Торговое название | Ренгалин |
Действующие вещества | Антитела к брадикинина афинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50, Антитела к гистамина афинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50, Антитела к морфину афинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50 |
Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 20 таблеток |
Первичная упаковка: | блистер |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | Во время |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Гомеопатический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | САНТОНИКА ЗАО |
Страна производства: | Литва |
Заявитель: | Материа Медика-Украина |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R05 Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях R05D Противокашлевые средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих экспекторанты R05DB Прочие противокашлевые средства R05DB30 Прочие препараты |
Таблетки «Ренгалин» применяются при следующих показаниях:
Одна таблетка содержит (действующие вещества):
Вспомогательные вещества: изомальт, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, лимонная кислота безводная, аспартам (Е 951), сахарин натрия.
Лекарственное средство применяют внутрь по одной таблетке на прием (не применять препарат вместе с пищей). Таблетку держать во рту (желательно не разжевывая и не проглатывая) до полного растворения.
Применять по 1-2 таблетки 3 раза в сутки.
В зависимости от тяжести состояния в первые 3 дня частоту приема можно увеличить до 4-6 раз в сутки (только по назначению врача).
Данные о безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют. При необходимости приема препарата врач должен учитывать соотношение риска и пользы.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные компонентами, что входят в состав препарата.
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Если указанные побочные реакции усиливаются, или Вы заметили любые другие побочные реакции, которые не указаны в инструкции, сообщите об этом врачу.
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Описание препарата Ренгалин табл. №20 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Упаковка / 20 шт.
189.30 грн.Склад:
Діючі речовини:
1 таблетка містить: антитіла до брадикініну афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50 — 6 мг; антитіла до гістаміну афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50 — 6 мг; антитіла до морфіну афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50 — 6 мг;
Допоміжні речовини: ізомальт, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, кислота лимонна безводна, аспартам (Е 951), сахарин натрію.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці нанесено риску, на іншому плоскому боці нанесено напис RENGALIN.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Експериментально доведено, що компоненти лікарського засобу модифікують активність ліганд-рецепторної взаємодії ендогенних регуляторів з відповідними рецепторами: антитіла до морфіну — з опіатними рецепторами; антитіла до гістаміну — з H1-гістаміновими рецепторами; антитіла до брадикініну — з B1-рецепторами брадикініну; при цьому сумісне застосування компонентів призводить до посилення протикашльового ефекту.
Окрім протикашльової дії, комплексний препарат за рахунок компонентів, що входять до його складу, чинить протизапальну, протинабрякову, протиалергічну, спазмолітичну (антитіла до гістаміну, антитіла до брадикініну) і знеболювальну дії (антитіла до морфіну).
Препарат за рахунок модифікації гістамінзалежної активації Н1-рецепторів і брадикінінзалежної активації B2-рецепторів вибірково знижує збудливість кашльового центру довгастого мозку, гальмує центральні ланки кашльового рефлексу. Пригнічуючи центри больової чутливості в таламусі, блокує передачу больових імпульсів до кори головного мозку. Пригнічує потік больової імпульсації з периферії внаслідок зменшення вивільнення тканинних і плазмових альгогенів (гістаміну, брадикініну, простагландинів та ін.). На відміну від наркотичних анальгетиків, не викликає пригнічення дихання, лікарської залежності, не має наркогенного та снодійного ефекту.
Полегшує прояви гострого фарингіту, ларингіту та бронхіту, зменшуючи бронхоспазм. Купірує системні і місцеві симптоми алергічних реакцій за рахунок впливу на синтез і вивільнення гістаміну та брадикініну з опасистих клітин.
Фармакокінетика.
Чутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дає змоги оцінювати вміст активних компонентів лікарського засобу в біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення фармакокінетики.
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем і бронхоспазмом. Продуктивний та непродуктивний кашель при грипі та ГРВІ, гострому фарингіті, ларинготрахеїті, гострому обструктивному ларингіті, хронічному бронхіті та інших інфекційно-запальних і алергічних захворюваннях верхніх і нижніх дихальних шляхів.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу.
Протипоказаний дітям (віком до 18 років).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровано.
Особливості застосування.
Інформація для пацієнтів з фенілкетонурією: препарат містить аспартам (Е 951) у кількості 0,41 мг на 1 таблетку.
Аспартам (Е 951) є похідною речовиною фенілаланіну, що становить небезпеку для хворих на фенілкетонурію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Дані щодо безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні. При необхідності прийому препарату лікар має враховувати співвідношення ризику і користі.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Лікарський засіб застосовують внутрішньо по 1 таблетці на прийом (не застосовувати препарат разом з їжею). Таблетку тримати у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення.
Застосовувати по 1–2 таблетки 3 рази на добу.
Залежно від тяжкості стану в перші 3 дні частоту прийому можна збільшити до 4–6 разів на добу (лише за призначенням лікаря).
Діти.
Не застосовувати дітям (віком до 18 років).
Передозування.
При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами, що входять до складу препарату.
Побічні реакції.
Можливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів лікарського засобу.
Якщо зазначені побічні реакції посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні реакції, що не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
Термін придатності.
3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ЗАТ Сантоніка.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Вул. Вейверю 134Б, м. Каунас, Каунаське м. сам., LT-46353, Литва.
Заявник.
ТОВ "Матеріа Медика-Україна".
Місцезнаходження заявника.
Україна, 03062, м. Київ, вул. Нивська, буд. 20,
Тел.: +380 (44) 400-90-78.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}