Эмоксипин раствор для инъекций 1% в ампулах по 1 мл 10 шт

Состав

действующее вещество: methylethylpiridinol hydrochloride;

1 мл раствора содержит метилэтилпиридинола гидрохлорида 10 мг;

дополнительные вещества: кислота хлористоводородная разбавленная, вода для инъекций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Фармакодинамика. эмоксипин стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови, снижает вязкость крови, проявляет фибринолитическую активность, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, снижает проницаемость сосудистой стенки. эмоксипин проявляет также ангиопротекторные свойства, защищает сетчатку от повреждений при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика. Выводится Эмоксипин из организма в основном с мочой и в незначительных количествах - в неизмененном виде. При ретробульбарном введении Эмоксипин почти мгновенно определяют в крови; в течение первых 2 ч его концентрация резко снижается и через 24 ч препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация Эмоксипина выше, чем в крови.

• Субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза
• Ангиоретинопатия (включая диабетическую ретинопатию)
• Центральная и периферическая хореоретинальная дистрофия
• Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей
• Осложненная миопатия
• Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма)
• Отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационный период
• Дистрофические заболевания роговицы
• Травмы, ожоги роговицы
• Защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Р-р эмоксипина вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. субконъюнктивально вводят по 0,2–0,5 мл (2–5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1% р-ра. Препарат применяют в течение 10–30 сут 1 раз в сутки или через день. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год. ретробульбарно вводят 0,5-1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 сут.

Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно при лазеркоагуляции, ограничивающей или разрушающей опухоль) 0,5-1 мл Эмоксипина вводят парабульбарно или ретробульбарно за 24 и 1 ч до процедуры и потом в тех же дозах (по 0,5 мл 1% р-ра) 1 раз в сутки в течение 2-10 сут.

Дети. Препарат не применяют у детей.

Во время лечения эмоксипином следует контролировать состояние системы свертывания крови и ад.

Применение в период беременности и кормления грудью

Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами, поскольку препарат может вызвать сонливость, повышение АД.

Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможны увеличение выраженности побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови. Лечение: отменить препарат, проводить симптоматическую терапию.

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение ад, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, покраснение), местные реакции - боль, жжение и уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Негативных проявлений при применении эмоксипина на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 3 года.

Действующее вещество: methylethylpiridinol hydrochloride;

1 мл раствора содержит метилэтилпиридинола гидрохлорида 1 мг;

Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная разведенная, вода для инъекций.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость

Капилляростабилизирующие средства.

Код АТХ С05С X.

Фармакодинамика

Эмоксипин^®Стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови, снижает вязкость крови, имеет фибринолитическую активность, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Эмоксипин^® также проявляет ангиопротекторные свойства, защищает сетчатку от повреждений при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика

Выводится Эмоксипин^® из организма в основном с мочой и в незначительных количествах – в неизмененном виде.

При ретробульбарном введении Эмоксипин^® почти мгновенно появляется в крови; в течение первых 2 часов его концентрация резко снижается и через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация Эмоксипина^® выше, чем в крови.

Субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза.

Ангиоретинопатии (включая диабетическую ретинопатию).

Центральные и периферические хореоретинальные дистрофии.

Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей.

Осложненная миопатия.

Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма).

Отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде.

Дистрофические заболевания роговицы.

Травмы, ожоги роговицы.

Защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

Повышенная чувствительность к препарату.

Негативных проявлений при применении Эмоксипина^® на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Эмоксипина^®.

Во время лечения Эмоксипином^® следует контролировать состояние системы свертывания крови и артериальное давление.

Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими механизмами, поскольку препарат может вызывать сонливость, повышение артериального давления.

Раствор Эмоксипина^® вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Субконъюнктивально вводят по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно – 0,5-1 мл (5-10 мг) 1% раствора. Препарат применяют в течение 10-30 суток 1 раз в сутки или через день. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год. Ретробульбарно вводят 0,5-1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 суток.

Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно при лазерокоагуляции, которая ограничивает или разрушает опухоль) 0,5-1 мл Эмоксипина^® вводят парабульбарно или ретробульбарно за 24 часа и 1 час до процедуры и затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 суток.

Дети. Препарат не применяют детям.

Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови. Лечение: отменить препарат, проводить симптоматическую терапию.

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, покраснение), местные реакции – боль, ощущение жжения и уплотнения параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

3 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Нельзя смешивать раствор Эмоксипина^® в одном шприце с другими препаратами.

В ампулах по 1 мл, по 10 или по 100 ампул в пачке или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.

По рецепту.

ЧАО «Лекхим-Харьков»

Адрес

Украина,61115, г. Харьков, ул. Северина Потоцкого, д. 36.

ООО «ЗДРАВО»,

Местонахождение заявителя.

Украина, 04114, г. Киев, ул. Автозаводская, 54/19 Лит. А, офис