Торговое название | Бронхомуцин |
Действующие вещества | Карбоцистеин |
Количество действующего вещества: | 50 мг/мл |
Форма выпуска: | сироп |
Количество в упаковке: | 120 мл |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | После |
Температура хранения: | от 15°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | АРПИМЕД ООО |
Страна производства: | Армения |
Заявитель: | Gledex |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R05 Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях R05C Отхаркивающие средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства R05CB Муколитические средства R05CB03 Карбоцистеин |
Действующее вещество: сarbocisteine;
Бронхомуцин 2% 1 мл сиропа содержит 20 мг карбоцистеина;
Бронхомуцин 5% 1 мл сиропа содержит 50 мг карбоцистеина;
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, сахарин натрия, пропиленгликоль, сахароза, метилпарабен (Е 218), карамель, желтый закат FCF (E-110), вода очищенная.
Сироп.
Основные физико-химические свойства: светло-желтого цвета сироп с карамельным вкусом.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. муколитические средства.
Код АТС R05C B03.
Фармакодинамика.
Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов, вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, способствует выведению мокроты.
Мукорегуляторным эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продукцию слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Оказывает противовоспалительный эффект за счет кининингибирующей активности сиаломуцинов, уменьшая отек и бронхообструкцию.
Фармакокинетика.
При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность низкая — менее 10% введенной дозы (в связи с интенсивным метаболизмом в пищеварительном тракте и эффектом первого прохождения через печень).
Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения составляет около 2 ч.
Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты, особенно при острых бронхолегочных заболеваниях, например при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.
Не применять с лекарственными средствами, угнетающими кашель, и препаратами, снижающими секрецию (группа атропина).
Лечение следует пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.
Необходим тщательный контроль врача при выделении гнойной мокроты, высокой температуре.
Препарат следует применять с осторожностью во время лечения пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Препарат содержит сахарозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, врожденной лактозной недостаточностью или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы должны избегать приема препарата.
Необходимо учитывать, что в 5 мл 2% сиропа содержится 1,75 г сахара, а в 15 мл 5% сиропа — 5,25 г сахара.
Лекарственное средство содержит метилпарабен, а также краситель желтый закат FCF (E 110), поэтому содержание этих компонентов может быть причиной аллергической реакции (которая может проявиться со временем).
В период лечения карбоцистеином не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. препарат повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.
Применение в период беременности и кормления грудью.
Во время исследований на животных тератогенных эффектов выявлено не было. На сегодняшний день ни одного сообщения о тератогенном эффекте в пострегистрационный период не было. Нет данных относительно попадания карбоцистеина в грудное молоко.
Препарат противопоказано применять в I триместр беременности.
В II и III триместр беременности и период кормления грудью препарат применяют после тщательной оценки соотношения польза для матери/риск для плода (ребенка), которое определяет врач.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.
Не влияет.
Бронхомуцин 2% рекомендуется применять для лечения детей в возрасте 2 — 15 лет,
Бронхомуцин 5% — для лечения взрослых и детей от 15 лет.
Возраст | Форма выпуска | Дозировка |
Дети в возрасте 2 — 5 лет | Бронхомуцин 2% | По 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2 раза в день |
Дети в возрасте 5 — 15 лет | Бронхомуцин 2% | По 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза в день |
Взрослым и детям старше 15 лет | Бронхомуцин 5% | По 15 мл сиропа (1 столовая ложка) 3 раза в день |
Максимальная разовая доза для детей составляет 100 мг карбоцистеина.
Продолжительность лечения не более 8-10 дней; для детей — не более 5 дней.
Дети.
Лечение детей проводят под контролем врача.
Бронхомуцин 2% применяют для лечения детей 2 -15 лет. Бронхомуцин 5% — для детей от 15 лет.
Симптомы: боль в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Очень редко возможны нарушения пищеварения, тошнота, рвота, боль в желудке. препарат содержит метилпарабен, поэтому в редких случаях возможны аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек, зуд и сыпь (которые могут проявиться со временем). в случае возникновения побочных эффектов рекомендуется обратиться к врачу, возможно необходимо будет уменьшить дозу или отменить прием препарата.
3 года.
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °с
По 120 мл сиропа в стеклянном флаконе в картонной коробке.
Без рецепта.
ПроизводителОписание препарата Бронхомуцин сироп 5% фл. 120мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Действующее вещество: сarbocisteine;
Бронхомуцин 2% 1 мл сиропа содержит 20 мг карбоцистеина;
Бронхомуцин 5% 1 мл сиропа содержит 50 мг карбоцистеина;
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, сахарин натрия, пропиленгликоль, сахароза, метилпарабен (Е 218), карамель, желтый закат FCF (E 110), вода очищенная.
