрации, что согласуется с торможением почечной канальцевой секреции креатинина.

Постмаркетинговый опыт. В рамках постмаркетингового опыта отсутствовали сообщения о возникновении ОПН. Применение сопутствующих препаратов (например других антиангинальных лекарственных средств), а также наличие у пациентов сахарного диабета, сердечной недостаточностью I и II класса или обструктивной болезни дыхательных путей не оказывали значимого влияния на частоту побочных реакций.

Следует быть осторожным при применении или повышении дозы ранолазина больным, для которых может ожидаться усиление его действия, при таких состояниях:

• одновременное применение ингибиторов CYP 3A4 умеренной силы действия;
• одновременное применение ингибиторов P-gp;
• печеночная недостаточность легкой степени;
• почечная недостаточность легкой или средней тяжести (клиренс креатинина — 30–80 мл/мин);
• пожилой возраст больного;
• недостаточная масса тела (≤60 кг);

ЗСН средней или тяжелой степени тяжести (классы NYHA III–IV).

У больных, имеющих несколько вышеуказанных факторов, можно ожидать дополнительного усиления действия. Возможно возникновение побочных реакций, которые зависят от дозы. При применении ранолазина у пациентов с сочетанием нескольких указанных факторов требуется проводить частый мониторинг побочных реакций, а при необходимости — дозу ранолазина снизить или прекратить применение.

Риск усиления действия ранолазина, что приводит к повышению частоты побочных реакций в указанных группах, повышается у больных с недостаточной активностью CYP 2D6 (лица со сниженным метаболизмом) по сравнению с больными с нормальной активностью CYP 2D6 (больные с интенсивным метаболизмом). Вышеуказанные предостережения разработаны с учетом возможного риска для больных со сниженным метаболизмом CYP 2D6 и должны учитываться в случае, когда статус метаболизма CYP 2D6 неизвестен. Для больных с интенсивным метаболизмом CYP 2D6 такие оговорки имеют меньшее значение. У пациентов, для которых определен (например путем генотипирования) или был ранее известен нормальный статус метаболизма CYP 2D6, ранолазин можно применять с осторожностью в случае, когда больной имеет несколько вышеуказанных факторов риска.

Удлинение интервала Q–T. Требуется осторожность при лечении больных с синдромом врожденного удлинения интервала Q–T в анамнезе или с наследственным удлинением интервала Q–T в семейном анамнезе, или с известным приобретенным удлинением интервала Q–T, а также больных, получающих лечение препаратами, влияющими на продолжительность интервала Q–Tc (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ и ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).

Почечная недостаточность. Функция почек снижается с возрастом, поэтому важно проводить ее регулярную проверку при применении ранолазина.

Лактоза. Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять больным с редкой врожденной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или нарушением абсорбции глюкозы и галактозы.

Применение в период беременности и кормления грудью. Необходимые данные о применении ранолазина у беременных отсутствуют, а данных, полученных в результате опытов на животных, недостаточно для оценки влияния на беременность и развитие эмбриона. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат Ранекса не следует применять в период беременности, за исключением крайней необходимости.

Неизвестно, проникает ли ранолазин в грудное молоко. Выделение ранолазина в материнское молоко не изучалось на животных, поэтому препарат Ранекса не следует применять женщинам в период кормления грудью.

Дети. Не рекомендуется применять препарат Ранекса детям (до 18 лет) из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Ранолазин может вызывать головокружение и нечеткость зрения, двоение в глазах, спутанность сознания, нарушение координации и галлюцинации, что может негативно сказаться на способности управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Влияние других лекарственных средств на ранолазин

Ингибиторы CYP 3A4 и P-gp. Ранолазин является субстратом CYP 3A4, поэтому ингибиторы CYP 3A4 повышают концентрацию ранолазина в плазме крови. С повышением его концентрации в плазме крови может усиливаться проявление потенциальных побочных реакций, которые зависят от дозы (например тошнота, головокружение). Одновременное применение кетоконазола в дозе 200 мг 2 раза в сутки повышает AUC ранолазина в 3–3,9 раза. Также мощным ингибитором CYP 3A4 является грейпфрутовый сок.

Дилтиазем (180–360 мг 1 раз в сутки), ингибитор CYP 3A4 средней мощности, в зависимости от дозы повышает средние равновесные концентрации ранолазина в 1,5–2,4 раза. Для больных, получающих дилтиазем и другие ингибиторы CYP 3A4 средней мощности (например эритромицин, флуконазол), рекомендуется тщательный и осторожный подбор дозы препарата Ранекса. Возможно, потребуется снижение дозы препарата.

Ранолазин является субстратом P-gp. Ингибиторы P-gp (например циклоспорин, верапамил) повышают концентрацию ранолазина в плазме крови. Верапамил (120 мг 3 раза в сутки) повышает равновесные концентрации ранолазина в плазме крови в 2,2 раза. Для больных, принимающих ингибиторы P-gp, рекомендуется осторожный и тщательный подбор дозы препарата Ранекса. Возможно, потребуется снижение дозы препарата.

Индукторы CYP 3A4. Рифампицин (600 мг 1 раз в сутки) снижает равновесные концентрации ранолазина примерно на 95%. Не следует начинать лечение препаратом Ранекса при применении индукторов CYP 3A4 (рифампицин, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, зверобой).

Ингибиторы CYP 2D6. Ранолазин частично метаболизируется CYP 2D6, поэтому ингибиторы CYP 2D6 могут повышать концентрацию ранолазина в плазме крови. Мощный ингибитор CYP 2D6 пароксетин (20 мг 1 раз в сутки) повышает средние равновесные концентрации ранолазина в плазме крови в 1,2 раза (при применении ранолазина по 1000 мг 2 раза в сутки). Коррекции дозы не требуется. При дозе ранолазина по 500 мг 2 раза в сутки одновременное применение мощного ингибитора CYP 2D6 может привести к повышению AUC ранолазина примерно на 62%.

Влияние ранолазина на другие лекарственные средства. Ранолазин является ингибитором P-gp (мощность воздействия от средней до сильной) и слабым ингибитором CYP 3A4, поэтому может повышать концентрации субстратов этих ферментов в плазме крови. Может также увеличиваться распределение лекарственных средств, транспортируемых P-gp. Имеющиеся данные свидетельствуют, что ранолазин является слабым ингибитором CYP 2D6. Применение ранолазина по 750 мг 2 раза в сутки повышает концентрацию метопролола в плазме крови в 1,8 раза, поэтому при их одновременном применении может усиливаться действие метопролола или других субстратов CYP 2D6 (например пропафенона, флекаинида; в меньшей степени это касается трициклических антидепрессантов и нейролептиков), поэтому может потребоваться снижение дозы этих препаратов. Потенциал по угнетению CYP 2В6 не установлен. При применении ранолазина одновременно с субстратами CYP 2В6 (например бупропион, эфавиренз, циклофосфамид) рекомендуется соблюдать осторожность.

