Торгівельна назва | Бронхомуцин |
Діючі речовини | Карбоцистеїн |
Кількість діючої речовини: | 50 мг/мл |
Форма випуску: | сироп |
Кількість в упаковці: | 120 мл |
Первинна упаковка: | флакон |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Після |
Температура зберігання: | від 15°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | АРПІМЕД ТОВ |
Країна виробництва: | Арменія |
Заявник: | Gledex |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R05 Інші комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та простудних захворюваннях R05C Відхаркувальні засоби, за виключенням комбінованих препаратів, які містять протикашльові засоби R05CB Муколітичні засоби R05CB03 Карбоцистеін |
Діюча речовина: сarbocisteine;
Бронхомуцін 2% 1 мл сиропу містить 20 мг карбоцистеина;
Бронхомуцін 5% 1 мл сиропу містить 50 мг карбоцистеина;
Допоміжні речовини: натрію гідроксид, сахарин натрію, пропіленгліколь, сахароза, метилпарабен (Е 218), карамель, жовтий захід FCF (E-110), вода очищена.
Сироп.
Основні фізико-хімічні властивості: світло-жовтого кольору сироп з карамельним смаком.
Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. муколітичні засоби.
Код АТС R05C B03.
Фармакодинаміка.
Карбоцістеін впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів, викликає розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів, сприяє виведенню мокротиння.
Мукорегуляторним ефект карбоцистеина пов'язаний з активацією сіалова трансферази - ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцістеін нормалізує кількісне співвідношення кислих і нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в'язкість і еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукцію слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічна захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Має протизапальний ефект за рахунок кінінінгібірующей активності сіаломуцинів, зменшуючи набряк і бронхообструкції.
Фармакокінетика.
При прийомі всередину карбоцистеин швидко всмоктується. Пік концентрації активної речовини в плазмі крові досягається через 2 години. Біодоступність низька - менше 10% введеної дози (в зв'язку з інтенсивним метаболізмом в травному тракті та ефектом першого проходження через печінку).
Карбоцістеін і його метаболіти виводяться в основному з сечею. Період напіввиведення становить близько 2 год.
Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції і виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.
Не застосовувати з лікарськими засобами, що пригнічують кашель, і препаратами, що знижують секрецію (група атропіну).
Лікування слід переглянути в разі відсутності ефекту або посилення симптомів захворювання.
Необхідний ретельний контроль лікаря при виділенні гнійного мокротиння, високій температурі.
Препарат слід застосовувати з обережністю під час лікування пацієнтів з виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.
Препарат містить сахарозу, тому пацієнти з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, вродженою лактозной недостатністю або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози повинні уникати прийому препарату.
Необхідно враховувати, що в 5 мл 2% сиропу міститься 1,75 г цукру, а в 15 мл 5% сиропу - 5,25 г цукру.
Лікарський засіб містить метилпарабен, а також барвник жовтий захід FCF (E 110), тому зміст цих компонентів може бути причиною алергічної реакції (яка може проявитися з часом).
В період лікування карбоцистеїном не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію. препарат підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії.
Застосування в період вагітності та годування груддю.
Під час досліджень на тваринах тератогенних ефектів виявлено не було. На сьогоднішній день жодного повідомлення про тератогенний ефект в післяреєстраційному період не було. Немає даних щодо потрапляння карбоцистеина в грудне молоко.
Препарат протипоказано застосовувати в I триместр вагітності.
У II і III триместр вагітності та період годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь для матері / ризик для плода (дитини), яке визначає лікар.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Бронхомуцін 2% рекомендується застосовувати для лікування дітей віком 2 - 15 років,
Бронхомуцін 5% - для лікування дорослих і дітей від 15 років.
вік | Форма випуску | дозування |
Діти у віці 2 - 5 років | Бронхомуцін 2% | За 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 2 рази на день |
Діти у віці 5 - 15 років | Бронхомуцін 2% | За 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 3 рази на день |
Дорослим і дітям старше 15 років | Бронхомуцін 5% | За 15 мл сиропу (1 столова ложка) 3 рази на день |
Максимальна разова доза для дітей становить 100 мг карбоцистеина.
Тривалість лікування не більше 8-10 днів; для дітей - не більше 5 днів.
Діти.
Лікування дітей проводять під контролем лікаря.
Бронхомуцін 2% застосовують для лікування дітей 2 -15 років. Бронхомуцін 5% - для дітей від 15 років.
Симптоми: біль у шлунку, нудота, діарея.
Лікування: припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.
Дуже рідко можливі порушення травлення, нудота, блювота, біль у шлунку. препарат містить метилпарабен, тому в окремих випадках можливі алергічні реакції, в тому числі ангіоневротичний набряк, свербіж і висип (які можуть проявитися з часом). в разі виникнення побічних ефектів рекомендується звернутися до лікаря, можливо необхідно буде зменшити дозу або відмінити прийом препарату.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C
За 120 мл сиропу в скляному флаконі в картонній коробці.
Без рецепта.
виробник рекомендує монтажОпис препарату Бронхомуцин сироп 5% фл. 120мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
діюча речовина: сarbocisteine;
Бронхомуцин 2 %: 1 мл сиропу містить 20 мг карбоцистеїну;
Бронхомуцин 5 %: 1 мл сиропу містить 50 мг карбоцистеїну;
допоміжні речовини: натрію гідроксид, сахарин натрію, пропіленгліколь, сахароза, метилпарабен (Е 218), карамель, жовтий захід FCF (E 110), вода очищена.
