Трописетрон раствор для инъекций и инфузий по 1 мг/мл в ампулах по 5 мл 5 шт

Трописетрон ({[1ан,5ан]-8-метил-8-азабицикло-(3,2,1)-окт-3α-ил} 1н-индол-3-карбоксилата гидрохлорид) — селективный конкурентный антагонист серотониновых рецепторов, которые находятся преимущественно в тонком кишечнике (до 90%) и цнс. препарат блокирует рвотный рефлекс и сопровождающее его ощущения тошноты, обусловленные цитостатиками, лучевой терапией и некоторыми наркотическими препаратами, стимулирующими выход серотонина из энтерохромофиноподобных клеток в слизистой оболочке жкт. действие трописетрона сохраняется в течение 24 ч, что позволяет принимать его 1 раз в сутки. трописетрон сохраняет эффективность при использовании его во время повторных курсов химио- и лучевой терапии. в отличие от других противорвотных средств трописетрон не вызывает экстрапирамидных расстройств.

При в/в введении препарата объем распределения составляет 7,9 л/кг массы тела. Трописетрон метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Учитывая разную метаболизирующую активность печени, связанную с активностью монооксигеназ, период полувыведения составляет от 8 ч (для быстрого метаболизма) до 45 ч (для людей с низким метаболизмом). Общий клиренс трописетрона — приблизительно 1 л/мин. У пациентов с низким метаболизмом клиренс снижается до 0,1–0,2 л/мин, AUC увеличивается в 5–7 раз. Максимальная концентрация и уровень распределения препарата не имеют отличий у людей с быстрым и медленным метаболизмом.

При приеме внутрь трописетрон имеет высокую биодоступность, довольно быстро (период полуабсорбции — 20 мин) всасывается из ЖКТ почти на 95%. Максимальная концентрация препарата достигается в течение 3 ч. С белками плазмы крови неспецифически связывается 71% препарата (в основном с α-гликопротеином). Выводится из организма в основном с мочой (70% — в виде фармакологически малоактивных метаболитов, 8% — в неизмененном виде). С калом в виде метаболитов выводится около 15% введенной дозы. У людей со сниженной детоксикационной функцией печени период полувыведения трописетрона уменьшается в 5 раз. Но это не влияет на максимальную концентрацию и уровень распределения препарата, поэтому коррекция дозы не нужна.

Предупреждение и лечения тошноты и рвоты, обусловленных протиопухолевой химио- и лучевой терапией. лечение и предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты.

Взрослым трописетрон назначают курсами по 6 дней. суточная доза составляет 5 мг трописетрона. в первый день за 30 мин до проведения химиотерапии препарат вводят в/в струйно медленно (в течение 1 мин) или путем инфузии. для приготовления р-ра для инфузии 5 мг р-ра препарата (1 ампула) растворяют в 100 мл физиологического р-ра, р-ра рингера, 5% р-ра глюкозы или фруктозы. в последующие 5 сут препарат назначают внутрь за 1 ч до завтрака, запивая водой. больным с нарушением функции печени, почек а также больным преклонного возраста препарат назначают в тех же дозах.

Для детей старше 2 лет рекомендуемая доза Трописетрона составляет 0,2 мг/кг массы тела; максимальная суточная доза — до 5 мг. В 1-й день за 30 мин до проведения противоопухолевой химиотерапии рекомендуется в/в введение, а со 2-х по 6-е сутки препарат назначают внутрь. Трописетрон следует принимать перорально сразу же после разведения соответствующего количества препарата, содержащегося в ампуле, апельсиновым соком. Принимать лучше утром за 1 ч до завтрака.

Непереносимость трописетрона или других компонентов препарата. период беременности и кормления грудью.

Со стороны цнс: головная боль, головокружение, чувство усталости.

Со стороны ЖКТ: боль в желудке, диарея, запор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно повышение АД.

С осторожностью назначают трописетрон пациентам с аг, и в суточной дозе — не выше 0,01 г, поскольку более высокие дозы могут вызвать повышение ад.

Одновременное применение трописетрона с препаратами, являющимися индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, рифампицин), приводит к снижению его концентрации в плазме крови. в этом случае пациентам с высоким уровнем микросомального окисления следует повысить дозу трописетрона. препараты, являющиеся ингибиторами микросомального окисления в печени, например циметидин, — не оказывают существенного влияния на концентрацию трописетрона в крови.

Симптомы: зрительные галлюцинации, повышение ад, особенно у больных с аг.

Лечение: симптоматическое (с мониторингом жизненно важных функций организма больного).

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 4–15 °с. не допускать замораживания. трописетрон должен быть использован сразу после вскрытия ампулы.