Дигоксин. Имеются данные о повышении концентрации дигоксина в плазме крови в среднем в 1,5 раза при одновременном применении с препаратом Ранекса, поэтому необходимо проведение мониторинга уровня дигоксина в начале и при завершении применения препарата Ранекса.

Симвастатин. Метаболизм и клиренс симвастатина в значительной степени зависят от CYP 3A4. Применение препарата Ранекса в дозе 1000 мг 2 раза в сутки повышает концентрацию лактона симвастатина, симвастатиновой кислоты примерно в 2 раза. Отмечена связь между применением симвастатина в высоких дозах и развитием рабдомиолиза. Также в рамках постмаркетингового надзора сообщалось о случаях рабдомиолиза у пациентов, принимавших ранолазин и симвастатин. Для пациентов, принимающих ранолазин в любой дозе, доза симвастатина не должна превышать 20 мг/сут.

Аторвастатин. Применение ранолазина в дозе 1000 мг 2 раза в сутки повышает C_max и AUC аторвастатина, который применяют в дозе 80 мг 1 раз в сутки, в 1,4 и в 1,3 раза соответственно и меняет C_max и AUC метаболитов аторвастатина менее чем на 35%. При применении ранолазина может потребоваться ограничение дозы аторвастатина и проведения надлежащего клинического наблюдения. Также при приеме ранолазина может потребоваться ограничение дозы других статинов, метаболизирующихся CYP 3А4 (например ловастатин).

Такролимус, циклоспорин, сиролимус, эверолимус. Применение ранолазина пациентами, которые получали такролимус (субстрат CYP 3A4), приводило к повышению концентрации последнего в плазме крови. В случае назначения препарата пациентам, которые получают такролимус, рекомендуется контролировать концентрацию такролимуса в плазме крови и при необходимости корректировать дозу такролимуса. Такой контроль также рекомендован при применении других субстратов CYP 3A4 с узким терапевтическим диапазоном (например циклоспорин, сиролимус, эверолимус).

Лекарственные средства, которые переносится транспортером органических катионов 2 (OCT2). При применении ранолазина в дозе 500 и 1000 мг 2 раза в сутки пациентами с сахарным диабетом II типа концентрация одновременно примененного метформина (1000 мг 2 раза в сутки) в плазме крови повышалась соответственно в 1,4 и в 1,8 раза. Концентрация других OCT2 субстратов, включая пиндолол и варениклин, может изменяться в равной степени.

При одновременном применении ранолазина и других препаратов, которые удлиняют интервал Q–Tc, может возникнуть фармакодинамическое взаимодействие и повыситься риск развития желудочковых аритмий. К таким препаратам относятся некоторые антигистаминные средства (например терфенадин, астемизол, мизоластин), некоторые антиаритмические средства (например хинидин, дизопирамид, прокаинамид), эритромицин и циклические антидепрессанты (например имипрамин, доксепин, амитриптилин).

При изучении переносимости повышения дозы препарата, применяемого перорально у больных стенокардией, частота возникновения головокружения, тошноты, рвоты повышалась в соответствии с дозой. в случае передозировки пациент требует тщательного наблюдения; рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. поскольку примерно 62% ранолазина связывается с белками плазмы крови, полное выведение в процессе гемодиализа маловероятно.

Не требует специальных условий хранения.

Действующее вещество: ranolazine;

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит ранолазину 500 мг;

Другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), гипромелоза, магния стеарат, натрия гидроксид, полиэтиленгликоль 3350, спирт поливиниловый частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (Е 17 железа оксид красный (Е 172), карнаубский воск;

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит ранолазину 1000 мг;

Другие составляющие : целлюлоза микрокристаллическая, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), гипромелоза, магния стеарат, натрия гидроксид, глицерина триацетат, лактозы моногидрат, полиэтиленгликоль 3350, титана диоксид 2 карнаубский.

Таблетки пролонгированного действия.

Основные физико-химические свойства:

- таблетки по 500 мг: светло-оранжевые, покрытые пленочной оболочкой, выпуклые по обе стороны таблетки овальной формы, с тиснением «500» с одной стороны, другая сторона гладкая;

- таблетки по 1000 мг: бледно-желтые, покрытые пленочной оболочкой, выпуклые по обе стороны таблетки овальной формы, с тиснением «1000» с одной стороны, другая сторона гладкая.

Прочие кардиологические средства. Ранолазин.

Код АТХ С01Е B18.

Фармакодинамика

Механизм деяния.

Механизм действия ранолазина во многом остается неизвестным. Ранолазин может оказывать некоторое антиангинальное действие путем ингибирования позднего потока ионов натрия в клетки миокарда. Это снижает внутриклеточное накопление натрия и соответственно уменьшает избыток внутриклеточных ионов кальция. Ранолазин за счет понижения позднего потока ионов натрия уменьшает внутриклеточный ионный дисбаланс при ишемии. Это понижение избытка внутриклеточного кальция будет способствовать расслаблению миокарда и, таким образом, снижать диастолическое напряжение левого желудочка. Клинические доказательства торможения позднего натриевого потока ранолазином проявлялись значительным сокращением интервала QTc и улучшением диастолической релаксации, что было обнаружено при открытом исследовании с участием 5 пациентов с синдромом удлиненного интервала QT (пациенты с синдромом LQT3, у которых есть CN S5). Эти эффекты препарата не зависят от изменения частоты сердечных сокращений, АД или от расширения кровеносных сосудов.

Фармакодинамическое действие.

Воздействие на гемодинамику .

Проведенные клинические исследования показали, что у больных, применявших ранолазин отдельно или в сочетании с другими антиангинальными лекарственными средствами, наблюдалось уменьшение средней частоты сердечных сокращений (3 мм рт. ст.).

Эффекты, выявляемые при электрокардиографии (ЭКГ).

