Упаковка / 30 шт.
пластина / 10 шт.
Торговое название | Гефитиниб |
Действующие вещества | Гефитиниб |
Количество действующего вещества: | 250 мг |
Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 30 таблеток (3 блистера по 10 шт.) |
Первичная упаковка: | блистер |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Дженерик-дженерик |
Производитель: | СИНТОН ХИСПАНИЯ С.Л. |
Страна производства: | Испания |
Заявитель: | Мистрал Кепитал Менеджмент |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы L01 Противоопухолевые препараты L01X Прочие антинеопластические средства L01XE Ингибиторы протеинкиназы L01XE02 Гефитиниб |
Таблетки Гефитиниб-Виста показаны для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМКРЛ) с активирующими мутациями РЭФР-ТК (тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста).
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.
Кормление грудью.
Лечение препаратом Гефитиниб-Виста должен назначать и контролировать врач с опытом применения противоопухолевых лекарственных средств.
Женщинам репродуктивного возраста следует избегать беременности в период лечения.
Не следует применять Гефитиниб-Виста в период беременности, кроме случаев очевидной необходимости.
Во время лечения гефитинибом отмечали астению. Поэтому пациенты, у которых наблюдаются симптомы астении, должны соблюдать осторожность при управлении автомобилем или работе с механизмами.
Специфического лечения при передозировке гефитинибом нет. Однако в I фазе клинических исследований ограниченное количество пациентов лечили дневными дозами до 1000 мг. Наблюдали увеличение частоты и тяжести некоторых побочных реакций, преимущественно диареи и кожных высыпаний. В случае побочных реакций, обусловленных передозировкой, следует применять симптоматическую терапию; в частности тяжелую диарею следует лечить по клиническим рекомендациям. В ходе одного исследования ограниченное количество пациентов лечили еженедельно дозами от 1500 мг до 3500 мг. В этом исследовании при повышении дозы экспозиция гефитиниба не увеличивалась, а побочные явления преимущественно были легкой и средней степени тяжести и отвечали известном профиля безопасности гефитиниба.
Интерстициальное заболевание легких (ИЗЛ) наблюдалось в 1,3% пациентов и часто было тяжелым (КОТ 3-4 степени). Сообщалось о случаях с летальным исходом.
Сообщалось, что у некоторых пациентов при одновременном применении варфарина наблюдалось увеличение МЧС и/или случаи кровотечения.
Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Синтон. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Гефитиниб-Виста табл. п/о 250мг №30 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Полными аналогами Гефитиниб-Виста табл. п/о 250мг №30 являются:
Упаковка / 30 шт.
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}