Действующее вещество: трописетрона гидрохлорид;

1 мл раствора содержит 1,128 мг гидрохлорида трописетрона в перечислении на трописетрон 1 мг;

Другие составляющие: кислота хлористоводородная концентрированная, натрия хлорид, натрия ацетат тригидрат, кислота уксусная ледяная, вода для инъекций.

Раствор для инъекций/инфузий.

Основные физико-химические свойства: бесцветная прозрачная жидкость.

Противовальные средства и препараты, устраняющие тошноту. Код АТХ А04А А03.

Фармакодинамика

Трописетрон – сильнодействующий и высокоселективный конкурентный антагонист 5-НТ3-рецепторов – подкласса рецепторов серотонина, размещенных на периферических нейронах и ЦНС. Хирургические вмешательства и лечение с применением определенных препаратов, в том числе некоторых химиотерапевтических средств, могут способствовать выделению серотонина (5-НТ) из энтерохромафинообразных клеток, размещенных в слизистой пищеварительного тракта. Это инициирует рвотный рефлекс и сопутствующее чувство тошноты. Трописетрон селективно блокирует возбуждение пресинаптических 5-НТ3-рецепторов периферических нейронов, участвующих в возникновении рвательного рефлекса, а также может оказывать дополнительное прямое действие на 5-НТ3-рецепторы, размещенные в ЦНС и опосредующие влияние блуждающего нерва на area posi. Считается, что это влияние лежит в основе механизма противорвотного действия трописетрона.

Продолжительность действия препарата составляет 24 часа, что позволяет принимать его 1 раз в сутки. В исследованиях, где препарат применяли в течение многократных циклов химиотерапии, эффективность препарата сохранялась.

Трописетрон предотвращает тошноту и рвоту, вызванную хирургическим вмешательством или противоопухолевой химиотерапией, при этом экстрапирамидных побочных эффектов не отмечается.

Фармакокинетика

Всасывание.

Трописетрон всасывается из пищеварительного тракта почти полностью (более 95%). Период полуабсорбции составляет в среднем примерно 20 минут.

Деление.

Неспецифическое связывание трописетрона с белками плазмы крови (преимущественно с альфа1-гликопротеинами) составляет 71%. Объем распределения у взрослых составляет от 400 до 600 л; у детей от 3 до 6 лет – примерно 145 л, в возрасте от 7 до 15 лет – примерно 265 л.

Метаболизм.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается в пределах 3 часов. Биодоступность зависит от величины дозы: после приема в дозе 5 мг она достигает примерно 60% и повышается (даже до 100%) после приема в дозе 45 мг. Значения биодоступности и конечного периода полувыведения у детей подобны соответствующим показателям, которые наблюдались у здоровых добровольцев.

Метаболизм трописетрона осуществляется путем гидроксилирования в 5 или 6 или 7 положениях индольного кольца с последующей реакцией конъюгации с образованием глюкуронида или сульфата и выведением с мочой или желчью (соотношение содержания метаболитов в моче и кале составляет 5:1). Активность метаболитов трописетрона по отношению к 5-НТ3-рецепторам значительно снижена, и они не участвуют в реализации фармакологического действия препарата. Метаболизм трописетрона связан с генетически детерминированным полиморфизмом спартеина/дебризохина. Известно, что почти 8% европеоидной расы имеют низкий метаболизм спартеина/дебризохина.

При повторных назначениях препарата Трописетрон в дозах, превышающих 10 мг 2 раза в сутки, может произойти насыщение ферментной системы печени, участвующей в метаболизме трописетрона, что может привести к повышению уровня трописетрона в плазме крови. Однако даже у лиц, у которых снижен метаболизм трописетрона, применение таких доз препарата не приводило к увеличению концентрации в плазме выше переносимых значений. Поэтому предполагают, что в случае, когда для предотвращения тошноты и рвоты во время противоопухолевой химиотерапии в течение 6 дней будет применяться рекомендованная доза препарата (5 мг 1 раз в сутки), накопление трописетрона не будет иметь клинического значения.

Вывод.

У лиц, у которых учащен метаболизм трописетрона, период полувыведения (бета-фаза) составляет примерно 8 часов; у пациентов, у которых снижен метаболизм трописетрона, этот показатель может увеличиваться до 45 часов.

Общий клиренс трописетрона составляет примерно 1 л/мин, при этом почечный клиренс – почти 10% этой величины. У пациентов с метаболизмом трописетрона общий клиренс снижается до 0,1-0,2 л/мин, при этом величина почечного клиренса не изменяется. Снижение внепочечного клиренса приводит примерно к 4-5-кратному удлинению периода полувыведения и к 5-7-кратному повышению значений площади под кривой «концентрация-время» (AUC). Величина максимальной концентрации и объем распределения у таких пациентов не отличаются от соответствующих показателей у пациентов, быстро метаболизирующих трописетрон. У пациентов с низким уровнем метаболизма трописетрона часть неизмененного выводимого с мочой препарата выше, чем у пациентов, у которых учащен метаболизм трописетрона.