У больных, применявших препарат ^{Ранекса} , наблюдалось удлинение интервала QTс, которое зависело от дозы и концентрации в плазме крови (приблизительно 6 мс при применении 1000 мг 2 раза в сутки), снижение амплитуды зубца Т и, в некоторых случаях, двугорбые зубцы Т. Считается, что это влияние ранолазина на характеристики ЭКГ является результатом угнетения быстрого ректификационного калиевого потока, удлиняющего желудочковый потенциал действия, а также угнетения позднего натриевого потока, что сокращает желудочковый потенциал действия. Популяционный анализ объединенных данных, полученных у 1308 пациентов и здоровых добровольцев, показал среднее удлинение QTс относительно базового уровня на 2,4 мс на 1000 нг/мл ранолазина в плазме. Это значение соответствует данным, полученным в ходе опорных клинических исследований, согласно которым средние изменения QTcF по сравнению с начальным уровнем (коррекция по формуле Фридерия) после применения дозы 500 и 750 мг дважды в сутки составляли соответственно 1,9 и 4,9 мс. Наклон прямой был выше у пациентов с клинически значимым нарушением функции печени.

По результатам крупного исследования (MERLIN-TIMI 36), проведенного с участием 6560 пациентов с ОКС (нестабильная стенокардия/инфаркт миокарда без подъема сегмента ST), не было выявлено различий между лекарственным средством ^{Ранекса} и плацебо по риску смертности по всем причинам (относительный риск при применении ранолазина по сравнению с плацебо составил 0,99), внезапной сердечной смерти (относительный риск при применении ранолазина по сравнению с плацебо составил 0,87) или частоты возникновения зарегистрированных симптоматических аритмий (3,0% против 3,1%).

В исследовании MERLIN-TIMI 36 у 3162 пациентов, получавших лечение лекарственным средством ^{Ранекса} в рамках 7-дневного Холтеровского наблюдения, не было зафиксировано никаких проаритмических эффектов. У пациентов, получавших лекарственное средство ^{Ранекса} , была отмечена значительно меньшая частота возникновения аритмий по сравнению с теми, кто получал плацебо (80% против 87%), включая желудочковую тахикардию ≥8 ударов (5% против 8%).

Клиническая эффективность и сохранность.

Клинические исследования продемонстрировали эффективность и безопасность лекарственного средства ^{Ранекса} при применении его в качестве монотерапии при хронической стенокардии, а также при применении в случае получения недостаточного клинического ответа на терапию другими лекарственными средствами, предназначенными для лечения стенокардии.

Во время ключевого исследования CARISA лекарственное средство ^{Ранекса} добавляли к терапии атенололом в дозе 50 мг 1 раз в сутки или амлодипином в дозе 5 мг 1 раз в сутки, или дилтиаземом в дозе 180 мг 1 раз в сутки. 823 пациента (23% женщин) были рандомизированы в группы, получавшие в течение 12 недель лекарственное средство ^{Ранекса} по 750 мг дважды в сутки, по 1000 мг дважды в сутки или плацебо. Лекарственное средство ^{Ранекса} показал эффективность, превышающую эффективность плацебо, по удлинению времени переносимых физических нагрузок в течение 12 недель при применении в обеих исследуемых дозах, которые использовались как дополнительная терапия. Однако не была отмечена разница в длительности переносимых физических нагрузок между двумя дозировками (24 секунды по сравнению с плацебо; p £ 0,03).

При применении лекарственного средства ^{Ранекса} значительно уменьшилось количество приступов стенокардии в течение недели и потребность в применении нитроглицерина короткого действия по сравнению с таковыми при приеме плацебо. Толерантность к ранолазину во время лечения не развилась и не было отмечено повышение частоты приступов стенокардии после резкого прекращения применения лекарственного средства. Улучшение продолжительности переносимых нагрузок у женщин составило около 33% от наблюдаемого у мужчин показателя при дозе 1000 мг дважды в сутки. Однако и у мужчин, и у женщин наблюдалось одинаковое снижение частоты приступов стенокрадии и применение нитроглицерина. Учитывая зависимость побочных эффектов от дозы и аналогичную эффективность при назначении доз 750 и 1000 мг дважды в сутки, рекомендуемая максимальная доза составляет 750 мг дважды в сутки.

Во время второго исследования ERICA лекарственное средство ^{Ранекса} было добавлено к лечению амлодипином в дозе 10 мг 1 раз в сутки (максимальная рекомендованная доза). 565 пациентов были рандомизированы в группы, применявшие лекарственное средство ^{Ранекса} в начальной дозе 500 мг дважды в сутки или плацебо в течение 1 недели, а затем – в дозе 1000 мг дважды в сутки или плацебо в течение 6 недель в дополнение к одновременному лечению амлодипином в дозе. 10 мг 1 раз в день. Кроме того, 45% изучаемой популяции также принимали нитраты длительного действия. При применении лекарственного средства ^{Ранекса} было достигнуто значимое снижение количества приступов стенокардии в неделю (р = 0,028) и потребности в применении нитроглицерина короткого действия (р = 0,014) по сравнению с таковыми при приеме плацебо. Как среднее количество приступов стенокардии, так и количество принимаемых таблеток нитроглицерина уменьшилось ориентировочно на 1 единицу в неделю.

В исследовании MARISA – основном исследовании, посвященном определению оптимальной дозы – ранолазин применяли как монотерапию. 191 пациент был рандомизирован в группы, получавшие лекарственное средство ^{Ранекса} в дозе 500 мг дважды в сутки, 1000 мг дважды в сутки, 1500 мг дважды в сутки и плацебо: каждое из лекарственных средств в течение 1 недели по перекрестной схеме. Лекарственное средство ^{Ранекса} продемострировало значимое преимущество по сравнению с плацебо относительно продления времени переносимых физических нагрузок, времени до приступа стенокардии и времени до появления депрессии сегмента ST на 1 мм для всех исследуемых доз; была зафиксирована зависимость «доза-эффект». По сравнению с применением плацебо увеличение продолжительности физических нагрузок было статистически значимым при применении ранолазина во всех трех дозах и составляло от 24 секунд при дозе 500 мг дважды в сутки до 46 секунд при дозе 1500 мг дважды в сутки, демонстрируя дозозависимый эффект. В этом исследовании продолжительность физических нагрузок была самой большой в группе приема дозы 1500 мг; однако при этом наблюдалось непропорциональное усиление побочных реакций. Поэтому доза 1500 мг дважды в день была исключена из дальнейшего исследования.