Сироп.
Основні фізико-хімічні властивості: світло-жовтого кольору сироп із карамельним смаком.
Засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн. Код АТХ R05C B03.
Карбоцистеїн впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в’язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.
Мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов’язаний з активацією сіалової трансферази – ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцистеїн нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в’язкість та еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукцію слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Виявляє протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, зменшуючи набряк і бронхообструкцію.
При прийомі внутрішньо карбоцистеїн швидко всмоктується. Пік концентрації активної речовини у плазмі крові досягається через 2 години. Біодоступність низька – менше ніж 10 % введеної дози (через інтенсивний метаболізм у шлунково-кишковому тракті та ефект першого проходження через печінку).
Карбоцистеїн та його метаболіти виводяться в основному із сечею. Період напіввиведення становить приблизно 2 години.
Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.
Бронхомуцин 2 %:
Бронхомуцин 2 % та 5 %:
У період лікування карбоцистеїном не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію. Підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії.
Не застосовувати карбоцистеїн із лікарськими засобами, що пригнічують кашель, і/або знижують секрецію (група атропіну).
Застосування муколітичних агентів може призвести до порушення бронхіальної прохідності у дітей віком до 2-х років у зв’язку з обмеженою можливістю очищення дихальних шляхів від бронхіального секрету через вікові анатомо-фізіологічні особливості. Будь-які муколітичні агенти не слід застосовувати дітям віком до 2-х років.
Лікування необхідно переглянути у разі відсутності ефекту або посилення симптомів захворювання.
У разі наявності продуктивного кашлю з виділенням гнійного мокротиння, високої температури або хронічної хвороби бронхів чи легень клінічну ситуацію потрібно переглянути.
Препарат слід з обережністю застосовувати при лікуванні пацієнтів, які мають виразкову хворобу шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.
Препарат містить сахарозу, тому пацієнти зі спадковою відсутністю толерантності до глюкози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахарозо-ізомальтозною недостатністю повинні уникати прийому препарату.
Пацієнтам, які дотримуються дієти з низьким вмістом вуглеводів, або хворим на діабет необхідно враховувати, що у 5 мл 2 % сиропу міститься 1,75 г сахарози, а в 15 мл 5 % сиропу – 5,25 г сахарози.
Цей лікарський засіб містить натрій, а саме: 5 мл 2 % сиропу містять 0,59 ммоль (або 13,6 мг) натрію, а в 15 мл 5 % сиропу містить 3,81 ммоль (або 88,26 мг). Це слід брати до уваги пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.
Лікарський засіб містить метилпарабен, а також барвник жовтий захід FCF (E 110), що може бути причиною алергічних реакцій (віддалених у часі).
Під час досліджень на тваринах ніяких тератогенних ефектів не виявлено. Відсутність тератогенних ефектів у тварин означає, що і в людини ніяких вад розвитку не очікується. На сьогодні не було жодного повідомлення про тератогенний ефект у післяреєстраційний період. Немає даних щодо потрапляння карбоцистеїну в грудне молоко.
Препарат протипоказано застосовувати у І триместрі вагітності.
У ІІ та ІІІ триместрах вагітності та в період годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини), яке визначає лікар.
Не впливає.
Застосовувати внутрішньо.
Бронхомуцин 2 % рекомендується застосовувати для лікування дітей віком до 15 років,
Бронхомуцин 5 % – для лікування дорослих та дітей віком від 15 років.
Вік |
Форма випуску |
Дозування |
Діти віком від 2 до 5 років |
Бронхомуцин 2 % |
По 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 2 рази на добу |
Діти віком від 5 до 15 років |
Бронхомуцин 2 % |
По 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 3 рази на добу |
Дорослі та діти віком від 15 років |
Бронхомуцин 5 % |
По 15 мл сиропу (1 столова ложка) 3 рази на добу |
Максимальна разова доза для дітей становить 100 мг карбоцистеїну.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 8-10 днів.
Тривалість застосування карбоцистеїну дітям повинна бути найкоротшою – не більше 5 днів.
Діти.
Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.
Бронхомуцин 2 % застосовують для лікування дітей віком від 2 до 15 років,
Бронхомуцин 5 % – для лікування дітей віком від 15 років.
Симптоми: біль у шлунку, нудота, діарея.
Лікування: симптоматична терапія.
Ризик розвитку порушення бронхіальної прохідності у дітей віком до 2-х років (див. розділи «Протипоказання» і «Особливості застосування»).
Дуже рідко можливі розлади травлення (біль у шлунку, нудота, блювання, діарея). У таких випадках рекомендується зменшити дозу.
Можливі алергічні шкірні реакції такі як кропив’янка, ангіоневротичний набряк, свербіж, еритематозні шкірні висипання (можливо, віддалені у часі).
Було зафіксовано декілька випадків висипань, викликаних прийомом лікарського засобу.
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.
По 120 мл сиропу в скляному флаконі в картонній коробці.
Без рецепта.
ТОВ «Арпімед».
Адреса
Республіка Вірменія, Котайкська обл., м. Абовян, 2-й мікрорайон, буд. 19.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}