• Предотвращение тошноты и рвоты, возникающие вследствие противоопухолевой химиотерапии;

• устранение тошноты и рвоты, возникающие в послеоперационный период;

• предотвращение тошноты и рвоты, возникающие после гинекологических интраабдоминальных хирургических вмешательств. С целью достижения оптимальной величины соотношения эффект/риск применения препарата следует назначать пациенткам, в анамнезе которых имеются сведения о развитии послеоперационной тошноты и рвоты.

Повышенная чувствительность к трописетрону, к другим антагонистам 5-НТ3-рецепторов или к другим компонентам, входящим в состав препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Одновременное применение препарата с лекарственными средствами, индуцирующими ферментные системы печени (например с фенобарбиталом), приводит к снижению концентраций трописетрона в плазме крови. Поэтому пациентам, у которых учащен метаболизм трописетрона, необходимо повышать дозы препарата (пациенты, у которых метаболизм трописетрона медленный, в этом не нуждаются). Воздействие ингибиторов ферментной системы цитохрома Р450 (таких как циметидин) на уровне трописетрона в плазме незначительно; изменения дозировки в таких случаях не требуются. Исследования взаимодействия трописетрона со средствами наркоза не осуществлялись.

У нескольких пациентов, которым применяли трописетрон, наблюдалось удлинение интервала QTc, при этом больные принимали одновременно препараты, известные своей способностью вызывать такой эффект. В исследованиях с применением одного препарата в терапевтических дозах не сообщалось о пролонгации интервала QTc. Несмотря на это следует проявлять осторожность при применении препарата с другими лекарственными препаратами. которые могут увеличивать интервал QTc.

Применение пациентам с пониженным метаболизмом спартеина/дебризохина.

У пациентов, относящихся к этой категории (они составляют примерно 8% от группы лиц европеоидной расы), период полувыведения трописетрона продлен (в 4-5 раз по сравнению с лицами, интенсивно метаболизирующими спартеин/дебризохин). Однако при внутривенном введении трописетрона в дозах, достигающих 40 мг, дважды в сутки в течение 7 дней здоровым добровольцам, относящимся к категории пациентов, плохо метаболизирующих спартеин/дебризохин, серьезных нежелательных явлений не отмечалось. Эти наблюдения указывают на то, что при проведении 6-дневных курсов лечения пациентов, относящихся к категории лиц, плохо метаболизирующих спартеин/дебризохин, необходимости в снижении обычной суточной дозы препарата 5 мг не возникает.

Применение пациентам с нарушением функции печени или почек.

У пациентов с острым гепатитом или жировой дистрофией печени изменений фармакокинетики трописетрона не отмечается. В противоположность этому у пациентов с циррозом печени или нарушениями функции почек концентрации трописетрона в плазме могут превышать (максимально на 50%) показатели, выявляемые у здоровых добровольцев, относящихся к группе лиц, интенсивно метаболизирующих спартеин/дебризохин. Однако, если таким пациентам назначать трописетрон в виде рекомендованных 6-дневных курсов по 5 мг/сут, уменьшать дозу препарата не нужно.

Применение пациентам с артериальной гипертензией.

Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией следует избегать применения препарата в суточных дозах, превышающих 10 мг, поскольку это может привести к дальнейшему повышению АД.

Применение пациентам с заболеваниями сердца.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентам с нарушениями сердечного ритма и проводимости, а также пациентам, лечащим антиаритмическими препаратами или бета-адреноблокаторами, поскольку имеющийся опыт одновременного применения трописетрона и средств для наркоза в таких случаях ограничен.

Применение пациентам пожилого возраста.

Не существует данных, свидетельствующих о том, что у пациентов пожилого возраста (по сравнению с младшими пациентами) необходимо применить другие дозы препарата или о том, что у них могут возникать какие-либо другие побочные реакции.

Это лекарственное средство при применении в максимальной дозе 5 мг/сут содержит менее 1 ммоль.

(23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободный от натрия.

Трописетрон нельзя хранить в открытых ампулах; следует использовать сразу после раскрытия ампулы.

Применение препарата в период беременности или кормления грудью.

Трописетрон не следует назначать в период беременности.

Неизвестно, экскретируется ли трописетрон в грудное молоко, поэтому на период лечения следует прекратить кормление грудью.

Данных о влиянии препарата на способность управлять автомобилем нет.