По результатам крупного исследования с жесткими конечными точками (MERLIN-TIMI 36), проведенного с участием 6560 пациентов с ОКС (нестабильная стенокардия/инфаркт миокарда без подъема сегмента ST), не было выявлено различий между лекарственным средством ^{Ранекса} и плацебо относительно риска смертности причин (соотношение риска при применении ранолазина к риску при применении плацебо составило 0,99), внезапной смерти в связи с сердечными заболеваниями (соотношение риска при применении ранолазина к риску при применении плацебо составило 0,87) или частоты возникновения аритмий, симптомы которых были задокументированы (3,0% против 3,1%) при добавлении в стандартную медикаментозную терапию (включая бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов, нитраты, антиагреганты, лекарственные средства для снижения уровня липидов и ингибиторы АПФ). Приблизительно у половины пациентов в исследовании MERLIN-TIMI 36 была стенокардия в анамнезе. Результаты показывают, что продолжительность переносимых физических нагрузок увеличилась на 31 секунду у пациентов, применявших ранолазин по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (р = 0,002). Сиэтлский опросник для больных стенокардией показал значимое влияние ранолазина на некоторые параметры, включая частоту приступов стенокардии.

В контролируемые клинические исследования была включена лишь небольшая группа пациентов, не относящихся к европеоидной расе, поэтому выводы об эффективности и безопасности применения лекарственного средства для этой группы пациентов не могут быть сделаны.

В фазе 3 двойно слепого плацебо-контролируемого клинического исследования (RIVER-PCI), ориентированного на достижение конечных точек, с участием 2604 пациентов в возрасте ≥ 18 лет, которые имели в анамнезе хроническую стенокардию и неполную реваскуляризацию после чрескожного коронарного вмешательства (повышена до 1000 мг дважды в сутки. В первичной составляющей конечной точки (время до первых признаков реваскуляризации под влиянием ишемии или госпитализации, связанной с ишемией, не сопровождавшейся реваскуляризацией) не было выявлено статистически значимой разницы между группой, принимавшей ранолазин (26,2%), и группой, принимавшей плацебо (28,3%), соотношение риска 0,95, 95% ДИ 0,82-1,10, p = 0,48. Риск летальности по всем причинам, смерти из-за сердечно-сосудистых заболеваний, возникновения тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений (МАСЕ), госпитализации по причине сердечной недостаточности был схож во всех группах; однако тяжелые нежелательные сердечно-сосудистые явления чаще наблюдались у пациентов в возрасте ≥75 лет, получавших ранолазин, по сравнению с пациентами группы плацебо (17,0% против 11,3% соответственно); кроме этого, наблюдалось значительное увеличение смертности по всем причинам у пациентов в возрасте ≥ 75 лет (9,2% против 5,1%, р = 0,074).

Фармакокинетика

После перорального применения ^{Ранекса} максимальная концентрация (Сmax) ранолазина в плазме крови, как правило, наблюдается через 2–6 часов. При применении 2 раза в сутки равновесное состояние обычно достигается в течение 3 суток.

Всасывание.

Средняя абсолютная биодоступность ранолазина после перорального применения таблеток с немедленным высвобождением составляет 35-50% с высокой степенью индивидуальной вариативности. Действие лекарственного средства ^{Ранекса} усиливается в зависимости от дозы. При повышении дозы с 500 мг до 1000 мг два раза в сутки наблюдается 2,5-3-кратное повышение AUC в равновесном состоянии. В фармакокинетическом исследовании с участием здоровых добровольцев равновесная концентрация Сmax составляла в среднем примерно 1770 (SD 1040) нг/мл, в равновесном состоянии AUC0–12 составляла в среднем 13700 (SD 8290) нг × ч/мл после применения лекарственного средства. в сутки. Прием пищи не влияет на скорость и полноту всасывания ранолазина.

Деление.

Приблизительно 62% ранолазина связывается с протеинами плазмы крови, преимущественно с альфа-1 кислым гликопротеином и слабо с альбумином. Средний объем распределения в равновесном состоянии (VSS) составляет примерно 180 л.

Вывод.

Ранолазин выводится основным образом метаболическим методом. Менее 5% дозы выделяется с мочой и калом в неизмененном виде. После перорального применения однократной дозы 500 мг меченого радиоактивным углеродом [ ¹⁴ C] ранолазина у здоровых добровольцев 73% радиоактивности определяется в моче и 25% в кале. Клиренс ранолазина зависит от дозы и снижается при ее повышении. Период полувыведения составляет около 2–3 ч после внутривенного введения. Терминальный период полувыведения в равновесном состоянии после перорального применения ранолазина составляет около 7 часов из-за ограниченной скорости абсорбции.

Биотрансформация.

Ранолазин подвергается быстрой и масштабной метаболизации. У молодых здоровых взрослых после однократного перорального применения 500 мг [ ^14C ]-ранолазина примерно 13% радиоактивности обнаруживается в плазме крови.

Большое количество метаболитов было обнаружено в плазме крови человека (47 метаболитов), моче (> 100 метаболитов) и кале (25 метаболитов). Было определено 14 основных метаболических путей, среди которых О-деметилирование и N-деалкилирование наиболее важны. Исследования, проведенные in vitro с использованием микросом человеческой печени, показали, что ранолазин метаболизируется главным образом CYP3A4, а также CYP2D6. При применении 500 мг ранолазина 2 раза в сутки у людей с недостаточной активностью CYP2D6 (медленные метаболизаторы) показатель AUC превышает аналогичный у людей с нормальной активностью CYP2D6 (быстрые метаболизаторы) на 62%. Подходящая разница для дозы 1000 мг дважды в сутки составляла 25%.

Особые группы пациентов .

Воздействие различных факторов на фармакокинетику ранолазина было оценено в популяционном фармакокинетическом исследовании с участием 928 пациентов со стенокардией и здоровых лиц.

Воздействие пола.

Пол не оказывает никакого клинического влияния на фармакокинетические параметры.

Пациенты пожилого возраста.

Лишь один возраст не оказывает никакого клинического влияния на фармакокинетические параметры, однако у больных пожилого возраста возможно усиление действия ранолазина из-за возрастного снижения функции почек.

Масса тела.

У лиц с массой тела 40 кг влияние ранолазина примерно в 1,4 раза больше, чем у лиц с массой тела 70 кг.

Застойная сердечная недостаточность (ЗСН) .

ЗСН классов NYHA III–IV приводит к повышению концентрации ранолазина в плазме крови примерно в 1,3 раза.

Почечная недостаточность.

Проведенные исследования почечной функции на фармакокинетику ранолазина показали, что у больных с легкой, умеренной или тяжелой почечной недостаточностью показатель AUC ранолазина был в среднем в 1,7-2 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек. Также была отмечена значительная индивидуальная вариативность величины AUC у испытуемых с почечной недостаточностью. AUC метаболитов повышается при понижении функции почек. Показатель AUC одного из фармакологически активных метаболитов ранолазина у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью был повышен в 5 раз.