Сироп.
Основные физико-химические свойства: светло-желтого цвета сироп с карамельным вкусом.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Карбоцистеин. Код АТХ R05C B03.
Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, способствует выведению мокроты.
Мукорегуляторный эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продукцию слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Оказывает противовоспалительный эффект за счет кининингибирующей активности сиаломуцинов, уменьшая отек и бронхообструкции.
При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2 часа. Биодоступность низкая - менее 10% введенной дозы (через интенсивный метаболизм в желудочно-кишечном тракте и эффект первого прохождения через печень).
Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения составляет примерно 2 часа.
Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты, особенно при острых бронхолегочных заболеваниях, например при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.
Бронхомуцин 2%:
Бронхомуцин 2% и 5%:
В период лечения карбоцистеином не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.
Не применять карбоцистеин с лекарственными средствами, угнетающими кашель, и/или снижают секрецию (группа атропина).
Применение муколитических агентов может привести к нарушению бронхиальной проходимости у детей до 2-х лет в связи с ограниченной возможностью очистки дыхательных путей от бронхиального секрета из-за возрастных анатомо-физиологические особенности. Любые муколитические агенты не следует применять детям до 2-х лет.
Лечение необходимо пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.
При наличии продуктивного кашля с выделением гнойной мокроты, высокой температуры или хронической болезни бронхов или легких клиническую ситуацию нужно пересмотреть.
Препарат следует с осторожностью применять при лечении пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Препарат содержит сахарозу, поэтому пациенты с наследственной отсутствием толерантности к глюкозе, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахароза-изомальтозною недостаточностью должны избегать приема препарата.
Пациентам, придерживаются диеты с низким содержанием углеводов, или больным диабетом необходимо учитывать, что в 5 мл 2% сиропа содержится 1,75 г сахарозы, а в 15 мл 5% сиропа - 5,25 г сахарозы.
Это лекарственное средство содержит натрий, а именно 5 мл 2% сиропа содержат 0,59 ммоль (или 13,6 мг) натрия, а в 15 мл 5% сиропа содержит 3,81 ммоль (или 88,26 мг). Это следует учитывать пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.
Лекарственное средство содержит метилпарабен, а также краситель желтый закат FCF (E 110), что может быть причиной аллергических реакций (отдаленных во времени).
Во время исследований на животных никаких тератогенных эффектов не выявлено. Отсутствие тератогенных эффектов у животных означает, что и у человека никаких пороков развития не ожидается. На сегодняшний день не было ни одного сообщения про тератогенный эффект в пострегистрационный период. Нет данных относительно попадания карбоцистеина в грудное молоко.
Препарат противопоказано применять в I триместре беременности.
В II и III триместрах беременности и в период кормления грудью препарат применяют после тщательной оценки соотношения польза для матери/риск для плода (ребенка), которое определяет врач.
Не влияет.
Применять внутрь.
Бронхомуцин 2% рекомендуется применять для лечения детей в возрасте до 15 лет,
Бронхомуцин 5% - для лечения взрослых и детей старше 15 лет.
Возраст |
Форма выпуска |
Дозировка |
Дети в возрасте от 2 до 5 лет |
Бронхомуцин 2% |
По 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2 раза в сутки |
Дети в возрасте от 5 до 15 лет |
Бронхомуцин 2% |
По 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза в сутки |
взрослые и дети старше 15 лет |
Бронхомуцин 5% |
по 15 мл сиропа (1 столовая ложка) 3 раза в сутки |
Максимальная разовая доза для детей составляет 100 мг карбоцистеина.
Продолжительность лечения не должна превышать 8-10 дней.
Длительность применения карбоцистеина детям должна быть короткой - не более 5 дней.
Дети.
Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Бронхомуцин 2% применяют для лечения детей от 2 до 15 лет,
Бронхомуцин 5% - у детей в возрасте от 15 лет.
Симптомы: боль в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическая терапия.
Риск развития нарушения бронхиальной проходимости у детей до 2-х лет (см. Разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
Очень редко возможны расстройства пищеварения (боль в желудке, тошнота, рвота, диарея). В таких случаях рекомендуется уменьшить дозу.
Возможны аллергические кожные реакции такие как крапивница, ангионевротический отек, зуд, эритематозные кожные высыпания (возможно, отдаленные во времени).
Было зафиксировано несколько случаев высыпаний, вызванных приемом лекарственного средства.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C
По 120 мл сиропа в стеклянном флаконе в картонной коробке.
Без рецепта.
ООО «Арпимед».
Адрес
Республика Армения, Котайкська обл., Г. Абовян, 2-й микрорайон, д. 19.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}