Больным, у которых наблюдаются такие побочные эффекты, как головокружение и повышенная утомляемость, следует воздержаться от вождения или работы с другими механизмами.

Предотвращение тошноты и рвоты, возникающих вследствие противоопухолевой химиотерапии.

Дети

Детям старше 2 лет рекомендуемая доза препарата – 0,2 мг/кг (0,2 мл/кг); максимальная суточная доза – 5 мг. В первый день, за короткий промежуток времени до применения противоопухолевой химиотерапии, рекомендуется внутривенно вводить препарат: в виде инфузии (после разведения такими общеупотребительными растворами для инфузий как раствор хлорида натрия 0,9%, раствор Рингера, раствор глюкозы 5%), или в виде медленной инъекции (не менее 1 минуты). Затем, со 2-го по 6-й день, препарат назначать внутрь в виде раствора. Сразу же после разведения апельсиновым соком соответствующего количества трописетрона, содержащегося в ампуле, принимать с утра, за 1 час до еды.

Взрослые

Взрослым трописетрон рекомендуется в виде 6-дневного курса по 5 мг/сут. В первый день назначать внутривенно за короткий промежуток времени до применения противоопухолевой химиотерапии: в виде инфузий (после предварительного разведения) или медленной инъекции (не менее 1 минуты). Затем, со 2-го по 6-й день, препарат назначать внутрь в виде капсул.

Если применение одного трописетрона оказывает недостаточное противорвотное действие, лечебный эффект препарата можно усилить назначением дексаметазона.

Устранение и предотвращение тошноты и рвоты, возникающие в послеоперационный период.

Взрослые

Рекомендуется вводить трописетрон в дозе 2 мг однократно: в виде инфузий (после предварительного разведения в 40 мл раствора) или в виде медленной инъекции (не менее 30 секунд). Для предотвращения тошноты и рвоты возникающих в послеоперационном периоде препарат следует применять незадолго до введения наркоза.

Инструкции по использованию.

Ампулы содержат по 1 мг/1 мл водного раствора. Раствор, содержащийся в ампулах, совместим с такими растворами для инъекций (1 мг трописетрона растворяется в 20 мл): раствор глюкозы 5%; маннитол 10%; раствор Рингера; раствор натрия хлорида 0,9%; раствор калия хлорида 0,3%. Содержащийся в ампулах раствор также не инактивируется в контейнерах для инфузий обычного типа (изготовленных из стекла, ПВХ) и наборами для проведения инфузий. Дополнительно разбавленные растворы физически и химически стабильны по меньшей мере в течение 24 часов. С микробиологической точки зрения препарат следует применять сразу. В противном случае время хранения и условия использования остаются на ответственности пользователя и должны составлять не более 24 часов при температуре 2-8 °C.

Дети. Препарат применять детям от 2 лет.

Симптомы. При повторном применении очень высоких доз препарата наблюдались зрительные галлюцинации; у пациентов с предварительной артериальной гипертензией повышение АД.

Лечение. Показано симптоматическое лечение под постоянным контролем жизненно важных функций организма и общего состояния пациента.

При применении препарата в рекомендованных дозах нежелательные эффекты быстротечны. При применении препарата в дозе 2 мг чаще сообщалось о головной боли. При применении препарата в дозе 5 мг наблюдался запор, изредка головокружение, повышенная утомляемость и нарушения со стороны пищеварительного тракта, такие как боль в животе и диарея.

Как и при применении других антагонистов 5-НТ3-рецепторов, наблюдались реакции гиперчувствительности («реакции I типа»), которые характеризовались одним или несколькими симптомами: приток и/или генерализованная крапивница, дискомфорт в грудной клетке, одышка, артериальная гипотензия.

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность; очень редко наблюдались анафилактические реакции/шок.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение, обморок.

Со стороны сердца: очень редко сообщалось об остановке сердца и кровообращении.

Со стороны сосудов: артериальная гипотензия или гипертензия, приливы; очень редко сообщалось о

Коллапс.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: диспноэ, дискомфорт в грудной клетке, одышка; очень редко сообщалось о бронхоспазме.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, диарея, боль в животе.

Со стороны метаболизма и питания: анорексия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: генерализованная крапивница; очень редко наблюдались сыпь, эритема.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: повышенная утомляемость.

Некоторые из этих симптомов могут быть вызваны сопутствующей терапией или основной болезнью.

3 года.

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять растворители, не указанные в разделе «Способ применения и дозы».

По 5 мл в ампуле, по 5 ампул в пачке; по 5 ампул в блистере, по 1 блистеру в пачке.

По рецепту.

АО «БИОЛИК», Украина.

Адрес

Харьковская обл., город Харьков, Померки.