При популяционном фармакокинетическом анализе было выявлено усиление влияния ранолазина в 1,2 раза у больных с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 40 мл/мин). У людей с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 10–30 мл/мин) выявлено усиление влияния ранолазина в 1,3–1,8 раза.

Влияние диализа на фармакокинетику ранолазина не оценивалось.

Печеночная недостаточность.

Фармакокинетика ранолазина была оценена у пациентов с печеночной недостаточностью от легкой до средней степени тяжести. Данные по применению ранолазина пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствуют. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести величина AUC ранолазина не изменялась, а у пациентов с печеночной недостаточностью средней тяжести величина AUC повышалась в 1,8 раза. У таких больных было более выражено увеличение интервала QT.

Дети.

Фармакокинетические параметры ранолазина у детей (

Доклинические данные по безопасности.

Побочные реакции на применение ранолазина, которые не наблюдались в клинических исследованиях, но проявлялись у животных в виде действия, подобного клиническому влиянию: судороги и увеличение смертности у крыс и собак при концентрации ранолазина в плазме крови, примерно в 3 раза выше, чем предложенная максимальная Клиническая доза.

Исследования хронической токсичности у крыс показали взаимосвязь лечения с изменениями в надпочечниках при экспозиции, что незначительно превышает аналогичный показатель у клинических пациентов. Этот эффект связан с повышением концентрации холестерина в плазме крови. Аналогичных изменений у человека не обнаружено. У человека не отмечено никакого влияния на адренокортикальную ось.

В долгосрочных исследованиях канцерогенности при дозах ранолазина до 50 мг/кг/сут (150 мг/м ² /сут) у мышей и 150 мг/кг/сут (900 мг/м ² /сут) у крыс не наблюдалось никакого значимого повышения частоты возникновения опухолей любого типа. Эти дозы составляют 0,1 и 0,8 соответственно от максимальной рекомендуемой дозы для человека, равной 2 г на мг/м ² и являются максимально переносимыми дозами для этих видов.

У самцов и самок крыс пероральное введение ранолазина, что приводило к повышению показателя AUC соответственно в 3,6 или в 6,6 раза по сравнению с ожидаемым у людей, не влияло на фертильность.

Исследования эмбриофетотоксичности проводили на крысах и кролях. При уровне экспозиции (AUC) ранолазина в плазме крови самки, подобному ожидаемым уровням у человека, никакого влияния на потомство у кроликов не отмечалось. У крыс при уровне экспозиции (AUC) у самки, которая в 2 раза превышала ожидаемый уровень у человека, не было зафиксировано никаких последствий для потомства, но когда экспозиция у самки в 7,5 раза превышала показатели, полученные у людей, наблюдалось уменьшение массы плода. и ослабление процесса осификации. Когда экспозиция у кормящих самок в 1,3 раза превышала ожидаемый уровень у людей, постнатальная смертность потомства не была зафиксирована, тогда как при 3-кратном превышении экспозиции была зафиксирована постнатальная смертность и одновременно было доказано попадание ранолазина в молоко крыс. Никаких побочных реакций у новорожденного потомства крыс не наблюдалось при уровнях экспозиции, подобных таковым у людей.

Лечение стабильной стенокардии.

- Гиперчувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному веществу препарата, перечисленным в разделе «Состав».

- тяжелые почечные нарушения (клиренс креатинина)

- печеночная недостаточность средней или тяжелой степени (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Фармакокинетика»).

- Одновременное применение мощных ингибиторов CYP3A4 (например итраконазол, кетоконазол, вориконазол, внеконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, кларитромицин, телитромицин, нефазодон) (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). .

- одновременное применение антиаритмических средств класса Iа (например хинидин) или класса III (например дофетилид, соталол), кроме амиодарона.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Воздействие других лекарственных средств на ранолазин.

Ингибиторы CYP3A4 или Pgp.

Ранолазин представляет собой субстрат цитохрома CYP3A4. Ингибиторы CYP3A4 повышают концентрацию ранолазина в плазме крови. С повышением его концентрации в плазме крови может усиливаться проявление потенциальных побочных реакций, зависящих от дозы (например тошнота, головокружение). При лечении ранолазином одновременное применение кетоконазола в дозе 200 мг дважды в сутки повышает AUC ранолазина в 3–3,9 раза. Одновременное назначение ранолазина и мощных ингибиторов CYP3A4 (таких как итраконазол, кетоконазол, вориконазол, внеконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, кларитромицин, телитромицин, нефазодон) противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Также сильным ингибитором CYP3A4 является грейпфрутовый сок.

Дилтиазем (180–360 мг 1 раз в сутки), умеренный ингибитор CYP3A4 повышает в зависимости от дозы средние равновесные концентрации ранолазина в 1,5–2,4 раза. Для пациентов, применяющих дилтиазем и другие умеренные CYP3A4 (например, эритромицин, флюконазол), рекомендуется тщательный и осторожный подбор дозы препарата ^{Ранекса} . Возможно, потребуется снижение дозы препарата ^{Ранекса} (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»).

Ранолазин представляет собой субстрат P-gp. Ингибиторы P-gp (например, циклоспорин, верапамил) повышают уровень ранолазина в плазме. Верапамил (120 мг три раза в сутки) повышает равновесные концентрации ранолазина в плазме в 2,2 раза. Для больных, применяющих ингибиторы P-gp, рекомендуется тщательное титрование дозы ^{Ранекса} . Возможно, потребуется снижение дозы препарата (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»).

Индукторы CYP3A4.

Рифампицин (600 мг 1 раз в сутки) снижает значение равновесных концентраций ранолазина примерно до 95%. Не следует начинать лечение препаратом ^{Ранекса} во время применения индукторов CYP3A4 (например рифампицин, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, зверобой) (см. раздел «Особенности применения»).

Ингибиторы CYP2D6.

Ранолазин частично метаболизируется CYP2D6, поэтому ингибиторы фермента могут повышать концентрацию ранолазина в плазме. Мощный ингибитор пароксетин CYP2D6 в дозе 20 мг 1 раз в сутки повышает средние равновесные показатели концентрации ранолазина в плазме в среднем в 1,2 раза (при применении ранолазина по 1000 мг 2 раза в сутки). Коррекция дозы не требуется. При дозе ранолазина 500 мг 2 раза в сутки одновременное применение мощного ингибитора CYP2D6 может привести к повышению AUC ранолазина примерно на 62%.

Воздействие ранолазина на другие лекарственные средства.

Ранолазин является ингибитором P-gp, который имеет мощность действия от средней до высокой степени, и является слабым ингибитором CYP3A4, поэтому может повышать концентрации субстратов P-gp или CYP3A4 в плазме. Может также увеличиваться распределение транспортируемых лекарственных средств P-gp.

При назначении лекарственного средства Ранекса^® может потребоваться коррекция дозы некоторых, особенно зависимых субстратов CYP3A4 (например симвастатина, ловастатина), а также субстратов CYP3A4 с узким терапевтическим диапазоном (например циклоспорина, такролимуса, сиролимуса ^, так как лекарственных средств в плазме

Имеющиеся данные свидетельствуют, что ранолазин является слабым ингибитором CYP2D6. Применение ^{Ранекси} по 750 мг 2 раза в сутки повышает концентрацию метопролола в плазме в 1,8 раза, поэтому при их одновременном применении может усиливаться действие метопролола или других субстратов CYP2D6 (например пропафенона, флекаинида); вследствие чего может потребоваться снижение дозы этих препаратов.

Потенциал по отношению к угнетению CYP2В6 не оценивался. Во время применения ^{Ранекси} одновременно с субстратами CYP2В6 (например, бупропион, эфавиренц, циклофосфамид) рекомендуется соблюдать осторожность.

Дигоксин.

Имеются данные о повышении концентрации дигоксина в плазме в среднем в 1,5 раза при одновременном применении с препаратом ^{Ранекса} , поэтому необходимо проведение мониторинга уровня дигоксина в начале и при завершении применения препарата ^{Ранекса} .

Симвастатин.

Метаболизм и клиренс симвастатина в значительной степени зависят от CYP3A4. Применение ^{Ранекса} по 1000 мг 2 раза в сутки повышает концентрацию в плазме лактона симвастатина и симвастатиновой кислоты примерно в 2 раза. Также в рамках постмаркетингового надзора сообщалось о случаях рабдомиолиза у пациентов, принимавших препарат ^{Ранекса} и симвастатин. Для пациентов, принимающих препарат ^{Ранекса} в любой дозе, доза симвастатина не должна превышать 20 мг/сут.

Аторвастатин.

Прием препарата ^{Ранекса} по 1000 мг дважды в сутки повышает Cmax и AUC аторвастатина, который принимают в дозе 80 мг один раз в сутки, в 1,4 и в 1,3 раза соответственно и изменяет Cmax и AUC метаболитов аторвастатина менее чем на 35%. . При приеме препарата ^{Ранекса} может потребоваться ограничение дозы аторвастатина и проведение надлежащего клинического наблюдения.

При приеме препарата ^{Ранекса} может потребоваться ограничение дозы других статинов, метаболизирующихся CYP3А4 (ловастатин).

Такролимус, циклоспорин, сиролимус, эверолимус.

Применение ранолазина у пациентов, получавших такролимус (субстрат CYP3A4), приводило к повышению концентраций последнего в плазме. В случае назначения препарата ^{Ранекса} пациентам, получающим такролимус, рекомендуется контролировать концентрацию такролимуса в плазме крови и в случае необходимости корректировать дозу такролимуса. Такой контроль также рекомендован при применении других субстратов CYP3A4 с узким терапевтическим диапазоном (например, циклоспорин, сиролимус, эверолимус).

Лекарственные средства, транспортируемые транспортировщиком органических катионов-2 (OCT2). При применении препарата ^{Ранекса} в дозе 500 мг и 1000 мг два раза в сутки пациентам с сахарным диабетом II типа концентрация одновременно примененного метформина (1000 мг два раза в сутки) в плазме крови повышалась соответственно в 1,4 и 1,8 раза. Концентрации других субстратов OCT2, включая пиндолол и варениклин, могут быть изменены в равной степени.

Существует теоретический риск, при одновременном лечении ранолазином и другими препаратами, удлиняющими интервал QTc, может возникнуть фармакодинамическое взаимодействие и повыситься возможный риск желудочковых аритмий. Например, такие препараты включают некоторые антигистаминные средства (такие как терфенадин, астемизол, мизоластин), некоторые антиаритмические средства (в том числе хинидин, дизопирамид, прокаинамид), эритромицин и трициклические антидепрессанты (например имипрамин, доксепин, амитри).

Следует осторожничать при назначении или повышении дозы ранолазина больным, у которых возможно усиление его действия, при таких состояниях:

- одновременное применение ингибиторов CYP3A4 умеренной силы действия (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»);

- одновременное применение ингибиторов P-gp (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»);

- печеночная недостаточность легкой степени (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Фармакокинетика»);

- почечная недостаточность легкой или средней тяжести (клиренс креатинина 30–80 мл/мин) (см. раздел «Способ применения и дозы», «Побочные реакции» и «Фармакокинетика»);

- пациенты пожилого возраста (см. раздел «Способ применения и дозы», «Побочные реакции» и «Фармакокинетика»);

- пациенты с низкой массой (≤ 60 кг) (см. раздел «Способ применения и дозы», «Побочные реакции» и «Фармакокинетика»);

- ЗСН средней или тяжелой степени тяжести (классы NYHA III–IV) (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Фармакокинетика»).

У больных, имеющих несколько вышеуказанных факторов, можно ожидать дополнительного усиления действия. Возможно возникновение побочных реакций, зависящих от дозы. При применении лекарственного средства ^{Ранекса} у больных с сочетанием нескольких указанных выше факторов должен проводиться частый мониторинг побочных реакций, а при необходимости дозу ранолазина следует снизить или прекратить лечение.

Риск усиления фармакологического действия ранолазина, что приводит к увеличению частоты побочных реакций в указанных выше группах, повышается у больных с недостаточной активностью CYP2D6 (больные с замедленным метаболизмом) по сравнению с больными с мощной активностью CYP2D6 (больные с ускоренным метаболизмом) »). Вышеуказанные оговорки разработаны с учетом возможного риска для больных с замедленным метаболизмом CYP2D6 и должны учитываться в случае, когда статус метаболизма CYP2D6 неизвестен. Для больных с ускоренным метаболизмом CYP2D6 такие оговорки имеют меньшее значение. Больным, для которых определен (например, путем генотипирования) или известен интенсивный статус метаболизма CYP2D6, ^{Ранекса} можно применять с осторожностью при наличии у пациента комбинации нескольких указанных выше факторов риска.

Удлинение интервала QT.

Блокировка IKr и удлинение интервала QTc зависят от дозы ранолазина. Популяционный анализ объединенных данных, полученных во время исследования с участием пациентов и здоровых добровольцев, показал, что зависимость удлинения интервала QTc от концентрации лекарственного средства в плазме может быть оценена как 2,4 мс на 1000 нг/мл, что примерно равно повышению 2 до 7 мс для диапазона показателей концентрации ранолазина в плазме крови при назначении его в дозе от 500 до 1000 мг дважды в сутки. Поэтому следует осторожничать при лечении больных с синдромом врожденного удлинения интервала QT в анамнезе или с наследственным удлинением интервала QT в родственном анамнезе или с известным приобретенным удлинением интервала QT, а также больных, получающих лечение препаратами, влияющими на продолжительность интервала QTс (см. См. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Взаимодействие с лекарственными средствами.

Одновременное применение с индукторами CYP3A4 может привести к снижению эффективности лекарственного средства. Лекарственное средство ^{Ранекса} не следует применять пациентам, получающим лечение индукторами активности CYP3A4 (например рифампицин, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, зверобой) (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Почечная недостаточность.

Почечная функция снижается с возрастом, поэтому важно проводить регулярную проверку функции почек при лечении ранолазином (см. раздел «Способ применения и дозы», «Противопоказания», «Побочные реакции» и «Фармакокинетика»).

Лактоза.

^{Ранекса} 1000 содержит лактозу. Лекарственное средство не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, врожденной недостаточностью лактазы или нарушением абсорбции глюкозы и галактозы.

Натрия.

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку пролонгированного действия, т. е. практически свободно от натрия.

Беременность.

Данные о применении ранолазина беременным ограничены. Исследования на животных выявили эмбриотоксичность (см. раздел «Доклинические данные по безопасности»). Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат ^{Ранекса} не следует применять во время беременности, за исключением крайней необходимости.

Кормление грудью.

Неизвестно, проникает ли ранолазин в грудное молоко человека. Имеющиеся фармакодинамические/токсикологические данные исследований на крысах свидетельствуют о том, что ранолазин выделяется в грудное молоко (подробнее см. раздел «Доклинические данные по безопасности»). Нельзя исключать риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Препарат ^{Ранекса} не следует применять женщинам в период кормления грудью.

Фертильность.

Исследования на животных не выявили никакого вредного воздействия лекарственного средства на фертильность (см. раздел «Доклинические данные по безопасности»). Воздействие ранолазина на фертильность у человека не известно.

Исследования влияния ^{Ранекси} на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводились. ^{Ранекса} может вызывать головокружение, размытость зрения, двоение в глазах, спутанность сознания, нарушение координации и галлюцинации (см. раздел «Побочные реакции»), что может отрицательно повлиять на способность управлять автотранспортом и другими механизмами.

Взрослые.

Рекомендуемая начальная доза ^{Ранекса} составляет 500 мг 2 раза в сутки. Через 2–4 нед доза при необходимости может быть увеличена до 1000 мг 2 раза в сутки (см. раздел «Фармакодинамика»). Рекомендуемая максимальная доза составляет 1000 мг 2 раза в день. Если у больного наблюдаются побочные явления, вызванные применением лекарственного средства (например головокружение, тошнота, рвота), то доза лекарственного средства ^{Ранекса} может быть снижена (титрование). Лечение прекращают, если побочные реакции не проходят после понижения дозы.

Одновременное лечение ингибиторами CYP3A4 и ингибиторами P-gp.

Тщательный подбор дозы рекомендуется пациентам, получающим лечение умеренными ингибиторами CYP3A4 (например дилтиазем, флюконазол, эритромицин) или ингибиторами P-gp (например верапамил, циклоспорин) (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» »).

Одновременное применение с сильными ингибиторами CYP3A4 противопоказано (см. разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Почечная недостаточность.

Больным с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина 30–80 мл/мин) рекомендуется осторожный подбор дозы (см. разделы «Особенности применения», «Побочные реакции» и «Фармакокинетика»). ^{Ранекса} противопоказана пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина).

Печеночная недостаточность.

Больным печеночной недостаточностью легкой степени тяжести рекомендуется осторожный подбор дозы (см. разделы «Особенности применения» и «Фармакокинетика»). ^{Ранекса} противопоказана пациентам с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести (см. разделы «Противопоказания» и «Фармакокинетика»).

Пациенты пожилого возраста.

Подбор дозы для пациентов пожилого возраста следует проводить с осторожностью (см. раздел «Особенности применения»). В пожилом возрасте действие ранолазина может усилиться из-за возможного возрастного снижения функции почек (см. раздел «Фармакокинетика»). У больных пожилого возраста отмечается повышенная частота побочных реакций (см. «Побочные реакции»).

Низкая масса тела.

Частота побочных реакций повышена у пациентов с низкой массой тела (≤ 60 кг). Подбор дозы для пациентов с низкой массой тела должен проводиться с осторожностью (см. разделы «Особенности применения», «Побочные реакции» и «Фармакокинетика»).

Застойная сердечная недостаточность (ЗСН).

Подбор дозы должен проводиться с осторожностью для больных с ССП средней или тяжелой степени (классы NYHA III–IV) (см. разделы «Особенности применения» и «Фармакокинетика»).

^{Ранексу} , таблетки пролонгированного действия, следует глотать целиком, не измельчая, не ломая и не разжевывая. Лекарственное средство можно принимать с едой или без еды.

Дети.

Не рекомендуется применять препарат ^{Ранекса} детям (до 18 лет) из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности.

При изучении переносимости повышения дозы препарата, применяемого перорально больным стенокардией, частота возникновения головокружения, тошноты и рвоты увеличивалась в зависимости от дозы. В исследованиях влияния передозировки при внутривенном введении у здоровых добровольцев кроме этих побочных явлений отмечались диплопия, заторможенность и обморок. При передозировке за пациентом следует проводить тщательное наблюдение; рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Поскольку примерно 62% ранолазина связывается с протеинами плазмы, полное выведение в процессе гемодиализа маловероятно.

В течение постмаркетингового надзора сообщалось о преднамеренной передозировке лекарственным средством Ранекса^® , которое применяли отдельно или в комбинации с другими препаратами, что имело летальное последствие.

Побочные реакции у пациентов, применяющих лекарственное средство ^{Ранекса} , обычно характеризуются легкой или средней степенью выраженности и часто развиваются в течение первых двух недель лечения. Данные о побочных реакциях были получены в рамках клинических исследований фазы ІІІ, к которым привлечено 1030 пациентов с хронической стенокардией, получавших терапию лекарственным средством Ранекса^® .

Ниже приведены побочные реакции, связанные с применением препарата, по системам организма, классам органов и абсолютной частоте. Частоту определяли следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до

Со стороны обмена веществ и питания.

Нечасто: анорексия, понижение аппетита, дегидратация.

Редко гипонатриемия.

Со стороны психики.

Нечасто: беспокойство, бессонница, спутанность сознания, галлюцинации.

Редко дезориентация.

Со стороны нервной системы.

Часто: головокружение, головные боли.

Нечасто: заторможенность, обмороки, гипестезия, сонливость, тремор, постуральное головокружение, парестезия.

Редко: амнезия, помутнение сознания, потеря сознания, нарушение координации, нарушение походки, паросмия.

Частота неизвестна: миоклония.

Со стороны органов зрения.

Нечасто: размытость зрения, зрительные расстройства, диплопия.

Со стороны органов слуха и равновесия.

Нечасто: головокружение, шум в ушах.

Редко: понижение слуха.

Со стороны сосудистой системы.

Нечасто: приливы, гипотензия.

Редко: периферическое похолодание, ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы.

Нечасто: одышка, кашель, носовые кровотечения (эпитаксис).

Редко: ощущение сжатия в горле.

Со стороны пищеварительной системы.

Часто: запоры, рвота, тошнота.

Нечасто: абдоминальная боль, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, желудочный дискомфорт.

Редко: панкреатит, эрозивный дуоденит, оральная гипестезия.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки.

Нечасто: зуд, гипергидроз.

Редко: ангионабряк, аллергический дерматит, крапивница, холодный пот, сыпь.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани.

Нечасто: боли в конечностях, мышечные спазмы, отек суставов, мышечная слабость.

Со стороны почек и мочевыводящих путей.

Нечасто дизурия, гематурия, хроматурия.

Редко острая почечная недостаточность, задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез.

Редко: эректильная дисфункция.

Системные нарушения.

Часто: астения.

Нечасто: утомляемость, периферические отеки.

Данные дополнительных исследований.

Нечасто повышенный уровень креатинина в крови, повышенный уровень мочевины в крови, удлинение корректированного интервала QT, повышение количества тромбоцитов или лейкоцитов, снижение массы тела.

Редко повышение уровня ферментов печени.

Профиль побочных явлений в целом схож с профилем, полученным при исследовании MERLIN-TIMI 36. В этом долгосрочном исследовании сообщалось также о возникновении ОПН с частотой менее 1% у пациентов, получавших плацебо и ранолазин. Оценки, проведенные в отношении пациентов, которые могут быть отнесены к группе повышенного риска возникновения побочных явлений при терапии другими антиангинальными лекарственными средствами, например пациентов с диабетом, сердечной недостаточностью I и II классов или обструктивными заболеваниями дыхательных путей, подтвердили, что эти состояния не были связаны. связаны с клинически значимыми повышениями частоты возникновения побочных явлений.

Повышение частоты побочных явлений наблюдалось у пациентов, применявших ранолазин во время исследования RIVER-PCI (см. раздел «Фармакодинамика»). Во время этого исследования пациенты с неполной реваскуляризацией после чрескожного коронарного вмешательства получали до 1000 мг ранолазина два раза в сутки или плацебо в течение 70 недель. Во время этого исследования чаще сообщалось о застойной сердечной недостаточности в группе, применявшей ранолазин (2,2% по сравнению с 1,0% в группе плацебо).

Также транзиторные ишемические атаки встречались чаще у пациентов, применявших 1000 мг ранолазина дважды в сутки, по сравнению с пациентами, применявшими плацебо (1,0% по сравнению с 0,2% соответственно); однако частота возникновения инсульта не отличалась у этих терапевтических групп (1,7% в группе применения ранолазина по сравнению с 1,5% в группе плацебо).

Пожилой возраст, почечная недостаточность и низкая масса тела.

В целом, побочные реакции возникали чаще у пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью, однако типы явлений в этих подгруппах были схожими с наблюдавшимися в общей группе пациентов. У пациентов пожилого возраста (³ 75 лет) по сравнению с более молодыми больными (75 лет) при применении препарата ^{Ранекса} (плацебо-скорректированная частота) чаще встречались такие побочные реакции, как запор (8% и 5%), тошнота (6%). и 3%), гипотензия (5% и 1%) и рвота (4% и 1%).

У больных с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести (клиренс креатинина ³ 30–80 мл/мин) по сравнению с больными с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 80 мл/мин) с учетом плацебо-скорректированной частоты при применении препарата чаще возникали 8% и 4%), головокружение (7% и 5%) и тошнота (4% и 2%).

Как правило, тип и частота побочных реакций, отмечавшихся у больных с низкой массой тела (≤ 60 кг), были схожи с подобными реакциями у больных с более высокой массой тела (> 60 кг), однако у больных с низкой массой тела плацебо- скорректированная частота была выше для таких распространенных явлений, как тошнота (14% и 2%), рвота (6% и 1%) и артериальная гипотензия (4% и 2%).

Лабораторные характеристики.

У здоровых добровольцев и у больных, применявших препарат ^{Ранекса} , было отмечено незначительное обратимое повышение уровня креатинина сыворотки крови, не имеющее клинической значимости. С этим явлением не была связана почечная недостаточность. Исследование почечной функции у здоровых добровольцев показало снижение клиренса креатинина при отсутствии изменений скорости клубочковой фильтрации, что соглашается с торможением почечной секреции канальцевой креатинина.

Сообщения о возможных побочных реакциях.

Сообщение о возможных побочных реакциях в послерегистрационный период лекарственного средства очень важно. Это позволяет продолжать наблюдение за соотношением польза/риск применения лекарственного средства. К работникам здравоохранения обращаются с просьбой сообщать о любых возможных побочных реакциях через национальную систему сообщений.

5 лет.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Специальных условий хранения не требуется. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере; по 6 блистеров в картонной коробке; по 15 или 20 таблеток в блистере, по 4 или 3 блистера в картонной коробке.

По рецепту.

Менарини-фон Хейден ГмбХ.

Адрес

Лейпциггер штрассе 7-13, 01097 Дрезден, Германия.

Менарини Интернешонал Оперейшонс Люксембург С. А.

Местонахождение заявителя.

1, Авеню де ла Гар, L-1611 Люксембург, Люксембург.